- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06137053
Effetto di Telitacicept sulle cellule B regolatorie di transizione in pazienti con lupus eritematoso sistemico
19 novembre 2023 aggiornato da: Yanfeng Hou
L'effetto del trattamento con Telitacicept sui cambiamenti dei linfociti B regolatori di transizione T1, sottogruppi di cellule T2B e blasti plasmatici e sui livelli di espressione delle citochine IL-10, IL-35, April e BAFF nel LES.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yanfeng Hou, Dr.
- Numero di telefono: 15168888165
- Email: yfhou1016@163.com
Luoghi di studio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250000
- Reclutamento
- Yanfeng Hou
-
Contatto:
- Yanfeng Y Hou, Dr.
- Numero di telefono: 15168888165
- Email: yfhou1016@163.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con lupus eritematoso sistemico che soddisfacevano i criteri di inclusione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La diagnosi soddisfa i criteri di classificazione EULAR/ACR 2019 per il LES;
- Età 18-70 anni;
- Per seguire un regime stabile per il LES, i partecipanti dovevano ricevere un trattamento standard almeno 1 mese prima del trattamento con un biologico (Telitacicept);
- Punteggio dell'indice di attività del lupus (SELENA-SLEDAI) ≥ 8 allo screening;
- Positivo anticorpo antinucleare o anticorpo anti-DSDNA;
- La sindrome antifosfolipidica combinata dovrebbe soddisfare i criteri diagnostici: cioè soddisfare un criterio clinico e un criterio di laboratorio.
Criteri di esclusione:
- Infezioni attive (come fuoco di Sant'Antonio, infezione da HIV, tubercolosi attiva, ecc.) durante il periodo di screening;
- Malattia del sistema nervoso centrale (inclusa epilessia, psicosi, sindrome da encefalopatia organica, accidente cerebrovascolare, encefalite, vasculite del sistema nervoso centrale) causata da LES o non causata da LES negli ultimi 2 mesi;
- Avere un'epatite attiva o una storia di grave malattia epatica;
- Pazienti con deficienza immunitaria, infezioni gravi non controllate e ulcera digestiva attiva o ricorrente;
- Donne incinte, donne che allattano e uomini o donne che hanno pianificato di avere un bambino negli ultimi 12 mesi;
- Reazione allergica: storia di reazione allergica ai prodotti biologici umani;
- Coloro che hanno ricevuto il vaccino vivo nell'ultimo mese;
- Partecipanti che hanno preso parte a qualsiasi sperimentazione clinica entro 28 giorni prima dello screening iniziale/o 5 volte l'emivita del composto in studio (impiegando un tempo più lungo);
- Terapia mirata alle cellule B, come rituximab o epazumab, entro un anno;
- Utilizzare gli inibitori del fattore di necrosi tumorale e i bloccanti dei recettori dell'interleuchina entro un anno;
- Pazienti che ricevono gammaglobuline per via endovenosa (IVIG), prednisone ≥ 100 mg/die per più di 14 giorni nell'arco di un mese o sottoposti a plasmaferesi;
- Psicopatici con depressione o pensieri suicidi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Gruppo esposto
Trattamento standard per LES + Telitacicept 160 mg qw
|
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Gruppo di controllo
Trattamento standard per il LES
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: trattamento precedente
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"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
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trattamento precedente
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Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane di trattamento
|
"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
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Dopo 12 settimane di trattamento
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Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 24 settimane di trattamento
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"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
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Dopo 24 settimane di trattamento
|
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Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 36 settimane di trattamento
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"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
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Dopo 36 settimane di trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2022
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 novembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 novembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
18 novembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ZGC2022-11-26
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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