- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03599557
La prova STOP-HPV 1: Intervento di comunicazione (STOP-HPV)
21 novembre 2019 aggiornato da: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles
Migliorare la somministrazione della vaccinazione contro l'HPV nelle cure primarie pediatriche: lo studio STOP-HPV 1. Confronto tra abilità comunicative e standard di cura per l'assorbimento del vaccino contro l'HPV
La maggior parte degli adolescenti che ricevono il vaccino contro il papillomavirus umano (HPV) viene vaccinata in studi pediatrici, tuttavia si verificano spesso opportunità mancate (MO) per la vaccinazione contro l'HPV e portano a bassi tassi di vaccinazione contro l'HPV.
Questo studio clinico randomizzato a grappolo (RCT) testerà l'efficacia (e il rapporto costo-efficacia) dei fornitori di formazione sulla comunicazione del vaccino HPV per ridurre le MO e aumentare i tassi di vaccinazione HPV.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Come evidenziato da NCI, i bassi tassi di vaccinazione contro l'HPV rappresentano una grande opportunità persa per la prevenzione del cancro a livello di popolazione.
Le visite agli uffici di assistenza primaria pediatrica sono il sito principale per la vaccinazione contro l'HPV, tuttavia molte opportunità mancate (MO) per la vaccinazione si verificano nelle cure primarie e contribuiscono a bassi tassi di vaccinazione.
I MO sono visite ambulatoriali durante le quali un paziente ha diritto a un vaccino, ma non lo riceve.
Molti fattori causano MO - fattori del fornitore (ad esempio, visite limitate nel tempo, mancanza di capacità di comunicazione e somministrazione di vaccinazioni solo durante le visite preventive) e fattori dei genitori (ad esempio, esitazione vaccinale).
Questo studio clinico randomizzato a grappolo testerà l'efficacia (e il rapporto costo-efficacia) dei fornitori di formazione sulla comunicazione del vaccino HPV per ridurre gli MO e aumentare i tassi di vaccinazione HPV.
Questa formazione verrà svolta attraverso moduli educativi online (inviati via SMS o e-mail), mini lezioni settimanali e sessioni di pratica in ufficio dal vivo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
48
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Itasca, Illinois, Stati Uniti, 60143
- American Academy of Pediatrics
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 11 anni a 17 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione pratica:
- La pratica fornisce servizi di vaccinazione HPV agli adolescenti.
- Lo studio fa parte di Physician's Computer Company (PCC), Office Practicum (OP) o (a) sistemi sanitari ancora da selezionare.
- La pratica ha lo stesso sistema EHR in atto da un anno o più (con particolare attenzione caso per caso se sono vicini ma non raggiungono un anno).
- La pratica accetta di non partecipare ad altri progetti di QI relativi all'HPV o interventi di ricerca durante il periodo di studio (con particolare considerazione caso per caso).
Criteri di esclusione dalla pratica:
- Lo studio prevede di modificare i sistemi EHR nei prossimi tre anni.
- La pratica ha partecipato nell'ultimo anno, è attualmente impegnata o prevede di partecipare a un progetto di miglioramento della qualità (QI) correlato all'HPV in ufficio o a un intervento di ricerca durante il periodo di studio (con particolare considerazione caso per caso).
- Si stima che il 20% o più degli adolescenti presso la pratica ricevano vaccinazioni HPV nelle scuole o nelle cliniche del dipartimento sanitario (data la pratica standard e i dati pubblicati, gli investigatori prevedono che poche o nessuna pratica debbano essere escluse sulla base di questa restrizione).
Criteri di inclusione dei pazienti:
-Tutti i pazienti delle pratiche partecipanti (intervento e confronto) di età compresa tra 11 e 17 anni che hanno almeno 1 visita alla pratica negli ultimi due anni.
Criteri di esclusione del paziente:
-Nessuno a parte l'età dei pazienti (sopra).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo
Il braccio 2 riceverà lo standard di cura
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Sperimentale: Intervento
Il braccio 1 riceverà l'intervento di comunicazione STOP-HPV
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Questo intervento sarà una formazione sulle abilità comunicative.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione del tasso di opportunità di vaccinazione perse tra tutti i medici
Lasso di tempo: Mensile dal mese 0 (baseline) al mese 6, e anche aggregato nel periodo di 6 mesi dal mese 0, dove il mese 0 è specifico del sito e dipende dal completamento della formazione del personale del sito e dalla disponibilità a procedere.
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Variazione del tasso di opportunità di vaccinazione perse dal basale fino alla fine del periodo di intervento di comunicazione tra tutti i medici.
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Mensile dal mese 0 (baseline) al mese 6, e anche aggregato nel periodo di 6 mesi dal mese 0, dove il mese 0 è specifico del sito e dipende dal completamento della formazione del personale del sito e dalla disponibilità a procedere.
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Variazione del tasso di opportunità di vaccinazione perse tra i medici consenzienti
Lasso di tempo: Mensile dal mese 0 (baseline) al mese 6, e anche aggregato nel periodo di 6 mesi dal mese 0, dove il mese 0 è specifico del sito e dipende dal completamento della formazione del personale del sito e dalla disponibilità a procedere.
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Variazione del tasso di opportunità di vaccinazione perse dal basale fino alla fine del periodo di intervento di comunicazione tra i medici consenzienti.
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Mensile dal mese 0 (baseline) al mese 6, e anche aggregato nel periodo di 6 mesi dal mese 0, dove il mese 0 è specifico del sito e dipende dal completamento della formazione del personale del sito e dalla disponibilità a procedere.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Peter Szilagyi, MD, University of California, Los Angeles
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Fiks AG, Hannan C, Localio R, Kelly MK, Stephens-Shields AJ, Grundmeier RW, Shone LP, Steffes J, Breck A, Wright M, Rand CM, Albertin C, Humiston SG, McFarland G, Abney DE, Szilagyi PG. HPV Vaccinations at Acute Visits and Subsequent Adolescent Preventive Visits. Pediatrics. 2022 Nov 1;150(5):e2022058188. doi: 10.1542/peds.2022-058188. No abstract available.
- Szilagyi PG, Humiston SG, Stephens-Shields AJ, Localio R, Breck A, Kelly MK, Wright M, Grundmeier RW, Albertin C, Shone LP, Steffes J, Rand CM, Hannan C, Abney DE, McFarland G, Kominski GF, Seixas BV, Fiks AG. Effect of Training Pediatric Clinicians in Human Papillomavirus Communication Strategies on Human Papillomavirus Vaccination Rates: A Cluster Randomized Clinical Trial. JAMA Pediatr. 2021 Sep 1;175(9):901-910. doi: 10.1001/jamapediatrics.2021.0766.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 agosto 2018
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
21 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
26 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1R01CA202261 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- R01CA202261 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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