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MANTIENE lo studio ausiliario sulla densità mammografica e sulla salute del seno (KEEPS MDBHAS)

18 gennaio 2017 aggiornato da: Rulla Tamimi, Brigham and Women's Hospital
La terapia combinata di estrogeni e progestinici ha dimostrato di aumentare la densità mammografica e l'incidenza del cancro al seno in studi randomizzati. I ricercatori propongono di esaminare gli effetti dei regimi di terapia ormonale combinata a basso dosaggio (HT) ora comunemente usati sulla densità del seno, sui tassi di mammografia anormale e sugli estrogeni circolanti nello studio Kronos Early Estrogen Prevention Study (KEEPS) in corso e già finanziato. KEEPS è uno studio clinico randomizzato con l'obiettivo primario di esaminare gli effetti dell'estrogeno transdermico a basso dosaggio rispetto a quello orale combinato con il progesterone micronizzato ciclico sulla progressione dell'aterosclerosi subclinica nelle donne in menopausa recente. Precedenti studi sull'HT a basse dosi sono stati di breve durata e di piccole dimensioni. Determinando gli effetti della terapia ormonale a basso dosaggio sul seno, lo studio ausiliario proposto aggiungerà informazioni importanti sull'equilibrio stimato di rischi e benefici associati all'HT a basso dosaggio e contribuirà a guidare i futuri studi di ricerca.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nonostante i dati degli studi clinici mostrino un aumento del rischio di cancro al seno e la mancanza di benefici complessivi per la prevenzione primaria con la terapia ormonale (HT), vi è ancora un uso significativo di HT da parte di medici e donne per il trattamento dei sintomi sistemici della menopausa da moderati a gravi. A causa dei possibili maggiori rischi con questi preparati, le attuali raccomandazioni cliniche consigliano di utilizzare la dose più bassa per la durata più breve possibile, ma la durata media è spesso di 2-4 anni. Tuttavia, gli effetti dei regimi HT a basse dosi comunemente usati sulla densità del seno e sul rischio di cancro al seno sono sconosciuti. Dati recenti provenienti da studi di intervento supportano l'ipotesi di lunga data secondo cui gli effetti ormonali sul rischio di cancro al seno sono mediati dalla densità del seno. Il Kronos Early Estrogen Prevention Study (KEEPS) è uno studio clinico randomizzato in corso, già finanziato, con l'obiettivo primario di esaminare gli effetti di 4 anni di estrogeni transdermici a basse dosi rispetto a quelli orali combinati con progesterone micronizzato ciclico sulla progressione dell'aterosclerosi subclinica negli ultimi donne in menopausa. Lo studio ausiliario proposto esaminerà in modo efficiente gli effetti dell'HT a basso dosaggio randomizzato sui principali endpoint surrogati del cancro al seno: densità mammografica e tassi di mammografie anormali. Nello studio principale KEEPS, un totale di 720 donne sono state randomizzate a ricevere estrogeni equini coniugati orali (0,45 mg/die), 17-beta estradiolo transdermico (50 mcg/die) o placebo, con progesterone micronizzato ciclico (200 mg per 12 giorni ) per i gruppi di terapia ormonale attiva. Tutti i partecipanti dovevano sottoporsi a mammografia prima dell'ingresso nello studio e ogni anno durante il follow-up; anche i campioni di sangue sono stati raccolti in questi punti temporali. La randomizzazione è stata completata nel 2008. In questo studio accessorio, abbiamo mirato a raccogliere mammografie da donne idonee che acconsentono a far parte dello studio accessorio (n = 517) dal basale, l'anno 1 e l'anno 3 saranno ottenuti ed elaborati centralmente per calcolare la densità mammografica. Gli investigatori determineranno se questi due regimi HT a basso dosaggio sono associati a cambiamenti nella densità mammografica. Gli investigatori esamineranno anche se la densità mammografica al basale o i biomarcatori circolanti tra cui estradiolo, estrone ed estrone solfato, modificano o mediano i cambiamenti nella densità del seno con HT. Inoltre, saranno determinati gli effetti dei regimi ormonali sui tassi di mammografia e biopsia anormali. Determinando gli effetti dell'HT combinata a basse dosi sul seno, lo studio proposto aggiungerà informazioni tempestive e importanti sull'equilibrio stimato di rischi e benefici associati all'HT a basse dosi e contribuirà a guidare la ricerca futura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

517

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 42 anni a 58 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne avevano un'età compresa tra 42 e 58 anni, hanno avuto la cessazione delle mestruazioni a partire dai 40 anni e nessuna mestruazione per un minimo di 6 e un massimo di 36 mesi allo screening.
  • I soggetti possono o meno aver avuto sintomi di carenza di estrogeni vasomotori in corso, non aver assunto farmaci contenenti estrogeni o progestinici (contraccettivi orali o ormonali sostitutivi) entro 3 mesi dalla randomizzazione e avevano livelli plasmatici di FSH misurati a ≥35 ng/ml e livelli plasmatici Livelli di E2 <40 pg/ml.

Criteri di esclusione:

  • I soggetti sono stati esclusi per l'aumento dello spessore endometriale all'ecografia >5 mm, a meno che la biopsia endometriale non fosse negativa; per LDL ≥ 190 mg/dl o trigliceridi ≥ 400 allo screening, o uso di farmaci ipolipemizzanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Pillola CEE, progesterone attivo
Estrogeni equini coniugati 0,45 mg/giorno, cerotto placebo, Prometrium (progesterone micronizzato USP incapsulato con olio di arachidi) 200 mg al giorno per i primi 12 giorni di ogni mese prima di coricarsi
Estrogeni equini coniugati 0,45 mg/giorno
Altri nomi:
  • premarin
Prometrium (progesterone micronizzato USP incapsulato con olio di arachidi) 200 mg al giorno per i primi 12 giorni di ogni mese prima di coricarsi
cerotto placebo
Comparatore attivo: cerotto di estradiolo, progesterone attivo
Estradiolo transdermico, 50 mcg/giorno, compressa placebo, Prometrium (progesterone micronizzato USP incapsulato con olio di arachidi) 200 mg al giorno per i primi 12 giorni di ogni mese prima di coricarsi
Prometrium (progesterone micronizzato USP incapsulato con olio di arachidi) 200 mg al giorno per i primi 12 giorni di ogni mese prima di coricarsi
Climara 50 mcg/giorno
Altri nomi:
  • Climara 50 mcg/giorno
Compressa placebo
Comparatore placebo: placebo
Compressa placebo, cerotto placebo, progesterone placebo
cerotto placebo
Compressa placebo
progesterone placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
BIRADS Densità mammaria
Lasso di tempo: Linea di base (prima della randomizzazione)
Densità mammaria prima della randomizzazione. Frequenza della categoria BIRADS in base allo stato di randomizzazione. BIRADS è una categoria 1-4 di densità mammaria valutata da un radiologo. 1= più grasso e meno denso, mentre 4= più denso.
Linea di base (prima della randomizzazione)
BIRADS Densità mammaria
Lasso di tempo: Anno 1
Frequenza della categoria BIRADS 1 anno dopo la randomizzazione. BIRADS è una categoria 1-4 di densità mammaria valutata da un radiologo. 1= più grasso e meno denso, mentre 4= più denso.
Anno 1
BIRADS Densità mammaria
Lasso di tempo: Ultimo (anno 3 di 4)
Frequenza della categoria BIRADS 3-4 anni dopo la randomizzazione. BIRADS è una categoria 1-4 di densità mammaria valutata da un radiologo. 1= più grasso e meno denso, mentre 4= più denso.
Ultimo (anno 3 di 4)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mammografia/biopsia anormale
Lasso di tempo: basale a 3 anni
Mammografia anormale che richiede modalità di imaging aggiuntive come risonanza magnetica o ecografia o biopsia mammaria. Informazioni ottenute dai referti mammografici.
basale a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

17 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2009P002326
  • R01CA136918 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Siamo disposti a condividere i dati con i collaboratori se le analisi sono approvate dal team investigativo e approvate dal nostro IRB.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pillola CEE

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