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Ibrutinib nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin indolente a cellule B trasformato recidivante o refrattario

17 dicembre 2024 aggiornato da: Ajay Gopal, University of Washington

Uno studio pilota sull'ibrutinib ad agente singolo nel linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente trasformato in recidiva o refrattario

Questo studio pilota di fase II studia ibrutinib nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente trasformato (un tipo di cancro che cresce lentamente) che sono ricomparso dopo un periodo di miglioramento (recidivato) o che non rispondono al trattamento (refrattario). Ibrutinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi (proteine) necessari per la crescita cellulare.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

CONTORNO:

I pazienti ricevono ibrutinib per via orale (PO) una volta al giorno (QD) in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per un massimo di 5 anni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere un linfoma non-Hodgkin a cellule B indolente trasformato confermato istologicamente recidivante o refrattario ad almeno una linea di terapia
  • I pazienti devono sottoporsi a una tomografia computerizzata (TC) (preferita) o una risonanza magnetica (MRI) del torace, dell'addome e del bacino entro 28 giorni dall'arruolamento
  • I pazienti devono avere una malattia misurabile definita come lesioni superiori a 1,5 cm che possono essere accuratamente misurate in due dimensioni mediante TC (preferibile) o risonanza magnetica
  • I pazienti devono sottoporsi a una tomografia a emissione di positroni (PET) entro 56 giorni dall'arruolamento
  • I pazienti devono avere un performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) compreso tra 0 e 2
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1000/mm^3 o >= 750/mm^3 nel contesto di interessamento midollare per malattia
  • Piastrine >= 50.000/mm^3 o >= 30.000/mm^3 nel contesto di coinvolgimento del midollo per malattia o splenomegalia dovuta a malattia
  • Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) = < 3 x limite superiore della norma (ULN)
  • Bilirubina totale = < 1,5 x ULN a meno che l'aumento della bilirubina non sia dovuto alla sindrome di Gilbert o di origine non epatica
  • Clearance della creatinina (Clcr) > 25 ml/min
  • I pazienti devono essere anticipati per completare 2 cicli di terapia secondo il parere del medico curante
  • Le donne in età fertile e gli uomini sessualmente attivi devono affermare di praticare un metodo contraccettivo altamente efficace durante e dopo lo studio, coerente con le normative locali relative all'uso di metodi contraccettivi per i soggetti che partecipano a studi clinici; gli uomini devono accettare di non donare lo sperma durante o dopo lo studio; per le donne, queste restrizioni si applicano per 1 mese dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio; per i maschi, queste restrizioni si applicano per 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio
  • Le donne in età fertile devono avere un siero negativo (gonadotropina corionica beta-umana [beta-hCG]) o un test di gravidanza sulle urine allo screening; le donne in gravidanza o in allattamento non sono idonee per questo studio
  • Firmare (o i loro rappresentanti legalmente accettabili devono firmare) un documento di consenso informato in conformità con le linee guida istituzionali e federali indicando che comprendono la natura investigativa e le procedure richieste per lo studio, compresi i biomarcatori, e sono disposti a partecipare e rispettare il linee guida dello studio

Criteri di esclusione:

  • Storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o virus dell'epatite C attivo o infezione da virus dell'epatite B attiva o qualsiasi infezione sistemica attiva non controllata
  • Chirurgia maggiore o ferita che non è completamente guarita entro 4 settimane dall'inizio della terapia
  • Linfoma noto del sistema nervoso centrale
  • Storia di ictus o emorragia intracranica entro 6 mesi dallo screening
  • Richiede l'anticoagulazione con warfarin o equivalenti antagonisti della vitamina K (ad esempio, fenprocumone)
  • Richiede un trattamento cronico con forti inibitori del citocromo P450, famiglia 3, sottofamiglia A (CYP3A)
  • Malattie cardiovascolari clinicamente significative come aritmie non controllate o sintomatiche, insufficienza cardiaca congestizia o infarto del miocardio entro 6 mesi dallo screening o qualsiasi malattia cardiaca di classe 3 (moderata) o classe 4 (grave) come definita dalla classificazione funzionale della New York Heart Association
  • - Vaccinato con vaccini vivi attenuati entro 4 settimane dall'inizio della terapia
  • Qualsiasi malattia potenzialmente letale, condizione medica o disfunzione del sistema di organi che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del soggetto, interferire con l'assorbimento o il metabolismo delle capsule di ibrutinib o mettere a rischio indebito i risultati dello studio
  • Pazienti con altri tumori maligni precedenti ad eccezione del carcinoma basocellulare adeguatamente trattato, carcinoma a cellule squamose della pelle, carcinoma mammario o cervicale in situ o altro tumore da cui il paziente è libero da malattia da 5 anni o più, a meno che non sia approvato dal protocollo sponsor-investigatore/capo-sub-investigatore
  • Pazienti precedentemente trattati con ibrutinib per > 7 giorni
  • Precedente chemioterapia, immunoterapia, terapia biologicamente mirata, altro agente sperimentale o radioterapia entro 3 settimane dall'inizio della terapia con ibrutinib o radioimmunoterapia entro 12 settimane dall'inizio della terapia con ibrutinib
  • Precedente trapianto allogenico con malattia del trapianto contro l'ospite (GVHD) che richiede una terapia immunosoppressiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (ibrutinib)
I pazienti ricevono ibrutinib PO QD in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Studi correlati
Dato PO
Altri nomi:
  • PCI-32765
  • Inibitore BTK PCI-32765
  • CRA-032765

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (risposta completa combinata + risposta parziale)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni
Tasso di risposta completo
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Fino a 5 anni
Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: >12 mesi
>12 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Tempo dalla prima somministrazione del farmaco in studio al primo verificarsi di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, valutato fino a 5 anni
La sopravvivenza libera da progressione sarà calcolata utilizzando le valutazioni degli investigatori. La metodologia Kaplan-Meier verrà utilizzata per stimare le curve prive di eventi e i corrispondenti quartili (inclusa la mediana).
Tempo dalla prima somministrazione del farmaco in studio al primo verificarsi di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, valutato fino a 5 anni
Tasso di risposta relativo all'istologia delle cellule B sottostante
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Partecipanti con istologia di linfoma follicolare alla diagnosi che hanno ottenuto almeno una risposta parziale al trattamento.
Fino a 5 anni
Tollerabilità della terapia cronica con Ibrutinib
Lasso di tempo: Fino a 5 anni
Per classificare e classificare le tossicità verranno utilizzati i criteri terminologici comuni per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 4.0. Conteggio dei partecipanti che hanno interrotto ibrutinib a causa di tossicità.
Fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Ajay K. Gopal, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2014

Primo Inserito (Stimato)

1 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9107 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2014-01573 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG1714041 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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