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Valutazione di CRS-207 con Pembrolizumab nel mesotelioma pleurico maligno (MPM) trattato in precedenza

22 marzo 2019 aggiornato da: Aduro Biotech, Inc.

Uno studio di fase 2 a braccio singolo per valutare la sicurezza e l'efficacia di CRS-207 con pembrolizumab negli adulti con mesotelioma pleurico maligno trattato in precedenza

Lo scopo di questo studio è valutare se CRS-207 con pembrolizumab sia sicuro ed efficace negli adulti con MPM che hanno fallito una precedente terapia antitumorale.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La popolazione per questo studio sarà composta da circa 35 adulti con MPM confermato istologicamente (epiteliale o bifasico) la cui malattia è progredita dopo 1-2 precedenti terapie antitumorali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • UCSF Comprehensive Cancer Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
        • University of Chicago Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • NIH National Cancer Institute
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • Laura & Isaac Perlmutter Cancer Center At NYU Langone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. MPM epiteliale o bifasico confermato istologicamente; i tumori bifasici devono avere una componente epiteliale prevalentemente (≥50%).
  2. Non più di 2 precedenti linee di terapia antitumorale, una delle quali deve aver incluso pemetrexed e platino.
  3. Performance Status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1
  4. Adeguata funzionalità degli organi e del midollo
  5. Adeguata funzionalità polmonare; capacità vitale forzata (FVC) e volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1) ≥ 45% del valore previsto misurato mediante spirometria; e saturazione di ossigeno ≥ 90% in aria ambiente

Criteri di esclusione

  1. Pleurodesi entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
  2. Ricezione di inibitori della via del fattore di necrosi tumorale (TNF), inibitori della chinasi PI3, terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
  3. Malignità secondaria attiva
  4. Precedente anticorpo monoclonale anticancro entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio, o non recuperato da effetti avversi a causa di agenti somministrati più di 4 settimane prima
  5. - Precedente chemioterapia, terapia mirata a piccole molecole o radioterapia entro 2 settimane prima della prima dose del farmaco in studio
  6. Storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o polmonite in corso
  7. Terapia precedente con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2 o agenti mirati ad altri percorsi del checkpoint (ad es. CTLA-4)
  8. Immunoterapia precedente con CRS-207 o qualsiasi altro agente a base di Listeria, vaccino antitumorale terapeutico o immunoterapia con cellule T adottive
  9. Dispositivi medici impiantati che comportano un rischio elevato di colonizzazione e che non possono essere facilmente rimossi (ad es. valvole cardiache artificiali, pacemaker, protesi articolari, viti ortopediche, piastre metalliche) in caso di infezione. Altri dispositivi comuni come i dispositivi di accesso venoso (ad es. Port-a-Cath o Mediport) possono essere consentiti così come stent arteriosi e venosi e protesi dentali e mammarie che sono state posizionate più di 3 mesi prima della prima dose del farmaco in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sperimentale
CRS-207 e pembrolizumab saranno somministrati in cicli di 3 settimane. Per il Ciclo 1, pembrolizumab (200 mg) sarà somministrato mediante infusione endovenosa (IV) della durata di 30 minuti il ​​Giorno 1 e CRS-207 (dose iniziale 1 × 10e9 unità formanti colonia [CFU]) sarà somministrato mediante infusione IV durante 1 ora il giorno 2. Se le infusioni sono ben tollerate, pembrolizumab e CRS-207 possono essere somministrati lo stesso giorno (giorno 1) per i cicli successivi. Dopo 4 cicli, pembrolizumab continuerà ad essere somministrato il giorno 1 di ciascun ciclo di trattamento (ogni 3 settimane); CRS-207 verrà somministrato una volta ogni 6 settimane (a cicli alterni). Il trattamento continuerà per un massimo di 35 cicli purché vi sia un'adeguata sicurezza e un potenziale beneficio clinico.
Biologico: CRS-207
Somministrato per infusione endovenosa della durata di circa 1 ora.
Biologico: Pembrolizumab
Somministrato per infusione endovenosa in circa 30 minuti.
Altri nomi:
  • MK-3475

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Il BOR è stato valutato dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento antitumorale, al decesso o alla conclusione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi prima, valutati fino a 15 settimane.
L'ORR è stato valutato sulla base della migliore risposta complessiva (BOR) per i singoli soggetti dello studio. Il BOR è stato determinato dal più alto valore di risposta qualitativa post-basale per ciascun soggetto valutato misurato dai criteri di valutazione della risposta modificati nei tumori solidi (RECIST modificato) per MPM (Byrne e Nowak, 2004) e data la seguente gerarchia dei risultati della risposta complessiva: completa risposta (CR) > risposta parziale (PR) > malattia stabile (SD) > malattia progressiva (PD) > non valutabile (NE). L'ORR specificato dal protocollo è stato definito come la percentuale di soggetti valutabili con un BOR di CR o PR; tuttavia, questa percentuale non è stata calcolata per lo studio finale Piano di analisi statistica (SAP). Pertanto, per questa misura di esito viene fornito il numero di soggetti valutabili con valori BOR RECIST v1.1 di CR, PR, SD, PD e NE.
Il BOR è stato valutato dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento antitumorale, al decesso o alla conclusione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi prima, valutati fino a 15 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Il BOR è stato valutato dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento antitumorale, al decesso o alla conclusione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi prima, valutati fino a 15 settimane.
La percentuale di soggetti valutabili che hanno mostrato una valutazione del tumore post-basale BOR di CR, PR o SD per RECIST modificato per MPM.
Il BOR è stato valutato dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento antitumorale, al decesso o alla conclusione dello studio, a seconda di quale evento si verifichi prima, valutati fino a 15 settimane.
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: - Soggetti seguiti per la progressione della malattia dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento del cancro, alla morte o alla conclusione dello studio, se precedente, valutata fino a 9 settimane.
Numero di settimane dalla data della prima dose del trattamento in studio alla prima data di malattia progressiva (PD) oggettivamente determinata (secondo RECIST modificato per MPM) o morte per qualsiasi causa, stimata utilizzando i metodi Kaplan-Meier (KM) con una confidenza del 95% intervalli (CI). I soggetti che non manifestano PD e sono in vita alla data di interruzione dei dati o prima di essa verranno censurati al momento dell'ultima valutazione del tumore o alla data di interruzione dei dati, se precedente.
- Soggetti seguiti per la progressione della malattia dalla prima dose del trattamento in studio fino alla progressione documentata della malattia, all'inizio di un nuovo trattamento del cancro, alla morte o alla conclusione dello studio, se precedente, valutata fino a 9 settimane.
Miglioramento della funzione polmonare
Lasso di tempo: Soggetti testati mediante spirometria allo Screening e fino a 7 giorni prima della somministrazione ogni due cicli a partire dal Ciclo 3 fino a 4 settimane dopo la dose finale, valutata fino a 16 settimane.
Percentuale di soggetti con miglioramento della capacità vitale forzata (FVC), definita come un aumento rispetto al basale di ≥400 ml o ≥20% valutato mediante spirometria
Soggetti testati mediante spirometria allo Screening e fino a 7 giorni prima della somministrazione ogni due cicli a partire dal Ciclo 3 fino a 4 settimane dopo la dose finale, valutata fino a 16 settimane.
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: L'OS è stata valutata dalla prima dose del trattamento in studio fino al decesso o al termine dello studio, se precedente, fino a 25 settimane.
Numero di settimane dalla data della prima dose del trattamento in studio alla data del decesso per qualsiasi causa, stimato utilizzando metodi KM con IC al 95% per i soggetti nel SAF. I soggetti senza documentazione di morte al momento dell'analisi sono stati censurati a partire dall'ultima data in cui si sapeva che il soggetto era in vita o dalla data di interruzione dei dati, se precedente.
L'OS è stata valutata dalla prima dose del trattamento in studio fino al decesso o al termine dello studio, se precedente, fino a 25 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aduro Biotech, Inc.

Collaboratori

Merck Sharp & Dohme LLC

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2017

Completamento primario (Effettivo)

9 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ADU-CL-13
  • KEYNOTE KN-701 (Altro identificatore: (Other Identifier: Merck Sharp & Dohme Corp))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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