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Abordagem total do quadril supercapsular percutaneamente assistida para idosos com fraturas do colo do fêmur

26 de abril de 2017 atualizado por: Shanghai Pudong Hospital

Abordagem total do quadril supercapsular percutaneamente assistida para idosos com fraturas do colo do fêmur: um ensaio clínico prospectivo, aberto, randomizado e controlado

Testar se a abordagem SuperPATH é mais segura e confiável para a recuperação funcional do quadril em comparação com a abordagem pós-lateral na substituição artificial do quadril para fraturas do colo do fêmur em idosos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A fratura do colo do fêmur é uma das doenças mais comuns em idosos. A substituição artificial do quadril é atualmente o tratamento preferido para fraturas do colo do fêmur e é caracterizada pela ausência de pseudoartrose pós-operatória, necrose da cabeça do fêmur e outras complicações, embora o tempo operatório mais longo e a incisão cirúrgica maior sejam inevitáveis. Os pacientes submetidos à substituição artificial do quadril podem recuperar a caminhada com sustentação de peso logo após a cirurgia, tornando a reabilitação rápida, para evitar uma variedade de complicações, como repouso no leito. A substituição do quadril via abordagem póstero-lateral é geralmente usada, mas limitada pela grande incisão, corte do extortor e luxação pós-operatória do quadril.

A abordagem minimamente invasiva para substituição do quadril tem as vantagens de menos perda de sangue e menos trauma em comparação com as abordagens convencionais. A abordagem supercapsular percutânea total do quadril (SuperPATH) (Apêndice 1) é consistente com a abordagem póstero-lateral no marco anatômico, preservando todas as vantagens da abordagem posterior. Em comparação com as abordagens convencionais, a abordagem SuperPATH não possui interface neurovascular que seja difícil de danificar vasos sanguíneos e nervos durante a operação, reduzindo a perda sanguínea intraoperatória e retendo todas as cápsulas articulares e músculos supinadores, reduzindo significativamente a probabilidade de deslocamento pós-operatório do quadril. A osteotomia por meio dessa abordagem pode ser concluída sem deslocamento do quadril, reduzindo assim a incidência de distorção vascular e trombose venosa profunda pós-operatória. A substituição do quadril por meio da abordagem SuperPATH pode ser concluída sob visão direta em vez de inspeção em perspectiva, e a incisão cirúrgica no fêmur é feita de acordo com o ângulo de anteversão femoral. Além disso, essa abordagem também é usada para implantação de haste intramedular femoral. Esses procedimentos cirúrgicos são mais prováveis ​​de serem compreendidos pelos médicos. A preservação da cápsula articular e dos músculos supinadores torna as atividades físicas irrestritas e acelera a reabilitação. Além disso, há uma redução correspondente no tempo de internação e nos custos. No entanto, a tecnologia SuperPATH raramente é relatada na China, pois foi introduzida por um curto período de tempo e em poucos hospitais.

Estudos anteriores relataram que a abordagem SuperPATH para substituição artificial do quadril apresenta melhor efeito de curto prazo em fraturas do colo do fêmur em idosos. Neste estudo, o período de acompanhamento será prolongado para 6 meses, a fim de observar o efeito de curto a médio prazo em idosos com fraturas do colo do fêmur.

Eventos adversos Eventos adversos pós-operatórios, incluindo dor de incisão e infecção, dor muscular nas costas, lesão da medula espinhal/nervo, desigualdade de comprimento dos membros inferiores, queda e afrouxamento da prótese serão registrados durante o período de acompanhamento. Se ocorrerem eventos adversos graves, detalhes incluindo os dados de ocorrência, tipo de eventos adversos e medidas terapêuticas serão relatados ao gerente do projeto e ao conselho de revisão institucional dentro de 24 horas.

Coleta de dados, gerenciamento, análise e acesso aberto Coleta de dados Os dados clínicos, incluindo dados demográficos, diagnóstico de doenças, doenças associadas e histórico alérgico (alergia a medicamentos), serão coletados e resumidos usando formulários de relato de caso padronizados. Esses dados serão processados ​​e registrados eletronicamente.

Gerenciamento de dados Os pesquisadores serão responsáveis ​​pelo processamento, confirmação e bloqueio dos dados. Os dados bloqueados não poderão ser alterados e preservados pelo Hospital Pudong da Universidade de Fudan. Além desses pesquisadores, apenas as pessoas autorizadas terão o direito de consultar o banco de dados.

Análise de dados Todos os dados serão analisados ​​estatisticamente por estatísticos profissionais que serão responsáveis ​​por preencher um relatório de análise de resultados que será submetido ao investigador principal, que será responsável por preencher um relatório de pesquisa. Um comitê independente de monitoramento de dados é responsável pelo monitoramento e gerenciamento de dados durante todo o estudo para garantir precisão científica, rigor, autenticidade e integridade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

75 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fraturas da cabeça femoral diagnosticadas por X-ran e CT;
  • Jardim III, IV;
  • Idade > 75 anos;
  • Ambos os sexos.

Critério de exclusão:

  • Fraturas com lesão medular;
  • Fraturas com lesão nervosa;
  • Recusa em assinar o consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo experimental
Os pacientes com fraturas do colo do fêmur são aleatoriamente designados para serem submetidos à substituição da cabeça do fêmur por meio da abordagem SuperPATH no grupo experimental.
Os pacientes com fraturas do colo do fêmur são aleatoriamente designados para serem submetidos à substituição da cabeça do fêmur por meio da abordagem SuperPATH no grupo experimental.
EXPERIMENTAL: Grupo de controle
Os pacientes com fraturas do colo do fêmur são aleatoriamente designados para serem submetidos à substituição da cabeça femoral por meio da abordagem posterior convencional no grupo controle.
Os pacientes com fraturas do colo do fêmur são aleatoriamente designados para serem submetidos à substituição da cabeça femoral por meio da abordagem posterior convencional no grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações de quadril de Harris
Prazo: alterações da linha de base, semana 1 e mês 6 após a cirurgia
Avaliar a recuperação da função do quadril em pacientes. A função do quadril é avaliada por escores de Harris variando de 0-100: excelente ≥ 90, bom 80-90, regular 70-79, ruim < 70. As pontuações mais altas indicam melhor função do quadril.
alterações da linha de base, semana 1 e mês 6 após a cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento da incisão cirúrgica
Prazo: durante a cirurgia
Uma incisão cirúrgica menor causa menor trauma cirúrgico aos pacientes.
durante a cirurgia
Perda de sangue intraoperatória
Prazo: durante a cirurgia
Menos perda de sangue indica que a prática cirúrgica é mais normativa e segura.
durante a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lianghao Wu, Ph.D, Pudong Hospital of Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2017

Primeira postagem (REAL)

1 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

1 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ShanghaiPudongH_002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fraturas do colo do fêmur

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