- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02207062
Ibrutinib til behandling af patienter med recidiverende eller refraktært transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom
17. december 2024 opdateret af: Ajay Gopal, University of Washington
En pilotundersøgelse af enkelt-agent ibrutinib i recidiverende eller refraktært transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom
Dette pilotfase II-forsøg undersøger ibrutinib til behandling af patienter med transformeret indolent (en type cancer, der vokser langsomt) B-celle non-Hodgkin-lymfom, som er vendt tilbage efter en periode med bedring (tilbagefaldende) eller ikke reagerer på behandling (refraktær).
Ibrutinib kan stoppe væksten af kræftceller ved at blokere nogle af de enzymer (proteiner), der er nødvendige for cellevækst.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
OMRIDS:
Patienter får ibrutinib oralt (PO) én gang dagligt (QD) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne hver 3. måned i op til 5 år.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk bekræftet transformeret indolent B-celle non-Hodgkin lymfom, der er recidiverende eller refraktært over for mindst én behandlingslinje
- Patienter skal have en computertomografi (CT) (foretrukken) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanning af bryst, mave og bækken inden for 28 dage efter indskrivning
- Patienter skal have målbar sygdom defineret som læsioner større end 1,5 cm, der kan måles nøjagtigt i to dimensioner ved CT (foretrukket) eller MRI
- Patienter skal have en positron emission tomografi (PET) scanning inden for 56 dage efter indskrivning
- Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 til 2
- Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1000/mm^3 eller >= 750/mm^3 i situationen med marv involvering af sygdom
- Blodplader >= 50.000/mm^3 eller >= 30.000/mm^3 i tilfælde af marv involvering af sygdom eller splenomegali på grund af sygdom
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) =< 3 x øvre normalgrænse (ULN)
- Total bilirubin =< 1,5 x ULN, medmindre stigningen i bilirubin skyldes Gilberts syndrom eller af ikke-hepatisk oprindelse
- Kreatininclearance (Clcr) > 25 ml/min
- Patienter skal forventes at gennemføre 2 behandlingscyklusser efter den behandlende læges vurdering
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der er seksuelt aktive, skal bekræfte, at de praktiserer en yderst effektiv præventionsmetode under og efter undersøgelsen, der er i overensstemmelse med lokale regler vedrørende brugen af præventionsmetoder for forsøgspersoner, der deltager i kliniske forsøg; mænd skal acceptere ikke at donere sæd under eller efter undersøgelsen; for kvinder gælder disse begrænsninger i 1 måned efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet; for mænd gælder disse begrænsninger i 3 måneder efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum (beta-humant choriongonadotropin [beta-hCG]) eller en uringraviditetstest ved screening; kvinder, der er gravide eller ammer, er ikke berettigede til denne undersøgelse
- Underskriv (eller deres juridisk acceptable repræsentanter skal underskrive) et informeret samtykkedokument i overensstemmelse med institutionelle og føderale retningslinjer, der indikerer, at de forstår undersøgelseskarakteren af og procedurer, der kræves for undersøgelsen, herunder biomarkører, og er villige til at deltage i og overholde retningslinjer for undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Kendt historie med human immundefektvirus (HIV) eller aktiv hepatitis C-virus eller aktiv hepatitis B-virusinfektion eller enhver ukontrolleret aktiv systemisk infektion
- Større operation eller et sår, der ikke er helt helet inden for 4 uger efter påbegyndelse af behandlingen
- Kendt lymfom i centralnervesystemet
- Anamnese med slagtilfælde eller intrakraniel blødning inden for 6 måneder efter screening
- Kræver antikoagulering med warfarin eller tilsvarende vitamin K-antagonister (f.eks. phenprocoumon)
- Kræver kronisk behandling med stærke cytokrom P450, familie 3, underfamilie A (CYP3A) hæmmere
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom såsom ukontrollerede eller symptomatiske arytmier, kongestiv hjerteinsufficiens eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder efter screening eller enhver klasse 3 (moderat) eller klasse 4 (alvorlig) hjertesygdom som defineret af New York Heart Association Functional Classification
- Vaccineret med levende, svækkede vacciner inden for 4 uger efter påbegyndelse af behandlingen
- Enhver livstruende sygdom, medicinsk tilstand eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens mening kan kompromittere forsøgspersonens sikkerhed, forstyrre absorptionen eller metabolismen af ibrutinib-kapsler eller sætte undersøgelsens resultater i unødig risiko.
- Patienter med andre tidligere maligne sygdomme bortset fra tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom, pladecellecarcinom i huden, bryst- eller livmoderhalskræft in situ eller anden cancer, hvorfra patienten har været sygdomsfri i 5 år eller mere, medmindre det er godkendt af protokollen sponsor-investigator/lead-sub-investigator
- Patienter, der tidligere er blevet behandlet med ibrutinib i > 7 dage
- Tidligere kemoterapi, immunterapi, biologisk målrettet terapi, andet forsøgsmiddel eller strålebehandling inden for 3 uger efter påbegyndelse af ibrutinib-behandling eller radioimmunterapi inden for 12 uger efter påbegyndelse af ibrutinib-behandling
- Tidligere allogen transplantation med graft-versus-host-sygdom (GVHD), der kræver immunsuppressiv terapi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (ibrutinib)
Patienter får ibrutinib PO QD i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelative undersøgelser
Givet PO
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet svarfrekvens (kombineret komplet svar + delvist svar)
Tidsramme: Op til 5 år
|
Op til 5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 5 år
|
Op til 5 år
|
|
|
Fuldstændig svarprocent
Tidsramme: Op til 5 år
|
Op til 5 år
|
|
|
Hyppighed for sygdomsbekæmpelse
Tidsramme: >12 måneder
|
>12 måneder
|
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Tid fra administration af første studielægemiddel til den første forekomst af sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 5 år
|
Progressionsfri overlevelse vil blive beregnet ved hjælp af vurderinger fra efterforskere.
Kaplan-Meier-metoden vil blive brugt til at estimere hændelsesfrie kurver og tilsvarende kvartiler (inklusive medianen).
|
Tid fra administration af første studielægemiddel til den første forekomst af sygdomsprogression eller død uanset årsag, vurderet op til 5 år
|
|
Responsrate i forhold til den underliggende B-cellehistologi
Tidsramme: Op til 5 år
|
Deltagere med en histologi af follikulært lymfom ved diagnose, der opnår mindst en delvis respons på behandlingen.
|
Op til 5 år
|
|
Tolerabilitet af kronisk Ibrutinib-terapi
Tidsramme: Op til 5 år
|
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 4.0 vil blive brugt til at klassificere og klassificere toksiciteter.
Antal deltagere, der stoppede med ibrutinib på grund af toksicitet.
|
Op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ajay K. Gopal, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2014
Først opslået (Anslået)
1. august 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. december 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9107 (Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- NCI-2014-01573 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1714041 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tilbagevendende transformeret B-celle non-Hodgkin lymfom
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAktiv, ikke rekrutterendeLymfom | Hodgkin lymfom | Non-Hodgkin lymfom (follikulært, diffust B-cel lymfom, PTLD og Mantle Cel lymfom)Belgien
-
Caribou Biosciences, Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | B-celle lymfom | Non Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende non-hodgkin lymfom | B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater, Australien, Israel
-
Estrella Biopharma, Inc.Eureka Therapeutics Inc.RekrutteringLymfom | Lymfom, Non-Hodgkin | Non-Hodgkins lymfom | Non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Højgradigt B-celle lymfom | CNS lymfom | Lymfomer Non-Hodgkins B-celle | Recidiverende non-Hodgkin lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins | Stort B-celle lymfom | Lymfom, Non-Hodgkins... og andre forholdForenede Stater
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteHenan Cancer Hospital; Beijing Boren Hospital; Nanjing Legend Biotech Co.RekrutteringRecidiverende B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfomKina
-
Mayo ClinicRekrutteringIndolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent non-Hodgkin-lymfom | Refraktært indolent non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende indolent B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktært indolent B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Højgradig B-celle non-Hodgkins lymfom | Mellemklasse B-celle non-Hodgkins lymfomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Refraktær T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende T-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Beijing GoBroad HospitalRuijin HospitalRekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom - tilbagevendende | B-celle non-Hodgkin lymfom-refraktærKina
-
Cellectis S.A.RekrutteringB-celle non-Hodgkin lymfom (B-NHL)Forenede Stater, Spanien, Frankrig
-
Affimed GmbHAfsluttetRefraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Recidiverende B-celle non-Hodgkin lymfomForenede Stater, Tjekkiet, Tyskland, Polen
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet