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Un'applicazione mobile per migliorare la qualità della colonscopia nel programma di screening del cancro del colon-retto (PrepColon APP) (PREPCOLON)

3 giugno 2026 aggiornato da: Mª Henar Núñez Rodriguez, MD PhD, Hospital del Rio Hortega

Progettazione di un'applicazione mobile per migliorare la qualità della colonscopia e la sua implementazione nel programma di screening del cancro del colon-retto: uno studio multicentrico randomizzato (studio PrepColon APP)

La colonscopia è il gold standard per la diagnosi e la resezione delle lesioni preneoplastiche, consentendo la prevenzione del cancro del colon. Una colonscopia è più efficiente con un'adeguata preparazione del colon, poiché consente un tasso più elevato di rilevamento di adenoma e intubazione cecale. Nella pratica di routine, fino al 30% delle colonscopie sono scarsamente preparate e l'11% dei pazienti non si presenta all'appuntamento. Gli adenomi non visualizzati nella colonscopia iniziale a causa della scarsa preparazione hanno raggiunto il 68% e il tasso di tumori non rilevati è stato del 66,7%. Una corretta pulizia del colon è condizionata da diversi fattori; tra questi, il mancato rispetto della dieta e l'assunzione di lassativi comporta un rischio 5 volte maggiore di avere una preparazione del colon carente. Lo scopo del nostro studio è la progettazione e l'implementazione di un'app che faciliti la preparazione della colonscopia e ne valuti l'impatto sul rispetto della dieta e sull'assunzione di lassativi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

DISEGNO E METODI DI STUDIO

Progettazione dello studio:

Fase 1: Progettazione dell'applicazione mobile (APP): L'APP sarà progettata in modo partecipativo dal gruppo di ricerca del progetto, formato da medici, infermieri, statistici e ingegneri delle telecomunicazioni. L'applicazione dovrebbe essere utilizzabile sia con dispositivi Android che iOS, quindi utilizzeremo il framework Flutter per creare app per piattaforme diverse con un'unica base di codice.

Quando si organizza una colonscopia, il paziente installerà l'APP sul proprio cellulare e indicherà la data e l'ora dell'esame. L'APP avrà il compito di supportare la preparazione della pulizia del colon, per la quale, oltre a poter visualizzare le informazioni corrispondenti, utilizzerà notifiche per mostrare promemoria dietetici e assunzioni di lassativi.

Più nello specifico queste potrebbero trattarsi di alcune notifiche:

  • (3 giorni prima dell'appuntamento) - Comunicazione di inizio preparazione con dieta povera di fibre
  • (24 ore prima dell'appuntamento) - Notifica di .lassativo assunzione..

L'APP prenderà in considerazione anche le comorbidità e i farmaci di ciascun partecipante. Può essere adattato alle diverse tipologie di lassativo (4, 2 o 1 litro) e notificare la necessità di interrompere trattamenti anticoagulanti e/o antipiastrinici contattando il medico di base. Inoltre, l'applicazione può porre brevi domande per controllare le istruzioni sull'assunzione del lassativo. L'utente dovrà confermare l'appuntamento con 48 ore di anticipo. Il design dell'APP mira ad essere intuitivo e facile da usare da parte della popolazione target (50-69 anni), consentendo di adattare la dimensione del carattere e ingrandire le immagini per facilitare la visualizzazione delle informazioni.

L'APP sarà multilingue per inglese e spagnolo e altre potranno essere incorporate se ritenuto necessario. Una metodologia agile e iterativa di sviluppo software sarà seguita come SCRUM nella realizzazione dell'APP. Verranno quindi pianificati sprint di circa 3 settimane con consegna di software funzionale che incorporerà progressivamente le diverse funzionalità previste per l'APP.

Fase 2: Rivalutazione dell'APP dopo l'inclusione di 30 pazienti, l'APP verrà rivalutata attraverso un questionario sull'usabilità e, se necessario, verranno apportati aggiustamenti e modifiche

Fase 3: Studio prospettico, multicentrico e randomizzato in pazienti asintomatici tra 50 e 69 anni che si sottopongono a colonscopia di screening dopo una positività FIT >100 ng/ml)

Lo studio sarà condotto nel Servizio Digestivo di 3 ospedali della Castiglia e León: Ospedale Virgen de la Concha a Zamora, Ospedale Medina del Campo e Ospedale Universitario Río Hortega a Valladolid. I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi in base alle istruzioni fornite per eseguire la preparazione del colon prima della colonscopia: gruppo A: eseguire la preparazione con le istruzioni scritte consegnate durante la consultazione e gruppo B: i ricercatori forniranno le istruzioni per iscritto e indicherà inoltre ai partecipanti le modalità di installazione dell'APP.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

470

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Henar Nuñez Rodriguez, MDPhD
  • Numero di telefono: 34 983 420400
  • Email: henarnrod@yahoo.es

Luoghi di studio

    • Valladolid
      • Valladolid, Valladolid, Spagna, 47012
        • Reclutamento
        • Hospital Universitario Rio Hortega
        • Contatto:
          • Mª Henar Núñez Rodríguez, MD PhD
          • Numero di telefono: 84 433 34 983 4202400
          • Email: henarnrod@yahoo.es
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Mª Henar Núñez Rodríguez, MD PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • -Soggetti di età compresa tra 50 e 69 anni provenienti dal programma di screening CRC con FIT (>100 ng/ml).
  • Consenso informato concesso per iscritto

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di prestare il consenso informato.
  • Chi non possiede uno smartphone con una versione minima del sistema operativo (Android 4.4 o iOS 14, che coprono oltre il 99% dei terminali in uso)
  • Pazienti sintomatici
  • Soggetti ad elevato rischio di CRC a causa di storia familiare o di poliposi ereditaria o di malattia infiammatoria intestinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
che riceve l'informativa standard data per iscritto,
Comparatore attivo: APP group
Group which receives the standard information together with the mobile application individually adapted to the scheduled colonoscopy appointment and the type of laxative.
L’APP prenderà in considerazione anche le comorbilità e i farmaci di ciascun paziente. Può essere adattato alle diverse tipologie di lassativo (4, 2 o 1 litro) e notificare la necessità di interrompere trattamenti anticoagulanti e/o antipiastrinici contattando il medico di base. Inoltre, l'applicazione può porre brevi domande al paziente per controllare le istruzioni sull'assunzione del lassativo. L'utente dovrà confermare l'appuntamento con 48 ore di anticipo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rispetto della dieta e assunzione di lassativi con l'utilizzo di un'applicazione mobile
Lasso di tempo: al momento del procedimento

Questionario sulla VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ DELLA DIETA (numero di porzioni 0->2, punti più alti indicano risultato peggiore):

Hai seguito la dieta senza fibre nei 3 giorni precedenti la preparazione: SI/NO

  • Hai mangiato frutta, verdura e legumi? numero di porzioni 0 1 2 >2
  • Hai mangiato prodotti integrali? numero di porzioni 0 1 2 >2
  • Hai mangiato carne e salsicce? numero di porzioni 0 1 2 >2
  • Hai mangiato pesce azzurro? numero di porzioni 0 1 2 >2
  • Hai mangiato le noci? numero di porzioni 0 1 2 >2
  • Hai mangiato qualcosa di solido nelle ultime 24 ore? si No
al momento del procedimento
Valutare la qualità della pulizia del colon con l'applicazione mobile come fattore sperimentale
Lasso di tempo: al momento del procedimento
L'endoscopia valuterà la pulizia del colon secondo la Boston Bowel Scale (BBPS) che utilizza un sistema di valutazione a 4 punti (0-3) applicato a ciascuno dei 3 segmenti del colon (destro, trasverso, sinistro) per valutare la pulizia del colon durante il fase di prelievo della colonscopia, dopo che sono state eseguite tutte le manovre di pulizia. (0 risultato peggiore e 3 risultato migliore)
al momento del procedimento
Valutazione dell'usabilità dell'APP
Lasso di tempo: al momento della procedura
Un questionario: System Usability Scale (SUS), dieci domande sull'usabilità con cinque risposte che vanno da Fortemente d'accordo a Fortemente in disaccordo
al momento della procedura
Rispetto dell'assunzione di lassativi con l'uso dell'applicazione mobile
Lasso di tempo: Al momento della procedura

Questionario per VALUTARE LA COMPETENZA NELL'ASSUNZIONE DEL LASSATIVO: domande come in • --Tipo di lassativo: (nome):

  • Appuntamento per la colonscopia (orario) Mattina/pomeriggio
  • Inizio dell'assunzione del lassativo: ora:
  • Fine dell'assunzione del lassativo (Quante ore fa hai finito di assumere il lassativo prima dell'appuntamento?
  • Hai preso tutto il lassativo?
  • Quanto liquido hai bevuto?
  • In quanti scatti l'hai fatto? Quanto liquido beve ciascuno?
Al momento della procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della difficoltà delle istruzioni di preparazione
Lasso di tempo: al momento del procedimento
questionario: VALUTAZIONE DELLA COMPRESSIONE DELLE ISTRUZIONI DATE: scala da 0 a 10 (0: esiti peggiori e 10: esiti migliori)
al momento del procedimento
Valutare gli indicatori di qualità della colonscopia:
Lasso di tempo: al momento dell'intervento e dopo un mese con i risultati istologici
Il tasso di rilevamento dell'adenoma (ADR) è la percentuale di pazienti con almeno un adenoma o carcinoma istologicamente dimostrato
al momento dell'intervento e dopo un mese con i risultati istologici
Valutare la presenza all’appuntamento programmato per la colonscopia
Lasso di tempo: al momento della colonscopia
Presenza o meno all'appuntamento per la colonscopia
al momento della colonscopia
Valutare gli indicatori di qualità della colonscopia
Lasso di tempo: al momento della colonscopia
Il tasso di intubazione cecale è la percentuale di pazienti con colonscopia completata
al momento della colonscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Henar Nuñez Rodriguez, MDPhD, Hospital Universitario Rio Hortega

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

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