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Doppia stimolazione ovarica (DUOSTIM) per i pazienti con scarsa risposta ovarica

5 dicembre 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Confronto del numero cumulativo di ovociti ottenuti con 2 iperstimolazioni ovariche controllate (COH) all'interno dello stesso ciclo con FertistartKit® (DUOSTIM) rispetto a 2 COH convenzionali in soggetti con scarsa risposta ovarica sottoposti a fecondazione in vitro. Studio Bistim

Durante la stimolazione ovarica, tutti i follicoli crescono sotto l'azione dell'FSH, vengono prelevati solo i follicoli selezionati e con la crescita più veloce. Tuttavia, durante questa stimolazione, vengono reclutati e sensibilizzati anche altri follicoli più piccoli, che possono aumentare la selezione dei follicoli disponibili sull'onda follicolare successiva. Nei pazienti con riserva debole questo potenziamento ha un grande interesse, e la sequenza di 2 stimolazioni sullo stesso ciclo potrebbe consentire di ottenere un numero maggiore di ovociti ed embrioni, dando così una migliore possibilità di parto rispetto a 2 cicli distinti di stimolazione . Tuttavia, si tratta di dati preliminari che devono essere confermati con uno studio controllato randomizzato. In questa popolazione a prognosi sfavorevole, l'uso dell'attività LH associata all'FSH può ottimizzare la risposta ovarica alla stimolazione, in particolare la combinazione contenente HCG placentare (Fertistartkit®) che consente di ottenere un numero leggermente superiore di ovociti rispetto all'HMG altamente purificato (Menopur®).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La stimolazione ovarica è un prerequisito essenziale per qualsiasi tentativo di fecondazione in vitro (FIV) per ottimizzare le possibilità di parto per ciclo. Questi dipendono in primo luogo dall'età delle pazienti e in secondo luogo dal numero di ovociti prelevati. Esiste una forte correlazione tra questi due fattori, la riserva ovarica diminuisce con l'età. Nelle pazienti più anziane o nelle pazienti con ridotta riserva, tuttavia, il numero di ovociti raccolti rimane un fattore prognostico per le possibilità di parto.

Al momento, non esiste un intervento validato che porti un interesse significativo sul numero di ovociti ottenuti nel gruppo di pazienti bad responder. Si tratta però di una popolazione molto eterogenea la cui definizione è stata proposta solo di recente, i criteri di Bologna e messa in discussione da una nuova proposta del gruppo Poseidon. Quest'ultimo è più focalizzato sulla prognosi del successo, differenziando i pazienti con una riserva ridotta (conta dei follicoli antrali CFA

Recenti chiarimenti sul ciclo ovarico e sulla follicologenesi hanno dimostrato che sullo stesso ciclo coesistono più ondate di sviluppo follicolare e che è perfettamente possibile ottenere uno sviluppo follicolare con una qualità ovocitaria equivalente alla fase luteinica, rispetto alle stimolazioni convenzionali effettuate in fase follicolare. Il principale vincolo della stimolazione della fase luteale è la mancanza di possibilità di un nuovo trasferimento a causa della mancata sincronizzazione con l'endometrio. Questo vincolo è oggi secondario data l'evoluzione delle tecniche di conservazione con lo sviluppo della vetrificazione embrionale e ovocitaria.

D'altra parte, esiste una dipendenza differenziale dei follicoli FSH, la loro sensibilità dipende dal numero di recettori FSH e dalla durata dell'esposizione all'FSH. Durante la stimolazione ovarica, tutti i follicoli crescono sotto l'azione dell'FSH, vengono prelevati solo i follicoli selezionati e con la crescita più veloce. Tuttavia, durante questa stimolazione, vengono reclutati e sensibilizzati anche altri follicoli più piccoli, che possono aumentare la selezione dei follicoli disponibili sull'onda follicolare successiva. Nei pazienti con riserva debole questo potenziamento ha un grande interesse, e la sequenza di 2 stimolazioni sullo stesso ciclo potrebbe consentire di ottenere un numero maggiore di ovociti ed embrioni, dando così una migliore possibilità di parto rispetto a 2 cicli distinti di stimolazione . Tuttavia, si tratta di dati preliminari che devono essere confermati con uno studio controllato randomizzato. In questa popolazione a prognosi sfavorevole, l'uso dell'attività LH associata all'FSH può ottimizzare la risposta ovarica alla stimolazione, in particolare la combinazione contenente HCG placentare (Fertistartkit®) che consente di ottenere un numero leggermente superiore di ovociti rispetto all'HMG altamente purificato (Menopur®).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

88

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bruges, Francia
        • Polyclinique Jean Villar
      • Créteil, Francia, 94000
        • Chi Creteil
      • Marseille, Francia
        • Cabinet Médical Carré Saint Giniez
      • Montpellier, Francia
        • Polyclinique Saint Roch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dai 20 ai 41 anni
  • CFA
  • 19 ≤ indice di massa corporea ≤ 32
  • Supporta FIV o ICSI
  • Se antecedente FIVET/ICSI, numero di ovociti prelevati
  • Grado di attacco (puntura con trasferimento)
  • Iscrizione al regime generale di previdenza sociale e beneficio del 100% di infertilità

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza ovarica confermata (amenorrea)
  • FSH> 20 UI/lo CFA
  • Grado di puntura> 3
  • Azoospermia o criptozoospermia
  • Contro indicazione alla stimolazione ovarica
  • Presenza di una cisti di eziologia indeterminata, carcinoma ovarico, uterino o mammario, tumori ipotalamici o ipofisari
  • Ipersensibilità a uno qualsiasi dei medicinali nel protocollo
  • Patologia moderata o grave della funzione renale o epatica
  • Accidenti tromboembolici evolutivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: DUOSTIM
(stim 1) protocollo antagonista flessibile con pretrattamento con estrogeni (S1 tra J1 e J8 sotto E2) e stimolazione con Fertistartkit® 300 UI/d; triggering da rHCG (Ovitrelle®250μg) e puntura a 36h; congelamento degli ovociti; (stim 2) ripresa della stimolazione solo con Fertistratkit® 300 UI/die dal giorno successivo alla puntura; introduzione di Progestan® 7 giorni dopo per evitare le mestruazioni durante la seconda puntura; triggering con rHCG e seconda puntura a 36h associata alla devitrificazione degli ovociti stim 1, con raccolta di spermatozoi e vitrificazione embrionale. Trasferimento di embrioni congelati al ciclo successivo nel ciclo naturale (senza HCG) e fino all'esaurimento degli embrioni congelati.
2 stimolazioni consecutive di Fertistartkit® sullo stesso ciclo
Altri nomi:
  • Stesso ciclo mensile
Comparatore attivo: Stimoli convenzionali

(stim 1) protocollo antagonista flessibile con pretrattamento con estrogeni (S1 tra J1 e J8 sotto E2) e stimolazione con Fertistartkit® 300 UI/d; triggering da rHCG (Ovitrelle®250μg) e puntura a 36h; trasferimento embrionale fresco se condizioni endometriali soddisfacenti con supporto della fase luteinica mediante progesterone micronizzato vaginale Progestan® 600 mg/die; altrimenti congelamento embrionale e trasferimento di embrioni congelati al ciclo successivo nel ciclo naturale fino all'esaurimento degli embrioni congelati.

(stim 2) idem a partire dal ciclo successivo se possibile o da quello successivo. Controlli ormonali + Ultrasuoni durante la stimolazione: Blocco / S1 - S5 / S6 - S8 / S9 - SHCG / SHCG-1

2 stimolazioni con Fertistartkit® eseguite su 2 cicli diversi
Altri nomi:
  • Due diversi cicli mestruali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero cumulativo di ovociti su 2 punture
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
numero cumulativo di ovociti su 2 punture
fino a 60 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero cumulativo di follicoli> 14 mm
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
numero cumulativo di follicoli> 14 mm
fino a 60 giorni
numero cumulativo di ovociti in metafase II
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
numero cumulativo di ovociti in metafase II
fino a 60 giorni
numero cumulativo di embrioni ottenuti
Lasso di tempo: 1 mese
numero cumulativo di embrioni ottenuti
1 mese
numero di embrioni trasferiti
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
numero di embrioni trasferiti
fino a 60 giorni
numero di embrioni congelati
Lasso di tempo: 1,5 mesi
numero di embrioni congelati
1,5 mesi
dose di FSH
Lasso di tempo: fino a 60 giorni
dose totale cumulativa di FSH
fino a 60 giorni
il numero di giorni di stimolazione
Lasso di tempo: fino a 20 giorni
il numero di giorni di stimolazione
fino a 20 giorni
livello di estradiolo
Lasso di tempo: fino a 20 giorni
livello di estradiolo
fino a 20 giorni
Livello LH
Lasso di tempo: fino a 20 giorni
Livello LH
fino a 20 giorni
livello di progesterone
Lasso di tempo: fino a 20 giorni
livello di progesterone
fino a 20 giorni
tasso di trasferimento
Lasso di tempo: 3 mesi
cancellazione o nessun tasso di trasferimento
3 mesi
tassi di gravidanza precoce
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
tassi cumulativi di gravidanza precoce (HCG> 100) ed ecografia (6-7SA)
fino a 9 mesi
numero di gravidanza principiante
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
numero di gravidanze principianti in ciascun gruppo
fino a 9 mesi
costo cumulativo
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
costo cumulativo di 2 tentativi inclusi i trasferimenti di embrioni congelati (trattamenti, consultazioni, laboratorio MPA e esami di monitoraggio)
fino a 9 mesi
Effetti collaterali
Lasso di tempo: fino a 9 mesi
effetti collaterali segnalati
fino a 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

3 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

24 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BISTIM

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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