- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03899012
Audit del registro dell'ernia incisionale EVEREG (AUDHIT) (AUDHIT)
Convalida della qualità dei dati del registro di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG
Obiettivo: L'obiettivo dello studio è verificare e convalidare i dati raccolti nel registro di chirurgia dell'ernia incisionale di EVEREG tra il 2012 e il 2018 attraverso un processo di audit.
Metodi: Verrà eseguita una verifica dei casi registrati (pazienti con ernia incisionale sottoposti a intervento chirurgico) dal 2012 al 2018 e verrà eseguita un'analisi descrittiva di questi dati Risultati attesi: lo studio potrebbe dimostrare che il registro dell'ernia incisionale EVEREG è una fonte affidabile di informazioni, valide per lo svolgimento di analisi specifiche ed esaustive che possano portare a pubblicazioni di alta qualità.
Rilevanza: la standardizzazione della raccolta dei dati è molto importante per confrontare i risultati tra diversi centri. Questo studio ci permetterà di verificare l'esattezza dei dati raccolti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivo: L'obiettivo dello studio è verificare e convalidare i dati raccolti nel registro di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG tra il 2012 e il 2018 attraverso un processo di audit Obiettivo secondario sono un'analisi descrittiva dei dati registrati e un confronto con i risultati pubblicati in altri studi
Contesto L'elevato volume di dati ottenuti da registri ben validati consente loro di essere considerati appropriati per lo studio delle loro molteplici variabili, anche quando le differenze sono piccole e le variabili sono rare.
L'uso dei registri di chirurgia della parete addominale è stato esteso negli ultimi anni a livello mondiale e l'analisi dei loro dati ha già migliorato la conoscenza e il trattamento di questa patologia ad alta prevalenza. Il Registro Nazionale dell'Ernia Incisionale (EVEREG), è promosso dalla Sezione di Parete Addominale e Suture dell'Associazione Spagnola dei Chirurghi, raccogliendo i dati in modo prospettico. È iniziato nel luglio 2012. A dicembre 2018 includeva i dati di 160 ospedali spagnoli e un totale di 9780 casi di ernie laparocele. Sono incluse le ernie relative a una precedente laparotomia, le ernie ventrali primarie non sono registrate e le prime analisi sono già state pubblicate.
La validità di qualsiasi registro si basa sull'accuratezza dei dati. Per questo motivo, si ritiene molto importante eseguire l'audit nei centri in cui i dati sono stati registrati nel registro on-line EVEREG.
METODOLOGIA
Popolazione da studiare I dati di tutti i pazienti inclusi nel registro EVEREG Incisional Hernia saranno compilati e analizzati da luglio 2012 a dicembre 2018.
Ottenuta l'approvazione da parte del Comitato Etico competente, in ogni centro verranno effettuati gli audit. Un gruppo di 2 ricercatori di un centro diverso da quello valutato, effettuerà una revisione esaustiva delle variabili precedentemente determinate e raccolte nel registro. I revisori prepareranno un rapporto di audit, preventivamente disegnato dai PI, dove verranno raccolti i risultati ottenuti per ogni variabile studiata. Negli ultimi 3 mesi dello studio verrà effettuata l'analisi statistica e la stesura delle conclusioni Variabili dello studio Il registro EVEREG comprende 68 parametri paziente suddivisi in sezioni corrispondenti a: anamnesi del paziente, caratteristiche dell'ernia incisionale, caratteristiche dell'intervento e complicanze e follow-up del paziente fino a 2 anni dopo l'intervento Sono variabili aperte e concordate per consenso del gruppo, sono stati fatti aggiornamenti con l'obiettivo del loro miglioramento. A causa del diverso numero di casi introdotti per centro e al fine di ottenere un campione sufficientemente rappresentativo del numero totale di casi introdotti e delle diverse variabili oggetto di studio, la selezione del campione è stata progettata tenendo conto del numero totale di casi introdotti da selezionare e un minimo di casi di ciascun centro per evitare l'errore standard e l'errore di campionamento.
Una selezione delle variabili da analizzare è stata effettuata in base alla loro rilevanza clinica:
- Background personale: età, taglia, peso
- Ernia incisionale: tipo, trocar, paraestoma, pneumoperitoneo preoperatorio, tossina botulinica
- Intervento: Data, Accesso, Separazione Componenti, Posizionamento Maglia, Numero Maglia, Tipo Maglia, Posizione Maglia, Complicazioni, Alto
- Postoperatorio 1: Data, Complicanze
- Ultimo controllo postoperatorio: data, complicanze
Piano di analisi statistica Verrà eseguita un'analisi descrittiva univariata, presentando i risultati come medie (con deviazione standard e range) per le variabili continue e come numeri e percentuali per le variabili categoriali. Inoltre, verrà effettuata un'analisi bivariata tra le variabili di interesse per descriverne il livello di correlazione e valutare le possibili differenze tra di esse. Per valutare le differenze tra le variabili continue si utilizzerà il confronto delle medie basato sul T-Student e per il confronto delle differenze nelle variabili categoriali si utilizzerà il test Chi-quadrato. Infine, verranno utilizzati modelli di regressione lineare e modelli lineari generalizzati (a seconda della variabile di risposta) per studiare la dipendenza delle variabili di interesse, con altri fattori di studio. L'analisi statistica sarà effettuata utilizzando il software SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) (IBM SPSS Statistics 22). Tutti i test saranno bilaterali con un livello di significatività del 5%. Verrà analizzato il 100% dei dati registrati dal 01/01/2014 al 30/06/2017 e verrà valutata la percentuale di valori persi nelle variabili di interesse.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Tarragona, Spagna, 43007
- Hospital Universitari de Tarragona Joan XXIII
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- dati di tutti i pazienti trattati negli Ospedali della Catalogna e inclusi nel registro EVEREG di Hernia Incisional da luglio 2012 a dicembre 2018
Criteri di esclusione:
- Pazienti non registrati in precedenza nel registro EVEREG
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Precisione dei dati
Lasso di tempo: 2 anni
|
Determinazione della percentuale di accertamento del caso per il registro spagnolo di chirurgia dell'ernia incisionale EVEREG
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Carles Olona, PhD, Consultant General and Digestive Surgeon
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AUDHIT
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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