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Approccio totale dell'anca per via percutanea supercapsulare per gli anziani con fratture del collo femorale

26 aprile 2017 aggiornato da: Shanghai Pudong Hospital

Approccio totale dell'anca per via percutanea supercapsulare per gli anziani con fratture del collo del femore: uno studio clinico prospettico, in aperto, randomizzato e controllato

Testare che l'approccio SuperPATH è più sicuro e affidabile per il recupero funzionale dell'anca rispetto all'approccio postolaterale nella sostituzione artificiale dell'anca per le fratture del collo del femore negli anziani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La frattura del collo del femore è una delle malattie più comuni negli anziani. La sostituzione artificiale dell'anca è attualmente il trattamento preferito per le fratture del collo del femore ed è caratterizzata dall'assenza di pseudoartrosi ossee postoperatorie, necrosi della testa del femore e altre complicanze, sebbene siano inevitabili un tempo operatorio più lungo e un'incisione chirurgica più ampia. I pazienti sottoposti a sostituzione artificiale dell'anca possono recuperare la deambulazione sotto carico subito dopo l'intervento chirurgico, rendendo rapida la riabilitazione, per evitare una serie di complicazioni, come il riposo a letto. La sostituzione dell'anca tramite approccio posterolaterale è generalmente utilizzata, ma limitata da un'ampia incisione, dal taglio dell'estorsore e dalla lussazione postoperatoria dell'anca.

L'approccio minimamente invasivo per la sostituzione dell'anca presenta i vantaggi di una minore perdita di sangue e meno traumi rispetto agli approcci convenzionali. L'approccio supercapsulare percutaneo assistito dell'anca totale (SuperPATH) (Appendice 1) è coerente con l'approccio posterolaterale nel punto di repere anatomico, conservando tutti i vantaggi dell'approccio posteriore. Rispetto agli approcci convenzionali, l'approccio SuperPATH non ha un'interfaccia neurovascolare che è difficile da danneggiare i vasi sanguigni e i nervi durante l'operazione, riducendo la perdita di sangue intraoperatoria e conserva tutte le capsule articolari e i muscoli supinatori, riducendo significativamente la probabilità di dislocazione postoperatoria del anca. L'osteotomia tramite questo approccio può essere completata senza lussazione dell'anca, riducendo così l'incidenza della distorsione vascolare e della trombosi venosa profonda postoperatoria. La sostituzione dell'anca tramite l'approccio SuperPATH può essere completata sotto visione diretta piuttosto che con ispezione prospettica e l'incisione chirurgica sul femore viene eseguita in base all'angolo di antiversione femorale. Inoltre, questo approccio viene utilizzato anche per l'impianto di chiodi endomidollari femorali. È più probabile che queste procedure chirurgiche vengano comprese dai medici. La conservazione della capsula articolare e dei muscoli supinatori rende l'attività fisica illimitata e accelera la riabilitazione. Inoltre, vi è una corrispondente riduzione della degenza ospedaliera e dei costi. Tuttavia, la tecnologia SuperPATH è raramente segnalata in Cina poiché è stata introdotta da poco tempo e in pochi ospedali.

Precedenti studi hanno riportato che l'approccio SuperPATH per la sostituzione artificiale dell'anca mostra un migliore effetto a breve termine sulle fratture del collo del femore negli anziani. In questo studio, il periodo di follow-up sarà prolungato a 6 mesi per osservare l'effetto a breve e medio termine negli anziani con fratture del collo del femore.

Eventi avversi Durante il periodo di follow-up verranno registrati eventi avversi postoperatori tra cui dolore da incisione e infezione, dolore muscolare alla schiena, lesione del midollo spinale/nervo, disuguaglianza di lunghezza degli arti inferiori, caduta della protesi e allentamento della protesi. Se si verificano eventi avversi gravi, i dettagli, inclusi i dati di accadimento, il tipo di eventi avversi e le misure terapeutiche, saranno segnalati al responsabile del progetto e al comitato di revisione istituzionale entro 24 ore.

Raccolta, gestione, analisi e accesso aperto dei dati Raccolta dei dati I dati clinici, inclusi i dati demografici, la diagnosi delle malattie, le malattie associate e la storia allergica (allergia ai farmaci), saranno raccolti e riassunti utilizzando moduli standardizzati per la segnalazione dei casi. Tali dati saranno trattati e registrati elettronicamente.

Gestione dei dati I ricercatori saranno responsabili dell'elaborazione, della conferma e del blocco dei dati. I dati bloccati non potranno essere modificati e conservati dall'ospedale di Pudong dell'Università di Fudan. Oltre a questi ricercatori, solo le persone autorizzate avranno il diritto di interrogare il database.

Analisi dei dati Tutti i dati saranno analizzati statisticamente da statistici professionisti che saranno responsabili del completamento di un rapporto di analisi dei risultati che sarà presentato al ricercatore principale che sarà responsabile del completamento di un rapporto di ricerca. Un comitato indipendente di monitoraggio dei dati è responsabile del monitoraggio e della gestione dei dati durante l'intero processo per garantire l'accuratezza scientifica, il rigore, l'autenticità e l'integrità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

75 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fratture della testa femorale come diagnosticate da radiografia e TC;
  • Giardino III, IV;
  • Età > 75 anni;
  • Entrambi i sessi.

Criteri di esclusione:

  • Fratture con lesione del midollo spinale;
  • Fratture con lesioni nervose;
  • Rifiuto di firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo sperimentale
I pazienti con fratture del collo del femore vengono assegnati in modo casuale a sottoporsi a sostituzione della testa del femore tramite l'approccio SuperPATH nel gruppo sperimentale.
I pazienti con fratture del collo del femore vengono assegnati in modo casuale a sottoporsi a sostituzione della testa del femore tramite l'approccio SuperPATH nel gruppo sperimentale.
SPERIMENTALE: Gruppo di controllo
I pazienti con fratture del collo del femore vengono assegnati in modo casuale a sottoporsi a sostituzione della testa del femore tramite l'approccio posteriore convenzionale nel gruppo di controllo.
I pazienti con fratture del collo del femore vengono assegnati in modo casuale a sottoporsi a sostituzione della testa del femore tramite l'approccio posteriore convenzionale nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi dell'anca di Harris
Lasso di tempo: modifiche del basale, settimana 1 e mese 6 dopo l'intervento
Per valutare il recupero della funzione dell'anca nei pazienti. La funzione dell'anca è valutata da punteggi Harris che vanno da 0 a 100: eccellente ≥ 90, buono 80-90, discreto 70-79, cattivo < 70. I punteggi più alti indicano una migliore funzionalità dell'anca.
modifiche del basale, settimana 1 e mese 6 dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lunghezza dell'incisione chirurgica
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
Un'incisione chirurgica più piccola provoca traumi chirurgici minori ai pazienti.
durante l'intervento chirurgico
Perdita di sangue intraoperatoria
Lasso di tempo: durante l'intervento chirurgico
Una minore perdita di sangue indica che la pratica chirurgica è più normativa e sicura.
durante l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lianghao Wu, Ph.D, Pudong Hospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2015

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ShanghaiPudongH_002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fratture del collo del femore

Prove cliniche su Gruppo sperimentale

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