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Impatto del frazionamento della radioterapia adiuvante nei carcinomi della pelle nei pazienti anziani (IMPACTE-01)

27 novembre 2023 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Impatto del frazionamento della radioterapia adiuvante nei carcinomi della pelle nei pazienti anziani IMPACTE-01

L'incidenza del cancro della pelle non melanoma (NMSC) così come i tassi di morbilità sono elevati nei pazienti più anziani. La chirurgia è lo standard di cura. Circa il 5-10% dei NMSC presenta caratteristiche clinico-patologiche ad alto rischio che possono aumentare il rischio di recidiva locale (LR).

La radioterapia adiuvante (ART) è spesso discussa per quanto riguarda il rischio di recidiva locale. Nonostante la mancanza di prove di alto livello, l'ART è indicata nei pazienti in base a fattori prognostici sfavorevoli. Il beneficio dell'ART è generalmente messo in discussione per quanto riguarda il potenziale degrado della qualità della vita (QoL) del paziente. Attualmente non esistono studi prospettici o raccomandazioni che tengano conto della valutazione e dei profili dei pazienti geriatrici durante la gestione del NMSC. Inoltre, non ci sono dati che possano aiutare a definire il sottogruppo di pazienti anziani che trarranno beneficio dall'ART nei tumori con fattori prognostici sfavorevoli.

In termini di ART, sono disponibili schemi di frazionamento multipli, che vanno dal frazionamento standard (45-60 Gy in 5-6 settimane) all'ipofrazionamento estremo (HF) che fornisce 16-18 Gy in una frazione.

Nella pratica di routine, l'insufficienza cardiaca è principalmente preferita nei pazienti anziani per una maggiore comodità, riducendo il numero di trasporti e aumentando la qualità della vita correlata alla salute (HRQoL). Tuttavia, non ci sono dati sui profili di fragilità di questi pazienti, né convalida alcun programma HF in termini di efficacia, tossicità acuta, risultati estetici e impatto sulla HRQoL.

l'obiettivo principale è valutare l'efficacia comparativa di due modalità di radioterapia rispetto alla sola chirurgia sul controllo locale del tumore in pazienti anziani con carcinoma cutaneo non melanoma (NMSC) Nella pratica corrente, la radioterapia adiuvante è discussa per quanto riguarda il rischio di recidiva locale determinato l'esistenza (o meno) di fattori prognostici sfavorevoli. Lo studio proposto includerà R0-alto rischio di CBC e CEC della pelle nei pazienti anziani. Non vi è alcun rischio per quanto riguarda il disegno dello studio poiché l'ultimo risponderà a due importanti domande sconosciute riguardanti l'utilità della RT e il suo frazionamento in questa popolazione. Inoltre, è un'ottima opportunità per raccogliere dati prospettici di valutazione geriatrica e HRQoL che mancano in letteratura per i tumori della pelle. Non si vedono vincoli né nella progettazione, né nelle potenziali assunzioni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Una breve descrizione, 5000 caratteri

Introduzione:

L'incidenza del cancro della pelle non melanoma (NMSC) così come i tassi di morbilità sono elevati nei pazienti più anziani. La chirurgia è lo standard di cura. Circa il 5-10% dei NMSC presenta caratteristiche clinico-patologiche ad alto rischio che possono aumentare il rischio di recidiva locale (LR).

La radioterapia adiuvante (ART) è spesso discussa per quanto riguarda il rischio di recidiva locale. Nonostante la mancanza di prove di alto livello, l'ART è indicata nei pazienti in base a fattori prognostici sfavorevoli. Il beneficio dell'ART è generalmente messo in discussione per quanto riguarda il potenziale degrado della qualità della vita (QoL) del paziente. Attualmente non esistono studi prospettici o raccomandazioni che tengano conto della valutazione e dei profili dei pazienti geriatrici durante la gestione del NMSC. Inoltre, non ci sono dati che possano aiutare a definire il sottogruppo di pazienti anziani che trarranno beneficio dall'ART nei tumori con fattori prognostici sfavorevoli.

In termini di ART, sono disponibili schemi di frazionamento multipli, che vanno dal frazionamento standard (45-60 Gy in 5-6 settimane) all'ipofrazionamento estremo (HF) che fornisce 16-18 Gy in una frazione.

Nella pratica di routine, l'insufficienza cardiaca è principalmente preferita nei pazienti anziani per una maggiore comodità, riducendo il numero di trasporti e aumentando la qualità della vita correlata alla salute (HRQoL). Tuttavia, non ci sono dati sui profili di fragilità di questi pazienti, né convalida alcun programma HF in termini di efficacia, tossicità acuta, risultati estetici e impatto sulla HRQoL.

Ipotesi/Obiettivo

Obiettivo principale:

Valutare l'efficacia comparativa di due modalità di radioterapia rispetto alla sola chirurgia sul controllo locale del tumore in pazienti anziani con carcinoma cutaneo non melanoma (NMSC) Nella pratica corrente, la radioterapia adiuvante è discussa per quanto riguarda il rischio di recidiva locale determinato dall'esistenza (o ) di fattori prognostici sfavorevoli. Lo studio proposto includerà R0-alto rischio di CBC e CEC della pelle nei pazienti anziani. Non vi è alcun rischio per quanto riguarda il disegno dello studio poiché l'ultimo risponderà a due importanti domande sconosciute riguardanti l'utilità della RT e il suo frazionamento in questa popolazione. Inoltre, è un'ottima opportunità per raccogliere dati prospettici di valutazione geriatrica e HRQoL che mancano in letteratura per i tumori della pelle. Non si vedono vincoli né nella progettazione, né nelle potenziali assunzioni.

Punto finale principale:

Controllo locale del tumore a 3 anni di follow-up in un'analisi time-to-event Metodo Si tratta di uno studio di fase III multicentrico, randomizzato, in aperto, comparativo a 3 bracci.

Dopo l'inclusione del paziente di età ≥ 70 anni con performance status OMS 0-3 che ha completato l'intervento chirurgico (R0) per SCC e BCC con almeno un fattore prognostico sfavorevole, tutti i pazienti avranno un punteggio G8 e un Geriatric Core Data Set (G CODE) valutazione. L'esecuzione di una valutazione oncogeriatrica completa e le sue modalità saranno lasciate alla discrezione dello sperimentatore.

I pazienti saranno randomizzati in 3 bracci con stratificazione per centro, tempo dall'intervento chirurgico alla guarigione della ferita e invasione perineurale.

  • Braccio A: solo intervento chirurgico
  • Braccio B: Chirurgia + HF moderato 45Gy in 15 frazioni, 3 frazioni a settimana per 5 settimane fino al letto operatorio.
  • Braccio C: Chirurgia + HF estremo: 30 Gy in 5 frazioni di 6 Gy, 1 frazione a settimana, oltre 5 settimane al letto operatorio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

303

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Créteil, Francia, 94000
        • Reclutamento
        • Henri Mondor
        • Investigatore principale:
          • Yazid Belkacemi, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

70 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età ≥ 70 anni
  • OMS 0-3
  • Conferma patologica di SCC o BCC invasivo
  • Almeno uno dei fattori ad alto rischio di recidiva (R0 ma margini stretti, localizzazione/dimensioni, invasione perineurale microscopica, malattia primaria ricorrente, immunosoppressione, spessore compreso il livello di Breslow e Clark, scarsamente-moderatamente differenziato)
  • Nessuna indicazione di RT nodale regionale
  • Nessuna RT precedente al sito trattato
  • Consenso scritto del paziente o del suo rappresentante legale, persona di fiducia o familiare se la persona non è fisicamente in grado di dare il proprio consenso scritto
  • Aspettativa di vita ≥ 6 mesi, come stimata clinicamente dallo sperimentatore responsabile dell'arruolamento
  • Nessuna controindicazione per chirurgia e RT dopo la valutazione della riunione del consiglio multidisciplinare
  • Affiliato ad un regime previdenziale

Criteri di esclusione:

  • Resezione macroscopica incompleta del tumore primitivo (≥ R1)
  • Paziente con demenza grave che non consente il follow-up
  • Qualsiasi motivo psicologico, familiare, sociologico, geografico o logistico che impedirebbe la partecipazione alla sorveglianza durante il trattamento e il follow-up
  • Altri tumori attivi in ​​trattamento
  • Partecipazione a un altro studio interventistico (sperimentazione terapeutica che interferisce con gli endpoint dello studio)
  • Paziente in AME (assistenza medica statale)
  • Persone private della libertà per decisione giudiziaria o amministrativa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Chirurgia da sola
Dopo l'inclusione del paziente di età ≥ 70 anni con performance status OMS 0-3 che ha completato l'intervento chirurgico (R0) per SCC e BCC con almeno un fattore prognostico sfavorevole, il paziente sarà sottoposto a intervento chirurgico da solo senza trattamento di ipofrazionamento
Braccio A: solo intervento chirurgico seguito da sorveglianza
Sperimentale: Chirurgia + Moderato ipofrazionamento (HF)
Chirurgia + ipofrazionamento moderato (HF) 45 Gy in 15 frazioni, 3 frazioni a settimana per 5 settimane fino al letto operatorio.

Dopo la randomizzazione, i pazienti verranno quindi seguiti a 3 mesi dopo la randomizzazione e ad ogni visita di sorveglianza (M6, M12, M24 e M36).

Radioterapia adiuvante:

-Braccio B: chirurgia seguita da ipofrazionamento moderato RT (15 frazioni): 45 Gy in 15 frazioni, 3 frazioni a settimana per 5 settimane fino al letto operatorio.

Altri nomi:
  • Braccio B:
Sperimentale: Chirurgia + Ipo frazionamento estremo (HF)
Chirurgia + Ipo frazionamento estremo (HF): 30 Gy in 5 frazioni di 6 Gy, 1 frazione a settimana, oltre 5 settimane al letto operatorio.

Dopo la randomizzazione, i pazienti verranno quindi seguiti a 3 mesi dopo la randomizzazione e ad ogni visita di sorveglianza (M6, M12, M24 e M36).

Radioterapia adiuvante:

-Braccio C= Chirurgia seguita da ipofrazionamento estremo RT (5 frazioni, 2 frazioni/settimana): 30Gy in 5 frazioni di 6Gy in 5 settimane fino al letto operatorio.

Altri nomi:
  • Braccio C

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla qualità della vita sul cancro Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Lasso di tempo: a 3 anni
Livelli e variazioni rispetto al basale della HRQoL valutati dal questionario Core 30 (EORTC QLQ-C30) e dal modulo QLQ-ELD14 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro sulla qualità della vita specifici per il cancro sviluppati per i pazienti anziani affetti da cancro e carico del trattamento, come valutato da una versione adattata del Treatment Burden Questionnaire (TBQ; EVALUATION AT
a 3 anni
Questionario QLQ-ELD14
Lasso di tempo: a 3 anni
Livelli e variazioni rispetto al basale della HRQoL valutati dal questionario Core 30 (EORTC QLQ-C30) e dal modulo QLQ-ELD14 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro sulla qualità della vita specifici per il cancro sviluppati per i pazienti anziani affetti da cancro e carico del trattamento, come valutato da una versione adattata del Treatment Burden Questionnaire (TBQ; EVALUATION AT
a 3 anni
tasso di tossicità
Lasso di tempo: durante la RadioterapiaT
Tossicità acuta e tardiva, come valutato dai criteri CTCAE v4.03
durante la RadioterapiaT
efficacia delle modalità di trattamento sulla recidiva regionale (RR), a 3 anni di follow-up
Lasso di tempo: a 3 anni
a 3 anni
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: al follow-up a 3 anni
al follow-up a 3 anni
sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: a 3 anni
a 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • APHP180682

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro della pelle, non melanoma

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