- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04472468
Pericardiotomia percutanea primaria per versamento pericardico maligno (PMAP) (PMAP)
4 novembre 2024 aggiornato da: GuangMing Tan, Chinese University of Hong Kong
Pericardiotomia percutanea primaria per versamento pericardico maligno (PMAP) - Uno studio randomizzato
Il versamento pericardico è una complicanza comune nei pazienti con neoplasia metastatica.
Mentre la pericardiocentesi fornisce un efficace sollievo da situazioni potenzialmente letali come il tamponamento cardiaco, la ricorrenza del versamento pericardico dopo la pericardiocentesi è comune.
Ipotizziamo che la pericardiotomia percutanea con palloncino in aggiunta alla pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato possa prevenire la recidiva del versamento pericardico nei pazienti con versamento pericardico maligno.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il versamento pericardico è una complicanza comune nei pazienti con neoplasia metastatica con un'incidenza fino al 21%.
L'insorgenza di versamento pericardico maligno ha un impatto significativo sulla sopravvivenza e sulla qualità della vita del paziente.
Mentre la pericardiocentesi fornisce un sollievo efficace da situazioni potenzialmente letali come il tamponamento cardiaco, la recidiva del versamento pericardico dopo la pericardiocentesi è comune e si verifica nel 31% dei pazienti.
Dati retrospettivi hanno dimostrato che un drenaggio pericardico prolungato potrebbe ridurre il tasso di recidiva, ma a costo di un aumento del rischio di infezione e di una degenza ospedaliera prolungata.
La pericardiotomia chirurgica è stata utilizzata in passato, ma non è stato dimostrato che riduca le recidive in caso di drenaggio pericardico prolungato ed è associata a un tasso più elevato di complicanze.
La creazione chirurgica della finestra pericardica tramite una mini-toracotomia potrebbe essere un trattamento efficace e può essere presa in considerazione in pazienti con tamponamento pericardico.
La sicurezza e la fattibilità della pericardiotomia percutanea con palloncino (PBP) è stata descritta per la prima volta nel 1993 e ha dimostrato di essere un trattamento alternativo per i pazienti con versamento pericardico maligno.
Tuttavia, non sono disponibili dati sull'efficacia della PBP nel ridurre le recidive di versamento pericardico, rispetto alla pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato.
Miriamo a eseguire uno studio pragmatico controllato in aperto, randomizzato, prospettico, in un unico centro per confrontare la pericardiotomia con palloncino percutaneo (trattamento) con la pericardiocentesi standard con drenaggio prolungato (controllo) nella prevenzione della recidiva del versamento pericardico in pazienti con versamento pericardico maligno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shatin
-
Hong Kong, Shatin, Hong Kong, 0000
- Prince of Wales Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con tumore maligno attivo confermato E,
- Presenza di versamento pericardico almeno moderato (>10 cm) alla TC o all'ecocardiografia
Criteri di esclusione:
- Pazienti impossibilitati a dare un consenso informato,
- Storia precedente di chirurgia a cuore aperto
- Storia precedente di finestra pericardica o instillazione pericardica di terapia sclerosante.
- Chirurgia toracica o cardiaca programmata entro i prossimi 3 mesi
- Pazienti con controindicazioni alla procedura endovascolare come coagulopatia intravascolare disseminata o significativa tendenza al sanguinamento in corso e setticemia sistemica.
- Paziente con versamento pericardico piccolo o loculato non accessibile mediante approccio sottoxifoideo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Trattamento (pericardiotomia)
|
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: Controllo (pericardiocentesi standard)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Recidiva del versamento pericardico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Ricorrenza di versamento pericardico dopo la procedura indice, definita come sviluppo di versamento pericardico moderato o maggiore (> 10 mm) all'imaging di follow-up.
|
3 mesi
|
|
Complicanze procedurali
Lasso di tempo: Subito dopo l'intervento
|
Complicanze procedurali tra cui morte correlata alla procedura, necessità di intervento chirurgico urgente, versamento pleurico e pneumotorace
|
Subito dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza
Lasso di tempo: 3 mesi
|
sopravvivenza globale
|
3 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da versamento pericardico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
sopravvivenza senza recidiva di versamento pericardico
|
3 mesi
|
|
tamponamento cardiaco
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Occorrenza di tamponamento cardiaco come definito dal riscontro ecocardiografico di uno dei seguenti: 1. collasso diastolico dell'atrio destro, 2. collasso diastolico del ventricolo destro, 3. variazione respiratoria della velocità mitrale E' > 25% o tricuspide E' velocità >40%, 4. IVC dilatato >20mm e
|
3 mesi
|
|
Misurazione della qualità della vita (utilizzando la valutazione funzionale della terapia del cancro - versione generale (versione cinese)).
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Questionario autosomministrato di 27 elementi che esamina l'impatto di una terapia correlata al cancro su 4 ambiti della vita utilizzando una scala a 5 punti.
|
3 mesi
|
|
Tempo di permanenza nel drenaggio pericardico
Lasso di tempo: durante la procedura di indicizzazione
|
Tempo di permanenza del drenaggio pericardico alla procedura indice
|
durante la procedura di indicizzazione
|
|
Seminazione tumorale del tratto catetere
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Evidenza di semina tumorale nel tratto del catetere o nella cavità extrapericardica
|
3 mesi
|
|
Ascite/versamento pleurico
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Presenza di ascite e versamento pleurico all'esame clinico o all'esame radiologico.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
28 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
15 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
5 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- C18-004
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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