- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05307614
Studio di bioequivalenza di Moksi® 400mg Tablet e Avelox® 400mg Tablet (Moxifloxacina) in condizioni di digiuno in soggetti pakistani adulti sani
31 marzo 2022 aggiornato da: Abbott
Uno studio cross-over a 2 vie, randomizzato, monodose, a singolo centro, in aperto, per esplorare la biodisponibilità relativa della compressa di Moksi 400 mg (moxifloxacina) e della compressa di Avelox 400 mg (moxifloxacina) in condizioni di digiuno in soggetti pakistani maschi sani
Studio di bioequivalenza (BE) crossover a dose singola a due vie per valutare la biodisponibilità comparativa della moxifloxacina.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Uno studio di bioequivalenza crossover a 2 vie, randomizzato, in aperto, monodose, monocentrico in soggetti pakistani sani.
I farmaci in studio, Moksi® 400 mg (Moxifloxacin) Tablet prodotto da Abbot Laboratories (Pakistan) Limited e Avelox® 400 mg (Moxifloxacin) Tablet prodotto da Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc sono stati somministrati in due periodi separati da un periodo di washout di sette (07) giorni.
Dopo la somministrazione, sono stati raccolti campioni di sangue seriali per un periodo di 72,0 ore.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
38
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 75270
- Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research (CBSCR) ICCBS, University of Karachi
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari maschi sani di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi.
- Soggetti con un indice di massa corporea da 18,5 a 30 kg/m2 (entrambi inclusi).
- Soggetti che sono sani come determinato dall'esame fisico di routine, compreso il monitoraggio dei segni vitali (ad esempio, pressione sanguigna, frequenza cardiaca e temperatura), ECG a 12 derivazioni, radiografia del torace e analisi di laboratorio (ad esempio, ematologia, biochimica del sangue e analisi delle urine), come determinato dall'investigatore.
- I soggetti devono sottoporsi a test delle urine negativo per droghe d'abuso (saranno testati oppiacei, benzodiazepine, anfetamine, barbiturici, cannabinoidi e cocaina) e analisi del respiro alcolico allo screening e prima di ogni check-in.
- I soggetti e i loro partner sono disposti a utilizzare metodi contraccettivi non ormonali affidabili (preservativi, diaframma, dispositivo intrauterino non ormonale (IUD), sterilizzazione femminile o maschile o astinenza sessuale) durante lo studio e fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio
- Tutti i soggetti devono essere esenti da malattie epidemiche o contagiose (es. malaria, dengue).
- I soggetti saranno in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato per lo screening medico durante la loro visita di screening e il modulo di consenso informato alla partecipazione il giorno del check-in dello studio.
Criteri di esclusione:
- Storia di fumo (> 5 sigarette al giorno), alcolismo e test positivo per abuso di droghe, utente pesante di pan o gutka come giudicato dall'ispezione dei denti / della bocca.
- Soggetti con evidenza clinicamente rilevante di ipersensibilità cardiovascolare, gastrointestinale/epatica, renale, psichiatrica, respiratoria, urogenitale, ematologica/immunologica, HEENT (testa, orecchie, occhi, naso, gola), dermatologica/tessuto connettivo, muscoloscheletrica, metabolica/nutrizionale, farmacologica , allergia, endocrina, chirurgia maggiore o altre malattie rilevanti come rivelato da anamnesi, esame fisico e valutazioni di laboratorio che possono interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci o costituire un fattore di rischio durante l'assunzione del farmaco in studio.
- Il soggetto è allergico alla moxifloxacina e/o ad altri fluorochinoloni
- Il soggetto ha ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale entro quattro settimane.
- Soggetti con noto prolungamento dell'intervallo QT.
- Soggetti che ricevono Classe IA (es. chinidina, procainamide) o di classe III (ad es. amiodarone, sotalolo) agenti antiaritmici.
- Soggetti con squilibrio salino nel sangue (soprattutto bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue)
- Soggetto che assume vitamine o integratori a base di erbe negli ultimi 14 giorni dalla somministrazione del farmaco.
- Donazione o perdita di oltre 450 ml di sangue entro 3 mesi prima dello screening.
- Ingestione di farmaci da banco, entro 7 giorni dalla somministrazione del farmaco (ad es. aspirina, ibuprofene).
- Storia dell'assunzione di qualsiasi medicinale prescritto durante un periodo di 30 giorni, prima della somministrazione del farmaco giorno di studio.
- Storia di qualsiasi malattia significativa nelle ultime quattro settimane
- Soggetti che fumano e/o assumono nicotina in qualsiasi forma. I soggetti non fumatori, che hanno precedentemente fumato, devono essere non fumatori almeno per 6 mesi prima della somministrazione.
- Trattamento concomitante con ketoconazolo sistemico, ciclosporina, itraconazolo, verapamil e dronedarone.
- Consumo di pompelmo e/o dei suoi prodotti entro 14 giorni prima dell'inizio dello studio.
- Soggetti positivi alla sifilide (VDRL) o con epatite da siero nota o portatori dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBs Ag) o portatori di anticorpi contro il virus dell'epatite C (anti-HCV) o contro l'immunodeficienza umana virus (HIV-1 o HIV-2)
- Individui che hanno subito un intervento chirurgico importante entro 3 mesi prima dell'inizio dello studio,
- Il soggetto ha una storia di qualsiasi malattia che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe confondere il risultato dello studio o presentare un rischio aggiuntivo nella somministrazione di moxifloxacina al soggetto.
- Incapacità di assumere farmaci per via orale.
- Soggetti con qualsiasi condizione che, a giudizio dello Sperimentatore, possa interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci.
- Soggetti con anomalie clinicamente significative nelle indagini (valutazioni di sicurezza) come determinato dallo sperimentatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Moksi® 400mg Tablet di Abbott
Ai soggetti sani è stata somministrata per via orale una singola dose di Moksi® 400mg Tablet (Moxifloxacina) a digiuno
|
Una singola dose di moxifloxacina 400 mg compresse è stata somministrata dopo un digiuno notturno di 10 ore.
Altri nomi:
Una singola dose di moxifloxacina 400 mg compresse è stata somministrata dopo un digiuno notturno di 10 ore.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Avelox® 400mg compressa di Bayer
Ai soggetti sani è stata somministrata per via orale una singola dose di Avelox® 400mg Tablet (Moxifloxacina) a digiuno.
|
Una singola dose di moxifloxacina 400 mg compresse è stata somministrata dopo un digiuno notturno di 10 ore.
Altri nomi:
Una singola dose di moxifloxacina 400 mg compresse è stata somministrata dopo un digiuno notturno di 10 ore.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cmax
Lasso di tempo: 0-72 ore dopo la dose
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massima concentrazione plasmatica di moxifloxacina
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0-72 ore dopo la dose
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Ultima AUC (AUC 0-t)
Lasso di tempo: 0-72 ore dopo la dose
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Area sotto la curva temporale della concentrazione plasmatica da zero al tempo dell'ultima concentrazione misurabile
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0-72 ore dopo la dose
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AUC totale (AUC 0-∞)
Lasso di tempo: 0-72 ore dopo la dose
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area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma da zero a infinito.
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0-72 ore dopo la dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tmax
Lasso di tempo: 0-72 ore dopo la dose
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tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica
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0-72 ore dopo la dose
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 marzo 2019
Completamento primario (Effettivo)
23 aprile 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
27 aprile 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
1 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antibatterici
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti contraccettivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Contraccettivi, Orali, Combinati
- Contraccettivi, orale
- Agenti contraccettivi, femmina
- Moxifloxacina
- Norgestimato, combinazione di farmaci etinilestradiolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOXI1001
- CB-023-MOX-2017/Protocol/2.0 (Altro identificatore: Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research (CRO))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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