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Studio pilota sulle cellule CAR-NK mirate al ligando NKG2D in pazienti con tumori solidi metastatici

Questo è uno studio pilota monocentrico, a braccio singolo, in aperto per valutare la sicurezza e la fattibilità del trattamento con cellule CAR-NK in soggetti con tumori solidi metastatici. Le cellule NK autologhe o allogeniche vengono trasfettate mediante elettroporazione dell'mRNA per preparare cellule CAR-NK sperimentali con specificità e attività transitoriamente potenziate contro le cellule tumorali che esprimono il ligando NKG2D.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Xuehu Xu, MD
  • Numero di telefono: +86 20-81292822
  • Email: maxtiger@126.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510150
        • Reclutamento
        • Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il modulo di consenso informato firmato deve essere ottenuto prima di qualsiasi procedura di ricerca.
  2. Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di tumori solidi metastatici
  3. Performance status ECOG di 0-3;
  4. Funzione organica adeguata definita come: ANC≥1.0×10^9/L, PLT≥75×10^9/L, ALB≥25g/L, TBIL≤1.5×ULN, AST≤2,5×ULN, ALT≤2,5×ULN, ALP≤2.5×ULN, Cr≤1,5×ULN;
  5. Le PBMC del paziente o le PBMC di un genitore biologico o di un figlio che è disposto a donare il sangue verranno utilizzate per preparare le cellule CAR-NK. Il genitore o il figlio deve avere ≥18 e ≤60 anni ed è in grado di firmare autonomamente il consenso informato alla donazione del sangue;
  6. Pazienti che non trarranno beneficio dall'intervento chirurgico o che rifiutano il trattamento chirurgico; pazienti che non trarranno beneficio dalla chemioterapia, non possono tollerare la chemioterapia o rifiutare la chemioterapia.
  7. I pazienti si offrono volontari per partecipare a questo studio e firmano il modulo di consenso informato per i soggetti;
  8. I donatori di sangue firmano il modulo di consenso informato per i donatori di sangue.
  9. I donatori di sangue hanno risultati negativi ai test per HIV, HBV e HCV;
  10. Se un soggetto o donatore di sangue è una donna in età fertile, deve avere un risultato negativo del test di gravidanza sulle urine.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che soffrono di malattie infettive incontrollabili o attive del sistema ematologico, del sistema cardiovascolare, del sistema respiratorio, del sistema digerente, del sistema urinario o del sistema endocrino;
  2. Pazienti con deficit immunologico o malattie autoimmuni;
  3. Pazienti con gravi reazioni di ipersensibilità;
  4. I pazienti hanno ricevuto altre forme di terapie cellulari negli ultimi 3 mesi;
  5. I pazienti hanno ricevuto steroidi sistemici negli ultimi 3 mesi;
  6. Pazienti che allattano o sono in gravidanza;
  7. Pazienti con metastasi cerebrali;
  8. Pazienti che hanno ricevuto un trapianto di organi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Cellule CAR-NK che prendono di mira i ligandi NKG2D
L'infusione di cellule CAR-NK verrà eseguita nel Terzo Ospedale Affiliato dell'Università Medica di Guangzhou. Dopo l'infusione di cellule CAR-NK, l'interleuchina-2 (IL-2) verrà iniettata per via sottocutanea in alcuni pazienti per supportare la sopravvivenza in vivo delle cellule CAR-NK. Il soggetto verrà osservato per eventuali effetti collaterali durante questo periodo e verranno registrati tutti gli eventi avversi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: dal giorno 0 al mese 4
dal giorno 0 al mese 4

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta antitumorale dovuta alle infusioni di cellule CAR-NK
Lasso di tempo: 100 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-NK
100 giorni dopo l'infusione di cellule CAR-NK

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xuehu Xu, MD, The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 gennaio 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

30 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRC-NK-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumori solidi

Prove cliniche su Cellule CAR-NK che prendono di mira i ligandi NKG2D

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