- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02528110
Gastrectomia radicale e chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC) nel carcinoma gastrico localmente avanzato
Uno studio di fase II sulla chemioterapia intraperitoneale ipertermica (HIPEC) nel trattamento del carcinoma gastrico localmente avanzato durante la gastrectomia radicale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Per determinare l'efficacia di HIPEC nel trattamento del carcinoma gastrico localmente avanzato, i pazienti vengono randomizzati nel gruppo HIPEC e nel gruppo di controllo. Nel gruppo HIPEC, i pazienti vengono sottoposti a gastrectomia radicale con linfoadenectomia D2 e HIPEC con paclitaxel e 5-Fu. I pazienti del gruppo di controllo sono appena stati sottoposti a gastrectomia radicale con linfoadenectomia D2. I pazienti di entrambi i gruppi ricevono 6 cicli di chemioterapia postoperatoria (SOX o XELOX) e sono seguiti per 5 anni o fino alla morte.
Lo studio è concepito come uno studio prospettico, randomizzato, aperto, multicentrico e a gruppi paralleli.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Cina, 430021
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi istologica dimostrata di carcinoma gastrico localmente avanzato.
- Nessuna evidenza di metastasi a distanza o metastasi peritoneali.
- L'esame preoperatorio (CT/MRI) ha dimostrato un carcinoma gastrico resecabile con stadio T3-T4.
- Idoneo per gastrectomia radicale con linfoadenectomia D2.
- Non hanno ricevuto chemioterapia o radioterapia citotossica.
- Il consenso informato scritto è ottenuto prima dell'inizio del trattamento di prova.
Criteri di esclusione:
- Esistenza di metastasi a distanza o metastasi peritoneali durante l'intervento chirurgico (M1).
- Qualsiasi precedente chemioterapia o radioterapia
- Infezioni sistemiche attive
- Funzionalità cardiaca, renale, epatica o del midollo osseo inadeguate all'inizio dello studio.
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore fittizio: Gastrectomia radicale senza HIPEC
I pazienti saranno trattati con una gastrectomia radicale D2 per carcinoma gastrico localmente avanzato e chemioterapia postoperatoria (SOX o XELOX)
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Gastrectomia radicale con linfoadenectomia D2
Oxaliplatino 130mg/m2 d1, Tegafur, Gimeracil e Oteracil Porassium Capsule 60mg, d1-14.
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1, capecitabina 1000 mg/m2 d1-14.
|
Sperimentale: Gastrectomia radicale con HIPEC
I pazienti saranno trattati con una gastrectomia radicale D2 per carcinoma gastrico localmente avanzato e HIPEC con paclitaxel e 5-Fu e chemioterapia postoperatoria (SOX o XELOX)
|
Gastrectomia radicale con linfoadenectomia D2
Oxaliplatino 130mg/m2 d1, Tegafur, Gimeracil e Oteracil Porassium Capsule 60mg, d1-14.
Oxaliplatino 130 mg/m2 d1, capecitabina 1000 mg/m2 d1-14.
Soluzione salina normale 3000ml-4000ml, Paclitaxel 75mg/m2, 5-Fu 15mg/m2, 43°C, 60min.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 5 anni
|
Dalla data dell'intervento alla data del decesso o alla fine del follow-up
|
5 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
tasso di metastasi a distanza
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
tasso di metastasi peritoneali
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
tasso di recidiva locale
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
tasso di complicanze
Lasso di tempo: 5 anni
|
5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WuhanU_HIPEC
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