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Trattamento con pradefovir per i pazienti con infezioni croniche da virus dell'epatite B: uno studio di fase 3

8 settembre 2020 aggiornato da: Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Trattamento con pradefovir per i pazienti con infezioni croniche da virus dell'epatite B: uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, di controllo positivo, di fase 3

Questo è uno studio di fase tre per valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con Pradefovir nei pazienti con epatite B cronica. Il soggetto sarà randomizzato al gruppo Pradefovir e al gruppo TDF con un rapporto di 2:1. La durata del trattamento sarà di 96 settimane in randomizzazione e seguita da 48 settimane in aperto. L'analisi ad interim sarà condotta quando tutti i soggetti avranno completato il primo trattamento di 48 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo parallelo positivo del farmaco, multicentrico, di fase 3. I pazienti HBeAg-positivi o HBeAg-negativi con epatite cronica B saranno stratificati in base al trattamento antivirale storico (non trattato o trattato) al momento dello screening, e quindi assegnato in modo casuale al gruppo compresse di Pradefovir mesilato o al gruppo compresse di tenofovir disoproxil fumarato con un rapporto di 2:1. La percentuale di soggetti con stadio compensatorio di cirrosi non supera il 20%. I pazienti riceveranno un totale di 144 settimane di trattamenti antivirali e, dopo 96 settimane di trattamento in doppio cieco, tutti i soggetti passeranno alle compresse aperte di pradefovir mesilato per ulteriori 48 settimane. Le prime 48 settimane sono il periodo centrale e le successive 96 settimane sono il periodo di estensione. È stata condotta un'analisi statistica sull'efficacia e la sicurezza dell'intero studio. (Dopo il completamento della visita di 48 settimane dell'ultimo soggetto, verrà condotta l'analisi intermedia. Gli analisti saranno aperti, mentre i restanti partecipanti saranno ancora ciechi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

900

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Cina, 130061
        • Reclutamento
        • The First Hospital of Jilin University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 18 ai 65 anni, maschio o femmina.
  • Soddisfa gli standard diagnostici e terapeutici dell'epatite cronica B ( HBsAg o HBV DNA positivi da oltre 6 mesi o diagnosticati mediante biopsia epatica.
  • Per HBeAg positivo, HBV DNA uguale o superiore a 20000 UI/ml; per HBeAg negativo, HBV DNA uguale o superiore a 2000 UI/ml.
  • Livello ALT compreso tra 1,2 ULN e 10 UNL.
  • Naive al trattamento o con esperienza quando qualsiasi analogo nucleos(t)ide o interferone si è interrotto nell'arco di 6 mesi.
  • Uso di misure contraccettive efficaci se esiste un potenziale procreativo.
  • Consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Allergico al farmaco in studio, al prodotto metabolita o all'eccipiente.
  • Evidenza di scompenso epatico come Child-Pugh B o C, con pregressa emorragia da varici gastroesofagee, encefalopatia epatica, ascite
  • Carcinoma epatocellulare sospetto o confermato, o AFP>50μg/L.
  • Altre malattie del fegato (come epatite alcolica cronica, epatite indotta da farmaci, malattia epatica autoimmune).
  • Resistente ai farmaci antivirali (adefovir o tenofovir).
  • Malattia concomitante di gravi malattie del cuore, del sangue, delle vie respiratorie e del sistema nervoso centrale.
  • Malattie renali croniche o Ccr<60 ml/min allo screening.
  • Parametri ematologici e biochimici anormali allo screening: conta dei globuli bianchi inferiore a 3,0 × 109/L, o conta dei neutrofili inferiore a 1,5 × 109/L, o conta delle piastrine inferiore a 80 × 109/L, o bilirubina totale superiore a 2ULN, o il prolungamento di PT più di 3s.
  • Positivo-HCV o positivo-HIV.
  • Grave malattia ossea (come osteomalacia, osteomielite cronica, osteogenesi imperfetta, rachitismo) o fratture multiple.
  • Storia di pancreatite o tumore maligno entro 5 anni (esclusi carcinoma epiteliale cervicale, carcinoma epiteliale squamoso o carcinoma a cellule basali della pelle che è stato clinicamente curato entro 5 anni dalla diagnosi).
  • Pianificare di ricevere o aver già subito un trapianto di organi.
  • Soggetto con disabilità come prescritto dalla legge (cecità, sordità, sordità, sordità, disturbi mentali, ecc.).
  • Storia di abuso di alcol o droghe nell'ultimo anno.
  • Donne in gravidanza o in allattamento.
  • Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica o assunzione di qualsiasi IMP (prodotto medico sperimentale) entro 3 mesi prima della sperimentazione.
  • Altri casi che non potevano essere iscritti al giudizio degli inquirenti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di prova
il soggetto in questo gruppo riceverà compresse di pradefovir mesilato e il placebo di compresse di tenofovir disoproxil fumarato, una volta al giorno per 96 settimane
Una volta al giorno
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
i soggetti in questo gruppo riceveranno compresse di tenofovir disoproxil fumarato e il placebo di compresse di pradefovir mesilato, una volta al giorno per 96 settimane.
Una volta al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soppressione virale HBV
Lasso di tempo: Dopo 48 settimane di terapia
percentuale di pazienti con virus dell'epatite B (HBV) -DNA non rilevabile (<29IU/ml)
Dopo 48 settimane di terapia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soppressione virale HBV
Lasso di tempo: Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 36, 72, 96, 144 settimane
percentuale di pazienti con virus dell'epatite B (HBV) -DNA non rilevabile (<29IU/ml)
Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 36, 72, 96, 144 settimane
Soppressione virale HBV
Lasso di tempo: Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 48, 36, 72, 96, 144 settimane
percentuale di pazienti con virus dell'epatite B (HBV) -DNA non rilevabile (<20IU/ml)
Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 48, 36, 72, 96, 144 settimane
La riduzione del carico di HBV DNA
Lasso di tempo: alla settimana 4, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 144
la variazione del carico di HBV DNA rispetto al basale
alla settimana 4, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 96, 144
Normalizzazione dell'ALT
Lasso di tempo: Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 48, 36, 72, 96, 144 settimane
percentuale di pazienti con normalizzazione dell'ALT
Dopo terapia di 4, 8, 12, 24, 48, 36, 72, 96, 144 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Junqi Niu, Dr., The First Hospital of Jilin University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Epatite cronica B

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