- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02961725
Cellule staminali per il trattamento della fistola broncopleurica
Cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per il trattamento della fistola broncopleurica
La fistola broncopleurica (BF), un passaggio o una comunicazione anomala tra un bronco e un'altra parte del corpo, può svilupparsi in presenza di ferite penetranti del torace e dopo interventi chirurgici ai polmoni. Senza una terapia efficace, il trattamento del BF è una sfida, con un alto tasso di mortalità e teratogenicità.
Gli investigatori condurranno l'iniezione endoscopica di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale alla fistola, osserveranno il recupero della fistola broncopleurica e reazioni sistemiche, per studiare l'applicazione delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale nel trattamento della fistola broncopleurica.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Yimin Zeng, Dr.
- Numero di telefono: 0595-22766122
- Email: zeng_yi_ming@126.com
Luoghi di studio
-
-
Fujian
-
Quanzhou, Fujian, Cina, 362000
- Reclutamento
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Contatto:
- Hongzhi Gao, Dr.
- Numero di telefono: 0595-22766122
- Email: 1564747628@qq.com
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- diagnosi di fistola broncopleurica mediante imaging o esame broncoscopico
- sintomo tipico della fistola broncopleurica, come febbre, tosse, espettorato purulento, perdita di peso…
- i pazienti presentano condizioni compromesse, che possono solo accettare un trattamento conservativo.
Criteri di esclusione:
- controindicazione assoluta dell'esame e del trattamento broncoscopico
- con precedente trattamento di terapia cellulare, comprese le cellule staminali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Trattamento dell'UCMSC
UCMSC: cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale
|
UCMSC: cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale 3-5*10^7/5 ml
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
chiusura della fistola
Lasso di tempo: 24 settimane
|
tempo mediano per la chiusura della fistola
|
24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
complicazione
Lasso di tempo: 1 anno
|
febbre, tosse con sangue, infezione...
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Yimin Zeng, Dr., The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SC-BF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
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