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Pressione di occlusione linfatica nell'arto inferiore

La pressione occlusale dei vasi linfatici superficiali negli arti inferiori di volontari sani: un approccio linfofluoroscopico nel vicino infrarosso

Il sistema linfatico è una delle chiavi di volta dell'omeostasi dei fluidi nell'interstizio. In analogia con la pressione arteriosa sistolica, la pressione linfatica può darci informazioni sul funzionamento del sistema cardiovascolare e sullo scambio di fluidi. In realtà, la conoscenza di questo parametro fisiologico è incompleta a causa della mancanza di tecnologia. Le precedenti tecniche di misurazione della pressione linfatica nell'uomo sano vivente erano invasive e troppo complesse per essere interpretate.

La pressione di occlusione linfatica è da chiarire perché il trattamento del linfedema, per quanto riguarda la pressione da applicare sul tessuto edematoso, è ancora basato su concetti controversi.

Da un lato, tecniche come il Drenaggio Linfatico Manuale, sostengono la necessità di applicare una pressione molto bassa per evitare lo schiacciamento dei vasi linfatici superficiali. D'altra parte i sostenitori della terapia compressiva intermittente sostengono la necessità di applicare una pressione relativamente alta per ottenere un effetto decongestionante. Queste opinioni completamente opposte ci hanno spinto a studiare la pressione linfatica in modo più approfondito.

La linfofluoroscopia (tecnica di imaging emergente nel campo della linfologia) è ormai utilizzata da 3 anni dai promotori di questo studio per visualizzare l'architettura della rete linfatica superficiale e la progressione della linfa all'interno dei vasi evidenziati. Questa tecnica verrà utilizzata nel presente studio (prospettico e multicentrico) per osservare l'effetto di una pressione applicata sull'arto inferiore sullo spostamento della linfa, e quindi per determinare la pressione di occlusione dei vasi linfatici. I ricercatori hanno già studiato la pressione di occlusione dei vasi linfatici superficiali dell'arto superiore in uno studio precedente. Gli investigatori vorrebbero completare i nostri risultati con l'arto inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Iniezione di mezzo di contrasto:

Il verde indocianina (ICG) è un colorante tricarbocianina comunemente utilizzato per applicazioni epatiche, cardiovascolari, di chirurgia plastica e oftalmologiche. Di solito viene iniettato per via endovenosa ad una dose compresa tra 0,1 e 0,5 mg/kg. Dopo la somministrazione, l'ICG si lega alle proteine ​​plasmatiche, alle lipoproteine ​​e ai lipidi e viene quindi rapidamente e completamente eliminato dal sangue dal fegato. ICG è eccitato ed emette fluorescenza nel vicino infrarosso (circa 800 nm).

In questo studio, i ricercatori sospenderanno l'ICG in 25 ml di acqua pura e successivamente diluiti con acqua pura per raggiungere una concentrazione finale di 0,2 mg/ml. Ogni soggetto riceverà un'iniezione intradermica di 0,5 ml di ICG diluito (ad es. 100 µg), utilizzando un ago ipodermico. Gli investigatori standardizzeranno il punto di iniezione e inietteranno l'ICG per via intradermica nel primo spazio interdigitale, secondo il metodo di iniezione utilizzato per la linfoscintigrafia. In questo modo, gli investigatori evidenziano sistematicamente la stessa area della rete linfatica superficiale.

Acquisizione immagini in fluorescenza:

Dopo l'iniezione, i siti di iniezione saranno coperti con nastro adesivo per evitare l'eccessiva saturazione della fotocamera e per evitare la diffusione di ICG sulla pelle e uno sfondo fluorescente indesiderato sulle immagini. Per ottenere l'imaging in fluorescenza del flusso linfatico delle gambe, verrà utilizzato un sistema di imaging in fluorescenza nel vicino infrarosso (Photo Dynamic Eye, o telecamera PDE di Hamamatsu Photonics - Giappone). La telecamera è mantenuta in una posizione fissa, 15 cm sopra il campo di indagine, da un sistema di supporto di Noga Tools. Il segnale analogico amplificato viene trasformato in segnale digitale da un convertitore Terratec (Modello Grabster AV 450 MX) e trasferito su un monitor, che permette di visualizzare in tempo reale la rete linfatica e il flusso linfatico. Le immagini verranno registrate su un hard disk esterno dedicato Iomega, modello MDHDU.

La sessione si svolgerà in camera oscura, per consentire l'acquisizione di immagini in fluorescenza NIR.

Il drenaggio linfatico manuale specifico, sviluppato dal primo autore e dal suo team sotto feedback NIRF, viene eseguito immediatamente dopo l'iniezione, durante l'intera sessione sperimentale per essere sicuri che i vasi linfatici esaminati contengano permanentemente linfa. La linfa viene spinta con la mano dell'operatore dal punto di iniezione ad una linea limite tracciata sulla pelle a 5 cm prima dell'estremità distale della cuffia trasparente. Questo drenaggio linfatico manuale ottimizzato verrà eseguito per 3 minuti al fine di rilevare facilmente i vasi linfatici superficiali nella regione distale della gamba e contrassegnare l'area di interesse. Il MLD è standardizzato dal primo autore per questo esperimento, e composto da una sequenza continua e ripetuta, eseguita da distale a prossimale, di 3 manovre di "fill up" realizzate sul punto di iniezione, seguite da 2 manovre di "wash out" realizzate da il punto di iniezione alla linea limite prima della cuffia. Vengono quindi tracciate sulla pelle due linee fluorescenti a una distanza di 50 mm per delimitare lo spazio di riferimento.

Il bracciale dello sfigmomanometro trasparente è posizionato sulla parte distale della gamba, appena sopra la caviglia.

Lo sfigmomanometro è collegato a un misuratore di pressione, che indica mm di mercurio (precisione del manometro digitale Testo® 510 0,1 mmHg.).

La telecamera PDE verrà mantenuta perpendicolarmente sull'asse maggiore della gamba, a livello della metà del bracciale.

Per assicurarsi che i vasi linfatici osservati contengano linfa, la linfa fluorescente viene spinta durante tutta l'esperienza con la mano dell'operatore dal punto di iniezione fino a una linea limite tracciata sulla pelle a 5 cm prima dell'estremità distale della cuffia trasparente .

  • Primo passo: come linea di base registriamo e osserviamo il flusso linfatico sotto la cuffia non gonfiata.
  • Secondo passaggio: il bracciale viene gonfiato a 30 mmHg, le immagini vengono registrate durante tre passaggi del flusso linfatico.

Sono presenti tre osservatori indipendenti. Controllano i tre passaggi della linfa per dare il consenso a passare alla fase di pressione successiva.

- Terzo passo: gli investigatori aumentano la pressione gonfiata in passi di 10 mmHg registrando immagini ad ogni aumento (aspettando tre passaggi di linfa ad ogni passo).

L'esperimento è completato non appena gli investigatori notano visivamente l'arresto completo della progressione linfatica sotto il bracciale trasparente. In quel momento, la pressione viene ridotta di 10 mmHg per convalidare il ritorno del flusso linfatico. Dopo questo passaggio, gli investigatori osservano e registrano le immagini del vaso linfatico dal punto di iniezione fino alla radice dell'arto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

32

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Brussels, Belgio, 1000
        • CHU St-Pierre - Lymphology Clinic of Brussels

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • Consenso informato scritto firmato

Criteri di esclusione:

  • Malattia coronarica
  • Gravidanza
  • Allergia allo iodio o ai crostacei
  • Allattamento al seno
  • Compromissione renale avanzata
  • Minori
  • Patologia della tiroide
  • Linfedema primario e secondario in qualsiasi parte del corpo
  • Storia oncologica
  • Linfedema familiare
  • Precedente intervento chirurgico sul membro studiato, con rischio di linfedema subclinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pressione di occlusione linfatica arto inferiore
iniezione di 100 µg di verde indocianina nel primo spazio interdigitale e applicazione di una pressione crescente attorno alla gamba per visualizzare a quale pressione il flusso linfatico viene interrotto.
Iniezione intradermica di verde indocianina nel primo spazio interdigitale della gamba studiata
Altri nomi:
  • ICG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flusso linfatico attivo o meno, a seconda della pressione applicata
Lasso di tempo: 1 minuto
Lo sfigmomanometro è collegato a un misuratore di pressione, che indica mm di mercurio (precisione del manometro digitale Testo® 510 0,1 mmHg.).
1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jean-Paul Belgrado, CHU ST-Pierre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

1 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2015

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ly-Occl-Pressure-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Funzione linfatica

Prove cliniche su Verde indocianina

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