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Controllo automatico dell'ossigeno per ridurre gli estremi della saturazione dell'ossigeno (AreOS): uno studio di controllo randomizzato (AreOS)

14 luglio 2022 aggiornato da: South Tees Hospitals NHS Foundation Trust

Il trattamento con ossigeno è comune nei bambini nati prematuramente (pretermine) e che richiedono cure intensive. Avere troppo o troppo poco ossigeno può aumentare il rischio di danni agli occhi e ai polmoni e contribuire alla morte o alla disabilità. I neonati pretermine a causa della loro immaturità sperimentano episodi di bassi livelli di ossigeno. Gli episodi di carenza di ossigeno sono principalmente dovuti a pause nella respirazione (apnea della prematurità) e immaturità del polmone. Questi episodi persistono per settimane. Più bassa è la gestazione alla nascita, più lunga è la durata di questi eventi. Gli studi hanno dimostrato che questi episodi di bassa saturazione di ossigeno, soprattutto se frequenti e prolungati, sono associati a scarso esito dello sviluppo, gravi patologie oculari e malattie polmonari.

Tradizionalmente, l'erogazione di ossigeno viene regolata manualmente quando il bambino ha una bassa saturazione di ossigeno. Tuttavia, studi precedenti hanno dimostrato che, nonostante i migliori sforzi, il livello di ossigeno può essere mantenuto solo per meno della metà del tempo e quasi un quinto del tempo che il bambino trascorre con bassi livelli di ossigeno e quasi un terzo del tempo con alti livelli di ossigeno. Ora è possibile mantenere il livello di ossigeno nell'intervallo target utilizzando il controllo automatico dell'erogazione di ossigeno. Con lo studio proposto, vorremmo studiare l'efficacia del controllo automatico dell'erogazione di ossigeno nel ridurre il tempo trascorso a bassi livelli di ossigeno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ossigeno supplementare rimane di gran lunga il "farmaco" più comunemente usato nelle unità di terapia intensiva neonatale. L'obiettivo dell'ossigenoterapia è mantenere la normale ossigenazione riducendo al minimo l'ipossiemia e l'ipossiemia. I neonati pretermine sono particolarmente vulnerabili alla tossicità dell'ossigeno e allo stress ossidativo che porta alla retinopatia del prematuro (ROP), alla displasia broncopolmonare (BPD) e alla leucomalacia periventricolare (PVL)[1]. È anche noto che i neonati pretermine sperimentano eventi ipossici che sono principalmente legati all'instabilità cardiovascolare e all'apnea della prematurità. Questi eventi variano man mano che il bambino matura. Martin R et al hanno mostrato nel loro studio che questi eventi ipossici hanno raggiunto il picco intorno alle 2-4 settimane e diminuiscono di 6-8 settimane nei neonati pretermine (2). L'esposizione a episodi ipossiemici prolungati e frequenti è stata associata ad un aumento della morbilità e della mortalità [3-5]. Eventi ipossici prolungati (saturazione inferiore all'80% per più di 1 minuto) sono stati associati a ROP grave e compromissione dello sviluppo neurologico nei sopravvissuti (2, 5).

Il monitoraggio periferico della saturazione di ossigeno è lo standard di cura nei neonati prematuri. Tradizionalmente il targeting della saturazione dell'ossigeno (SpO2) viene effettuato mediante regolazione manuale della frazione di ossigeno inspirato (FiO2) da parte dell'operatore sanitario in base alla saturazione dell'ossigeno monitorata. Tuttavia, in pratica, questo viene raggiunto solo parzialmente durante le cure di routine[6]. Hagadorn et al. hanno condotto uno studio in 14 centri e hanno mostrato che i neonati pretermine sotto le 28 settimane di gestazione che ricevevano ossigeno trascorrevano in media solo il 48% del tempo con SpO2 all'interno dell'intervallo target prescritto, circa il 36% del tempo al di sopra e il 16% del tempo con SpO2 al di sotto dell'intervallo target [7].

I neonati pretermine hanno frequenti fluttuazioni di SpO2 a causa della loro instabilità cardio-respiratoria che richiede frequenti aggiustamenti della FiO2 [7]. Di conseguenza, questi neonati particolarmente vulnerabili trascorrono molto tempo con SpO2 al di fuori dell'intervallo previsto e sono spesso esposti a condizioni estreme di ipossiemia e iperossiemia. Ora è possibile avere il controllo automatizzato dell'ossigeno inspirato utilizzando un dispositivo (CLiO2™) incorporato nel ventilatore Avea®. Il dispositivo monitora continuamente la saturazione di ossigeno e regola l'erogazione di ossigeno per mantenere la saturazione di ossigeno entro l'intervallo target. La sicurezza, la fattibilità e l'efficacia di questo dispositivo sono già state stabilite [9-14]. L'algoritmo del pulsossimetro incorporato nel ventilatore Avea® è stato ulteriormente migliorato per ottenere una migliore distribuzione normativa attorno al valore SpO2 mediano[15]. Il controllo automatizzato della FiO2 migliora significativamente la conformità del targeting della saturazione di ossigeno e riduce significativamente l'esposizione all'ipossiemia e all'iperossiemia [9-14, 16,]. Il controllo automatico dell'erogazione di ossigeno è disponibile sia in modalità di ventilazione invasiva che non invasiva (17). I ventilatori Avea sono dotati di controllo automatico dell'ossigeno con modalità di ventilazione invasiva e non invasiva.

Gli studi precedenti che esaminavano l'efficacia del controllo automatizzato dell'ossigeno erano per lo più un modello crossover e la durata dello studio era inferiore a 48 ore. Come accennato in precedenza, i neonati pretermine sperimentano eventi ipossici per alcune settimane prima che si stabilisca la maturazione cardiopolmonare. Pertanto, è importante studiare questi eventi per un periodo di tempo più lungo. L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è valutare l'efficacia della funzione di controllo automatico dell'ossigeno nel ridurre il tempo trascorso in condizioni estreme di saturazione dell'ossigeno (meno dell'80%), nei neonati pretermine per l'intero periodo del loro supporto respiratorio su invasivo o non modalità di ventilazione invasiva.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Middlesbrough, Regno Unito, TS4 3BW
        • South Tees NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 mesi a 7 mesi (BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Neonati prematuri di età inferiore a 33 settimane (da 23+0 a 32+6 settimane)

• Ricevere modalità di supporto respiratorio invasiva o non invasiva

Criteri di esclusione:

  • Neonati di età superiore o uguale a 33 settimane
  • Neonati pretermine con anomalie congenite
  • Neonati con modalità non convenzionale di ventilazione invasiva o non invasiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Controllo automatico dell'ossigeno
I neonati randomizzati a questo braccio verranno monitorati utilizzando il sistema di controllo automatico dell'ossigeno sul ventilatore. Quando la saturazione di ossigeno del neonato è al di fuori dell'intervallo target, il ventilatore regolerà l'erogazione di ossigeno in base alla saturazione del neonato per portare la saturazione all'interno dell'intervallo target.
Il dispositivo CLiO è parte integrante del ventilatore neonatale Avea e consente la regolazione automatica dell'OSSIGENO allo scopo di mantenere la SpO2 entro l'intervallo target assegnato utilizzando il pulsossimetro neonatale. Quando viene avviato per la prima volta, adotta la FiO2 precedentemente impostata dal medico come livello iniziale di "FiO2 di base". Successivamente, le modifiche alla FiO2 e la loro frequenza dipendono dal fatto che la SpO2 sia al di sotto, al di sopra o all'interno dell'intervallo target, la tendenza della SpO2 e tutte le modifiche sono proporzionate al livello di "FiO2 di base".
ACTIVE_COMPARATORE: Controllo manuale dell'ossigeno
I neonati randomizzati a questo braccio riceveranno regolazioni manuali dell'erogazione di ossigeno dal team medico e infermieristico che si prende cura dei neonati. Quando la saturazione di ossigeno del bambino è fuori dall'intervallo target, il personale regolerà manualmente l'erogazione di ossigeno.
Nel braccio manuale l'ossigeno viene regolato manualmente dal team clinico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di tempo trascorso in estrema saturazione (minore o uguale all'80%)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
L'esito primario di questo studio è la percentuale di tempo trascorso in estrema saturazione (inferiore o uguale all'80%) nei neonati pretermine <33 settimane che ricevono una forma invasiva o non invasiva di supporto respiratorio.
Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione del tempo trascorso nella saturazione del target
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
Proporzione del tempo trascorso in saturazione target del 90-95%
Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
Percentuale di tempo trascorso in saturazione maggiore o uguale al 98%
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
La percentuale di tempo trascorso in più o uguale al 98% durante l'intero periodo di supporto respiratorio
Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
Numero di episodi di ipossiemia prolungata (SpO2 inferiore all'80% per più di 60 secondi)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
Numero totale di episodi di ipossiemia prolungata attraverso il supporto respiratorio
Attraverso il completamento dello studio, una media di 8 settimane
Displasia brocopolmonare a 36 settimane PMA
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Integrazione di ossigeno o necessità di supporto respiratorio a 36 settimane PMA
Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Bisogno di ossigeno al giorno 28
Lasso di tempo: 4 settimane
Necessità di ossigeno il giorno 28
4 settimane
Retinopatia grave del prematuro
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
POR grave che richiede un trattamento
Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Leucomalacia periventricolare
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
PVL diagnosticato mediante imaging cerebrale durante la loro permanenza in terapia intensiva neonatale
Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Numero totale di giorni con ossigeno supplementare inferiore al 30%
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Il numero totale di giorni che il bambino ha trascorso nell'ossigeno inferiore al 30%
Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Durata della giornata ospedaliera
Lasso di tempo: Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale
Durata totale della degenza in Unità Neonatale
Fino a 36 settimane dopo l'età mestruale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Vrinda Nair, MD,FRCPCH, South Tees NHS Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 gennaio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Controllo automatico dell'ossigeno

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