- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04223258
Controllo automatico dell'ossigeno per ridurre gli estremi della saturazione dell'ossigeno (AreOS): uno studio di controllo randomizzato (AreOS)
Il trattamento con ossigeno è comune nei bambini nati prematuramente (pretermine) e che richiedono cure intensive. Avere troppo o troppo poco ossigeno può aumentare il rischio di danni agli occhi e ai polmoni e contribuire alla morte o alla disabilità. I neonati pretermine a causa della loro immaturità sperimentano episodi di bassi livelli di ossigeno. Gli episodi di carenza di ossigeno sono principalmente dovuti a pause nella respirazione (apnea della prematurità) e immaturità del polmone. Questi episodi persistono per settimane. Più bassa è la gestazione alla nascita, più lunga è la durata di questi eventi. Gli studi hanno dimostrato che questi episodi di bassa saturazione di ossigeno, soprattutto se frequenti e prolungati, sono associati a scarso esito dello sviluppo, gravi patologie oculari e malattie polmonari.
Tradizionalmente, l'erogazione di ossigeno viene regolata manualmente quando il bambino ha una bassa saturazione di ossigeno. Tuttavia, studi precedenti hanno dimostrato che, nonostante i migliori sforzi, il livello di ossigeno può essere mantenuto solo per meno della metà del tempo e quasi un quinto del tempo che il bambino trascorre con bassi livelli di ossigeno e quasi un terzo del tempo con alti livelli di ossigeno. Ora è possibile mantenere il livello di ossigeno nell'intervallo target utilizzando il controllo automatico dell'erogazione di ossigeno. Con lo studio proposto, vorremmo studiare l'efficacia del controllo automatico dell'erogazione di ossigeno nel ridurre il tempo trascorso a bassi livelli di ossigeno.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'ossigeno supplementare rimane di gran lunga il "farmaco" più comunemente usato nelle unità di terapia intensiva neonatale. L'obiettivo dell'ossigenoterapia è mantenere la normale ossigenazione riducendo al minimo l'ipossiemia e l'ipossiemia. I neonati pretermine sono particolarmente vulnerabili alla tossicità dell'ossigeno e allo stress ossidativo che porta alla retinopatia del prematuro (ROP), alla displasia broncopolmonare (BPD) e alla leucomalacia periventricolare (PVL)[1]. È anche noto che i neonati pretermine sperimentano eventi ipossici che sono principalmente legati all'instabilità cardiovascolare e all'apnea della prematurità. Questi eventi variano man mano che il bambino matura. Martin R et al hanno mostrato nel loro studio che questi eventi ipossici hanno raggiunto il picco intorno alle 2-4 settimane e diminuiscono di 6-8 settimane nei neonati pretermine (2). L'esposizione a episodi ipossiemici prolungati e frequenti è stata associata ad un aumento della morbilità e della mortalità [3-5]. Eventi ipossici prolungati (saturazione inferiore all'80% per più di 1 minuto) sono stati associati a ROP grave e compromissione dello sviluppo neurologico nei sopravvissuti (2, 5).
Il monitoraggio periferico della saturazione di ossigeno è lo standard di cura nei neonati prematuri. Tradizionalmente il targeting della saturazione dell'ossigeno (SpO2) viene effettuato mediante regolazione manuale della frazione di ossigeno inspirato (FiO2) da parte dell'operatore sanitario in base alla saturazione dell'ossigeno monitorata. Tuttavia, in pratica, questo viene raggiunto solo parzialmente durante le cure di routine[6]. Hagadorn et al. hanno condotto uno studio in 14 centri e hanno mostrato che i neonati pretermine sotto le 28 settimane di gestazione che ricevevano ossigeno trascorrevano in media solo il 48% del tempo con SpO2 all'interno dell'intervallo target prescritto, circa il 36% del tempo al di sopra e il 16% del tempo con SpO2 al di sotto dell'intervallo target [7].
I neonati pretermine hanno frequenti fluttuazioni di SpO2 a causa della loro instabilità cardio-respiratoria che richiede frequenti aggiustamenti della FiO2 [7]. Di conseguenza, questi neonati particolarmente vulnerabili trascorrono molto tempo con SpO2 al di fuori dell'intervallo previsto e sono spesso esposti a condizioni estreme di ipossiemia e iperossiemia. Ora è possibile avere il controllo automatizzato dell'ossigeno inspirato utilizzando un dispositivo (CLiO2™) incorporato nel ventilatore Avea®. Il dispositivo monitora continuamente la saturazione di ossigeno e regola l'erogazione di ossigeno per mantenere la saturazione di ossigeno entro l'intervallo target. La sicurezza, la fattibilità e l'efficacia di questo dispositivo sono già state stabilite [9-14]. L'algoritmo del pulsossimetro incorporato nel ventilatore Avea® è stato ulteriormente migliorato per ottenere una migliore distribuzione normativa attorno al valore SpO2 mediano[15]. Il controllo automatizzato della FiO2 migliora significativamente la conformità del targeting della saturazione di ossigeno e riduce significativamente l'esposizione all'ipossiemia e all'iperossiemia [9-14, 16,]. Il controllo automatico dell'erogazione di ossigeno è disponibile sia in modalità di ventilazione invasiva che non invasiva (17). I ventilatori Avea sono dotati di controllo automatico dell'ossigeno con modalità di ventilazione invasiva e non invasiva.
Gli studi precedenti che esaminavano l'efficacia del controllo automatizzato dell'ossigeno erano per lo più un modello crossover e la durata dello studio era inferiore a 48 ore. Come accennato in precedenza, i neonati pretermine sperimentano eventi ipossici per alcune settimane prima che si stabilisca la maturazione cardiopolmonare. Pertanto, è importante studiare questi eventi per un periodo di tempo più lungo. L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è valutare l'efficacia della funzione di controllo automatico dell'ossigeno nel ridurre il tempo trascorso in condizioni estreme di saturazione dell'ossigeno (meno dell'80%), nei neonati pretermine per l'intero periodo del loro supporto respiratorio su invasivo o non modalità di ventilazione invasiva.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
-
Middlesbrough, Regno Unito, TS4 3BW
- South Tees NHS Trust
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Neonati prematuri di età inferiore a 33 settimane (da 23+0 a 32+6 settimane)
• Ricevere modalità di supporto respiratorio invasiva o non invasiva
Criteri di esclusione:
- Neonati di età superiore o uguale a 33 settimane
- Neonati pretermine con anomalie congenite
- Neonati con modalità non convenzionale di ventilazione invasiva o non invasiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Controllo automatico dell'ossigeno
I neonati randomizzati a questo braccio verranno monitorati utilizzando il sistema di controllo automatico dell'ossigeno sul ventilatore.
Quando la saturazione di ossigeno del neonato è al di fuori dell'intervallo target, il ventilatore regolerà l'erogazione di ossigeno in base alla saturazione del neonato per portare la saturazione all'interno dell'intervallo target.
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Il dispositivo CLiO è parte integrante del ventilatore neonatale Avea e consente la regolazione automatica dell'OSSIGENO allo scopo di mantenere la SpO2 entro l'intervallo target assegnato utilizzando il pulsossimetro neonatale.
Quando viene avviato per la prima volta, adotta la FiO2 precedentemente impostata dal medico come livello iniziale di "FiO2 di base".
Successivamente, le modifiche alla FiO2 e la loro frequenza dipendono dal fatto che la SpO2 sia al di sotto, al di sopra o all'interno dell'intervallo target, la tendenza della SpO2 e tutte le modifiche sono proporzionate al livello di "FiO2 di base".
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ACTIVE_COMPARATORE: Controllo manuale dell'ossigeno
I neonati randomizzati a questo braccio riceveranno regolazioni manuali dell'erogazione di ossigeno dal team medico e infermieristico che si prende cura dei neonati.
Quando la saturazione di ossigeno del bambino è fuori dall'intervallo target, il personale regolerà manualmente l'erogazione di ossigeno.
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Nel braccio manuale l'ossigeno viene regolato manualmente dal team clinico.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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percentuale di tempo trascorso in estrema saturazione (minore o uguale all'80%)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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L'esito primario di questo studio è la percentuale di tempo trascorso in estrema saturazione (inferiore o uguale all'80%) nei neonati pretermine <33 settimane che ricevono una forma invasiva o non invasiva di supporto respiratorio.
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Proporzione del tempo trascorso nella saturazione del target
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Proporzione del tempo trascorso in saturazione target del 90-95%
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Percentuale di tempo trascorso in saturazione maggiore o uguale al 98%
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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La percentuale di tempo trascorso in più o uguale al 98% durante l'intero periodo di supporto respiratorio
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Numero di episodi di ipossiemia prolungata (SpO2 inferiore all'80% per più di 60 secondi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Numero totale di episodi di ipossiemia prolungata attraverso il supporto respiratorio
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Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
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Displasia brocopolmonare a 36 settimane PMA
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Integrazione di ossigeno o necessità di supporto respiratorio a 36 settimane PMA
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Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Bisogno di ossigeno al giorno 28
Lasso di tempo: 4 settimane
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Necessità di ossigeno il giorno 28
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4 settimane
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Retinopatia grave del prematuro
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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POR grave che richiede un trattamento
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Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Leucomalacia periventricolare
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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PVL diagnosticato mediante imaging cerebrale durante la loro permanenza in terapia intensiva neonatale
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Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Numero totale di giorni con ossigeno supplementare inferiore al 30%
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Il numero totale di giorni che il bambino ha trascorso nell'ossigeno inferiore al 30%
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Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Durata della giornata ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Durata totale della degenza in Unità Neonatale
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Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Vrinda Nair, MD,FRCPCH, South Tees NHS Trust
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Poets CF, Roberts RS, Schmidt B, Whyte RK, Asztalos EV, Bader D, Bairam A, Moddemann D, Peliowski A, Rabi Y, Solimano A, Nelson H; Canadian Oxygen Trial Investigators. Association Between Intermittent Hypoxemia or Bradycardia and Late Death or Disability in Extremely Preterm Infants. JAMA. 2015 Aug 11;314(6):595-603. doi: 10.1001/jama.2015.8841.
- Stoll BJ, Hansen NI, Bell EF, Shankaran S, Laptook AR, Walsh MC, Hale EC, Newman NS, Schibler K, Carlo WA, Kennedy KA, Poindexter BB, Finer NN, Ehrenkranz RA, Duara S, Sanchez PJ, O'Shea TM, Goldberg RN, Van Meurs KP, Faix RG, Phelps DL, Frantz ID 3rd, Watterberg KL, Saha S, Das A, Higgins RD; Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development Neonatal Research Network. Neonatal outcomes of extremely preterm infants from the NICHD Neonatal Research Network. Pediatrics. 2010 Sep;126(3):443-56. doi: 10.1542/peds.2009-2959. Epub 2010 Aug 23.
- Martin RJ, Wang K, Koroglu O, Di Fiore J, Kc P. Intermittent hypoxic episodes in preterm infants: do they matter? Neonatology. 2011;100(3):303-10. doi: 10.1159/000329922. Epub 2011 Oct 3.
- SUPPORT Study Group of the Eunice Kennedy Shriver NICHD Neonatal Research Network; Carlo WA, Finer NN, Walsh MC, Rich W, Gantz MG, Laptook AR, Yoder BA, Faix RG, Das A, Poole WK, Schibler K, Newman NS, Ambalavanan N, Frantz ID 3rd, Piazza AJ, Sanchez PJ, Morris BH, Laroia N, Phelps DL, Poindexter BB, Cotten CM, Van Meurs KP, Duara S, Narendran V, Sood BG, O'Shea TM, Bell EF, Ehrenkranz RA, Watterberg KL, Higgins RD. Target ranges of oxygen saturation in extremely preterm infants. N Engl J Med. 2010 May 27;362(21):1959-69. doi: 10.1056/NEJMoa0911781. Epub 2010 May 16.
- Stenson B, Brocklehurst P, Tarnow-Mordi W; U.K. BOOST II trial; Australian BOOST II trial; New Zealand BOOST II trial. Increased 36-week survival with high oxygen saturation target in extremely preterm infants. N Engl J Med. 2011 Apr 28;364(17):1680-2. doi: 10.1056/NEJMc1101319. No abstract available.
- Laptook AR, Salhab W, Allen J, Saha S, Walsh M. Pulse oximetry in very low birth weight infants: can oxygen saturation be maintained in the desired range? J Perinatol. 2006 Jun;26(6):337-41. doi: 10.1038/sj.jp.7211500.
- Hagadorn JI, Furey AM, Nghiem TH, Schmid CH, Phelps DL, Pillers DA, Cole CH; AVIOx Study Group. Achieved versus intended pulse oximeter saturation in infants born less than 28 weeks' gestation: the AVIOx study. Pediatrics. 2006 Oct;118(4):1574-82. doi: 10.1542/peds.2005-0413.
- Nair V, Kannan Loganathan P, Lal MK, Pringleton H, Bachman TE, Brodlie M, Dixon P. Automatic oxygen control for reducing extremes of oxygen saturation: a randomised controlled trial. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2022 Aug 23:fetalneonatal-2022-324160. doi: 10.1136/archdischild-2022-324160. Online ahead of print.
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- 277057
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Prove cliniche su Controllo automatico dell'ossigeno
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Dr. David MasloveIronstone Professional DevelopmentCompletato
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University of California, Los AngelesCompletatoDiabete di tipo 2Stati Uniti
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Little Room Innovations, LLCUniversity of MichiganCompletato
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