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Prevenzione della CR-POPF nel PD con la tecnica della connessione del dotto pancreatico al digiuno con stent (CONDUCTJE-ST). (CONDUCTJE-ST)

22 maggio 2021 aggiornato da: Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

Prevenzione della fistola pancreatica postoperatoria clinicamente rilevante nella pancreaticoduodenectomia con la nuova tecnica di connessione del dotto pancreatico al digiuno con stent (CONDUCTJE-ST).

Obiettivo: valutare l'efficacia della tecnica di "connessione del dotto pancreatico al digiuno con stent (CONDUCTJE-ST)" per prevenire la fistola pancreatica postoperatoria clinicamente rilevante (CR-POPF) dopo pancreaticoduodenectomia (PD).

Sintesi dei dati di base: CR-POPF rimane la causa più determinante di morbilità e mortalità dopo la malattia di Parkinson. L'incidenza di CR-POPF (gradi B e C, ISGPS) è di circa il 20% ed è una potenziale fonte di gravi complicanze secondarie associate a una mortalità fino al 40%.

Metodi: Uno studio pilota prospettico ha incluso 50 pazienti consecutivi sottoposti a PD con la tecnica CONDUCTJE-ST, i cui passaggi sono descritti, eseguita dalla stessa équipe chirurgica da gennaio 2018 a febbraio 2020. Nessun paziente ha ricevuto somatostatina profilattica o terapeutica o suoi analoghi. L'endpoint primario era l'incidenza di CR-POPF. Gli endpoint secondari erano la mortalità e la morbilità postoperatorie, il decorso ospedaliero e durante il primo anno di follow-up.

In uno studio prospettico abbiamo valutato una tecnica "nuova", modificativa di quelle preesistenti, per la ricostruzione della continuità digestiva del residuo corporocaudale nel PD, denominata "connexion pancreatic duct to jejunum stented (CONDUCTJE-ST)", applicabile a qualsiasi tipo di residuo pancreatico, indipendentemente dalla sua consistenza e dal diametro del dotto pancreatico principale. Lo studio è stato pianificato con l'obiettivo di ottenere una significativa riduzione dell'incidenza di CR-POPF, in modo che CONDUCTJE-ST potesse essere considerato una procedura chirurgica di scelta nella gestione del residuo pancreatico nel PD.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Da gennaio 2018 a febbraio 2020, è stata eseguita una PD con la tecnica CONDUCTJE-ST in 50 pazienti consecutivi dalla stessa équipe chirurgica, il cui chirurgo principale ha effettuato più di 250 PD, nella nostra Unità di Chirurgia Epatobiliopancreatica e Trapianti di Fegato. Lo studio è stato condotto in conformità con la Dichiarazione di Helsinki ed è stato approvato dal Comitato etico della ricerca della Comunità di Aragona (CEICA), atto n. 16/2018. La cura del paziente e la condotta dello studio sono state conformi alle buone pratiche cliniche e il consenso informato scritto è stato ottenuto da ciascun paziente.

La selezione dei pazienti da sottoporre ad intervento chirurgico è stata decisa collegialmente dal Comitato Multidisciplinare per i Tumori del Fegato, delle Vie e del Pancreas del nostro Ospedale. Nessun paziente ha ricevuto trattamento neoadiuvante.

Aspetti tecnici:

I pazienti hanno ricevuto anestesia generale e terapia del dolore multimodale con un catetere epidurale. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a resezione con intento curativo, eseguendo PD con antrectomia e linfoadenectomia standard. Subito dopo aver sezionato il pancreas a livello del corpo-istmo, si esegue una biopsia di una fetta di tessuto dal margine della sezione. Nel ristabilimento della continuità digestiva, eseguiamo successivamente quattro ricostruzioni. Il ripristino del flusso del succo pancreatico dal residuo corporocaudale verso l'intestino è stato effettuato con la tecnica della “connessione del dotto pancreatico al digiuno con stent (CONDUCTJE-ST)”.

Caratteristiche del paziente:

Tutti i dati dello studio sono stati registrati in modo prospettico. Sono state analizzate le caratteristiche demografiche, le comorbilità, le manifestazioni cliniche della malattia ei parametri intraoperatori. Durante l'intervento, la tessitura del restante parenchima pancreatico è stata classificata come molle o dura ed è stato misurato il diametro dell'orifizio esterno del dotto pancreatico principale dopo la transezione; questi dati sono stati distribuiti per patologia della malattia come confermato dalla valutazione istologica finale.

Risultato del paziente e follow-up. L'endpoint primario dello studio era l'incidenza di CR-POPF. Nessun paziente ha ricevuto somatostatina profilattica o terapeutica o suoi analoghi. Secondo l'aggiornamento del 2016 dell'ISGPS16, la POPF è stata definita come qualsiasi volume di fluido raccolto nel drenaggio addominale il giorno 3 postoperatorio o da questo giorno con un livello di amilasi 3 volte superiore al valore normale dell'amilasi sierica. CR-POPF è stato considerato quando i criteri per i gradi B o C erano soddisfatti, mentre il grado A è stato sostituito dalla denominazione di perdita biochimica (16).

Il volume e l'aspetto del fluido dai drenaggi addominali sono stati registrati giornalmente. La concentrazione di amilasi nel fluido di ciascuno dei drenaggi è stata analizzata il terzo e il sesto giorno postoperatorio, nonché prima della rimozione del drenaggio e in qualsiasi giorno in cui si è verificato un aumento sostanziale del volume o un cambiamento nell'aspetto del fluido. I drenaggi sono stati rimossi quando sono stati soddisfatti tre requisiti: livelli di amilasi nel fluido di drenaggio inferiori a 8 volte il livello plasmatico (normale 28-100 U/L), volume <25 ml/die e aspetto limpido del fluido.

Gli endpoint secondari dello studio sono stati: 1) mortalità postoperatoria, definita come quella avvenuta entro trenta giorni dall'intervento o durante lo stesso ricovero ospedaliero; 2) complicanze postoperatorie legate alla tecnica chirurgica: svuotamento gastrico ritardato (DGE), emorragia digestiva e intra-addominale, ascessi intra-addominali, infezione della ferita chirurgica, fistola biliare e fistola gastrointestinale; 3) giorni di degenza in Terapia Intensiva (UTI) e in ospedale, reinterventi e ricoveri. Il DGE e il sanguinamento postoperatorio sono stati definiti secondo l'ISGPS29,30. La gravità delle complicanze è stata classificata utilizzando il sistema Clavien-Dindo31; una grave complicanza è stata definita di grado IIIa o superiore; 5) durante il primo anno dopo il PD: a) l'incidenza dell'insufficienza pancreatica esocrina (EPI), valutata dalla presenza di steatorrea, necessità di integratori di enzimi pancreatici e determinazione dell'elastasi fecale; b) incidenza di diabete mellito di nuova insorgenza (NODM), valutata mediante glicemia, emoglobina glicata A1c e necessità di insulina o antidiabetici orali; c) sopravvivenza globale e per patologie e, nel caso di processi maligni, sopravvivenza libera da malattia, a 3, 6, 9 e 12 mesi dalla PD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zaragoza, Spagna, 50009
        • University Clinic Hospital Lozano Blesa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti nei quali deve essere eseguita una pancreaticoduodenectomia (PD) per carcinoma della testa del pancreas, del coledoco distale, del confluente biliopancreatico e del duodeno. Anche nei tumori neuroendocrini e nelle neoplasie cistiche pancreatiche come la neoplasia mucinosa papillare intraduttale e il cistoadenoma mucinoso, e in alcune forme di pancreatite cronica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età > 18 anni
  • consensi chirurgici e anestesiologici informati
  • intervento chirurgico programmato
  • intenzione di eseguire PD con la tecnica CONDUCTJE-ST

Criteri di esclusione:

  • PS di emergenza
  • eseguire un'altra tecnica di resezione pancreatica diversa da PD
  • resezione associata di un altro viscere
  • metastasi o tumore non resecabile localmente avanzato rilevato durante l'intervento chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di fistola pancreatica postoperatoria clinicamente rilevante dopo pancreaticoduodenectomia
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Secondo l'aggiornamento del 2016 dell'ISGPS16, la POPF è stata definita come qualsiasi volume di fluido raccolto nel drenaggio addominale il giorno 3 postoperatorio o da questo giorno con un livello di amilasi 3 volte superiore al valore normale dell'amilasi sierica. CR-POPF è stato considerato quando i criteri per i gradi B o C erano soddisfatti, mentre il grado A è stato sostituito dalla denominazione di perdita biochimica. Il volume e l'aspetto del fluido dai drenaggi addominali sono stati registrati giornalmente. La concentrazione di amilasi nel fluido di ciascuno dei drenaggi è stata analizzata il terzo e il sesto giorno postoperatorio, nonché prima della rimozione del drenaggio e in qualsiasi giorno in cui si è verificato un aumento sostanziale del volume o un cambiamento nell'aspetto del fluido.
Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità postoperatoria
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Definito come quello avvenuto entro trenta giorni dall'operazione
Dall'intervento chirurgico a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Svuotamento gastrico ritardato (DGE)
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Definito secondo l'ISGPS
Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Emorragia postoperatoria
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Definito secondo l'ISGPS
Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Gravità delle complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Classificato utilizzando il sistema Clavien-Dindo31; una grave complicanza è stata definita di grado IIIa o superiore
Dall'intervento chirurgico fino a 30 giorni dopo la pancreaticoduodenectomia
Incidenza di insufficienza pancreatica esocrina
Lasso di tempo: Un anno dopo la pancreaticoduodenectomia.
Valutato dalla presenza di steatorrea, necessità di supplementi di enzimi pancreatici e determinazione dell'elastasi fecale
Un anno dopo la pancreaticoduodenectomia.
Incidenza del diabete mellito di nuova insorgenza
Lasso di tempo: Un anno dopo la pancreaticoduodenectomia.
Valutato in base a glicemia, emoglobina glicata A1c e necessità di insulina o antidiabetico orale
Un anno dopo la pancreaticoduodenectomia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francisco A. García-Gil, MD, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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