Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lesioni del tratto urinario durante taglio cesareo per placenta morbosamente aderente: studio prospettico e retrospettivo

22 giugno 2021 aggiornato da: Beshoy Kedes Roshdy Said, Assiut University
M1- valuta i casi di lesioni delle basse vie urinarie durante taglio cesareo con o senza isterectomia nei casi con aderenza placentare morbosa nel periodo compreso tra gli anni 2018 e 2021. Questo studio è stato condotto presso l'ospedale universitario assiut per la salute delle donne M 2- Chiarificazione dei fattori di rischio e dell'esito delle lesioni del tratto urinario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo dello spettro della placenta accreta (PAS), chiamato anche placenta anormalmente invasiva (AIP), descrive una situazione clinica in cui la placenta non si stacca spontaneamente dopo il parto e non può essere rimossa con la forza senza causare sanguinamenti massicci e potenzialmente letali(1-2) l'incidenza della PAS è in aumento in tutto il mondo(3) La PAS è una delle condizioni più pericolose della gravidanza in quanto è significativamente associata a morbilità e mortalità materna.(4) La PAS può verificarsi dopo qualsiasi tipo di procedura che causi danni all'endometrio, inclusi curettage, rimozione manuale della placenta, embolizzazione dell'arteria uterina o miomectomia (5-6) una cicatrice chirurgica a tutto spessore è associata sia all'assenza di rigonfiamento endometriale -epitelizzazione e rimodellamento vascolare attorno all'area della cicatrice, e questo può portare a placentazione anormalmente invasiva (increta/percreta).(7) L'ecografia è lo strumento di imaging di prima linea per lo screening e la diagnosi di PAS. Tuttavia, è ormai consolidato che la risonanza magnetica (MRI) ha un ruolo nella diagnosi di PAS, con elevata sensibilità e specificità(8-9) La lesione della vescica urinaria è una delle morbilità operatorie del taglio cesareo. Si verifica nello 0,08% - 0,94% dei tagli cesarei(10) Il taglio cesareo ripetuto e il tipo di placenta morbosamente aderente (MAP) sono considerati i principali fattori di rischio per le lesioni del tratto urinario durante il parto cesareo(11) La lesione della vescica urinaria complica circa l'11,7% dei Taglio cesareo nelle donne con spettro placenta accreta (PAS)(12) La presenza di aderenze tenaci tra la vescica e il segmento uterino inferiore comporta il rischio di lesioni della vescica urinaria. Il tentativo di separazione della vescica in tali circostanze può causare lesioni alla vescica. Il riempimento della vescica delineerà il contorno della vescica e chiarirà il corretto piano di dissezione (13)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto
        • Asyut university women health hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

  1. Questo studio trasversale sarà condotto nell'ospedale universitario di Assiut mediante l'analisi delle registrazioni di taglio cesareo con o senza isterectomia in pazienti con placenta aderente morbosa e saranno condotti i casi complicati da lesioni del tratto urinario da ottobre 2018 a ottobre 2021.
  2. L'occorrenza delle lesioni del tratto urinario sarà stimata e le registrazioni di quelli con lesioni saranno analizzate in modo prospettico da ottobre 2018 a ottobre 2021 e retrospettivamente in termini di sede e caratteristiche della lesione, differenza nella gestione da parte di diversi specialisti, requisito dell'urologo per la gestione, tipo di sutura, necessità di cistoscopia e posizionamento del catetere in situ.

Disegno dello studio:

Questo studio è uno studio prospettico e retrospettivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i casi nel 3° trimestre ricoverati presso l'ospedale per la salute femminile dell'università di Asyut e diagnosticati in epoca prenatale con placenta morbosamente aderente

    • Diagnosi confermata di MAP.
    • Isterectomia peri partum per MAP.
    • CS complicato senza isterectomia
    • Età materna tra i 18 e i 45 anni
    • Nessun'altra malattia medica

Criteri di esclusione:

  • associata altra patologia uterina
  • Rifiuto del paziente
  • CS di emergenza prima di confermare la diagnosi di MAP.
  • Lesioni del tratto urinario dovute a cause diverse da MAP
  • Presenza di gravi disturbi medici, ad es. DM, EP, lesione cardiaca, coagulopatia, malattie del fegato o malattie renali
  • Depressione postparto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
• Valutare l'incidenza di diversi tipi di lesioni del tratto urinario inferiore durante il taglio cesareo con o senza isterectomia nei casi con aderenza placentare morbosa (lesioni vescica-uretere-vescica e uretere)
Lasso di tempo: LINEA DI BASE
• Valutare l'incidenza di diversi tipi di lesioni del tratto urinario inferiore durante il taglio cesareo con o senza isterectomia nei casi con aderenza placentare morbosa (lesioni vescica-uretere-vescica e uretere)
LINEA DI BASE

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 giugno 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 ottobre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 giugno 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Urinary tract injuries at MAP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su ecografia

Sottoscrivi