Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trattamento intensificato con carfilzomib nei pazienti con mieloma ancora PET positivi dopo il trattamento di prima linea. (CONPET)

4 agosto 2025 aggiornato da: Fredrik Hellem Schjesvold, Oslo University Hospital

Consolidamento di KRd nei pazienti affetti da mieloma con PET-TC positiva dopo il trattamento standard di prima linea. Uno studio di fase II

Una PET-TC verrà eseguita su pazienti con mieloma dopo un trattamento standard di prima linea. I pazienti PET positivi riceveranno 4 cicli di Carfilzomb-Revlimid-Dexamethason (KRd), prima che venga eseguita una nuova PET-TC.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

I pazienti saranno valutati per l'inclusione dopo aver terminato la terapia di prima linea, o dopo una quantità sufficiente di trattamento in prima linea e una risposta sufficiente (VGPR). I regimi eseguiti idonei sono definiti nel protocollo. Tutti i pazienti eseguiranno una PET-TC e i pazienti PET-negativi saranno esclusi dal trattamento del protocollo. I pazienti positivi alla PET eseguiranno una valutazione della malattia residua minima (MRD) nel midollo osseo prima di iniziare il trattamento. Dopo 4 cicli di 28 giorni di Carfilzomib-Revlimid-Dexamethason, verranno eseguiti un nuovo MRD e una nuova PET-TC, come misure di esito. I pazienti continueranno il trattamento come scritto nel protocollo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca
        • Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
      • Odense, Danimarca
        • Odense University Hospital
      • Oslo, Norvegia
        • Oslo University Hospital
      • Lund, Svezia
        • Skane University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Precedente diagnosi confermata di mieloma multiplo (2014).
  2. Ricevuto trattamento standard di prima linea con risposta almeno parziale. Il trattamento standard di prima linea è definito come

    • VRD, VTD o VCD seguito da ASCT, o
    • MPV almeno 6 cicli, o nessuna ulteriore riduzione del componente monoclonale negli ultimi 2 cicli, o
    • Rd almeno 9 cicli o nessuna ulteriore riduzione del componente monoclonale negli ultimi 2 cicli.
  3. Carfilzomib naïve.
  4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
  5. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 0,5 x 109/L) e conta piastrinica >35 x 109/L.
  6. Remissione parziale almeno molto buona (VGPR) dal trattamento di prima linea

Criteri di esclusione:

  1. Modifica del trattamento di prima linea a causa di malattia stabile o progressiva.
  2. Intervento chirurgico maggiore entro 28 giorni prima dell'arruolamento.
  3. Radioterapia entro 14 giorni prima dell'arruolamento, ma se il campo interessato è piccolo, 7 giorni saranno considerati un intervallo sufficiente prima dell'inizio del trattamento.
  4. Terapia con glucocorticoidi nei 14 giorni precedenti l'inclusione che superi una dose cumulativa di 160 mg di desametasone o 1000 mg di prednisone.
  5. Coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
  6. Malattia cardiaca incontrollata, inclusa insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV), angina pectoris incontrollata, anomalie della conduzione incontrollata, malattia polmonare infiltrativa diffusa acuta, malattia pericardica o infarto miocardico nei 6 mesi precedenti l'arruolamento
  7. Ipertensione incontrollata o diabete incontrollato nonostante i farmaci
  8. Infezione attiva da epatite B o C o positività nota al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  9. Un'altra neoplasia attiva. Non sono esclusi i pazienti con carcinoma cutaneo non melanoma o carcinoma in situ di qualsiasi tipo se sottoposti a resezione completa.
  10. Leucemia plasmacellulare primaria, amiloidosi AL sistemica, macroglobulinemia di Waldenströms, sindrome POEMS

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti PET-CT positivi
Carfilzomib 20/36 mg/m2 giorni 1,2,8,9,15,16 Lenalidomide 25 mg giorni 1-21 Desametasone 40 mg giorni 1,8,15,22 Cicli di 28 giorni 4 cicli
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio
Vedi nella descrizione del braccio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Negatività PET dopo l'induzione
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'induzione
Quanti dei pazienti PET positivi diventeranno PET negativi dopo il trattamento
1 mese dopo l'induzione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione PET con MRD Euroflow
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'induzione
Prima dell'intervento tutti i pazienti sono PET-CT positivi. Gli investigatori misureranno la malattia residua minima (MRD) con citometria a flusso immunologico, allo stesso tempo, e descriveranno quanti dei pazienti PET-CT sono MRD-negativi e quanti sono MRD-positivi. Dopo l'intervento gli investigatori eseguiranno nuovamente PET-CT e MRD mediante citometria a flusso. Gli investigatori descriveranno quindi quanti pazienti positivi alla PET sono positivi alla MRD e quanti sono negativi alla MRD. Inoltre, gli investigatori descriveranno lo stesso nei pazienti negativi alla PET-CT.
1 mese dopo l'induzione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carfilzomib

Sottoscrivi