- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05808400
Sicurezza ed efficacia degli esosomi delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale nel trattamento della tosse cronica dopo COVID-19
Studio clinico sulla sicurezza e l'efficacia degli esosomi delle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale nel trattamento della tosse cronica dopo l'infezione da COVID-19
Questo studio clinico mira a valutare la sicurezza e l'efficacia della terapia inalatoria di nebulizzazione di vescicole extracellulari derivate da cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale (UCMSC) per il trattamento della tosse cronica dopo l'infezione da COVID-19. L'obiettivo principale è valutare se la terapia inalatoria di nebulizzazione exosome derivata da UCMSC allevi la tosse cronica dopo COVID-19.
Ai partecipanti verrà chiesto di completare un questionario per aiutare i ricercatori a valutare la gravità della loro tosse e a registrare i loro punteggi prima dell'inalazione di nebulizzazione di esosomi derivati da UCMSC. I partecipanti riceveranno l'inalazione nebulizzata continua di esosomi derivati da UCMSC per 5 giorni, due volte al giorno o nessun trattamento. I ricercatori confronteranno i gruppi sperimentali e di controllo per valutare la sicurezza e l'efficacia degli esosomi derivati dall'UCMSC per il trattamento della tosse cronica dopo l'infezione da COVID-19.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto 1.1 La sindrome post-COVID-19, nota anche come Long Covid, sta ancora causando gravi problemi al pubblico nonostante la Cina abbia superato con successo la prima ondata di infezione causata dalla sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) da oltre tre anni, che ha provocato oltre 5 milioni di morti a livello globale.
Long Covid è una malattia multisistemica che include una varietà di sintomi gravi che persistono dopo l'infezione da COVID-19, come (1) sintomi correlati al cuore: dolore toracico, palpitazioni; (2) sintomi respiratori: tosse, fiato corto, perdita del gusto o dell'olfatto; (3) sintomi pancreatici: diabete, danno pancreatico; (4) sistema immunitario: autoimmunità, sindrome da attivazione dei mastociti MCAS; (5) sintomi neurologici: deterioramento cognitivo (cervello annebbiato), affaticamento, disturbi del sonno, perdita di memoria, tinnito; (6) sintomi vascolari: affaticamento, disturbi della coagulazione, trombosi venosa profonda, disfunzione endoteliale, malattia microvascolare, ictus; (7) sintomi riproduttivi: disfunzione erettile, disturbi mestruali, ecc., che influenzano gravemente la vita quotidiana del paziente. Long Covid può verificarsi in persone di tutte le età e la probabilità di svilupparlo è strettamente correlata alla gravità dell'infezione acuta da COVID-19. I principali fattori ad alto rischio che possono scatenare Long Covid includono (1) diabete di tipo II, (2) elevata carica virale durante l'infezione da COVID-19, (3) precedente infezione da virus EB e (4) autoanticorpi specifici eccessivi. Le strategie di trattamento per COVID-19 prevedono principalmente l'uso di farmaci antivirali per bloccare il ciclo di replicazione del virus e vari metodi per sopprimere l'infiammazione dell'ospite per migliorare i sintomi. Attualmente, i metodi convenzionali di immunoterapia utilizzati nelle cliniche prevedono principalmente l'uso di ormoni, farmaci anticorpali monoclonali, ecc., ma sono principalmente mirati a reazioni infiammatorie più gravi e soffrono di bassa biodisponibilità, costo elevato ed effetti collaterali significativi, che li rendono inadatti per il trattamento del COVID lungo. Pertanto, lo sviluppo di nuovi metodi di regolazione immunitaria con bassi effetti collaterali e costi sarebbe significativo per il trattamento del COVID lungo.
1.2 Cellule staminali mesenchimali (MSC) È stato dimostrato che le MSC hanno funzioni immunoregolatorie e rigenerative complete e potenti. Le MSC possono contrastare la morte cellulare correlata alla patogenesi della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), della fibrosi polmonare idiopatica, dell'asma, dell'ARDS e dell'ipertensione polmonare e promuovere la rigenerazione cellulare. Gli esosomi sono uno dei principali effettori paracrini secreti dalle MSC e sono considerati potenti candidati per il trattamento alternativo di varie malattie perché il loro materiale biologico è simile a quello delle cellule progenitrici e hanno la capacità di mantenere proprietà curative. In condizioni fisiologiche e patologiche, gli esosomi svolgono un ruolo fondamentale nella comunicazione intercellulare trasportando varie biomolecole (come miRNA e proteine) nelle cellule bersaglio.
1.3 il meccanismo degli esosomi derivati da MSC Gli esosomi derivati da MSC ereditano proprietà immunosoppressive dalle loro cellule di origine. Gli MSC-EV possono utilizzare più meccanismi per bilanciare la funzione del sistema immunitario. Un meccanismo chiave è la riprogrammazione e la modifica del fenotipo di varie cellule immunitarie.
In più modelli, gli esosomi MSC hanno proprietà terapeutiche simili alle MSC e sono più facili da preparare, conservare e trasportare al capezzale, evitando alcune limitazioni della terapia cellulare, come il rischio di embolia polmonare e formazione di tumori. Gli esosomi secreti dalle MSC possono regolare l'immunità attraverso un'interazione con le cellule immunitarie e inibire le reazioni infiammatorie attraverso le citochine. Numerosi studi hanno dimostrato che gli esosomi secreti dalle MSC possono essere usati per trattare l'immunodeficienza, l'infiammazione, l'ARDS e altre malattie polmonari, quindi gli esosomi secreti dalle MSC possono anche essere efficaci nel trattamento delle infezioni da COVID-19 e della polmonite. Il metodo convenzionale di terapia con cellule staminali è un'iniezione endovenosa e gli esosomi sono uno dei principali componenti attivi secreti dalle cellule staminali con una dimensione di 30-150 nm. Dopo la nebulizzazione, gli esosomi possono raggiungere direttamente i bronchioli e gli alveoli, favorendo la massimizzazione dell'assorbimento del farmaco.
1.4 Casi clinici di terapia con esosomi derivati da MSC Anche la Cina ha avviato attivamente studi clinici rilevanti. Uno studio clinico presso il Wuxi Fifth People's Hospital nella provincia di Jiangsu ha confermato che gli esosomi derivati dalle cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale nebulizzati sono sicuri e fattibili per il trattamento della polmonite da COVID-19. I ricercatori del Ruijin Hospital e del Jin Yin-tan Hospital hanno condotto congiuntamente una terapia con esosomi nebulizzati per COVID-19 utilizzando esosomi derivati da cellule staminali mesenchimali adipose allogeniche umane (HAMSCs-Exos). Recentemente, il farmaco anti-COVID-19 inalato Exo-CD24, una combinazione di esosomi e proteina CD24, ha mostrato risultati promettenti nella sperimentazione clinica di fase I condotta dall'esperto del centro medico israeliano Nadir Arber. Su 30 volontari gravemente malati nello studio, 29 sono stati curati dopo cinque giorni di trattamento. Sebbene Exo-CD24 non abbia ancora superato i test di fase III, ha già dimostrato un enorme potenziale per il futuro. La FDA degli Stati Uniti ha approvato Direct Biologics per avviare uno studio di fase I/II per valutare ExoFlo™ per il trattamento di COVID-19. Questo segna la prima volta che le vescicole extracellulari (EVS) sono state approvate dalla FDA statunitense per il trattamento della malattia.
- Scopo della ricerca Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia dell'inalazione di esosomi di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per il trattamento della tosse cronica nei pazienti dopo l'infezione da COVID-19 attraverso uno studio clinico controllato non randomizzato.
- Disegno dello studio Il disegno dello studio è uno studio controllato, prospettico, non randomizzato e concomitante. Sulla base del regime di trattamento di routine per l'infezione da COVID-19 secondo le linee guida cliniche, nel gruppo sperimentale verrà utilizzata l'inalazione di nebulizzazione di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per trattare la tosse cronica nei pazienti dopo l'infezione da COVID-19. Il gruppo sperimentale (n=40) e il gruppo di controllo (n=40) saranno confrontati con pazienti che non hanno ricevuto terapia inalatoria con nebulizzazione di esosomi durante lo stesso periodo. La sicurezza e l'efficacia dell'inalazione di esosomi di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per il trattamento della tosse cronica nei pazienti dopo l'infezione da COVID-19 saranno valutate attraverso indagini sul punteggio di gravità della tosse, tempo di miglioramento dei sintomi e occorrenza di eventi avversi.
3.1 Popolazione dello studio Un totale di 80 partecipanti saranno arruolati nello studio, con un rapporto di 1:1 per il gruppo sperimentale (n=40) e il gruppo di controllo (n=40). La popolazione in studio sarà composta da pazienti con infezione da COVID-19 che soddisfano i criteri di selezione e sono trattati nella clinica ambulatoriale di riabilitazione COVID-19 presso l'ospedale di Shenzhen della Southern Medical University.
3.2 Raggruppamento (1) Gruppo sperimentale: Nebulizzazione inalazione di preparazione di esosomi di cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale; specifica: 5 ml, la concentrazione di esosomi in preparazione è 1*10^9 particelle/ml.
(2) Gruppo di controllo: pazienti durante lo stesso periodo che non hanno ricevuto il trattamento con esosomi di cellule staminali.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Jihui Du, PhD
- Numero di telefono: 8613510083963
- Email: jihuidu@email.szu.edu.cn
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Shenzhen, Guangdong, Cina, 518052
- Reclutamento
- Huazhong University of Science and Technology Union Shenzhen Hospital
-
Contatto:
- Jihui Du, PhD
- Numero di telefono: 8613510083963
- Email: jihuidu@email.szu.edu.cn
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I partecipanti allo studio partecipano volontariamente a questo studio e firmano un modulo di consenso informato.
- Al momento della firma del modulo di consenso informato, l'età del soggetto deve essere ≥18 o ≤80 anni, senza restrizioni di genere.
- Al soggetto è stato diagnosticato il COVID-19 (confermato dal test dell'acido nucleico o dell'antigene positivo) e presenta sintomi che durano da più di 4 settimane.
- Test dell'acido nucleico o dell'antigene negativo al momento dello screening.
- Il soggetto ha avuto tosse continua o intermittente o perdita di gusto/olfatto per ≥4 settimane, che non si sono verificati prima dell'inizio dell'infezione da COVID-19.
- Nessun precedente trattamento con vescicole extracellulari derivate da cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale.
- Il paziente comprende appieno lo scopo e i requisiti di questo studio clinico ed è disposto a completare tutte le procedure di prova secondo i requisiti dello studio.
Criteri di esclusione:
- Età ≤18 o ≥80 anni.
- Pazienti acuti COVID-19.
- Sospetto o confermato di avere infezioni batteriche, fungine o di altro tipo gravi e attive che possono rappresentare un rischio quando vengono prese misure di intervento, come determinato dal ricercatore.
- Pazienti con una storia di asma bronchiale diagnosticata, asma variante della tosse o tosse cronica; pazienti con altre malattie polmonari come broncopneumopatia cronica ostruttiva, bronchiectasie, tubercolosi, cancro ai polmoni, ecc.
- Uno qualsiasi dei seguenti durante il periodo di screening: 1) ALT o AST > 3 volte il limite superiore del normale; 2) eGFR <60 ml/min.
- Pazienti con una storia di gravi allergie.
- Pazienti con gravi malattie cardiovascolari, cerebrovascolari, epatiche, renali, endocrine, del sistema sanguigno e malattie mentali non controllate.
- Pazienti con immunosoppressione attiva, immunodeficienza e uso di farmaci immunosoppressori.
- Donne in gravidanza e in allattamento.
- Altri fattori che il ricercatore ritiene non idonei per la partecipazione allo studio sulla base di considerazioni cliniche.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo di trattamento degli esosomi
Trattata con preparazione di vescicole extracellulari (EV) derivate da cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale (Specifica: 5 ml, concentrazione EV di 1*10^9 particelle/ml)
|
Il volume totale di esosomi derivati da MSC è di 5 ml e la concentrazione di esosomi in preparazione è di 1*10^9 particelle/ml.
|
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Nessun intervento: Gruppo di non trattamento
Nessun trattamento
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di valutazione della tosse
Lasso di tempo: 6-14 giorni
|
Questo punteggio serve a valutare il sollievo dai sintomi della tosse.
Punteggi più alti significano risultati peggiori.
Il punteggio minimo è 5, il punteggio massimo è 25.
|
6-14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di miglioramento o sollievo dei sintomi
Lasso di tempo: 6°, 15°, 28° giorno
|
Questo indicatore serve a valutare quanti giorni ci vogliono per alleviare la tosse
|
6°, 15°, 28° giorno
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di funzionalità polmonare o scansioni TC polmonari
Lasso di tempo: 14° giorno
|
Questo indicatore serve a valutare la funzione polmonare
|
14° giorno
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jihui Du, PhD, Huazhong University of Science and Technology Union Shenzhen Hospital
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- El-Shennawy L, Hoffmann AD, Dashzeveg NK, McAndrews KM, Mehl PJ, Cornish D, Yu Z, Tokars VL, Nicolaescu V, Tomatsidou A, Mao C, Felicelli CJ, Tsai CF, Ostiguin C, Jia Y, Li L, Furlong K, Wysocki J, Luo X, Ruivo CF, Batlle D, Hope TJ, Shen Y, Chae YK, Zhang H, LeBleu VS, Shi T, Swaminathan S, Luo Y, Missiakas D, Randall GC, Demonbreun AR, Ison MG, Kalluri R, Fang D, Liu H. Circulating ACE2-expressing extracellular vesicles block broad strains of SARS-CoV-2. Nat Commun. 2022 Jan 20;13(1):405. doi: 10.1038/s41467-021-27893-2.
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- Su Y, Yuan D, Chen DG, Ng RH, Wang K, Choi J, Li S, Hong S, Zhang R, Xie J, Kornilov SA, Scherler K, Pavlovitch-Bedzyk AJ, Dong S, Lausted C, Lee I, Fallen S, Dai CL, Baloni P, Smith B, Duvvuri VR, Anderson KG, Li J, Yang F, Duncombe CJ, McCulloch DJ, Rostomily C, Troisch P, Zhou J, Mackay S, DeGottardi Q, May DH, Taniguchi R, Gittelman RM, Klinger M, Snyder TM, Roper R, Wojciechowska G, Murray K, Edmark R, Evans S, Jones L, Zhou Y, Rowen L, Liu R, Chour W, Algren HA, Berrington WR, Wallick JA, Cochran RA, Micikas ME; ISB-Swedish COVID-19 Biobanking Unit; Wrin T, Petropoulos CJ, Cole HR, Fischer TD, Wei W, Hoon DSB, Price ND, Subramanian N, Hill JA, Hadlock J, Magis AT, Ribas A, Lanier LL, Boyd SD, Bluestone JA, Chu H, Hood L, Gottardo R, Greenberg PD, Davis MM, Goldman JD, Heath JR. Multiple early factors anticipate post-acute COVID-19 sequelae. Cell. 2022 Mar 3;185(5):881-895.e20. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.014. Epub 2022 Jan 25.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY20230214-V04
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