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Studio di fase 1 randomizzato in doppio cieco controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI3902 in adulti sani

22 novembre 2017 aggiornato da: MedImmune LLC

Uno studio di fase 1 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di MEDI3902 in adulti sani

Questo è uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di incremento della dose che valuta la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose endovenosa ascendente di MEDI3902 in soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 60 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di incremento della dose che valuta la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose endovenosa ascendente di MEDI3902 in soggetti adulti sani di età compresa tra 18 e 60 anni. Saranno arruolati circa 40 soggetti in 4 coorti a dose fissa presso 1 centro di studio. Questo studio durerà circa 90 giorni, costituendo un periodo di screening fino a 28 giorni, 1 giorno di somministrazione del prodotto sperimentale e un periodo di follow-up sulla sicurezza di 60 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • South Miami, Florida, Stati Uniti, 33143
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 60 anni al momento dello screening
  2. Consenso informato scritto
  3. Peso maggiore o uguale a (>=) 45 chilogrammi (kg) e minore o uguale a (<=) 110 kg allo screening
  4. Sano da anamnesi, esame fisico e studi di laboratorio di sicurezza di base
  5. Pressione arteriosa sistolica (PA) inferiore a (<) 140 millimetri di mercurio (mmHg) e pressione arteriosa diastolica < 90 mmHg allo screening
  6. Elettrocardiogramma (ECG) senza anomalie clinicamente significative allo screening
  7. In grado di completare il periodo di follow-up fino al giorno 61 come richiesto dal protocollo.
  8. Le donne in età fertile che sono sessualmente attive con un partner maschile non sterilizzato devono aver utilizzato un metodo contraccettivo altamente efficace per almeno 28 giorni prima della somministrazione del prodotto sperimentale e devono accettare di continuare a utilizzare tali precauzioni fino al giorno 61 dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia acuta (a tempo limitato), inclusa febbre 99,5 gradi Fahrenheit (0^F), il giorno prima o il giorno della somministrazione pianificata
  2. Qualsiasi terapia farmacologica entro 7 giorni prima del Giorno 1 (eccetto i contraccettivi o un singolo uso di paracetamolo, aspirina, antistaminico o combinazione di prodotti da banco (OTC) che contengono paracetamolo con un antistaminico o agente antinfiammatorio non steroideo OTC ad una dose uguale o inferiore a quella raccomandata sulla confezione). Le vitamine e altri integratori alimentari che non sono di nuova introduzione, ovvero che sono stati assunti per almeno 30 giorni prima dell'iscrizione, non sono esclusi
  3. Prelievo di sangue superiore a un totale di 450 ml (1 unità) per qualsiasi motivo entro 2 mesi prima dello screening
  4. Ricezione di immunoglobuline o prodotti sanguigni entro 6 mesi prima dello screening
  5. Ricevimento di qualsiasi prodotto sperimentale nei 90 giorni precedenti o ricevimento previsto del prodotto sperimentale durante il periodo di follow-up dello studio o partecipazione concomitante a un altro studio interventistico Ricevimento di qualsiasi vaccino entro 7 giorni prima della somministrazione del prodotto sperimentale o ricevimento pianificato entro 61 giorni dopo la somministrazione del prodotto sperimentale ad eccezione del vaccino antinfluenzale somministrato almeno 28 giorni dopo la somministrazione
  6. Precedente ricezione di un mAb
  7. Immunodeficienza dovuta a malattia, inclusa l'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o dovuta a farmaci, incluso qualsiasi ciclo di terapia con glucocorticoidi superiore a 2 settimane di prednisone o equivalente alla dose di 20 mg al giorno o a giorni alterni entro 6 mesi prima dello screening. Il test HIV deve essere negativo allo screening
  8. Storia di malattie allergiche o reazioni che possono essere esacerbate da qualsiasi componente del prodotto sperimentale
  9. Una storia di infezione attiva da epatite B o C
  10. Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) o creatinina sierica al di sopra del limite superiore della norma (ULN) o emoglobina, conta dei globuli bianchi o conta delle piastrine al di sotto del limite inferiore della norma allo screening e nel campione di sangue pre-dose
  11. Madre incinta o che allatta

13. Storia di abuso di alcol o droghe negli ultimi 2 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MEDI3902 - Dose 1
I partecipanti riceveranno una singola dose endovenosa (IV) di MEDI3902 infusa per un minimo di 13 minuti il ​​giorno 1.
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 13 minuti il ​​giorno 1.
Altri nomi:
  • MEDI3902
Sperimentale: MEDI3902 - Dose 2
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 38 minuti il ​​giorno 1.
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 38 minuti il ​​giorno 1.
Altri nomi:
  • MEDI3902
Sperimentale: MEDI3902 - Dose 3
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 75 minuti il ​​giorno 1.
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 75 minuti il ​​giorno 1.
Altri nomi:
  • MEDI3902
Sperimentale: MEDI3902 - Dose 4
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 150 minuti il ​​giorno 1.
I partecipanti riceveranno una singola dose IV di MEDI3902 infusa per un minimo di 150 minuti il ​​giorno 1.
Altri nomi:
  • MEDI3902
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti riceveranno una singola dose di placebo per infusione endovenosa fino a un massimo di 12 ore.
I partecipanti riceveranno una singola dose di placebo per infusione endovenosa fino a un massimo di 12 ore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 29
Un evento avverso (AE) è qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato temporalmente all'uso del farmaco in studio, considerato o meno correlato al farmaco in studio. Un TEAE è definito come eventi presenti al basale che sono peggiorati in intensità dopo la somministrazione del farmaco in studio o eventi assenti al basale che sono emersi dopo la somministrazione del farmaco in studio.
Dal giorno 1 al giorno 29
Numero di partecipanti con eventi avversi gravi emergenti dal trattamento (TESAE) ed eventi avversi di interesse speciale emergenti dal trattamento (TEAESI)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 61
Un evento avverso è qualsiasi evento medico spiacevole attribuito al farmaco in studio in un partecipante che ha ricevuto il prodotto sperimentale. TESAE è stato un evento che ha prodotto uno dei seguenti esiti o ritenuto significativo per qualsiasi altro motivo: decesso; ricovero ospedaliero iniziale o prolungato; esperienza pericolosa per la vita (rischio immediato di morte); invalidità/incapacità persistente o significativa; anomalia congenita che si è verificata dopo la ricezione iniziale del farmaco in studio. Un AESI era di interesse scientifico e medico specifico per la comprensione del prodotto dello studio e potrebbe aver richiesto un attento monitoraggio e una rapida comunicazione da parte dello sperimentatore allo sponsor. I TEAESI sono stati raccolti dal momento della somministrazione fino al giorno 61 dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio e includevano anafilassi, altre gravi reazioni allergiche, reazioni correlate all'infusione, anomalie della funzionalità epatica e malattie da immunocomplessi.
Dal giorno 1 al giorno 61
Numero di partecipanti con parametri clinici di laboratorio anormali segnalati come eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 29
Qualsiasi cambiamento clinicamente significativo nelle valutazioni di laboratorio è stato registrato come evento avverso. I seguenti parametri sono stati analizzati per l'esame di laboratorio: ematologia, chimica del siero, funzionalità epatica, elettroliti sierici e analisi delle urine.
Dal giorno 1 al giorno 29
Numero di partecipanti con segni vitali anormali segnalati come eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 7
Le misurazioni dei segni vitali includevano temperatura, pressione sanguigna (sistolica e diastolica), frequenza cardiaca e frequenza respiratoria.
Dal giorno 1 al giorno 7

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo del siero da zero a infinito (AUC [0-infinito])
Lasso di tempo: Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Area sotto la curva della concentrazione sierica in funzione del tempo (AUC) dal tempo zero (pre-dose) al tempo infinito estrapolato (0 - infinito). Il parametro farmacocinetico AUC (0-inf) è stato stimato sulla base delle concentrazioni sieriche di MEDI3902. L'analisi dei dati farmacocinetici non compartimentali è stata eseguita per stimare i parametri farmacocinetici sierici di MEDI3902.
Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Concentrazione sierica massima osservata (Cmax) per MEDI3902 dopo la prima dose
Lasso di tempo: Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Il parametro farmacocinetico Cmax è stato stimato sulla base delle concentrazioni sieriche di MEDI3902. L'analisi dei dati farmacocinetici non compartimentali è stata eseguita per stimare i parametri farmacocinetici sierici di MEDI3902.
Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Emivita di eliminazione della fase terminale (t1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Il t1/2 è il tempo misurato per la concentrazione sierica del medicinale di MEDI3902 per dimezzarsi. Il parametro farmacocinetico t1/2 è stato stimato sulla base delle concentrazioni sieriche di MEDI3902. L'analisi dei dati farmacocinetici non compartimentali è stata eseguita per stimare i parametri farmacocinetici sierici di MEDI3902.
Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss)
Lasso di tempo: Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Il volume di distribuzione è definito come il volume teorico in cui la quantità totale di farmaco viene distribuita uniformemente per produrre la concentrazione sierica desiderata di un farmaco. Il parametro PK Vss è stato stimato sulla base delle concentrazioni sieriche di MEDI3902. L'analisi dei dati farmacocinetici non compartimentali è stata eseguita per stimare i parametri farmacocinetici sierici di MEDI3902.
Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
MEDI3902 Clearance sierica (CL) di MEDI3902
Lasso di tempo: Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
La clearance di un farmaco è una misura della velocità con cui un farmaco viene metabolizzato o eliminato dai normali processi biologici. Il parametro PK CL è stato stimato sulla base delle concentrazioni sieriche di MEDI3902. L'analisi dei dati farmacocinetici non compartimentali è stata eseguita per stimare i parametri farmacocinetici sierici di MEDI3902.
Pre-dose (24 ore prima della dose); al termine dell'infusione e 8 ore dopo l'infusione e nei giorni 2, 3, 7, 15, 22, 29, 43 e 61 post-dose
Numero di partecipanti con anticorpi antidroga positivi (ADA) a MEDI3902
Lasso di tempo: Giorni 1 (pre-dose), 15, 29 e 61
Sono stati raccolti campioni di sangue per valutare le risposte anticorpali antidroga a MEDI3902 nel siero. È stato presentato il numero di partecipanti positivi per gli anticorpi sierici contro MEDI3902.
Giorni 1 (pre-dose), 15, 29 e 61

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hasan S. Jafri, M.D., MedImmune LLC
  • Investigatore principale: Martha Hernandez-Illas, MD, MRA Clinical Research, LLC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

20 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

3 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MEDI3902 - Dose 1

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