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Effetto di Telitacicept sulle cellule B regolatorie di transizione in pazienti con lupus eritematoso sistemico

19 novembre 2023 aggiornato da: Yanfeng Hou
L'effetto del trattamento con Telitacicept sui cambiamenti dei linfociti B regolatori di transizione T1, sottogruppi di cellule T2B e blasti plasmatici e sui livelli di espressione delle citochine IL-10, IL-35, April e BAFF nel LES.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250000
        • Reclutamento
        • Yanfeng Hou
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con lupus eritematoso sistemico che soddisfacevano i criteri di inclusione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. La diagnosi soddisfa i criteri di classificazione EULAR/ACR 2019 per il LES;
  2. Età 18-70 anni;
  3. Per seguire un regime stabile per il LES, i partecipanti dovevano ricevere un trattamento standard almeno 1 mese prima del trattamento con un biologico (Telitacicept);
  4. Punteggio dell'indice di attività del lupus (SELENA-SLEDAI) ≥ 8 allo screening;
  5. Positivo anticorpo antinucleare o anticorpo anti-DSDNA;
  6. La sindrome antifosfolipidica combinata dovrebbe soddisfare i criteri diagnostici: cioè soddisfare un criterio clinico e un criterio di laboratorio.

Criteri di esclusione:

  1. Infezioni attive (come fuoco di Sant'Antonio, infezione da HIV, tubercolosi attiva, ecc.) durante il periodo di screening;
  2. Malattia del sistema nervoso centrale (inclusa epilessia, psicosi, sindrome da encefalopatia organica, accidente cerebrovascolare, encefalite, vasculite del sistema nervoso centrale) causata da LES o non causata da LES negli ultimi 2 mesi;
  3. Avere un'epatite attiva o una storia di grave malattia epatica;
  4. Pazienti con deficienza immunitaria, infezioni gravi non controllate e ulcera digestiva attiva o ricorrente;
  5. Donne incinte, donne che allattano e uomini o donne che hanno pianificato di avere un bambino negli ultimi 12 mesi;
  6. Reazione allergica: storia di reazione allergica ai prodotti biologici umani;
  7. Coloro che hanno ricevuto il vaccino vivo nell'ultimo mese;
  8. Partecipanti che hanno preso parte a qualsiasi sperimentazione clinica entro 28 giorni prima dello screening iniziale/o 5 volte l'emivita del composto in studio (impiegando un tempo più lungo);
  9. Terapia mirata alle cellule B, come rituximab o epazumab, entro un anno;
  10. Utilizzare gli inibitori del fattore di necrosi tumorale e i bloccanti dei recettori dell'interleuchina entro un anno;
  11. Pazienti che ricevono gammaglobuline per via endovenosa (IVIG), prednisone ≥ 100 mg/die per più di 14 giorni nell'arco di un mese o sottoposti a plasmaferesi;
  12. Psicopatici con depressione o pensieri suicidi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo esposto
Trattamento standard per LES + Telitacicept 160 mg qw
Gruppo di controllo
Trattamento standard per il LES

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: trattamento precedente
"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
trattamento precedente
Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 12 settimane di trattamento
"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
Dopo 12 settimane di trattamento
Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 24 settimane di trattamento
"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
Dopo 24 settimane di trattamento
Numero di cellule B regolatorie di transizione
Lasso di tempo: Dopo 36 settimane di trattamento
"Un sottoinsieme di cellule B, comprese le cellule B T1 e T2, che secernono fattori immunosoppressori e agiscono come regolatori immunitari negativi.
Dopo 36 settimane di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ZGC2022-11-26

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Lupus eritematoso sistemico

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