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Lofexidina per adulti sottoposti a chirurgia della colonna lombare

31 gennaio 2022 aggiornato da: W. Michael Hooten, Mayo Clinic

Lofexidina per una rapida riduzione preoperatoria degli oppioidi negli adulti sottoposti a chirurgia della colonna lombare

L'obiettivo primario è indagare gli effetti della lofexidina negli adulti sottoposti a riduzione graduale degli oppioidi prima della chirurgia elettiva della colonna lombare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

In questo studio clinico, verrà utilizzato un design in aperto per facilitare la riduzione graduale degli oppioidi durante un periodo di 12 giorni prima della chirurgia elettiva della colonna vertebrale. L'outcome primario di questo studio è il numero di pazienti che raggiungono una riduzione del 50% della dose giornaliera di oppioidi al giorno 12.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età dai 18 ai 70 anni.
  2. Dolore cronico della colonna lombare per una durata ≥ 3 mesi.
  3. In programma per chirurgia elettiva della colonna lombare.
  4. Dose giornaliera equivalente di morfina compresa tra 50 mg e 200 mg.

Criteri di esclusione:

  1. Dolore correlato al cancro.
  2. Condizioni mediche o chirurgiche che potrebbero essere influenzate negativamente dalla riduzione graduale degli oppioidi o dall'uso di lofexidina, incluse, ma non esclusivamente, malattie cardiache, malattie infiammatorie intestinali, insufficienza renale o epatica, malattie vascolari e anamnesi di anafilassi. I pazienti possono essere esclusi per altre condizioni mediche o chirurgiche in comorbidità a discrezione del medico sperimentatore.
  3. Storia di schizofrenia o altri disturbi psichiatrici cronici che potrebbero essere influenzati negativamente dalla riduzione graduale degli oppioidi o dall'uso di lofexidina. I pazienti possono essere esclusi per altre condizioni di salute mentale in comorbidità a discrezione del medico sperimentatore.
  4. Condizione neurologica che compromette il funzionamento in un ambiente ambulatoriale o potrebbe essere influenzata negativamente dalla riduzione graduale degli oppioidi o dall'uso di lofexidina, inclusi, ma non esclusivamente, il morbo di Parkinson, la sclerosi laterale amiotrofica o una malattia demenza. I pazienti possono essere esclusi per altre condizioni neurologiche a discrezione del medico sperimentatore.
  5. Disturbo da abuso di sostanze attive.
  6. Incapacità di funzionare in un ambiente di assistenza ambulatoriale a causa di un grave decondizionamento che richiede l'uso di ausili per la deambulazione di supporto, tra cui un bastone o un deambulatore. I pazienti possono essere esclusi per altri problemi funzionali a discrezione del medico sperimentatore.
  7. Storia di effetti avversi attribuiti alla riduzione graduale degli oppioidi o all'uso di lofexidina.
  8. Uso di farmaci appartenenti a classi di farmaci note per avere interazioni avverse con lofexidina inclusi, ma non esclusivamente, beta-bloccanti, calcio-antagonisti, antagonisti dei recettori alfa 1 e 2, antidepressivi triciclici, benzodiazepine e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina. I pazienti possono essere esclusi dall'uso di altri farmaci a discrezione del medico sperimentatore e della farmacia di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Lofexidina
I pazienti riceveranno lofexidina 0,54 mg 4 volte al giorno e la dose di oppioidi al basale sarà ridotta del 10% al giorno.
lofexidina 0,54 mg 4 volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuzione degli oppioidi
Lasso di tempo: 12 giorni
Il numero di pazienti che raggiungono una riduzione del 50% della dose giornaliera di oppioidi al giorno 12.
12 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: William M Hooten, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il piano dati del singolo partecipante è indeterminato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Compressa orale di lofexidina

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