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Analisi multi-omiche sull'eziologia e sulla diagnosi precoce delle lesioni precursori del cancro allo stomaco

20 febbraio 2024 aggiornato da: Weimin Ye, Karolinska Institutet

Approccio multi-omico per l'identificazione dell'eziopatogenesi e della diagnosi precoce dei biomarcatori delle lesioni precursori del cancro allo stomaco

L'obiettivo generale è utilizzare un approccio multi-omico per identificare nuovi biomarcatori eziopatogenetici e di rilevamento precoce delle lesioni precursori del cancro allo stomaco. Per raggiungere questo obiettivo, utilizzeremo innanzitutto campioni di siero conservati per eseguire il profilo metabolomico di 12.599 soggetti gemelli, tra i quali 1.034 erano considerati affetti da gastrite atrofica cronica sulla base dei livelli misurati di pepsinogeno I e II. La regressione logistica verrà utilizzata per ricercare i metaboliti correlati al rischio di gastrite cronica atrofica. In secondo luogo, misureremo ulteriormente il proteoma sierico utilizzando due test proteomici quantitativamente precisi, tra i soggetti gemelli sopra menzionati. I biomarcatori proteici identificati saranno combinati con biomarcatori metabolomici per creare un modello di previsione per la gastrite atrofica cronica. Si spera che i risultati miglioreranno la nostra comprensione dei fattori eziologici e forniranno biomarcatori promettenti per la diagnosi precoce delle lesioni precursori del cancro allo stomaco.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La popolazione oggetto dello studio fa parte del Registro svedese dei gemelli (STR), che sin dalla sua istituzione alla fine degli anni '50 ha raccolto i dati dei questionari di tutti i gemelli nati dopo il 1886. I dati di questo studio specifico sono un sottoinsieme dello studio Screening Across the Lifespan (SALT) all'interno dello STR, in cui tutti i gemelli nati tra il 1911 e il 1958 sono stati intervistati tra il 1998 e il 2002. La sottocoorte denominata TwinGene è stata creata tra gli anni 2004 e 2008 quando i partecipanti sono stati invitati a rispondere a un questionario sulle malattie comuni e a fornire un campione di sangue. Sono stati raccolti campioni da 12.618 gemelli nati nel 1958 o prima, di cui erano disponibili campioni di sangue di 12.609. Dopo aver escluso 10 campioni che non erano in grado di collegarsi ai dati ambientali disponibili, sono stati analizzati un totale di 12.599 campioni di sangue. Il CAG corpo-dominante era caratterizzato da un rapporto PGI/PGII inferiore a 3. Il profilo metabolomico utilizzando campioni di siero è stato eseguito sulla base della piattaforma di analisi dei biomarcatori del sangue di Nightingale. La profilazione proteomica verrà eseguita sia dal pannello Scanning SWATH che da OLINK® Explore 384 Oncology. La storia dell'infezione da H. pylori viene esaminata misurando gli anticorpi IgG sierici contro H. pylori, utilizzando l'ELISA. Le informazioni dettagliate sullo stile di vita raccolte dai questionari includono istruzione, fumo, consumo di tabacco da fiuto, consumo di alcol, uso di droghe, dieta e altezza/peso, ecc. I metaboliti verranno trasformati in log prima delle analisi, a causa della loro distribuzione solitamente distorta. Per ciascun metabolita, in primo luogo, i pazienti CAG verranno confrontati con tutti i controlli CAG-free. Il test di Wilcoxon-Mann-Whitney o il test di Kruskal-Wallis verranno utilizzati per confrontare le differenze di espressione proteica tra gruppi CAG e non-CAG e i confronti multipli verranno aggiustati utilizzando la correzione di Bonferroni. I modelli di equazioni di stima generalizzata (GEE) con l'opzione robusta verranno adattati per stimare gli odds ratio (OR). In secondo luogo, nel confronto con co-gemelli di controllo MZ e co-gemelli di controllo DZ, nello studio verranno incluse solo coppie di gemelli completi con CAG discordante. Nello specifico, verranno utilizzati modelli di regressione logistica condizionale per controllare l'abbinamento all'interno di coppie di co-gemelli. Combineremo ulteriormente i dati di metabolomica e proteomica e proveremo a costruire un modello di previsione CAG. Le covariate includeranno età, sesso, sieropositività per H. pylori, livello di istruzione, fumo, consumo di tabacco da fiuto e consumo di alcol. Verranno inoltre esaminati gli effetti congiunti di diversi metaboliti e l'interazione con altre covariate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

12599

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Stockholm
      • Solna, Stockholm, Svezia, 17165
        • Karolinska Institutet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio fa parte del Registro svedese dei gemelli (STR), che ha raccolto i dati dei questionari di tutti i gemelli nati dopo il 1886. I dati di questo studio specifico sono un sottoinsieme dello studio Screening Across the Lifespan (SALT) all'interno dello STR, in cui tutti i gemelli nati tra il 1911 e il 1958 sono stati intervistati tra il 1998 e il 2002. La sottocoorte denominata TwinGene è stata creata tra gli anni 2004 e 2008 quando i partecipanti sono stati invitati a rispondere a un questionario sulle malattie comuni e a fornire un campione di sangue.

Descrizione

  1. Criterio di inclusione:

    • partecipanti allo studio Screening Across the Lifespan (SALT) all'interno del Registro svedese dei gemelli (STR) che hanno risposto a un questionario sulle malattie comuni e hanno fornito un campione di sangue;
    • entrambi i gemelli della coppia dovevano essere vivi e vivere in Svezia;
    • era stato arruolato in altri progetti di campionamento del DNA di STR;
  2. Criteri di esclusione:

    • partecipazione precedentemente rifiutata a studi futuri;
    • i cui campioni di sangue non erano disponibili o non hanno superato il controllo di qualità iniziale in laboratorio;
    • i cui campioni non sono stati in grado di collegarsi ai dati ambientali disponibili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti con gastrite atrofica cronica
La gastrite atrofica cronica corpo dominante era caratterizzata da un rapporto PGI/PGII inferiore a 3.
La profilazione metabolomica utilizzando campioni di siero è stata eseguita sulla base della piattaforma di analisi dei biomarcatori del sangue di Nightingale; La profilazione proteomica verrà eseguita sia dal pannello Scanning SWATH che da OLINK® Explore 384 Oncology.
Altri nomi:
  • Profilazione proteomica
Partecipanti sani
Sono stati inclusi partecipanti sani nella coorte TwinGene.
La profilazione metabolomica utilizzando campioni di siero è stata eseguita sulla base della piattaforma di analisi dei biomarcatori del sangue di Nightingale; La profilazione proteomica verrà eseguita sia dal pannello Scanning SWATH che da OLINK® Explore 384 Oncology.
Altri nomi:
  • Profilazione proteomica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gastrite atrofica cronica
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2020 al 31 dicembre 2021
La gastrite atrofica cronica corpo dominante era caratterizzata da un rapporto PGI/PGII inferiore a 3.
Dal 1 settembre 2020 al 31 dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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