- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06113302
Uno studio pilota in aperto su Luspatercept per pazienti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a basso rischio
4 giugno 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Scoprire se luspatercept è più efficace nel contribuire a ridurre il numero di trasfusioni di sangue necessarie ai pazienti affetti da LR-MDS.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi:
Obiettivi primari:
- Valutare l’attività clinica e la sicurezza di luspatercept in pazienti con MDS a basso rischio indipendente dalla trasfusione
- Valutare l’attività clinica e la sicurezza di luspatercept in pazienti con MDS a basso rischio trasfusione-dipendente
- Studiare gli effetti sull'ematopoiesi di luspatercept nei pazienti trattati in questo studio
Obiettivi secondari:
- Valutare la durata della risposta dei pazienti trattati con luspatercept in questo studio
- Valutare la sopravvivenza globale e il tempo alla trasformazione dei pazienti trattati con luspatercept in questo studio
- Valutare il periodo di sopravvivenza libera da trasfusioni in pazienti indipendenti dalla trasfusione trattati con luspatercept in questo studio
- Misurare l’andamento della conta dei neutrofili e delle piastrine nei pazienti trattati in questo studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni; poiché MDS non esiste un’esperienza significativa con luspatercept nei pazienti pediatrici
- Coorti n. 1 e n. 2: diagnosi di MDS secondo i criteri dell'OMS 2023 (5) e con rischio basso o int-1 secondo l'IPSS o un punteggio ≤ 3,5 secondo l'IPSS-R.(3, 22)
- Coorte n. 2: paziente definito dipendente dalla trasfusione in base alla documentazione che ha ricevuto almeno 2 unità di globuli rossi concentrati (PRBC) per un'emoglobina inferiore a 8,0 g/dL durante un periodo di 8 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- Coorte n. 1: pazienti con anemia sintomatica indipendente dalla trasfusione, definita come non necessitante di una trasfusione per un valore di emoglobina inferiore a 8,0 g/dl durante un periodo di 8 settimane prima dell'arruolamento nello studio.
- Pazienti con MDS con una conta piastrinica di 100 K/uL e/o ANC di 1,8 K/uL
- Il paziente deve aver firmato un consenso informato ed è disposto a partecipare allo studio.
- Funzionalità epatica adeguata con bilirubina totale 3 x ULN, AST o ALT 3 x ULN.
- Clearance della creatinina sierica ≥ 40 ml/min e assenza di malattia renale terminale/in stadio (utilizzando Cockcroft-Gault).
- Stato delle prestazioni ECOG </=2.
Criteri di esclusione:
- Infezione attiva che non risponde adeguatamente agli antibiotici appropriati.
- Precedente trattamento con luspatercept o sotarcetept
- Pazienti di sesso femminile in gravidanza o in allattamento.
- Pazienti con potenziale riproduttivo che non sono disposti a seguire i requisiti contraccettivi (incluso l'uso del preservativo per gli uomini con partner sessuali e per le donne: contraccettivi orali prescritti [pillola anticoncezionale], iniezioni contraccettive, dispositivi intrauterini [IUD], metodo a doppia barriera [gel spermicida o schiuma con preservativo o diaframma], cerotto contraccettivo o sterilizzazione chirurgica) durante lo studio. Il potenziale riproduttivo è definito come nessuna precedente sterilizzazione chirurgica o femmine che non sono in post-menopausa da 12 mesi.
- Pazienti di sesso femminile con potenziale riproduttivo che non hanno un test di gravidanza negativo sulla beta gonadotropina corionica umana (beta HCG) nelle urine o nel sangue allo screening.
- Storia di un tumore maligno attivo negli ultimi 2 anni prima dell'ingresso nello studio, ad eccezione di: a. Carcinoma in situ della cervice uterina adeguatamente trattato b. Carcinoma basocellulare o carcinoma a cellule squamose localizzato della pelle adeguatamente trattato o qualsiasi altra neoplasia maligna con un'aspettativa di vita superiore a 2 anni.
- Pazienti che ricevono qualsiasi altro agente sperimentale concomitante o chemioterapia, radioterapia o immunoterapia (entro 14 giorni dall'inizio del trattamento in studio).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1
Partecipanti con pazienti con MDS a basso rischio che presentano anemia sintomatica indipendenti dalla trasfusione (TI).
Ai partecipanti verrà chiesto di recarsi alla clinica dello studio settimanalmente per le prime 3 settimane e successivamente 1 volta ogni 3 settimane per sottoporsi a test e procedure (come esami fisici e prelievi di sangue).
Luspatercept verrà somministrato una volta ogni 3 settimane.
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Dato tramite SC o (iniezione)
Altri nomi:
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|
Sperimentale: Coorte 2
Partecipanti con MDS a basso rischio dipendenti da trasfusione (TD).
Ai partecipanti verrà chiesto di recarsi alla clinica dello studio settimanalmente per le prime 3 settimane e successivamente 1 volta ogni 3 settimane per sottoporsi a test e procedure (come esami fisici e prelievi di sangue).
Luspatercept verrà somministrato una volta ogni 3 settimane.
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Dato tramite SC o (iniezione)
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Incidenza di eventi avversi, classificata secondo i criteri di terminologia comune per gli eventi avversi del National Cancer Institute (NCI CTCAE) versione (v) 5.0
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi; mediamente 1 anno.
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attraverso il completamento degli studi; mediamente 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Guillermo Garcia-Manero, M D, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento primario (Stimato)
2 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
2 giugno 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
2 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022-1080
- NCI-2023-09312 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Luspatercept
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Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Non ancora reclutamento
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Bristol-Myers SquibbReclutamentoβ-talassemiaOman, Arabia Saudita
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EuroBloodNet AssociationNon ancora reclutamentoDisturbo ereditario dei globuli rossi (disturbo)Francia, Italia
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Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie...Attivo, non reclutante
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Fondazione per la Ricerca sulle Anemie ed Emoglobinopatie...Attivo, non reclutanteTalassemia MaggioreItalia
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityNon ancora reclutamentoNeoplasie ematologiche | Mielofibrosi (MF) | Luspatercept | Scarso Attecchimento EritroideCina
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Zhujiang HospitalReclutamento
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University of LeipzigCelgene CorporationReclutamentoSindromi mielodisplastiche | AnemiaGermania
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Associazione Qol-oneReclutamentoSindromi mielodisplastiche | Anemia | Anemia trasfusione-dipendente | Del(5Q)Italia
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Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...Completato