- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04598620
Prognosi non invasivi di pazienti COVID-19 mediante l'uso di biomarcatori nel condensato del respiro espirato (VTE-COVID-19)
L'obiettivo principale di questo studio è valutare se l'analisi del condensato del respiro esalato (EBC) può fornire indicatori prognostici utili per l'ammissione all'unità di terapia intensiva (ICU) a causa di insufficienza respiratoria acuta tra i pazienti con malattia di Coronavirus 2019 (COVID-19). Inoltre, fornire una caratterizzazione del danno polmonare causato da COVID-19 mediante l'analisi di campioni di sangue giornalieri.
L'ipotesi è che il contenuto proteico dell'EBC dei pazienti COVID-19 che richiedono il ricovero in terapia intensiva differisca dall'EBC dei pazienti COVID-19 con ricovero non complicato, fornendo potenzialmente marcatori diagnostici di danno polmonare correlato a COVID-19.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Verranno raccolti due campioni di EBC da ciascun partecipante allo studio; un campione al basale (al momento del ricovero) e un campione alla dimissione dall'ospedale o al trasferimento in terapia intensiva. Inoltre, verranno raccolti campioni di sangue per studiare la patofisiologia di COVID-19 utilizzando l'analisi metabolomica e per la standardizzazione e la convalida dei marcatori putativi dall'EBC.
Gli investigatori raccoglieranno EBC da pazienti positivi a COVID-19 ricoverati in fase acuta presso l'ospedale universitario di Aalborg a causa di sintomi di COVID-19 e confronteranno i profili proteici e metabolici nei pazienti, che sono trattati in reparto con pazienti, che vengono trasferiti in terapia intensiva per meccanica ventilazione. Il risultato principale (es. medie delle quantità relative di proteine specifiche nei campioni di EBC) saranno confrontate mediante test t non appaiati dopo la valutazione della normalità e delle deviazioni standard all'interno dei due gruppi nel seguente confronto: EBC raccolti al momento del ricovero (basale) da pazienti che non avevano bisogno ventilazione meccanica rispetto a EBC al momento del ricovero da pazienti che necessitavano di ventilazione meccanica. I t-test accoppiati confronteranno le proteine nei campioni di EBC al basale e nei campioni al momento del trasferimento all'intubazione in terapia intensiva o alla dimissione a casa per descrivere la fisiopatologia nei due gruppi (nessuna necessità di terapia intensiva contro necessità di ricovero in terapia intensiva). Gli investigatori non raccoglieranno EBC da pazienti ricoverati in terapia intensiva per supporto respiratorio a circuito aperto, ad es. ossigenazione ad alto flusso; a questi pazienti verrà chiesto di fornire un campione di EBC prima della dimissione, come i pazienti che non avevano bisogno di cure in terapia intensiva.
Un campione di sangue verrà prelevato durante i due giorni di raccolta dell'EBC (ovvero una provetta da 9 mL prelevata insieme a campioni di sangue di lavoro di routine) dai partecipanti allo studio per due scopi: 1) Standardizzazione dei marcatori putativi e verifica e integrazione dell'analisi di i marcatori EBC. Per qualificare i marcatori ei substrati più adatti per la standardizzazione, l'analisi dei campioni EBC deve essere completata prima che i campioni di sangue possano essere analizzati. A tale scopo verrà utilizzata l'analisi biochimica convenzionale. 2) Descrizione fisiopatologica dei pazienti ricoverati con COVID-19 mediante analisi di metabolomica e proteomica. Nessuna analisi genetica sarà condotta sui campioni di sangue conservati.
Dopo la raccolta dell'EBC, i campioni verranno conservati direttamente nella provetta di raccolta contrassegnata con l'ID del soggetto dello studio a -80⁰C. I campioni EBC saranno utilizzati esclusivamente per la successiva analisi della composizione proteica (es. proteomica) e metaboliti (es. metabolomica).
La raccolta di EBC non comporterà deviazioni dalle procedure diagnostiche o dai trattamenti standard. I pazienti riceveranno campioni di sangue di routine prelevati come parte del lavoro diagnostico e del monitoraggio quotidiano della malattia. Gli investigatori chiederanno il consenso per prelevare un campione di sangue extra da 9 ml insieme ai campioni di sangue di routine nei due giorni di raccolta dell'EBC.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Aalborg, Danimarca, 9000
- Aalborg Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥18 anni e ricoverato presso l'ospedale di Aalborg con COVID-19 confermato
- Necessità di ricovero in ospedale a causa dei sintomi del COVID-19.
- In grado di fornire il consenso informato
Criteri di esclusione:
• Necessità di terapia vasopressoria, ventilazione meccanica, circolazione extracorporea o dialisi al momento del ricovero
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Previsione del ricovero in terapia intensiva nei pazienti ricoverati con COVID-19
Lasso di tempo: 1 anno
|
L'esito primario è la previsione del ricovero in terapia intensiva nei pazienti COVID-19 ospedalizzati mediante l'uso di uno o più nuovi biomarcatori nell'EBC
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fisiopatologia nei pazienti COVID-19
Lasso di tempo: 1 anno
|
In un sottostudio, raccoglieremo i campioni di sangue giornalieri per l'analisi al fine di indagare la fisiopatologia in COVID-19 e per la standardizzazione e la convalida dei presunti marcatori EBC nel sangue.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Inger L Gade, MD, PhD, Aalborg University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILG-VTE-COVID-19-2020
- N-20200069 (Altro identificatore: Den Videnskabsetiske Komite for Region Nordjylland)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Covid19
-
Anavasi DiagnosticsNon ancora reclutamento
-
Ain Shams UniversityReclutamento
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Completato
-
Colgate PalmoliveCompletato
-
Christian von BuchwaldCompletato
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAttivo, non reclutante
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichIscrizione su invito
-
Alexandria UniversityCompletato