- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03314636
Trattamento intensificato con carfilzomib nei pazienti con mieloma ancora PET positivi dopo il trattamento di prima linea. (CONPET)
4 agosto 2025 aggiornato da: Fredrik Hellem Schjesvold, Oslo University Hospital
Consolidamento di KRd nei pazienti affetti da mieloma con PET-TC positiva dopo il trattamento standard di prima linea. Uno studio di fase II
Una PET-TC verrà eseguita su pazienti con mieloma dopo un trattamento standard di prima linea.
I pazienti PET positivi riceveranno 4 cicli di Carfilzomb-Revlimid-Dexamethason (KRd), prima che venga eseguita una nuova PET-TC.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti saranno valutati per l'inclusione dopo aver terminato la terapia di prima linea, o dopo una quantità sufficiente di trattamento in prima linea e una risposta sufficiente (VGPR).
I regimi eseguiti idonei sono definiti nel protocollo.
Tutti i pazienti eseguiranno una PET-TC e i pazienti PET-negativi saranno esclusi dal trattamento del protocollo.
I pazienti positivi alla PET eseguiranno una valutazione della malattia residua minima (MRD) nel midollo osseo prima di iniziare il trattamento.
Dopo 4 cicli di 28 giorni di Carfilzomib-Revlimid-Dexamethason, verranno eseguiti un nuovo MRD e una nuova PET-TC, come misure di esito.
I pazienti continueranno il trattamento come scritto nel protocollo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
53
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Precedente diagnosi confermata di mieloma multiplo (2014).
Ricevuto trattamento standard di prima linea con risposta almeno parziale. Il trattamento standard di prima linea è definito come
- VRD, VTD o VCD seguito da ASCT, o
- MPV almeno 6 cicli, o nessuna ulteriore riduzione del componente monoclonale negli ultimi 2 cicli, o
- Rd almeno 9 cicli o nessuna ulteriore riduzione del componente monoclonale negli ultimi 2 cicli.
- Carfilzomib naïve.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 0,5 x 109/L) e conta piastrinica >35 x 109/L.
- Remissione parziale almeno molto buona (VGPR) dal trattamento di prima linea
Criteri di esclusione:
- Modifica del trattamento di prima linea a causa di malattia stabile o progressiva.
- Intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
- Radioterapia entro 14 giorni prima dell'arruolamento, ma se il campo interessato è piccolo, 7 giorni saranno considerati un intervallo sufficiente prima dell'inizio del trattamento.
- Terapia con glucocorticoidi nei 14 giorni precedenti l'inclusione che superi una dose cumulativa di 160 mg di desametasone o 1000 mg di prednisone.
- Coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
- Malattia cardiaca incontrollata, inclusa insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV), angina pectoris incontrollata, anomalie della conduzione incontrollata, malattia polmonare infiltrativa diffusa acuta, malattia pericardica o infarto miocardico nei 6 mesi precedenti l'arruolamento
- Ipertensione incontrollata o diabete incontrollato nonostante i farmaci
- Infezione attiva da epatite B o C o positività nota al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Un'altra neoplasia attiva. Non sono esclusi i pazienti con carcinoma cutaneo non melanoma o carcinoma in situ di qualsiasi tipo se sottoposti a resezione completa.
- Leucemia plasmacellulare primaria, amiloidosi AL sistemica, macroglobulinemia di Waldenströms, sindrome POEMS
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pazienti PET-CT positivi
Carfilzomib 20/36 mg/m2 giorni 1,2,8,9,15,16 Lenalidomide 25 mg giorni 1-21 Desametasone 40 mg giorni 1,8,15,22 Cicli di 28 giorni 4 cicli
|
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Negatività PET dopo l'induzione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'induzione
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Quanti dei pazienti PET positivi diventeranno PET negativi dopo il trattamento
|
1 mese dopo l'induzione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Correlazione PET con MRD Euroflow
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'induzione
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Prima dell'intervento tutti i pazienti sono PET-CT positivi.
Gli investigatori misureranno la malattia residua minima (MRD) con citometria a flusso immunologico, allo stesso tempo, e descriveranno quanti dei pazienti PET-CT sono MRD-negativi e quanti sono MRD-positivi.
Dopo l'intervento gli investigatori eseguiranno nuovamente PET-CT e MRD mediante citometria a flusso.
Gli investigatori descriveranno quindi quanti pazienti positivi alla PET sono positivi alla MRD e quanti sono negativi alla MRD.
Inoltre, gli investigatori descriveranno lo stesso nei pazienti negativi alla PET-CT.
|
1 mese dopo l'induzione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2021
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
19 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 agosto 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Disturbi emorragici
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Agenti antinfiammatori
- Antiemetici
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Lenalidomide
- Desametasone
Altri numeri di identificazione dello studio
- NMSG25/16
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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