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Uno studio clinico randomizzato, in aperto, monodose, crossover a due vie per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di UI15AML055MT e Amosartan® Tablet 5/50 mg dopo una singola somministrazione orale in volontari maschi sani (UI15AML055MT)

10 giugno 2015 aggiornato da: Korea United Pharm. Inc.

Studio di fase 1 per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di UI15AML055MT e Amosartan® Tablet 5/50 mg

Uno studio clinico randomizzato, in aperto, a dose singola, crossover a due vie per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di UI15AML055MT e Amosartan® compressa 5/50 mg dopo una singola somministrazione orale in volontari maschi sani

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato, in aperto, a dose singola, crossover a due vie per confrontare la sicurezza, i profili farmacocinetici di UI15AML055MT e Amosartan® compressa 5/50 mg dopo una singola somministrazione orale in volontari maschi sani

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

46

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Jongno-gu
      • Seoul, Jongno-gu, Corea, Repubblica di, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 20 anni di età inferiore a 45 anni
  • Stato BMI superiore a 19 inferiore a 27

Criteri di esclusione:

  • SBP seduta media ≥100 mmHg o DBP seduta media ≥150 mmHg allo screening
  • SBP sit media ≥65 mmHg o DBP sit media ≥95 mmHg allo screening
  • I pazienti hanno mostrato reperti ematologici clinicamente significativi, pazienti con malattie renali (creatinina sierica), pazienti con malattie epatiche (ALT o AST)
  • Storia di abuso di alcol o droghe
  • Positiva al test di gravidanza, madre che allatta, ha intenzione di gravidanza
  • Considerato dallo sperimentatore non idoneo a partecipare allo studio clinico per altri motivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Scheda Amosartan 5/50
Scheda Amosartan 5/50 somministrata per via orale
Droga: Amosartan 5/50
scheda, P.O
Sperimentale: Scheda UI15AML055MT
Scheda UI15AML055MT somministrata per via orale
Droga: UI15AML055MT
scheda, P.O

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
AUClast di Amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
AUCinf dell'amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
Cmax di amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
AUClast di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
AUCinf di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
Cmax di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tmax di Amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
t1/2 di Amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
CL/F di Amlodipina
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 144h post-dose
Tmax di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
t1/2 di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
CL/F di Losartan
Lasso di tempo: 1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose
1d,15d 0h pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.25 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12h post-dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Korea United Pharm. Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KUP-UNSD-101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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