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Assistenza collaborativa e graduale nella salute mentale (COMET) (COMET)

4 dicembre 2024 aggiornato da: Prof. Dr. Martin Härter, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Assistenza collaborativa e graduale nella salute mentale superando le barriere del settore del trattamento: uno studio controllato randomizzato a grappolo (COMET)

Gli obiettivi di COMET sono l'implementazione e la valutazione dell'efficacia e del rapporto costo-efficacia, nonché i processi di un modello di assistenza collaborativa e graduale per i disturbi depressivi, d'ansia, somatoformi e/o da abuso di alcol all'interno di una rete multiprofessionale rispetto all'assistenza di routine. In uno studio di efficacia controllato randomizzato a grappolo, 570 pazienti saranno reclutati da 38 studi di medicina generale e seguiti con un sondaggio prospettico in quattro punti temporali. L'esito primario è il cambiamento della qualità della vita correlata alla salute dal basale al follow-up di 6 mesi. Gli esiti secondari includono il carico dei sintomi specifici del disturbo, la risposta, la remissione, la qualità funzionale della vita, il rapporto costo-efficacia, la valutazione dei processi e altre variabili cliniche e psicosociali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi sono a) l'implementazione e la valutazione dei risultati, b) la valutazione del processo, e c) l'analisi del rapporto costo-efficacia di un innovativo modello di assistenza collaborativa e graduale per pazienti con disturbi depressivi, d'ansia, somatoformi e/o da abuso di alcol.

La sua novità è l'integrazione di questi quattro disturbi in un unico modello. Questo approccio si basa su a) l'elevata comorbilità tra questi disturbi, b) il fatto che condividono una base eziologica e diagnostica comune, c) che esistono per loro opzioni di trattamento basate sull'evidenza simili (ad esempio, auto-aiuto e psicoeducazione , psicoterapia, farmacoterapia) ed) che gli operatori sanitari devono gestire insieme molto spesso.

La base concettuale segue i principi della medicina basata sull'evidenza con un'attenzione specifica all'implementazione delle linee guida e ai principi dell'assistenza centrata sul paziente, inclusi l'accesso, il coordinamento e la continuità delle cure, l'informazione del paziente, il coinvolgimento e l'empowerment del paziente. Sulla base di una cooperazione multiprofessionale di fornitori di assistenza sanitaria in diversi settori di assistenza, sarà istituita una rete sanitaria integrata composta da medici generici (GP), specialisti della salute mentale (psichiatri, psicoterapeuti) e strutture ospedaliere. Linee guida di pratica clinica basate sull'evidenza e percorsi di cura con opzioni di trattamento di varia intensità costituiscono la base clinica e procedurale della rete, compresi i trattamenti a bassa intensità e le tecnologie per la salute mentale elettronica.

Lo studio è pianificato come uno studio randomizzato controllato di efficacia su un campione consecutivo di pazienti con disturbi depressivi e/o d'ansia e/o somatoformi e/o da abuso di alcol tratti dalle cure primarie (pratiche di medicina generale) e seguiti da un'indagine prospettica in quattro punti temporali . Lo studio ha lo scopo di reclutare un totale di 570 pazienti da 38 pratiche GP. Una randomizzazione a grappolo a livello di studi di medicina generale partecipanti divide i medici di base nel gruppo di intervento, in cui i pazienti sono trattati nell'ambito di un approccio di assistenza multiprofessionale collaborativo e graduale (compresi trattamenti a bassa intensità, accesso diretto a specialisti della salute mentale, cure ospedaliere, ecc. , COMET) e il gruppo di controllo, in cui i pazienti ricevono cure standard (trattamento come al solito, TAU). La raccolta dei dati viene effettuata con questionari e interviste telefoniche in quattro punti di misurazione standardizzati entro un anno (linea di base, 3, 6, 12 e 24 mesi). Inoltre, assistenti di ricerca indipendenti eseguono interviste diagnostiche standardizzate (CIDI) con i pazienti al basale per consentire una valutazione della validità diagnostica.

La principale ipotesi di ricerca è che il modello COMET sia più efficace del TAU. L'esito primario è il cambiamento nella qualità della vita correlata alla salute misurata dal punteggio di salute mentale SF-36 dal basale al follow-up di 6 mesi. Gli esiti secondari includono il carico sintomatico di sindromi depressive, ansia generalizzata, panico, somatoformi e abuso di alcol (PHQ-9; GAD-7; PHQ-15; PHQ modulo sindrome da panico e abuso di alcol; SSD-12), risposta e remissione specifiche del disturbo , qualità funzionale della vita (EQ-5D-5L), durata della malattia non trattata e altre variabili cliniche e psicosociali (valutazione dei risultati, Work Package 1). Inoltre, saranno valutati i costi diretti e indiretti e il rapporto costo-efficacia incrementale (valutazione economica, Work Package 2). Infine, vengono valutate la fattibilità e l'accettazione del modello COMET nonché delle diverse componenti del trattamento, compreso il processo di attuazione (valutazione del processo, Work Package 3). A tal fine, saranno condotte interviste semi-strutturate in due punti di misurazione, integrate da indagini standardizzate tra i pazienti e gli operatori coinvolti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

615

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hamburg, Germania, 20252
        • University Medical Center Hamburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I criteri di inclusione sono un'età minima di 18 anni, il consenso informato e una o più delle seguenti diagnosi ICD-10 positive: episodio depressivo (F32), disturbo depressivo ricorrente (F33), distimia (F34.1), agorafobia (F40.0), fobia sociale (F40.1), disturbo di panico (F41.0), disturbo d'ansia generalizzato (F41.1), disturbo misto di ansia e depressione (F41.2), disturbi somatoformi (F45) e/o disturbi mentali e comportamentali dovuti all'uso di alcol (F10.1, F.10.2)

Criteri di esclusione:

  • Sono esclusi i pazienti con insufficiente conoscenza della lingua tedesca, una psicosi acuta o una situazione di salute che non consente la compilazione del questionario o i pazienti che già ricevono cure psichiatriche o psicoterapeutiche in corso o ambulatoriali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
modello di cura collaborativo e graduale per disturbi depressivi, d’ansia, somatoformi e/o da abuso di alcol all’interno di una rete multiprofessionale

Compresi gli elementi:

  • cura collaborativa e graduale dei pazienti con disturbi mentali
  • trattamento in una rete multiprofessionale composta da medici di base, psicologi, psichiatri e strutture di ricovero
  • formazione iniziale degli operatori sanitari partecipanti
  • procedura di screening formalizzata e standardizzata per il riconoscimento precoce dei disturbi depressivi, d'ansia, somatoformi e da abuso di alcol
  • diagnostica ICD formalizzata
  • raccomandazioni terapeutiche orientate alle linee guida
  • biblioterapia o auto-aiuto basato su Internet per pazienti con disturbi da lievi a moderati
  • piattaforma di riferimento online
  • case management per i pazienti con patologie gravi
  • monitoraggio sistematico e regolare
  • circoli di qualità regolari per gli operatori sanitari partecipanti
Nessun intervento: Gruppo di controllo
trattamento come di consueto nel sistema sanitario tedesco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento della qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato con il punteggio di salute mentale SF-36 del Short Form Health Survey
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento dei sintomi specifici del disturbo: depressione
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato sul modulo depressivo maggiore del questionario sulla salute del paziente PHQ: PHQ-9
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
cambiamento dei sintomi specifici del disturbo: panico
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato sul modulo antipanico del questionario sulla salute del paziente PHQ: modulo antipanico PHQ
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
cambiamento nei sintomi specifici del disturbo: ansia generalizzata
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 mesi e 24 mesi dopo il basale
misurato sul modulo di ansia generalizzata del questionario sulla salute del paziente PHQ: GAD-7
dal basale a 6 mesi e 12 mesi e 24 mesi dopo il basale
cambiamento nei sintomi specifici del disturbo: sindrome somatoforme PHQ
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato sul modulo somatoforme del questionario sulla salute del paziente PHQ: PHQ-15
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
cambiamento nei sintomi specifici del disturbo: sindrome somatoforme SSD-12
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato sul Somatic Symptom Disorder-B SSD-12
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
cambiamento dei sintomi specifici del disturbo: disturbo da abuso di alcol
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
misurato sul test di identificazione dei disturbi da uso di alcol: AUDIT
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
efficacia dei costi: costi diretti
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
saranno valutati in base all'utilizzo dell'assistenza sanitaria, alla ridotta produttività sul lavoro e ai giorni di perdita dal lavoro misurati da una versione modificata dell'Inventario sociodemografico e delle ricevute di servizio del cliente (CSSRI). Per la valutazione monetaria delle risorse si applicheranno i costi unitari.
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
efficacia dei costi: costi indiretti
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
saranno valutati in base all'utilizzo dell'assistenza sanitaria, alla ridotta produttività sul lavoro e ai giorni di perdita dal lavoro misurati da una versione modificata dell'Inventario sociodemografico e delle ricevute di servizio del cliente (CSSRI). I costi indiretti saranno calcolati in base all'approccio del capitale umano.
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
efficacia dei costi: effetti sulla salute
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
gli anni di vita aggiustati per la qualità (QALY) saranno calcolati sulla base delle utilità derivate dal questionario EQ-5D-5L
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
efficacia dei costi: efficacia dei costi incrementale
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
verranno calcolati i rapporti incrementali di efficacia dei costi (ICER).
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
efficacia dei costi: accettabilità
Lasso di tempo: dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale
Verranno calcolate le curve di accettabilità costo-efficacia (CEAC).
dal basale a 6 mesi e 12 e 24 mesi dopo il basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Härter, Prof. Dr. Dr., Center for Psychosocial Medicine, Department of Medical Psychology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 luglio 2018

Completamento primario (Effettivo)

12 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

7 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su modello assistenziale collaborativo e graduale

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