- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06314022
Un'applicazione mobile per migliorare la qualità della colonscopia nel programma di screening del cancro del colon-retto (PrepColon APP) (PREPCOLON)
Progettazione di un'applicazione mobile per migliorare la qualità della colonscopia e la sua implementazione nel programma di screening del cancro del colon-retto: uno studio multicentrico randomizzato (studio PrepColon APP)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
DISEGNO E METODI DI STUDIO
Progettazione dello studio:
Fase 1: Progettazione dell'applicazione mobile (APP): L'APP sarà progettata in modo partecipativo dal gruppo di ricerca del progetto, formato da medici, infermieri, statistici e ingegneri delle telecomunicazioni. L'applicazione dovrebbe essere utilizzabile sia con dispositivi Android che iOS, quindi utilizzeremo il framework Flutter per creare app per piattaforme diverse con un'unica base di codice.
Quando si organizza una colonscopia, il paziente installerà l'APP sul proprio cellulare e indicherà la data e l'ora dell'esame. L'APP avrà il compito di supportare la preparazione della pulizia del colon, per la quale, oltre a poter visualizzare le informazioni corrispondenti, utilizzerà notifiche per mostrare promemoria dietetici e assunzioni di lassativi.
Più nello specifico queste potrebbero trattarsi di alcune notifiche:
- (3 giorni prima dell'appuntamento) - Comunicazione di inizio preparazione con dieta povera di fibre
- (24 ore prima dell'appuntamento) - Notifica di .lassativo assunzione..
L'APP prenderà in considerazione anche le comorbidità e i farmaci di ciascun partecipante. Può essere adattato alle diverse tipologie di lassativo (4, 2 o 1 litro) e notificare la necessità di interrompere trattamenti anticoagulanti e/o antipiastrinici contattando il medico di base. Inoltre, l'applicazione può porre brevi domande per controllare le istruzioni sull'assunzione del lassativo. L'utente dovrà confermare l'appuntamento con 48 ore di anticipo. Il design dell'APP mira ad essere intuitivo e facile da usare da parte della popolazione target (50-69 anni), consentendo di adattare la dimensione del carattere e ingrandire le immagini per facilitare la visualizzazione delle informazioni.
L'APP sarà multilingue per inglese e spagnolo e altre potranno essere incorporate se ritenuto necessario. Una metodologia agile e iterativa di sviluppo software sarà seguita come SCRUM nella realizzazione dell'APP. Verranno quindi pianificati sprint di circa 3 settimane con consegna di software funzionale che incorporerà progressivamente le diverse funzionalità previste per l'APP.
Fase 2: Rivalutazione dell'APP dopo l'inclusione di 30 pazienti, l'APP verrà rivalutata attraverso un questionario sull'usabilità e, se necessario, verranno apportati aggiustamenti e modifiche
Fase 3: Studio prospettico, multicentrico e randomizzato in pazienti asintomatici tra 50 e 69 anni che si sottopongono a colonscopia di screening dopo una positività FIT >100 ng/ml)
Lo studio sarà condotto nel Servizio Digestivo di 3 ospedali della Castiglia e León: Ospedale Virgen de la Concha a Zamora, Ospedale Medina del Campo e Ospedale Universitario Río Hortega a Valladolid. I partecipanti verranno randomizzati in due gruppi in base alle istruzioni fornite per eseguire la preparazione del colon prima della colonscopia: gruppo A: eseguire la preparazione con le istruzioni scritte consegnate durante la consultazione e gruppo B: i ricercatori forniranno le istruzioni per iscritto e indicherà inoltre ai partecipanti le modalità di installazione dell'APP.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Henar Nuñez Rodriguez, MDPhD
- Numero di telefono: 34 983 420400
- Email: henarnrod@yahoo.es
Luoghi di studio
-
-
Valladolid
-
Valladolid, Valladolid, Spagna, 47012
- Reclutamento
- Hospital Universitario Rio Hortega
-
Contatto:
- Mª Henar Núñez Rodríguez, MD PhD
- Numero di telefono: 84 433 34 983 4202400
- Email: henarnrod@yahoo.es
-
Contatto:
- Mª Henar Nuñez Rodriguez, MD PhD
- Email: henarnrod@yahoo.es
-
Investigatore principale:
- Mª Henar Núñez Rodríguez, MD PhD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- -Soggetti di età compresa tra 50 e 69 anni provenienti dal programma di screening CRC con FIT (>100 ng/ml).
- Consenso informato concesso per iscritto
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di prestare il consenso informato.
- Chi non possiede uno smartphone con una versione minima del sistema operativo (Android 4.4 o iOS 14, che coprono oltre il 99% dei terminali in uso)
- Pazienti sintomatici
- Soggetti ad elevato rischio di CRC a causa di storia familiare o di poliposi ereditaria o di malattia infiammatoria intestinale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Gruppo di controllo
che riceve l'informativa standard data per iscritto,
|
|
|
Comparatore attivo: APP group
Group which receives the standard information together with the mobile application individually adapted to the scheduled colonoscopy appointment and the type of laxative.
|
L’APP prenderà in considerazione anche le comorbilità e i farmaci di ciascun paziente.
Può essere adattato alle diverse tipologie di lassativo (4, 2 o 1 litro) e notificare la necessità di interrompere trattamenti anticoagulanti e/o antipiastrinici contattando il medico di base.
Inoltre, l'applicazione può porre brevi domande al paziente per controllare le istruzioni sull'assunzione del lassativo.
L'utente dovrà confermare l'appuntamento con 48 ore di anticipo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rispetto della dieta e assunzione di lassativi con l'utilizzo di un'applicazione mobile
Lasso di tempo: al momento del procedimento
|
Questionario sulla VALUTAZIONE DELLA CONFORMITÀ DELLA DIETA (numero di porzioni 0->2, punti più alti indicano risultato peggiore): Hai seguito la dieta senza fibre nei 3 giorni precedenti la preparazione: SI/NO
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al momento del procedimento
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Valutare la qualità della pulizia del colon con l'applicazione mobile come fattore sperimentale
Lasso di tempo: al momento del procedimento
|
L'endoscopia valuterà la pulizia del colon secondo la Boston Bowel Scale (BBPS) che utilizza un sistema di valutazione a 4 punti (0-3) applicato a ciascuno dei 3 segmenti del colon (destro, trasverso, sinistro) per valutare la pulizia del colon durante il fase di prelievo della colonscopia, dopo che sono state eseguite tutte le manovre di pulizia.
(0 risultato peggiore e 3 risultato migliore)
|
al momento del procedimento
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Valutazione dell'usabilità dell'APP
Lasso di tempo: al momento della procedura
|
Un questionario: System Usability Scale (SUS), dieci domande sull'usabilità con cinque risposte che vanno da Fortemente d'accordo a Fortemente in disaccordo
|
al momento della procedura
|
|
Rispetto dell'assunzione di lassativi con l'uso dell'applicazione mobile
Lasso di tempo: Al momento della procedura
|
Questionario per VALUTARE LA COMPETENZA NELL'ASSUNZIONE DEL LASSATIVO: domande come in • --Tipo di lassativo: (nome):
|
Al momento della procedura
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione della difficoltà delle istruzioni di preparazione
Lasso di tempo: al momento del procedimento
|
questionario: VALUTAZIONE DELLA COMPRESSIONE DELLE ISTRUZIONI DATE: scala da 0 a 10 (0: esiti peggiori e 10: esiti migliori)
|
al momento del procedimento
|
|
Valutare gli indicatori di qualità della colonscopia:
Lasso di tempo: al momento dell'intervento e dopo un mese con i risultati istologici
|
Il tasso di rilevamento dell'adenoma (ADR) è la percentuale di pazienti con almeno un adenoma o carcinoma istologicamente dimostrato
|
al momento dell'intervento e dopo un mese con i risultati istologici
|
|
Valutare la presenza all’appuntamento programmato per la colonscopia
Lasso di tempo: al momento della colonscopia
|
Presenza o meno all'appuntamento per la colonscopia
|
al momento della colonscopia
|
|
Valutare gli indicatori di qualità della colonscopia
Lasso di tempo: al momento della colonscopia
|
Il tasso di intubazione cecale è la percentuale di pazienti con colonscopia completata
|
al momento della colonscopia
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Henar Nuñez Rodriguez, MDPhD, Hospital Universitario Rio Hortega
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22-PI113
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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