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Effetti del circuito neurale della ketamina nella depressione

30 giugno 2025 aggiornato da: James Murrough, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Meccanismi specifici del circuito neurale dell'effetto della ketamina sull'anedonia e sull'ansia nella depressione utilizzando la risonanza magnetica a 7 Tesla a campo ultra alto

Questo progetto è progettato per esaminare il ruolo della corteccia cingolata anteriore sottogenere (sgACC) nell'anedonia e nell'ansia negli esseri umani con depressione, nonché gli effetti acuti e prolungati della ketamina sull'attivazione dell'agACC e sui sintomi della depressione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10029
        • Reclutamento
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
        • Investigatore principale:
          • James Murrough, MD, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

Gruppo MDD

  • Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 65 anni;
  • Capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio come determinato dal PI;
  • Capacità di fornire il consenso informato;
  • Soddisfa i criteri diagnostici per l'attuale MDD secondo il Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali-Quinta edizione (DSM-5);
  • In un attuale episodio depressivo maggiore (MDE) di gravità almeno moderata secondo il DSM-5;
  • Le donne devono utilizzare un mezzo contraccettivo affidabile accettato dal punto di vista medico (se utilizzano un farmaco contraccettivo orale, devono utilizzare anche un contraccettivo di barriera) o non essere in età fertile (vale a dire, chirurgicamente sterili, in postmenopausa da almeno un anno).
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening e prima dell’infusione.

Gruppo HC

  • Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 65 anni;
  • Capacità di fornire il consenso informato;
  • Le donne devono utilizzare un mezzo contraccettivo affidabile accettato dal punto di vista medico (se utilizzano un farmaco contraccettivo orale, devono utilizzare anche un contraccettivo di barriera) o non essere in età fertile (vale a dire, chirurgicamente sterili, in postmenopausa da almeno un anno).
  • Capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio come determinato dal PI;

Criteri di esclusione:

Gruppo MDD

  • Attuale o storia di schizofrenia o altro disturbo/episodio psicotico, disturbo bipolare, disturbo dello sviluppo neurologico o disturbo neurocognitivo;
  • Attuale disturbo depressivo maggiore con caratteristiche psicotiche;
  • Disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni*;
  • Storia permanente di disturbo da uso di ketamina;
  • Farmaci antidepressivi entro 2 settimane dal basale (4 settimane per fluoxetina);
  • Grave malattia attuale riflessa da un punteggio CGI> 5;
  • Qualsiasi malattia medica instabile inclusa quella epatica, renale, gastroenterologica, respiratoria, cardiovascolare (inclusa la cardiopatia ischemica); malattia endocrinologica, neurologica (inclusa storia di grave trauma cranico), immunologica o ematologica;
  • Anomalie clinicamente significative dei laboratori, dell'esame fisico o dell'ECG;
  • Screening tossicologico delle urine positivo per droghe d'abuso al momento dello screening, ad eccezione della cannabis;
  • Donne che pianificano una gravidanza, sono incinte o stanno allattando (poiché il rischio medico derivante dall'uso di ketamina durante la gravidanza e l'allattamento al seno non è noto);
  • Intento o piano suicida attivo; Punteggio CSSRS >2;
  • Eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica, inclusa claustrofobia, qualsiasi trauma o intervento chirurgico che possa aver lasciato materiale magnetico nel corpo, impianti magnetici o pacemaker e incapacità di rimanere fermi per 1 ora o più;
  • Presenza di una condizione o anomalia che secondo l'opinione dell'investigatore comprometterebbe la sicurezza del partecipante o la qualità dei dati.

Gruppo HC

  • Attuale o storia di qualsiasi disturbo psichiatrico, dello sviluppo neurologico o disturbo neurocognitivo;
  • Disturbo da uso di sostanze negli ultimi 2 anni*;
  • Qualsiasi malattia medica instabile inclusa quella epatica, renale, gastroenterologica, respiratoria, cardiovascolare (inclusa la cardiopatia ischemica); malattia endocrinologica, neurologica (inclusa storia di grave trauma cranico), immunologica o ematologica;
  • Anomalie clinicamente significative dei laboratori o dell'esame fisico;
  • Screening tossicologico delle urine positivo per droghe d'abuso al momento dello screening, ad eccezione della cannabis;
  • Gravidanza in corso;
  • Donne che allattano al seno;
  • Intento o piano suicida attivo; Punteggio CSSRS >2;
  • Eventuali controindicazioni alla risonanza magnetica, inclusa claustrofobia, qualsiasi trauma o intervento chirurgico che possa aver lasciato materiale magnetico nel corpo, impianti magnetici o pacemaker e incapacità di rimanere fermi per 1 ora o più.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ketamina
I partecipanti al braccio ketamina riceveranno una singola infusione di ketamina
0,5 mg/kg di ketamina disciolti in 100 ml di soluzione salina, somministrati per via endovenosa
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti al braccio placebo riceveranno una singola infusione placebo di soluzione salina normale
Soluzione salina normale somministrata per via endovenosa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta sgACC all'Incentive Flanker Task
Lasso di tempo: Linea di base
Risposta della corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) alla ricompensa misurata dal segnale BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) all'interno della regione sgACC del cervello, durante un'attività di Flanker Incentive fMRI in controlli sani e negli adulti con disturbo depressivo maggiore. Il segnale BOLD è l'unità di misura di questo risultato.
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento correlato al trattamento nella risposta sgACC all'Incentive Flanker Task
Lasso di tempo: Riferimento e giorno 1
Cambiamento correlato al trattamento dal basale a 1 giorno dopo il trattamento nella risposta della corteccia cingolata anteriore subgenuale (sgACC) alla ricompensa misurata dal segnale BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) all'interno della regione sgACC del cervello, durante un'attività di Flanker di incentivazione fMRI. Solo adulti MDD.
Riferimento e giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James Murrough, MD/PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
  • Investigatore principale: Laurel Morris, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati dei singoli partecipanti raccolti durante lo studio, dopo la deidentificazione.

Periodo di condivisione IPD

Subito dopo la pubblicazione. Nessuna data di fine.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Ricercatori la cui proposta di utilizzo dei dati è stata approvata da un comitato di revisione indipendente ("intermediario esperto") individuato a tale scopo.

Qualsiasi scopo. Specificare un altro meccanismo I dati di questo studio verranno inviati al National Institute of Mental Health Data Archive (NDA). L’NDA è un archivio di dati gestito dal National Institute of Mental Health (NIMH) che facilita la condivisione dei dati tra la salute mentale e altre comunità di ricerca. Periodicamente, durante e dopo il completamento dello studio, i ricercatori caricheranno nella NDA informazioni sui dati non identificati. Altri ricercatori a livello nazionale possono quindi presentare una domanda per ottenere l'accesso ai dati di studio deidentificati per scopi di ricerca.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo depressivo maggiore

Prove cliniche su Ketamina

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