- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03457155
Valutazione del legame tra il livello plasmatico della forma funzionale monomerica di vasostatina-1 e l'insorgenza di fibrillazione atriale di nuova insorgenza in pazienti in terapia intensiva grave (TVASORYTHM)
La fibrillazione atriale (FA) è un disturbo del ritmo cardiaco particolarmente comune nei pazienti in terapia intensiva. Alcune meta-analisi riportano una prevalenza di FA di nuova insorgenza compresa tra il 4,5% e il 29,5% in terapia intensiva polivalente. Nel nostro dipartimento, un recente sondaggio di un mese ha mostrato che oltre il 30% dei pazienti che erano malsani al momento del ricovero soffre di un episodio di FA di nuova insorgenza durante la loro degenza.
L'insorgenza di FA in terapia intensiva ha un effetto peggiorativo sull'esito del paziente, e questo attraverso due fattori. Da un lato la diminuzione della gittata cardiaca per degradazione del riempimento ventricolare in tempo diastole, dall'altro l'AF è responsabile di un sovra-rischio di ictus ischemico. È stato infatti dimostrato che l'insorgenza di FA di nuova insorgenza in terapia intensiva è associata a un livello di gravità più elevato ea una mortalità più elevata. È inoltre importante sottolineare l'impatto medico-economico di questo disturbo del ritmo come complicanza dello shock dovuto alla frequente prescrizione di vari farmaci antiaritmici o anticoagulanti.
Sono stati citati vari fattori per spiegare la frequente insorgenza di FA nei pazienti scioccati. Lo stato di shock, qualunque sia la sua origine, è caratterizzato dal verificarsi di una sindrome da risposta infiammatoria sistemica in cui si osserva un rilascio particolarmente importante di ormoni dello stress e catecolamine endogene coinvolte nell'insorgenza di una rapida insufficienza multiorgano senza trattamento. Gli elementi umorali sistemici sono probabilmente coinvolti nell'insorgenza di FA di nuova insorgenza, come l'alto livello di infiammazione che caratterizza gli stati di shock. Inoltre, sono implicati anche fattori fisiologici come ipossia, ipovolemia, ipertermia o disturbi ionici, ma la loro associazione non sistemica con l'AF di nuova insorgenza in terapia intensiva suggerisce che i fattori umorali possono svolgere un ruolo importante e indipendente. Tra questi fattori umorali, le proteine della famiglia delle cromogranine, in particolare la Vasostatina-I (VS-I), sembrano possibilmente coinvolte nella genesi della FA nei pazienti aggressivi in terapia intensiva. Diversi studi hanno evidenziato il ruolo regolatore benefico di VS-I sul sistema cardiovascolare, in particolare in uno studio su un modello canino Stavrakis e al. hanno mostrato il ruolo protettivo di VS-I sull'occorrenza di FA.
Tuttavia, come è stato dimostrato in uno studio prospettico in terapia intensiva, i tassi di VS-I circolante erano significativamente più alti nei pazienti più gravi e in quelli la cui prognosi era la più peggiorativa, non supportando quindi la tesi dell'effetto protettivo di VS- IO. Esiste una spiegazione per questa discrepanza: VS-I è presente in due forme distinte nel sangue circolante. Il lavoro in vitro svolto all'interno del team U1121 INSERM ha permesso di evidenziare la coesistenza di due forme di VS-1: una forma aggregata "inattiva" e una forma "attiva" disaggregata. Nella nostra ipotesi, la forma aggregata inattiva sarebbe predominante durante gli stati di aggressione patologica acuta come lo shock e quindi non eserciterebbe le funzioni antiaritmiche e cardioprotettive attese.
Il primo scopo del nostro studio è quindi quello di confermare che l'insorgenza di FA di nuova insorgenza durante lo stato di shock è associata a una significativa diminuzione del livello plasmatico di VS-I nella sua forma monomerica chiamata "attiva", anche quando alti livelli di VS totale -1 sono rilevati da ELISA nel plasma dei pazienti.
Il nostro progetto è un lavoro di traduzione pilota e inedito. Il legame tra VS-I e AF di nuova insorgenza nei pazienti gravi in terapia intensiva non è mai stato studiato in vivo e il recente lavoro del team INSERM associato fornisce progressi nella comprensione della funzione di VS-I in condizioni di shock temporale. Tuttavia, la nostra ipotesi sperimentale richiede conferma negli esseri umani.
Una migliore comprensione dei fattori che influenzano l'insorgenza di aritmie cardiache nei pazienti in terapia intensiva è una grande ambizione in quanto rappresenterebbe un passo avanti nello sviluppo di una strategia preventiva o di un nuovo trattamento a beneficio dei pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Quentin MAESTRAGGI, MD
- Numero di telefono: +33 3 88 12 70 23
- Email: quentin.maestraggi@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Strasbourg, Francia
- Reclutamento
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contatto:
- Quentin MAESTRAGGI, MD
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti maggiori (nessun limite massimo di età), maschi o femmine.
- Consenso alla partecipazione allo studio (consenso richiesto alla persona di fiducia in caso di impossibilità al consenso). Il consenso informato è stato dato per iscritto.
- Soggetto affiliato a un reggimento di assicurazione sanitaria sociale
- Presentare uno stato di shock caratterizzato da un SAP <90mmHg o MAP <65mmHg nonostante 1000 ml di fluidi rianimatori e che richieda l'uso di noradrenalina per ottenere un SAP >90mmHg o MAP >65mmHg.
- la lattatemia arteriosa è maggiore di 2mmol/L al basale
- dotato di catetere arterioso radiale o femorale (installato come parte delle cure abituali)
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare allo studio
- Paziente soggetto a tutela legale (tutela, curatela o tutela legale)
- Paziente incinta
- Storia di FA parossistica o permanente
- Storia recente di cardiochirurgia (<15 giorni)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: DIAGNOSTICO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Frequenza di occorrenza della fibrillazione atriale in pazienti senza fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Giorno 0 (ingresso)
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Giorno 0 (ingresso)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Mortalità
Lasso di tempo: Giorno 28
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Giorno 28
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Durata della ventilazione (in giorni)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Durata del trattamento extra renale (in h)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Durata del trattamento con vasopressori (in giorni)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Dal giorno 0 al giorno 28
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Durata della degenza in unità di terapia intensiva (in giorni)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
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Dal giorno 0 al giorno 28
|
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Punteggio SAPSI
Lasso di tempo: J0 dal giorno 0 al giorno 28
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J0 dal giorno 0 al giorno 28
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Aumento del livello plasmatico di VS-1 nella sua forma attiva dall'evento AF (T0) al ritmo sinusale posteriore (T1) dopo un episodio di FA di nuova insorgenza
Lasso di tempo: Giorno 28
|
Giorno 28
|
|
Presenza di fibrillazione atriale in pazienti senza fibrillazione atriale
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 28
|
Dal giorno 0 al giorno 28
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 6794
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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