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CBT di gruppo online erogata da pari per PPD

15 aprile 2024 aggiornato da: Ryan Van Lieshout, MD, PhD, McMaster University

CBT di gruppo online erogata da pari per la depressione postpartum

Le madri e i genitori del parto (di seguito indicati come madri) che si sono ripresi dalla depressione postpartum e ora stanno bene, ricevono una formazione per insegnare un trattamento di terapia cognitivo comportamentale (CBT) di 9 settimane alle madri che si sentono depresse dopo il parto nell'ultimo anno. Le madri idonee vengono assegnate in modo casuale a uno dei due gruppi. Le madri in un gruppo riceveranno un intervento CBT di gruppo di 9 settimane fornito online dai facilitatori Peer formati. Le madri dell'altro gruppo non riceveranno l'intervento di gruppo CBT e continueranno a ricevere cure come al solito o cure regolari per le neomamme.

Le madri di entrambi i gruppi completeranno i questionari online tre volte: quando i partecipanti inizieranno lo studio, nove settimane dopo e sei mesi dopo. Le madri nel gruppo di intervento completeranno anche alcuni questionari una volta durante l'intervento e un questionario sulla soddisfazione alla fine dell'intervento. Le informazioni sui partecipanti aiuteranno a determinare se il trattamento CBT è utile per la depressione postpartum.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Madri e genitori alla nascita (di seguito denominati madri) che soddisfano i criteri di ammissibilità per lo studio (18+ anni di età, con un bambino di età inferiore a 12 mesi al momento del reclutamento, punteggio EPDS (Edinburgh Postnatal Depression Scale) di 10 - 22 e che vivono in Ontario sono sottoposti a screening utilizzando la Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI). Le madri libere da disturbi bipolari, psicotici o da uso di sostanze attuali e disturbo borderline di personalità sono randomizzate 1:1 all'intervento (programma CBT online di 9 settimane erogato da pari) o al gruppo di controllo (trattamento come al solito, TAU) dopo aver fornito il consenso informato.

I partecipanti al gruppo di intervento ricevono un gruppo CBT online di 9 settimane (2 ore settimanali) tenuto da facilitatori tra pari che si sono ripresi dalla depressione postpartum (PPD) e sono stati formati per fornire CBT. I partecipanti possono anche continuare a ricevere cure come al solito (farmaci, psicoterapia) o cure tipiche per le neomamme da qualsiasi fonte (fornitori di assistenza sanitaria, ecc.).

I partecipanti al gruppo di controllo non ricevono il gruppo CBT e ricevono un elenco di risorse per la salute mentale e il supporto per la depressione postpartum e sono anche incoraggiati a cercare cure come al solito o cure tipiche per le neomamme da qualsiasi fonte. I partecipanti riceveranno anche e-mail di follow-up mensili con informazioni su quando cercare un trattamento di emergenza (se i sintomi peggiorano, sperimentano pensieri di autolesionismo o danni al bambino del partecipante).

Tutti i partecipanti riceveranno e-mail personalizzate con collegamenti ai questionari online dei partecipanti tramite REDCap in 3 momenti (reclutamento, nove settimane dopo e 6 mesi dopo). I partecipanti al gruppo di intervento completeranno anche i questionari in un determinato momento durante l'intervento e un sondaggio sulla soddisfazione alla fine dell'intervento. I dati di entrambi i gruppi saranno esaminati per determinare rispettivamente gli effetti del trattamento e la durata.

La fedeltà del facilitatore tra pari al modello CBT sarà valutata utilizzando misure di aderenza e competenza e valutata in modo indipendente da due valutatori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

191

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • bambino di età inferiore a 12 mesi al momento dell'assunzione
  • Punteggio EPDS 10 - 22
  • vive in Ontario
  • fluente in inglese scritto/parlato

Criteri di esclusione:

  • Madri e genitori durante il parto che ottengono un punteggio positivo nelle sottosezioni MINI dei disturbi bipolari, psicotici, da abuso di sostanze in corso e/o disturbo borderline di personalità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1: Sperimentale, intervento
Il gruppo di intervento immediato riceverà un intervento CBT online di 9 settimane condotto da colleghi formati che si sono ripresi dalla depressione postpartum. Il gruppo CBT durerà due ore settimanali e prevede l'insegnamento e la pratica delle abilità CBT di base. Le abilità cognitive di base, inclusi i record di pensiero e la ristrutturazione cognitiva, vengono introdotte e praticate dalla prima settimana. Le tecniche comportamentali vengono introdotte alla settimana 2 e continuano in tutto il gruppo, inclusa l'attivazione comportamentale, le tecniche di rilassamento, le strategie del sonno, l'esercizio e la definizione degli obiettivi. Ogni partecipante riceverà un manuale CBT dal design professionale per facilitare l'apprendimento. I partecipanti al gruppo di intervento possono anche ricevere cure o trattamenti tipici come al solito per le neomamme.
Comportamentale: Terapia cognitivo comportamentale (CBT)
Un gruppo CBT di 9 settimane, 2 ore settimanali, viene consegnato da facilitatori Peer addestrati alle madri randomizzate in questo braccio.
Nessun intervento: Braccio 2: gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà il trattamento come al solito (TAU) o l'assistenza tipica disponibile per la depressione postpartum nelle comunità di origine del partecipante, tramite il medico di famiglia del partecipante, i servizi di salute mentale, i servizi di ostetricia, ecc. I soggetti nel gruppo di controllo riceveranno un elenco di risorse in cui i partecipanti possono cercare un trattamento e riceveranno un'e-mail mensile che li incoraggia a cercare un trattamento se i sintomi peggiorano, inclusi pensieri di autolesionismo o danno al figlio del partecipante. I partecipanti riceveranno anche una copia delle Canadian Practice Guidelines per il trattamento della PPD.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della depressione postnatale di Edimburgo (EPDS)
Lasso di tempo: 9 settimane
L'Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) è la misura gold standard a 10 voci della PPD. I punteggi totali vanno da 0 a 30 con punteggi più alti che indicano sintomi depressivi peggiori. Un punteggio ≥13 è coerente con la PPD e le variazioni nei punteggi >4 sono accettate come indicative di un cambiamento clinicamente significativo
9 settimane
Scala della depressione postnatale di Edimburgo (EPDS)
Lasso di tempo: 6 mesi
L'Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) è la misura gold standard a 10 voci della PPD. I punteggi totali vanno da 0 a 30 con punteggi più alti che indicano sintomi depressivi peggiori. Un punteggio ≥13 è coerente con la PPD e le variazioni nei punteggi >4 sono accettate come indicative di un cambiamento clinicamente significativo
6 mesi
MINI Intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 9 settimane
Una breve intervista strutturata per i principali disturbi psichiatrici dell'Asse 1 nel Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali 5a Edizione (DSM 5). Modulo disturbo depressivo maggiore per determinare se i partecipanti soddisfano i criteri diagnostici per PPD a 9 settimane
9 settimane
MINI Intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 6 mesi
Una breve intervista strutturata per i principali disturbi psichiatrici dell'Asse 1 nel Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali 5a Edizione (DSM 5). Modulo disturbo depressivo maggiore per determinare se i partecipanti soddisfano i criteri diagnostici per PPD a sei mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GAD-7
Lasso di tempo: 9 settimane
La Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale (GAD-7) (32) è una scala di autovalutazione che tocca il disturbo d'ansia generalizzato, la comorbidità più comune della PPD. Gli elementi sono valutati su una scala a 4 punti da 0 a 3, con un punteggio più alto che indica un aumento del rischio di GAD. Un cutoff di ≥11 definisce livelli clinicamente importanti di sintomi di ansia.
9 settimane
GAD-7
Lasso di tempo: 6 mesi
La Generalized Anxiety Disorder 7-Item Scale (GAD-7) (32) è una scala di autovalutazione che tocca il disturbo d'ansia generalizzato, la comorbidità più comune della PPD. Gli elementi sono valutati su una scala a 4 punti da 0 a 3, con un punteggio più alto che indica un aumento del rischio di GAD. Un cutoff di ≥11 definisce livelli clinicamente importanti di sintomi di ansia.
6 mesi
Scala multidimensionale del supporto sociale percepito (MSPSS)
Lasso di tempo: 9 settimane
Una scala di 12 elementi progettata per misurare il sostegno sociale percepito da tre fonti: (1) famiglia, (2) amici e (3) altro significativo. Gli elementi sono valutati su una scala a 7 punti e i punteggi totali vanno da 12 a 84 con punteggi più alti che indicano un livello più alto di supporto sociale percepito. Un punteggio di 12-35 indica un supporto sociale percepito basso, 36-60 indica un supporto sociale percepito medio e 61-84 indica un supporto sociale percepito alto.
9 settimane
Scala multidimensionale del supporto sociale percepito (MSPSS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Una scala di 12 elementi progettata per misurare il sostegno sociale percepito da tre fonti: (1) famiglia, (2) amici e (3) altro significativo. Gli elementi sono valutati su una scala a 7 punti e i punteggi totali vanno da 12 a 84 con punteggi più alti che indicano un livello più alto di supporto sociale percepito. Un punteggio di 12-35 indica un supporto sociale percepito basso, 36-60 indica un supporto sociale percepito medio e 61-84 indica un supporto sociale percepito alto.
6 mesi
Il questionario sul legame postpartum (PBQ)
Lasso di tempo: 9 settimane
Il Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ) è una misura di rapporto materno di 25 voci che valuta quattro aspetti delle relazioni materno-infantile: (1) legame, (2) rifiuto e rabbia nei confronti del bambino, (3) ansia focalizzata sul bambino e ( 4) abuso incipiente. Le sottoscale 1-3 saranno esplorate come risultato continuo utilizzando il punteggio totale della sottoscala. Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 5, con punteggi più alti indicativi di più problemi. Il legame madre-bambino sarà misurato come risultato continuo e dicotomico, utilizzando i punteggi di cut-off per ciascuna sottoscala che indica i disturbi del legame. Sono stati proposti valori limite di 12 per la sottoscala del legame, 17 per il rifiuto e la rabbia e 10 per l'ansia focalizzata sul bambino per definire i disturbi del legame in ciascuna categoria.
9 settimane
Il questionario sul legame postpartum (PBQ)
Lasso di tempo: 6 mesi
Il Postpartum Bonding Questionnaire (PBQ) è una misura di rapporto materno di 25 voci che valuta quattro aspetti delle relazioni materno-infantile: (1) legame, (2) rifiuto e rabbia nei confronti del bambino, (3) ansia focalizzata sul bambino e ( 4) abuso incipiente. Le sottoscale 1-3 saranno esplorate come risultato continuo utilizzando il punteggio totale della sottoscala. Ogni elemento viene valutato su una scala da 0 a 5, con punteggi più alti indicativi di più problemi. Il legame madre-bambino sarà misurato come risultato continuo e dicotomico, utilizzando i punteggi di cut-off per ciascuna sottoscala che indica i disturbi del legame. Sono stati proposti valori limite di 12 per la sottoscala del legame, 17 per il rifiuto e la rabbia e 10 per l'ansia focalizzata sul bambino per definire i disturbi del legame in ciascuna categoria.
6 mesi
Questionario sul comportamento infantile - Modulo molto breve rivisto (IBQ-R)
Lasso di tempo: 9 settimane
L'Infant Behavior Questionnaire-Revised (Very Short Form) (IBQR) è una misura del temperamento del bambino presentata dai genitori. L'IBQ-R (Very Short Form) è composto da 37 item con risposta su una scala a 7 punti (1-7) e valuta 3 fattori: Affettività/Chirurgia Positiva con 13 item, Emotività Negativa con 12 item e Capacità di Orientamento/Regolazione con 12 articoli; punteggi più alti indicano un maggiore allineamento con il dominio.
9 settimane
Questionario sul comportamento infantile - Modulo molto breve rivisto (IBQ-R)
Lasso di tempo: 6 mesi
L'Infant Behavior Questionnaire-Revised (Very Short Form) (IBQR) è una misura del temperamento del bambino presentata dai genitori. L'IBQ-R (Very Short Form) consiste in 37 item con risposta su una scala a 7 punti (1-7) e valuta 3 fattori: Affettività/Chirurgia Positiva con 13 item, Emotività Negativa con 12 item e Capacità di Orientamento/Regolazione con 12 articoli; punteggi più alti indicano un maggiore allineamento con il dominio.
6 mesi
EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 9 settimane
Uno strumento di self-report sulla qualità della vita relativo alla salute basato sull'utilità, composto da cinque domande riguardanti mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e depressione/ansia. La qualità della vita sarà calcolata utilizzando l'algoritmo di punteggio canadese moltiplicando l'utilità sanitaria per il periodo di tempo corrispondente (es. area sotto l'approccio della curva).
9 settimane
EQ-5D-5L
Lasso di tempo: 6 mesi
Uno strumento di self-report sulla qualità della vita relativo alla salute basato sull'utilità, composto da cinque domande riguardanti mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e depressione/ansia. La qualità della vita sarà calcolata utilizzando l'algoritmo di punteggio canadese moltiplicando l'utilità sanitaria per il periodo di tempo corrispondente (es. area sotto l'approccio della curva).
6 mesi
Questionario sull'utilizzo delle risorse sanitarie
Lasso di tempo: 9 settimane
I dati sull'utilizzo delle risorse sanitarie verranno raccolti utilizzando un questionario utilizzato nel lavoro precedente e adattato per il periodo postpartum sulla base del Canadian Community Health Survey and Service Use and Resources Form. Ai partecipanti verrà chiesto di fornire informazioni sull'uso delle risorse sanitarie, comprese diagnosi e procedure, farmaci, ricoveri ospedalieri, visite mediche e di pronto soccorso e l'uso di tutti gli altri servizi (compresi quelli relativi alla salute mentale). Gli investigatori misureranno le risorse consumate dal punto di vista del pagatore dell'assistenza sanitaria pubblica e i corrispondenti costi unitari saranno calcolati utilizzando le tariffe di fatturazione provinciali.
9 settimane
Questionario sull'utilizzo delle risorse sanitarie
Lasso di tempo: 6 mesi
I dati sull'utilizzo delle risorse sanitarie verranno raccolti utilizzando un questionario utilizzato nel lavoro precedente e adattato per il periodo postpartum sulla base del Canadian Community Health Survey and Service Use and Resources Form. Ai partecipanti verrà chiesto di fornire informazioni sull'uso delle risorse sanitarie, comprese diagnosi e procedure, farmaci, ricoveri ospedalieri, visite mediche e di pronto soccorso e l'uso di tutti gli altri servizi (compresi quelli relativi alla salute mentale). Gli investigatori misureranno le risorse consumate dal punto di vista del pagatore dell'assistenza sanitaria pubblica e i corrispondenti costi unitari saranno calcolati utilizzando le tariffe di fatturazione provinciali.
6 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8)
Lasso di tempo: 9 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una scala di 8 elementi che misura e valuta la soddisfazione dei consumatori nei confronti della salute e dei servizi umani. Gli elementi sono valutati su una scala a 4 punti e i punteggi totali vanno da 8 a 32, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione.
9 settimane
Questionario sulle competenze CBT (CBTSQ)
Lasso di tempo: 4 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno di 16 elementi progettata per valutare l'acquisizione di abilità cognitive e comportamentali. Ogni elemento viene valutato su una scala a 5 punti e i punteggi totali vanno da 16 a 80. Punteggi più elevati di ristrutturazione cognitiva e attivazione comportamentale predicono la riduzione dei sintomi psichiatrici complessivi e della depressione.
4 settimane
Questionario sulle competenze CBT (CBTSQ)
Lasso di tempo: 9 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno di 16 elementi progettata per valutare l'acquisizione di abilità cognitive e comportamentali. Ogni elemento viene valutato su una scala a 5 punti e i punteggi totali vanno da 16 a 80. Punteggi più elevati di ristrutturazione cognitiva e attivazione comportamentale predicono la riduzione dei sintomi psichiatrici complessivi e della depressione.
9 settimane
Inventario dell'alleanza di lavoro (WAI-SR)
Lasso di tempo: 4 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno di 12 elementi che valuta tre aspetti dell'alleanza terapeutica: (1) accordo sui compiti della terapia, (2) accordo sugli obiettivi della terapia e (3) sviluppo di un legame affettivo. Gli elementi sono valutati su una scala a 5 punti e i punteggi totali vanno da 12 a 60 con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza terapeutica.
4 settimane
Inventario dell'alleanza di lavoro (WAI-SR)
Lasso di tempo: 9 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno di 12 elementi che valuta tre aspetti dell'alleanza terapeutica: (1) accordo sui compiti della terapia, (2) accordo sugli obiettivi della terapia e (3) sviluppo di un legame affettivo. Gli elementi sono valutati su una scala a 5 punti e i punteggi totali vanno da 12 a 60 con punteggi più alti che indicano una migliore alleanza terapeutica.
9 settimane
Peer Support Integrity, Quality and Impact Survey (PSIQI)
Lasso di tempo: 4 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno su 4 scale utilizzata per valutare la qualità della terapia. Verrà esplorata la sottoscala 1 che include 17 affermazioni su possibili azioni e comportamenti di un operatore di supporto tra pari. Gli elementi vengono valutati su una scala a 5 punti, con "non applicabile" disponibile come sesta opzione (questo punteggio viene escluso quando viene calcolato il punteggio totale). L'intervallo di punteggio per la Sottoscala 1 è 17-85 con un punteggio più alto che indica sentimenti più positivi sull'integrità del terapeuta.
4 settimane
Peer Support Integrity, Quality and Impact Survey (PSIQI)
Lasso di tempo: 9 settimane
Solo partecipanti all'intervento. Una misura di rapporto materno su 4 scale utilizzata per valutare la qualità della terapia. Verrà esplorata la sottoscala 1 che include 17 affermazioni su possibili azioni e comportamenti di un operatore di supporto tra pari. Gli elementi vengono valutati su una scala a 5 punti, con "non applicabile" disponibile come sesta opzione (questo punteggio viene escluso quando viene calcolato il punteggio totale). L'intervallo di punteggio per la Sottoscala 1 è 17-85 con un punteggio più alto che indica sentimenti più positivi sull'integrità del terapeuta.
9 settimane
Inventario dei fattori terapeutici 8 (TFI-8)
Lasso di tempo: 4 settimane
Una misura di autovalutazione di 8 elementi che valuta la percezione degli individui di quattro fattori terapeutici in contesti di gruppo: (1) instillazione di speranza, (2) espressione emotiva sicura, (3) consapevolezza dell'impatto relazionale e (4) apprendimento sociale.
4 settimane
Inventario dei fattori terapeutici 8 (TFI-8)
Lasso di tempo: 9 settimane
Una misura di autovalutazione di 8 elementi che valuta la percezione degli individui di quattro fattori terapeutici in contesti di gruppo: (1) instillazione di speranza, (2) espressione emotiva sicura, (3) consapevolezza dell'impatto relazionale e (4) apprendimento sociale.
9 settimane
Lista di controllo di aderenza
Lasso di tempo: Settimanale, settimane da 1 a 9 di intervento
9 liste di controllo individuali che misurano il grado in cui un peer leader è coerente con il manuale di intervento quando applica le tecniche. Le nove sessioni variano nel contenuto, quindi questa scala è composta da elementi diversi per ciascuna sessione e valuta argomenti tra cui l'impostazione dell'agenda, la consegna dei contenuti e la revisione dei compiti. I singoli elementi sono valutati su una scala Likert a 3-4 punti che va da 0 (nessuna copertura) a 3 (o 4) copertura completa. I punteggi di aderenza totale vanno da 15 (sessione 4, 6, 9) a 31 (sessione 1). Queste liste di controllo vengono utilizzate dai colleghi, dal terapista esperto (psichiatra) e da uno studente laureato
Settimanale, settimane da 1 a 9 di intervento
Lista di controllo delle competenze
Lasso di tempo: Settimanale, settimane da 1 a 9 di intervento
Questa lista di controllo misura il livello di abilità e giudizio che un peer leader dimostra quando fornisce l'intervento. Questa scala valuta la struttura e l'uso del tempo, la genuinità, l'empatia, la collaborazione, la scoperta guidata, la partecipazione di gruppo e la sollecitazione dell'espressione emotiva. I punteggi di competenza vanno da 0 a 42 con un punteggio più alto che indica una maggiore competenza.
Settimanale, settimane da 1 a 9 di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Investigatori

  • Investigatore principale: Ryan Van Lieshout, MD PhD, McMaster University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OnlinePeerCBT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Depressione postparto

Prove cliniche su Terapia cognitivo comportamentale (CBT)

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