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Audit del registro dell'ernia incisionale EVEREG (AUDHIT) (AUDHIT)

14 marzo 2022 aggiornato da: Carles Olona Casas, Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona.

Convalida della qualità dei dati del registro di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG

Obiettivo: L'obiettivo dello studio è verificare e convalidare i dati raccolti nel registro di chirurgia dell'ernia incisionale di EVEREG tra il 2012 e il 2018 attraverso un processo di audit.

Metodi: Verrà eseguita una verifica dei casi registrati (pazienti con ernia incisionale sottoposti a intervento chirurgico) dal 2012 al 2018 e verrà eseguita un'analisi descrittiva di questi dati Risultati attesi: lo studio potrebbe dimostrare che il registro dell'ernia incisionale EVEREG è una fonte affidabile di informazioni, valide per lo svolgimento di analisi specifiche ed esaustive che possano portare a pubblicazioni di alta qualità.

Rilevanza: la standardizzazione della raccolta dei dati è molto importante per confrontare i risultati tra diversi centri. Questo studio ci permetterà di verificare l'esattezza dei dati raccolti

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo: L'obiettivo dello studio è verificare e convalidare i dati raccolti nel registro di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG tra il 2012 e il 2018 attraverso un processo di audit Obiettivo secondario sono un'analisi descrittiva dei dati registrati e un confronto con i risultati pubblicati in altri studi

Contesto L'elevato volume di dati ottenuti da registri ben validati consente loro di essere considerati appropriati per lo studio delle loro molteplici variabili, anche quando le differenze sono piccole e le variabili sono rare.

L'uso dei registri di chirurgia della parete addominale è stato esteso negli ultimi anni a livello mondiale e l'analisi dei loro dati ha già migliorato la conoscenza e il trattamento di questa patologia ad alta prevalenza. Il Registro Nazionale dell'Ernia Incisionale (EVEREG), è promosso dalla Sezione di Parete Addominale e Suture dell'Associazione Spagnola dei Chirurghi, raccogliendo i dati in modo prospettico. È iniziato nel luglio 2012. A dicembre 2018 includeva i dati di 160 ospedali spagnoli e un totale di 9780 casi di ernie laparocele. Sono incluse le ernie relative a una precedente laparotomia, le ernie ventrali primarie non sono registrate e le prime analisi sono già state pubblicate.

La validità di qualsiasi registro si basa sull'accuratezza dei dati. Per questo motivo, si ritiene molto importante eseguire l'audit nei centri in cui i dati sono stati registrati nel registro on-line EVEREG.

METODOLOGIA

Popolazione da studiare I dati di tutti i pazienti inclusi nel registro EVEREG Incisional Hernia saranno compilati e analizzati da luglio 2012 a dicembre 2018.

Ottenuta l'approvazione da parte del Comitato Etico competente, in ogni centro verranno effettuati gli audit. Un gruppo di 2 ricercatori di un centro diverso da quello valutato, effettuerà una revisione esaustiva delle variabili precedentemente determinate e raccolte nel registro. I revisori prepareranno un rapporto di audit, preventivamente disegnato dai PI, dove verranno raccolti i risultati ottenuti per ogni variabile studiata. Negli ultimi 3 mesi dello studio verrà effettuata l'analisi statistica e la stesura delle conclusioni Variabili dello studio Il registro EVEREG comprende 68 parametri paziente suddivisi in sezioni corrispondenti a: anamnesi del paziente, caratteristiche dell'ernia incisionale, caratteristiche dell'intervento e complicanze e follow-up del paziente fino a 2 anni dopo l'intervento Sono variabili aperte e concordate per consenso del gruppo, sono stati fatti aggiornamenti con l'obiettivo del loro miglioramento. A causa del diverso numero di casi introdotti per centro e al fine di ottenere un campione sufficientemente rappresentativo del numero totale di casi introdotti e delle diverse variabili oggetto di studio, la selezione del campione è stata progettata tenendo conto del numero totale di casi introdotti da selezionare e un minimo di casi di ciascun centro per evitare l'errore standard e l'errore di campionamento.

Una selezione delle variabili da analizzare è stata effettuata in base alla loro rilevanza clinica:

  • Background personale: età, taglia, peso
  • Ernia incisionale: tipo, trocar, paraestoma, pneumoperitoneo preoperatorio, tossina botulinica
  • Intervento: Data, Accesso, Separazione Componenti, Posizionamento Maglia, Numero Maglia, Tipo Maglia, Posizione Maglia, Complicazioni, Alto
  • Postoperatorio 1: Data, Complicanze
  • Ultimo controllo postoperatorio: data, complicanze

Piano di analisi statistica Verrà eseguita un'analisi descrittiva univariata, presentando i risultati come medie (con deviazione standard e range) per le variabili continue e come numeri e percentuali per le variabili categoriali. Inoltre, verrà effettuata un'analisi bivariata tra le variabili di interesse per descriverne il livello di correlazione e valutare le possibili differenze tra di esse. Per valutare le differenze tra le variabili continue si utilizzerà il confronto delle medie basato sul T-Student e per il confronto delle differenze nelle variabili categoriali si utilizzerà il test Chi-quadrato. Infine, verranno utilizzati modelli di regressione lineare e modelli lineari generalizzati (a seconda della variabile di risposta) per studiare la dipendenza delle variabili di interesse, con altri fattori di studio. L'analisi statistica sarà effettuata utilizzando il software SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) (IBM SPSS Statistics 22). Tutti i test saranno bilaterali con un livello di significatività del 5%. Verrà analizzato il 100% dei dati registrati dal 01/01/2014 al 30/06/2017 e verrà valutata la percentuale di valori persi nelle variabili di interesse.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

337

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tarragona, Spagna, 43007
        • Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Verranno raccolti e analizzati i dati di tutti i pazienti trattati negli ospedali della Catalogna e inclusi nel registro EVEREG di ernia incisionale da luglio 2012 a dicembre 2018.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dati di tutti i pazienti trattati negli Ospedali della Catalogna e inclusi nel registro EVEREG di Hernia Incisional da luglio 2012 a dicembre 2018

Criteri di esclusione:

  • Pazienti non registrati in precedenza nel registro EVEREG

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione dei dati
Lasso di tempo: 2 anni
Determinazione della percentuale di accertamento del caso per il registro spagnolo di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carles Olona, PhD, Consultant General and Digestive Surgeon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AUDHIT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Chirurgia dell'ernia incisionale

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