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Terapia di mantenimento con Capecitabina e Toripalimab nel carcinoma nasofaringeo metastatico dopo il trattamento di prima linea

Terapia di mantenimento con capecitabina più toripalimab nel carcinoma rinofaringeo metastatico dopo il trattamento di prima linea con gemcitabina/cisplatino più toripalimab: uno studio clinico di fase II a braccio singolo, in aperto, multicentrico

valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di mantenimento con toripalimab e capecitabina in pazienti con carcinoma nasofaringeo metastatico (NPC) dopo gemcitabina/cisplatino di prima linea in combinazione con toripalimab.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha lo scopo di valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di mantenimento con toripalimab e capecitabina in pazienti con carcinoma nasofaringeo metastatico (NPC) dopo gemcitabina/cisplatino di prima linea in combinazione con toripalimab. I pazienti hanno ricevuto una dose standard di toripalimab in combinazione con gemcitabina/cisplatino ogni 3 settimane (Q3W) per 4-6 cicli. L'efficacia è stata valutata dopo 4-6 cicli di chemioterapia e i pazienti con PR/CR sono stati arruolati nello studio clinico per la terapia di mantenimento. Durante la terapia di mantenimento, capecitabina e toripalimab sono stati utilizzati come terapia di mantenimento ogni 3 settimane fino a quando la tossicità non è stata inaccettabile, la progressione della malattia, il ritiro del consenso o il ritiro sono stati determinati dallo sperimentatore o è stato raggiunto un massimo di 2 anni di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Liu Jin-Quan
  • Numero di telefono: 0086-137-1086-6485
  • Email: 609149209@qq.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. L'istologia ha confermato il carcinoma rinofaringeo metastatico dopo trattamento radicale (stadio IVb, AJCC/UICC 8°, qualsiasi T, qualsiasi N, M1)
  2. I pazienti trattati con gemcitabina/cisplatino in combinazione con terriprizumab hanno ricevuto una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) dopo 4-6 cicli di studi di imaging
  3. Età ≥18 anni e ≤65 anni
  4. WBC≥4×10^9/L, piastrine ≥ 100×10^9/L, emoglobina ≥ 90g/L e albumina≥28 g/L
  5. Con test di funzionalità epatica normale (TBIL#ALT#AST ≤ 2,5×uln) (pazienti con metastasi epatiche≤5×uln)
  6. Con normale test di funzionalità renale (creatinina ≤ 1,5 × uln o CCR ≥ 60 ml/min)
  7. Il punteggio ECOG è 0-1
  8. Almeno una lesione misurabile secondo RECIST v 1.1 (prima di gemcitabina/cisplatino più toripalimab)
  9. L'aspettativa di vita è di almeno 12 settimane
  10. I pazienti firmano moduli di consenso informato

Criteri di esclusione:

  1. Storia di grave anafilassi verso qualsiasi componente di capecitabina o toripalimab
  2. Metastasi del sistema nervoso centrale attive o non trattate
  3. Paziente con lesioni necrotiche e giudicato dallo sperimentatore a rischio di sanguinamento eccessivo
  4. Pazienti con versamento pleurico scarsamente controllato, versamento pericardico o ascite che richiedono drenaggio frequente. I pazienti con cateteri fissi possono partecipare.
  5. Pazienti con ipercalcemia scarsamente controllata o sintomatica
  6. Gravidanza o allattamento
  7. Tumori maligni diversi dal carcinoma nasofaringeo, con rischio trascurabile di metastasi o morte ed esito radicale atteso dopo il trattamento, entro i 5 anni precedenti l'arruolamento.
  8. Pazienti che hanno ricevuto in precedenza trapianti allogenici di midollo osseo o trapianti di organi solidi.
  9. Storia delle malattie autoimmuni
  10. - Ricevuta terapia immunostimolante sistemica (eccetto toripalimab nella chemioterapia palliativa, incluso ma non limitato a interferone o IL-2) entro 4 settimane prima dell'arruolamento o durante 5 emivite del farmaco.
  11. Ricevi qualsiasi vaccino attivo entro 4 settimane prima dell'arruolamento
  12. Condizioni mediche di base che lo sperimentatore ha identificato come suscettibili di influenzare in modo significativo la somministrazione del farmaco e l'aderenza al protocollo dello studio
  13. Polmonite attiva
  14. Infezioni attive, tra cui tubercolosi, epatite B, epatite C o HIV.
  15. Presenza di gravi disturbi neurologici o psichiatrici, tra cui demenza e convulsioni.
  16. Nervi periferici classificati come ≥ 2 secondo NCI-CTCAE
  17. Principali malattie cardiovascolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Capecitabina più terapia di mantenimento con toripalimab
capecitabina e toripalimab sono stati usati come terapia di mantenimento ogni 3 settimane fino a quando la tossicità non è stata inaccettabile, la progressione della malattia, il ritiro del consenso o il ritiro sono stati determinati dallo sperimentatore, o è stato raggiunto un massimo di 2 anni di trattamento.
Compressa di capecitabina: 650 mg/m2, per via orale, due volte al giorno, d1-d21, ogni 3 settimane Toripalimab: 240 mg, fleboclisi endovenosa, d1, ogni 3 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Il tempo è definito dall'iscrizione alla progressione o morte per qualsiasi causa
fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Il tempo è definito dall'iscrizione al decesso per qualsiasi causa
fino a 24 mesi
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La percentuale di pazienti con CR e PR valutati dai ricercatori secondo Recist v 1.1
fino a 24 mesi
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa, risposta parziale e malattia stabile valutata dai ricercatori secondo Recist v 1.1
fino a 24 mesi
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Il tempo è definito dalla prima risposta obiettiva documentata alla progressione della malattia radiografica o alla morte, a seconda di quale si sia verificata per prima, valutata dallo sperimentatore
fino a 24 mesi
Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
Tutti gli eventi avversi/Eventi avversi gravi che si sono verificati durante il periodo di studio secondo CTCAE v 5.0
fino a 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yin Wen-Jing, Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 agosto 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma rinofaringeo metastatico

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