Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ibrutinib til behandling af patienter med recidiverende eller refraktært transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom

17. december 2024 opdateret af: Ajay Gopal, University of Washington

En pilotundersøgelse af enkelt-agent ibrutinib i recidiverende eller refraktært transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom

Dette pilotfase II-forsøg undersøger ibrutinib til behandling af patienter med transformeret indolent (en type cancer, der vokser langsomt) B-celle non-Hodgkin-lymfom, som er vendt tilbage efter en periode med bedring (tilbagefaldende) eller ikke reagerer på behandling (refraktær). Ibrutinib kan stoppe væksten af ​​kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer (proteiner), der er nødvendige for cellevækst.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

OMRIDS:

Patienter får ibrutinib oralt (PO) én gang dagligt (QD) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i op til 5 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk bekræftet transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom, der er recidiverende eller refraktært over for mindst én behandlingslinje
  • Patienter skal have en computertomografi (CT) (foretrukken) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning af bryst, mave og bækken inden for 28 dage efter indskrivning
  • Patienter skal have målbar sygdom defineret som læsioner større end 1,5 cm, der kan måles nøjagtigt i to dimensioner ved CT (foretrukket) eller MRI
  • Patienter skal have en positron emission tomografi (PET) scanning inden for 56 dage efter indskrivning
  • Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1000/mm^3 eller >= 750/mm^3 i situationen med marv involvering af sygdom
  • Blodplader >= 50.000/mm^3 eller >= 30.000/mm^3 i tilfælde af marv involvering af sygdom eller splenomegali på grund af sygdom
  • Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) =< 3 x øvre normalgrænse (ULN)
  • Total bilirubin =< 1,5 x ULN, medmindre stigningen i bilirubin skyldes Gilberts syndrom eller af ikke-hepatisk oprindelse
  • Kreatininclearance (Clcr) > 25 ml/min
  • Patienter skal forventes at gennemføre 2 behandlingscyklusser efter den behandlende læges vurdering
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der er seksuelt aktive, skal bekræfte, at de praktiserer en yderst effektiv præventionsmetode under og efter undersøgelsen, der er i overensstemmelse med lokale regler vedrørende brugen af ​​præventionsmetoder for forsøgspersoner, der deltager i kliniske forsøg; mænd skal acceptere ikke at donere sæd under eller efter undersøgelsen; for kvinder gælder disse begrænsninger i 1 måned efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet; for mænd gælder disse begrænsninger i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum (beta-humant choriongonadotropin [beta-hCG]) eller en uringraviditetstest ved screening; kvinder, der er gravide eller ammer, er ikke berettigede til denne undersøgelse
  • Underskriv (eller deres juridisk acceptable repræsentanter skal underskrive) et informeret samtykkedokument i overensstemmelse med institutionelle og føderale retningslinjer, der indikerer, at de forstår undersøgelseskarakteren af ​​og procedurer, der kræves for undersøgelsen, herunder biomarkører, og er villige til at deltage i og overholde retningslinjer for undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) eller aktiv hepatitis C-virus eller aktiv hepatitis B-virusinfektion eller enhver ukontrolleret aktiv systemisk infektion
  • Større operation eller et sår, der ikke er helt helet inden for 4 uger efter påbegyndelse af behandlingen
  • Kendt lymfom i centralnervesystemet
  • Anamnese med slagtilfælde eller intrakraniel blødning inden for 6 måneder efter screening
  • Kræver antikoagulering med warfarin eller tilsvarende vitamin K-antagonister (f.eks. phenprocoumon)
  • Kræver kronisk behandling med stærke cytokrom P450, familie 3, underfamilie A (CYP3A) hæmmere
  • Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjerteinsufficiens eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening eller enhver klasse 3 (moderat) eller klasse 4 (alvorlig) hjertesygdom som defineret af New York Heart Association Functional Classification
  • Vaccineret med levende, svækkede vacciner inden for 4 uger efter påbegyndelse af behandlingen
  • Enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens mening kan kompromittere forsøgspersonens sikkerhed, forstyrre absorptionen eller metabolismen af ​​ibrutinib-kapsler eller sætte undersøgelsens resultater i unødig risiko.
  • Patienter med andre tidligere maligne sygdomme bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom, pladecellecarcinom i huden, bryst- eller livmoderhalskræft in situ eller anden cancer, hvorfra patienten har været sygdomsfri i 5 år eller mere, medmindre det er godkendt af protokollen sponsor-investigator/lead-sub-investigator
  • Patienter, der tidligere er blevet behandlet med ibrutinib i > 7 dage
  • Tidligere kemoterapi, immunterapi, biologisk målrettet terapi, andet forsøgsmiddel eller strålebehandling inden for 3 uger efter påbegyndelse af ibrutinib-behandling eller radioimmunterapi inden for 12 uger efter påbegyndelse af ibrutinib-behandling
  • Tidligere allogen transplantation med graft-versus-host-sygdom (GVHD), der kræver immunsuppressiv terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling (ibrutinib)
Patienter får ibrutinib PO QD i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
  • PCI-32765
  • BTK-hæmmer PCI-32765
  • CRA-032765

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet svarfrekvens (kombineret komplet svar + delvist svar)
Tidsramme: Op til 5 år
Op til 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 5 år
Op til 5 år
Fuldstændig svarprocent
Tidsramme: Op til 5 år
Op til 5 år
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: >12 måneder
>12 måneder
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra administration af første studielægemiddel til den første forekomst af sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 5 år
Progressionsfri overlevelse vil blive beregnet ved hjælp af vurderinger fra efterforskere. Kaplan-Meier-metoden vil blive brugt til at estimere hændelsesfrie kurver og tilsvarende kvartiler (inklusive medianen).
Tid fra administration af første studielægemiddel til den første forekomst af sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 5 år
Responsrate i forhold til den underliggende B-cellehistologi
Tidsramme: Op til 5 år
Deltagere med en histologi af follikulært lymfom ved diagnose, der opnår mindst en delvis respons på behandlingen.
Op til 5 år
Tolerabilitet af kronisk Ibrutinib-terapi
Tidsramme: Op til 5 år
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 vil blive brugt til at klassificere og klassificere toksiciteter. Antal deltagere, der stoppede med ibrutinib på grund af toksicitet.
Op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ajay K. Gopal, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juli 2014

Først opslået (Anslået)

1. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9107 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
  • NCI-2014-01573 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • RG1714041 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilbagevendende transformeret B-celle non-Hodgkin lymfom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner