Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pericardiotomia percutanea primaria per versamento pericardico maligno (PMAP) (PMAP)

4 novembre 2024 aggiornato da: GuangMing Tan, Chinese University of Hong Kong

Pericardiotomia percutanea primaria per versamento pericardico maligno (PMAP) - Uno studio randomizzato

Il versamento pericardico è una complicanza comune nei pazienti con neoplasia metastatica. Mentre la pericardiocentesi fornisce un efficace sollievo da situazioni potenzialmente letali come il tamponamento cardiaco, la ricorrenza del versamento pericardico dopo la pericardiocentesi è comune. Ipotizziamo che la pericardiotomia percutanea con palloncino in aggiunta alla pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato possa prevenire la recidiva del versamento pericardico nei pazienti con versamento pericardico maligno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il versamento pericardico è una complicanza comune nei pazienti con neoplasia metastatica con un'incidenza fino al 21%. L'insorgenza di versamento pericardico maligno ha un impatto significativo sulla sopravvivenza e sulla qualità della vita del paziente. Mentre la pericardiocentesi fornisce un sollievo efficace da situazioni potenzialmente letali come il tamponamento cardiaco, la recidiva del versamento pericardico dopo la pericardiocentesi è comune e si verifica nel 31% dei pazienti. Dati retrospettivi hanno dimostrato che un drenaggio pericardico prolungato potrebbe ridurre il tasso di recidiva, ma a costo di un aumento del rischio di infezione e di una degenza ospedaliera prolungata. La pericardiotomia chirurgica è stata utilizzata in passato, ma non è stato dimostrato che riduca le recidive in caso di drenaggio pericardico prolungato ed è associata a un tasso più elevato di complicanze. La creazione chirurgica della finestra pericardica tramite una mini-toracotomia potrebbe essere un trattamento efficace e può essere presa in considerazione in pazienti con tamponamento pericardico. La sicurezza e la fattibilità della pericardiotomia percutanea con palloncino (PBP) è stata descritta per la prima volta nel 1993 e ha dimostrato di essere un trattamento alternativo per i pazienti con versamento pericardico maligno. Tuttavia, non sono disponibili dati sull'efficacia della PBP nel ridurre le recidive di versamento pericardico, rispetto alla pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato. Miriamo a eseguire uno studio pragmatico controllato in aperto, randomizzato, prospettico, in un unico centro per confrontare la pericardiotomia con palloncino percutaneo (trattamento) con la pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato (controllo) nella prevenzione della recidiva del versamento pericardico in pazienti con versamento pericardico maligno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shatin
      • Hong Kong, Shatin, Hong Kong, 0000
        • Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con tumore maligno attivo confermato E,
  • Presenza di versamento pericardico almeno moderato (>10 cm) alla TC o all'ecocardiografia

Criteri di esclusione:

  • Pazienti impossibilitati a dare un consenso informato,
  • Storia precedente di chirurgia a cuore aperto
  • Storia precedente di finestra pericardica o instillazione pericardica di terapia sclerosante.
  • Chirurgia toracica o cardiaca programmata entro i prossimi 3 mesi
  • Pazienti con controindicazioni alla procedura endovascolare come coagulopatia intravascolare disseminata o significativa tendenza al sanguinamento in corso e setticemia sistemica.
  • Paziente con versamento pericardico piccolo o loculato non accessibile mediante approccio sottoxifoideo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (pericardiotomia)
  • Il paziente in questo braccio riceverà la pericardiotomia con palloncino prima dell'inserimento della pericardiocentesi.
  • Per dilatare il pericardio viene utilizzato un palloncino per angioplastica transluminale percutanea ultra-non conforme da 20 mm.
  • Il successo della pericardiotomia con palloncino è confermato dal pieno gonfiaggio del palloncino che è confermato su due proiezioni ortogonali.
  • Successivamente viene eseguita una pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato.
  • Il drenaggio pericardico viene rimosso quando la produzione è inferiore a 100 cc/giorno
  • Viene utilizzato l'approccio subxifoideo sotto guida fluoroscopica.
  • Un palloncino per angioplastica transluminale percutanea ultra-non conforme da 20 mm viene fatto avanzare nello spazio pericardico.
  • Il successo della pericardiotomia con palloncino è confermato dal pieno gonfiaggio del palloncino che è confermato su due proiezioni ortogonali.
Altri nomi:
  • pericardiotomia con palloncino
Nessun intervento: Controllo (pericardiocentesi standard)
  • La procedura standard di pericardiocentesi viene eseguita utilizzando il drenaggio pericardico standard a coda di rondine. - Il fluido pericardico viene quindi picchiettato fino a quando non si asciuga sul tavolo.
  • Il drenaggio pericardico viene rimosso quando la produzione è inferiore a 100 cc/giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva del versamento pericardico
Lasso di tempo: 3 mesi
Ricorrenza di versamento pericardico dopo la procedura indice, definita come sviluppo di versamento pericardico moderato o maggiore (> 10 mm) all'imaging di follow-up.
3 mesi
Complicanze procedurali
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
Complicanze procedurali tra cui morte correlata alla procedura, necessità di intervento chirurgico urgente, versamento pleurico e pneumotorace
Subito dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 3 mesi
sopravvivenza globale
3 mesi
Sopravvivenza libera da versamento pericardico
Lasso di tempo: 3 mesi
sopravvivenza senza recidiva di versamento pericardico
3 mesi
tamponamento cardiaco
Lasso di tempo: 3 mesi
Occorrenza di tamponamento cardiaco come definito dal riscontro ecocardiografico di uno dei seguenti: 1. collasso diastolico dell'atrio destro, 2. collasso diastolico del ventricolo destro, 3. variazione respiratoria della velocità mitrale E' > 25% o tricuspide E' velocità >40%, 4. IVC dilatato >20mm e
3 mesi
Misurazione della qualità della vita (utilizzando la valutazione funzionale della terapia del cancro - versione generale (versione cinese)).
Lasso di tempo: 3 mesi
Questionario autosomministrato di 27 elementi che esamina l'impatto di una terapia correlata al cancro su 4 ambiti della vita utilizzando una scala a 5 punti.
3 mesi
Tempo di permanenza nel drenaggio pericardico
Lasso di tempo: durante la procedura di indicizzazione
Tempo di permanenza del drenaggio pericardico alla procedura indice
durante la procedura di indicizzazione
Seminazione tumorale del tratto catetere
Lasso di tempo: 3 mesi
Evidenza di semina tumorale nel tratto del catetere o nella cavità extrapericardica
3 mesi
Ascite/versamento pleurico
Lasso di tempo: 3 mesi
Presenza di ascite e versamento pleurico all'esame clinico o all'esame radiologico.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pericardiotomia percutanea con palloncino

Sottoscrivi