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L'effetto della fibra viscosa sul controllo glicemico negli individui con diabete (VF&GC)

28 ottobre 2019 aggiornato da: Unity Health Toronto

Scopo dello studio (L'effetto della fibra viscosa sul controllo glicemico (VF e GC) in individui con diabete mellito.

Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, circa 347 milioni di persone convivono con il diabete. (http://www.who.int/features/factfiles/diabetes/facts/en/, consultato il 23 novembre 2015). Negli ultimi decenni, le fibre alimentari, in particolare le fibre alimentari viscose, sono emerse come componente nutrizionale che può migliorare la risposta glicemica postprandiale e quindi aiutare nella gestione del diabete a lungo termine. Si ritiene che l'integrazione con fibre viscose possa controllare la glicemia aumentando la viscosità del digestato gastrico, ritardando quindi lo svuotamento gastrico e ritardando l'ingresso del glucosio nel flusso sanguigno con conseguente diminuzione dell'aumento postprandiale della glicemia. (Chutkan et al., 2012).

Attualmente, le prove della relazione tra fibre viscose e diabete sono contrastanti. Il metodo di revisione sistematica dipende dalla combinazione dei dati di molti piccoli studi al fine di ottenere una stima aggregata del vero effetto. Lo scopo di questo studio è condurre una revisione sistematica e una meta-analisi di studi randomizzati controllati (RCT) che indagano l'effetto glicemico e insulinemico a digiuno dell'integrazione di fibre viscose. Ci auguriamo che i risultati di questo studio svolgano un ruolo chiave nello sviluppo delle linee guida nutrizionali per le persone con diabete mellito.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Contesto: una dieta ricca di fibre alimentari totali è stata raccomandata per le persone con diabete mellito. Tuttavia, l'effetto dell'integrazione della dieta con fibre viscose come gomma di guar, beta glucano, psyllium, konjac o altre fibre viscose sugli esiti glicemici e insulinemici nei soggetti con diabete mellito è ancora controverso.

Obiettivo: Per migliorare le linee guida/raccomandazioni basate sull'evidenza per il diabete mellito, condurremo una revisione sistematica e una meta-analisi sull'effetto dell'integrazione di fibre viscose sugli endpoint del controllo glicemico nei soggetti con diabete mellito.

Design: il manuale Cochrane per la revisione sistematica degli interventi verrà utilizzato per pianificare e condurre questa meta-analisi. La segnalazione seguirà le linee guida sugli elementi di segnalazione preferiti per le revisioni sistematiche e le meta-analisi (PRISMA).

Fonti di dati: MEDLINE, EMBASE, il Cochrane Central Register of Controlled Trials saranno ricercati utilizzando appropriati termini di ricerca predeterminati.

Selezione degli studi: tutti gli studi inclusi devono essere randomizzati, controllati, con una durata ≥ 3 settimane che indagano l'effetto dell'integrazione della dieta con fibre viscose sugli esiti del controllo glicemico in individui con diabete mellito. Saranno esclusi studi in acuto, studi non randomizzati, non adeguatamente controllati. Saranno inclusi sia isocalorici che non isocalorici.

Estrazione dei dati: due revisori indipendenti estrarranno informazioni su tipo di fibra, dimensione del campione, caratteristiche del soggetto, dose, follow-up, composizione delle diete di base e analisi statistiche. I valori medi ± SEM saranno estratti per tutti i risultati. Il calcolo e l'imputazione standard verranno utilizzati per derivare tutti i dati di varianza mancanti. Il rischio di bias e la qualità dello studio saranno valutati utilizzando rispettivamente il Cochrane Risk of Bias Tool e il Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE).

Risultato: questa meta-analisi valuterà una serie di risultati relativi al controllo glicemico in individui con diabete mellito. Questi risultati sono: (1) emoglobina glicata A1c (HbA1c), (2) glicemia a digiuno (FG), (3) insulina a digiuno (FI), (4) fruttosmina e (5) valutazione del modello di omeostasi della resistenza all'insulina (HOMA- RE).

Sintesi dei dati: l'analisi aggregata sarà condotta utilizzando il metodo della varianza inversa generica. I modelli degli effetti rand saranno utilizzati anche in assenza di eterogeneità statisticamente significativa tra gli studi perché forniscono stime dell'effetto sommario più prudenti in presenza di eterogeneità residua. L'eterogeneità sarà valutata utilizzando il test Q di Cochran e quantificata mediante la statistica I2. Le analisi di sensibilità e di sottogruppo saranno utilizzate per esplorare le fonti di eterogeneità. Le analisi di un sottogruppo a priori includono il disegno dello studio, le dosi, il tipo di fibra, il follow-up (durata), i valori basali, la qualità dello studio, la matrice alimentare e la composizione della dieta di base. Il significato delle analisi dei sottogruppi sarà valutato utilizzando analisi di meta-regressione. Il bias di pubblicazione sarà valutato mediante l'ispezione dei grafici a imbuto e l'applicazione dei test di Egger e Begg.

Piano di traduzione della conoscenza: i risultati saranno condivisi attraverso incontri scientifici tradizionali, nazionali e internazionali e saranno inviati a riviste ad alto fattore di impatto per la pubblicazione.

Significato: ci auguriamo che i risultati di questo studio svolgano un ruolo nel miglioramento delle linee guida/raccomandazioni per le persone con diabete mellito, aumentando la consapevolezza nei confronti del consumo di fibre viscose tra gli operatori sanitari, i pazienti e l'industria. Si spera che questo studio aiuti a guidare la ricerca futura nel campo delle fibre alimentari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1394

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5C 2T2
        • Clinical Nutrition and Risk Factor Modification Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio include tutti i tipi di popolazione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Prove controllate randomizzate
  • Design parallelo o incrociato
  • Durata: ≥ 3 settimane
  • Integratori alimentari.
  • Le fibre solubili includono: B-glucano, gomma di guar, konjac, pectina, psillio.
  • I biomarcatori del diabete includono: glicemia a digiuno, insulina a digiuno, fruttosamina e HbA1c.

Criteri di esclusione:

--------

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HbA1c (%)
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Glicemia a digiuno (mmol/l)
Lasso di tempo: ≥ 3 settimane
≥ 3 settimane
Insulina nel sangue a digiuno (pmol/l)
Lasso di tempo: ≥ 3 settimane
≥ 3 settimane
Fruttosamina (mmol/l)
Lasso di tempo: ≥ 3 settimane
≥ 3 settimane
HOMA-IR (mU/mmol/l)
Lasso di tempo: ≥ 3 settimane
≥ 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vladimir Vuksan, PhD, St.Michael Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2015

Primo Inserito (Stima)

14 dicembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fibra viscosa

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