- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06213324
Effetti del circuito neurale della ketamina nella depressione
Meccanismi specifici del circuito neurale dell'effetto della ketamina sull'anedonia e sull'ansia nella depressione utilizzando la risonanza magnetica a 7 Tesla a campo ultra alto
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Sibilla Masieri
- Email: sibilla.masieri@mssm.edu
Luoghi di studio
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10029
- Reclutamento
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
Investigatore principale:
- James Murrough, MD, PhD
-
Contatto:
- Sibilla Masieri
- Email: Sibilla.Masieri@mssm.edu,
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Gruppo MDD
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 65 anni;
- Capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio come determinato dal PI;
- Capacità di fornire il consenso informato;
- Soddisfa i criteri diagnostici per l'attuale MDD secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali-Quinta edizione (DSM-5);
- In un attuale episodio depressivo maggiore (MDE) di gravità almeno moderata secondo il DSM-5;
- Le donne devono utilizzare un mezzo contraccettivo affidabile accettato dal punto di vista medico (se utilizzano un farmaco contraccettivo orale, devono utilizzare anche un contraccettivo di barriera) o non essere in età fertile (vale a dire, chirurgicamente sterili, in postmenopausa da almeno un anno).
- Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening e prima dell’infusione.
Gruppo HC
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 65 anni;
- Capacità di fornire il consenso informato;
- Le donne devono utilizzare un mezzo contraccettivo affidabile accettato dal punto di vista medico (se utilizzano un farmaco contraccettivo orale, devono utilizzare anche un contraccettivo di barriera) o non essere in età fertile (vale a dire, chirurgicamente sterili, in postmenopausa da almeno un anno).
- Capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio come determinato dal PI;
Criteri di esclusione:
Gruppo MDD
- Attuale o storia di schizofrenia o altro disturbo/episodio psicotico, disturbo bipolare, disturbo dello sviluppo neurologico o disturbo neurocognitivo;
- Attuale disturbo depressivo maggiore con caratteristiche psicotiche;
- Disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni*;
- Storia permanente di disturbo da uso di ketamina;
- Farmaci antidepressivi entro 2 settimane dal basale (4 settimane per fluoxetina);
- Grave malattia attuale riflessa da un punteggio CGI> 5;
- Qualsiasi malattia medica instabile inclusa quella epatica, renale, gastroenterologica, respiratoria, cardiovascolare (inclusa la cardiopatia ischemica); malattia endocrinologica, neurologica (inclusa storia di grave trauma cranico), immunologica o ematologica;
- Anomalie clinicamente significative dei laboratori, dell'esame fisico o dell'ECG;
- Screening tossicologico delle urine positivo per droghe d'abuso al momento dello screening, ad eccezione della cannabis;
- Donne che pianificano una gravidanza, sono incinte o stanno allattando (poiché il rischio medico derivante dall'uso di ketamina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non è noto);
- Intento o piano suicida attivo; Punteggio CSSRS >2;
- Eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica, inclusa claustrofobia, qualsiasi trauma o intervento chirurgico che possa aver lasciato materiale magnetico nel corpo, impianti magnetici o pacemaker e incapacità di rimanere fermi per 1 ora o più;
- Presenza di una condizione o anomalia che secondo l'opinione dell'investigatore comprometterebbe la sicurezza del partecipante o la qualità dei dati.
Gruppo HC
- Attuale o storia di qualsiasi disturbo psichiatrico, dello sviluppo neurologico o disturbo neurocognitivo;
- Disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni*;
- Qualsiasi malattia medica instabile inclusa quella epatica, renale, gastroenterologica, respiratoria, cardiovascolare (inclusa la cardiopatia ischemica); malattia endocrinologica, neurologica (inclusa storia di grave trauma cranico), immunologica o ematologica;
- Anomalie clinicamente significative dei laboratori o dell'esame fisico;
- Screening tossicologico delle urine positivo per droghe d'abuso al momento dello screening, ad eccezione della cannabis;
- Gravidanza in corso;
- Donne che allattano al seno;
- Intento o piano suicida attivo; Punteggio CSSRS >2;
- Eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica, inclusa claustrofobia, qualsiasi trauma o intervento chirurgico che possa aver lasciato materiale magnetico nel corpo, impianti magnetici o pacemaker e incapacità di rimanere fermi per 1 ora o più.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Ketamina
I partecipanti al braccio ketamina riceveranno una singola infusione di ketamina
|
0,5 mg/kg di ketamina disciolti in 100 ml di soluzione salina, somministrati per via endovenosa
|
|
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti al braccio placebo riceveranno una singola infusione placebo di soluzione salina normale
|
Soluzione salina normale somministrata per via endovenosa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta sgACC all'Incentive Flanker Task
Lasso di tempo: Linea di base
|
Risposta della corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) alla ricompensa misurata dal segnale BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) all'interno della regione sgACC del cervello, durante un'attività di Flanker Incentive fMRI in controlli sani e negli adulti con disturbo depressivo maggiore.
Il segnale BOLD è l'unità di misura di questo risultato.
|
Linea di base
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento correlato al trattamento nella risposta sgACC all'Incentive Flanker Task
Lasso di tempo: Riferimento e giorno 1
|
Cambiamento correlato al trattamento dal basale a 1 giorno dopo il trattamento nella risposta della corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) alla ricompensa misurata dal segnale BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) all'interno della regione sgACC del cervello, durante un'attività di Flanker di incentivazione fMRI.
Solo adulti MDD.
|
Riferimento e giorno 1
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: James Murrough, MD/PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
- Investigatore principale: Laurel Morris, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Disordine depressivo
- Disturbo depressivo, maggiore
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Anestetici
- Depressivi del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici
- Agenti neurotrasmettitori
- Anestetici, endovenosi
- Anestetici, generale
- Agenti aminoacidici eccitatori
- Anestetici, Dissociativi
- Antagonisti degli aminoacidi eccitatori
- Ketamina
Altri numeri di identificazione dello studio
- GCO 22-1619
- R01MH134045 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Ricercatori la cui proposta di utilizzo dei dati è stata approvata da un comitato di revisione indipendente ("intermediario esperto") individuato a tale scopo.
Qualsiasi scopo. Specificare un altro meccanismo I dati di questo studio verranno inviati al National Institute of Mental Health Data Archive (NDA). L’NDA è un archivio di dati gestito dal National Institute of Mental Health (NIMH) che facilita la condivisione dei dati tra la salute mentale e altre comunità di ricerca. Periodicamente, durante e dopo il completamento dello studio, i ricercatori caricheranno nella NDA informazioni sui dati non identificati. Altri ricercatori a livello nazionale possono quindi presentare una domanda per ottenere l'accesso ai dati di studio deidentificati per scopi di ricerca.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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