Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova controllata randomizzata di biofeedback domestico contro ufficio per costipazione

7 novembre 2017 aggiornato da: Augusta University

Home Versus Office Formazione sul biofeedback per la defecazione dissinergica

Testare l'efficacia della formazione domiciliare sul biofeedback: attualmente, il biofeedback richiede un terapista esperto e attrezzature sofisticate e non è ampiamente disponibile. I ricercatori hanno progettato e testato un nuovo dispositivo di biofeedback domestico e prevedono che l'allenamento a casa sarà efficace quanto la terapia di biofeedback in ufficio. I nostri obiettivi specifici sono di eseguire uno studio controllato randomizzato su 100 soggetti con defecazione dissinergica per indagare:

(A) Se un programma di allenamento autosomministrato con biofeedback domiciliare con un nuovo dispositivo portatile è efficace quanto la terapia con biofeedback ambulatoriale nel migliorare i) la fisiologia-dissinergia (indice di defecazione) e la capacità di espellere le feci simulate, e ii) sintomatologia: soddisfazione per la funzione intestinale, numero di movimenti intestinali spontanei completi, consistenza delle feci, tensione e qualità della vita.

(B) Se l'allenamento a casa è più conveniente rispetto all'allenamento con biofeedback in ufficio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Protocollo di studio: i pazienti saranno randomizzati per ricevere la terapia di biofeedback in ufficio o l'addestramento al biofeedback domiciliare, oltre al trattamento standard descritto di seguito.

Procedure di randomizzazione: il metodo dei blocchi permutati randomizzerà i pazienti per tutti gli obiettivi dello studio; ciò garantisce un equilibrio approssimativo tra i due bracci di trattamento, rendendo improbabile che gli investigatori prevedano il prossimo incarico di trattamento. Lo statistico dello studio preparerà buste sigillate numerate in sequenza contenenti l'assegnazione del trattamento. Pertanto, il prossimo incarico di trattamento non può essere letto senza aprire la busta. Se un paziente è ritenuto idoneo e accetta di partecipare, dopo aver firmato il consenso informato, lo sperimentatore aprirà la busta successiva per determinare il trattamento assegnato a quel paziente.

Trattamento standard: il paziente sarà visitato da uno dei gastroenterologi e riceverà istruzioni in merito al suo problema e consigli su esercizi, addestramento al bagno a tempo, lassativi, dieta e assunzione di liquidi. I materiali scritti saranno forniti a ciascun paziente e il coordinatore dello studio rafforzerà le informazioni.

Addestramento alla toilette a tempo: Consiste nell'educare il paziente sull'anatomia e la fisiologia del pavimento pelvico e sulla tecnica di respirazione diaframmatica. Verrà consigliato loro di tentare un movimento intestinale due volte al giorno, 30 minuti dopo i pasti e sforzarsi per cinque minuti e spingere a un livello di 5-7/10.

Lassativi: ai pazienti verrà chiesto di utilizzare 500 mg di gluconato di magnesio, 2-3 compresse al giorno o latte di magnesia 1-3 cucchiai al giorno. Se intolleranti, sarà consigliato l'uso di bisacodyl (1-2 al giorno) o sennokot (1-2 al giorno), ma di titolare la dose. Ai pazienti verrà chiesto di astenersi dall'utilizzare manovre digitali e clisteri. I farmaci di salvataggio includeranno supposte bisacodiliche (senza BM per 48 ore) o clistere (senza BM per 72 ore). Se il movimento intestinale è regolare, cioè feci molli >3/settimana, verrà chiesto loro di ridurre la dose del lassativo di 1/3.

Dieta: sulla base di un diario alimentare prospettico di tre giorni, i pazienti riceveranno consigli dal dietologo del GCRC. Le raccomandazioni includeranno il consiglio di mangiare 5 porzioni di frutta e verdura al giorno e 25 g di fibre alimentari da cibi naturali e consumare circa il 30% delle calorie dai grassi. I registri alimentari di tre giorni, ottenuti al basale ea 4, 8 e 12 settimane, valuteranno la conformità dietetica. I soggetti riceveranno un rapporto sulla dieta per rafforzare l'aderenza.

Trattamento di biofeedback in ufficio (condizionamento neuromuscolare) - Lo scopo del biofeedback sarà stabilire un normale schema di defecazione e migliorare la sensazione rettale utilizzando la tecnica del biofeedback visivo / verbale. Uno schermo del monitor fornirà un feedback visivo mostrando i cambiamenti nell'attività di pressione. Ai primi pazienti verrà insegnato l'esercizio di coordinazione dei muscoli addominali per migliorare lo sforzo di spinta durante la defecazione. Qui, ai pazienti viene insegnato come distendere l'addome inspirando lentamente e poi trattenendo il respiro per almeno 15 secondi e praticandolo per 20 minuti, due volte al giorno. Successivamente, ai pazienti verrà chiesto di frequentare il laboratorio di motilità, bisettimanale per un massimo di 6 sessioni di formazione. Il BT sarà eseguito da una sonda manometrica a 3 sensori. Il paziente vestito sarà seduto su una comoda davanti a un monitor. Il terapista medico/infermiere fornirà un feedback verbale complimentandosi con il paziente per aver eseguito una manovra corretta o rettificando eventuali errori. Ogni sessione di trattamento di 60 minuti comprenderà le seguenti manovre:

Coordinazione retto-anale L'obiettivo di questa manovra è quello di produrre un movimento coordinato che contemporaneamente aumenti la pressione intra addominale (intra rettale) e rilassi lo sfintere anale. In primo luogo, il paziente viene istruito sul suo tracciato anomalo: viene mostrato uno schema normale e viene incoraggiato a riprodurlo. La postura e la respirazione dei pazienti vengono continuamente monitorate e corrette e vengono forniti rinforzi verbali. Se un paziente dimostra costantemente una normale coordinazione rettoanale, gli viene chiesto di riprodurla senza feedback. Vengono eseguite circa 15 manovre di appoggio a terra a intervalli di 1 minuto, alcune con e altre senza distensione del palloncino rettale.

Defecazione simulata: viene eseguita inserendo un fecom (feci artificiali) nel retto. Al paziente viene chiesto di sedersi su un comò ed espellere il fecom. I loro movimenti, la postura e le tecniche di respirazione vengono corretti e viene fornito un feedback. Il terapista può assistere lo sforzo del paziente applicando una leggera trazione al fecom, rafforzando al contempo la sua tecnica di sforzo. La manovra viene ripetuta due volte.

Valutazione del miglioramento: il numero di sessioni di formazione sarà personalizzato per ciascun paziente (massimo 6). L'allenamento verrà interrotto se un paziente dimostra durante due sessioni di allenamento consecutive, senza feedback a) un normale schema di defecazione in almeno il 50% dei tentativi, e b) un miglioramento di almeno il 20% nella soddisfazione intestinale (VAS) (64). Se questi obiettivi non vengono raggiunti, i pazienti saranno considerati fallimenti terapeutici.

Trattamento di biofeedback domiciliare: dopo aver ricevuto consigli sul trattamento standard e sugli esercizi di respirazione, ai pazienti verrà insegnato come utilizzare l'home trainer in un'unica sessione di laboratorio. Quindi gli investigatori posizioneranno un doppio sensore riutilizzabile nel loro retto. La sonda è collegata a un misuratore di pressione portatile che visualizza la risposta del paziente (Anatoner, Protech, Hyderabad, India). Successivamente, al paziente vestito verrà chiesto di sedersi su una comoda e tentare 15 manovre di abbassamento. Quando la pressione dello sfintere anale diminuisce, si accendono più luci. Se il paziente non riesce a rilassarsi, si accendono meno luci. Pertanto, il numero di luci accese fornisce un feedback immediato sulle loro prestazioni. I pazienti riceveranno una registrazione su nastro di 20 minuti per uso domestico. Ai pazienti verrà chiesto di inserire la sonda almeno due volte al giorno e ogni volta di praticare almeno 15 manovre di appoggio; verrà tenuto un registro giornaliero. A 4 e 8 settimane, torneranno per il follow-up. In base ai loro progressi, verranno fissati nuovi obiettivi regolando la sensibilità del dispositivo. Dopo 3 mesi, avranno uno studio del transito del colon, della manometria anorettale e dell'espulsione fecom. I progressi saranno monitorati attraverso telefonate bisettimanali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Durante l'anno precedente, tutti i pazienti devono aver manifestato o riportato almeno due dei seguenti sintomi per almeno tre mesi e con il 25% di movimenti intestinali (quando non assumevano lassativi):
  • frequenza delle feci inferiore a tre/settimana,
  • passaggio di feci dure,
  • sforzi eccessivi,
  • una sensazione di evacuazione incompleta,
  • sensazione di ostruzione o blocco anorettale e
  • uso di manovre manuali per facilitare le defecazioni (es. evacuazione digitale).
  • Nessuna evidenza di malattia strutturale (esclusa dalla colonscopia/b. clistere e problema metabolico dai test di laboratorio.
  • Saranno inclusi pazienti con dosi stabili di antidepressivi senza effetti anticolinergici.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che assumono farmaci che causano costipazione (ad esempio, gli antagonisti dei canali del calcio saranno esclusi o il farmaco verrà sospeso)
  • Pazienti con patologie concomitanti; grave cardiopatia, insufficienza renale cronica o precedente intervento chirurgico gastrointestinale eccetto colecistectomia e appendicectomia.
  • Malattie neurologiche ad es.; trauma cranico, epilessia, sclerosi multipla, ictus, lesioni del midollo spinale.
  • Compromissione della conoscenza (punteggio minimo mentale < 15) e/o legalmente cieco.
  • Gravidanza o probabilità di concepimento durante il corso dello studio. Le donne con potenziale gravidanza devono essere disposte a utilizzare misure contraccettive durante lo studio. Test di gravidanza urinari verranno eseguiti su tali donne prima di qualsiasi procedura radiologica.
  • Malattia di Hirschsprung.
  • Alternando costipazione e diarrea.
  • Colite ulcerosa/di Crohn.
  • Pregressa chirurgia pelvica, riparazione rettocele/vescicale, isterectomia radicale, chirurgia anale.
  • Prolasso rettale o ragade anale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia di biofeedback domestica
I pazienti useranno il dispositivo di biofeedback domestico per esercitarsi nelle loro manovre insegnate dall'infermiera.
Ai pazienti verrà insegnato come utilizzare l'home trainer in un'unica sessione di laboratorio. Quindi posizioneremo una sonda riutilizzabile a doppio sensore nel loro retto. La sonda è collegata a un misuratore di pressione portatile che visualizza la risposta del paziente. Successivamente, al paziente vestito verrà chiesto di sedersi su una comoda e tentare 15 manovre di abbassamento. Quando la pressione dello sfintere anale diminuisce, si accendono più luci. Se il paziente non riesce a rilassarsi, si accendono meno luci. Pertanto, il numero di luci accese fornisce un feedback immediato sulle loro prestazioni. I pazienti riceveranno una registrazione su nastro di 20 minuti per uso domestico. Ai pazienti verrà chiesto di inserire la sonda almeno due volte al giorno e ogni volta di praticare almeno 15 manovre di appoggio; verrà tenuto un registro giornaliero. A 4 e 8 settimane, torneranno per il follow-up. In base ai loro progressi, verranno fissati nuovi obiettivi regolando la sensibilità del dispositivo.
Comparatore attivo: Terapia di biofeedback in ufficio
I pazienti riceveranno una normale terapia di biofeedback in ufficio con una sonda anale inserita mentre un'infermiera esegue insieme la sessione di esercizi.
Uno schermo del monitor fornirà un feedback visivo mostrando i cambiamenti nell'attività di pressione. Ai primi pazienti verrà insegnato l'esercizio di coordinazione dei muscoli addominali per migliorare lo sforzo di spinta durante la defecazione. Qui, ai pazienti viene insegnato come distendere l'addome inspirando lentamente e poi trattenendo il respiro per almeno 15 secondi e praticandolo per 20 minuti, due volte al giorno. Successivamente, ai pazienti verrà chiesto di frequentare il laboratorio di motilità, bisettimanale per un massimo di 6 sessioni di formazione. La terapia di biofeedback (BT) sarà eseguita da una sonda manometrica a 3 sensori. Il paziente vestito sarà seduto su una comoda davanti a un monitor. Il terapista medico/infermiere fornirà un feedback verbale complimentandosi con il paziente per aver eseguito una manovra corretta o rettificando eventuali errori. Ogni sessione di trattamento di 60 minuti comprenderà le seguenti manovre:

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Presenza di dissinergia
Lasso di tempo: 3 mesi
Modello di dissinergia
3 mesi
Tempo di espulsione del pallone
Lasso di tempo: 3 mesi
Tempo impiegato da un soggetto per espellere un palloncino che è stato inserito nel retto.
3 mesi
Numero di movimenti intestinali spontanei completi
Lasso di tempo: 3 mesi
Numero di quanti movimenti intestinali si verificano senza utilizzare un ausilio per avere un movimento intestinale.
3 mesi
Soddisfazione intestinale globale
Lasso di tempo: 3 mesi
scala analogica visiva dei sintomi
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Transito del colon
Lasso di tempo: 3 mesi
tempo di transito del colon
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 novembre 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2RO1-DK057-100-06A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terapia di biofeedback domestica

Sottoscrivi