- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06359847
Studio su ST-1898 nel cancro della tiroide differenziato localmente avanzato o metastatico refrattario allo iodio radioattivo
22 agosto 2025 aggiornato da: Beijing Scitech-Mq Pharmaceuticals Limited
Uno studio clinico multicentrico di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse ST-1898 in pazienti con RAIR-DTC localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di almeno una terapia sistemica TKI di prima linea
ST-1898, un inibitore multi-bersaglio della tirosina chinasi, ha dimostrato una forte attività inibitoria per VEGFR2, c-MET, AXL, PDGFRA, RET, KIT, ecc.
Lo scopo principale di questo studio è valutare l'efficacia delle compresse ST-1898 in pazienti con RAIR-DTC localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento almeno della terapia sistemica TKI di prima linea.
Tutti i soggetti riceveranno ST-1898 180 mg per via orale una volta al giorno fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Yansong Lin, MD
- Numero di telefono: 0086-10-69151188
- Email: linyansong1968@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Xin Zhang, MD
- Numero di telefono: 0086-10-69151188
- Email: zhangxin37@pumch.cn
Luoghi di studio
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100730
- Reclutamento
- Peking Union Medical College Hospital
-
Contatto:
- Xin Zhang, MD
-
Contatto:
- Yansong Lin, MD
-
Investigatore principale:
- Yansong Lin, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >= 18 anni
- Aspettativa di vita di dodici settimane o più
- DTC localmente avanzato o metastatico confermato istologicamente o citologicamente che non può essere rimosso mediante intervento chirurgico o radioterapia, compreso il cancro papillare della tiroide, il cancro follicolare della tiroide, il cancro della tiroide a cellule staminali o il cancro della tiroide scarsamente differenziato.
- Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1
I partecipanti devono essere iodio radioattivo (131I) refrattario/resistente come definito da almeno uno dei seguenti criteri:
- Una o più lesioni misurabili che non dimostrano assorbimento di iodio in nessuna scansione con iodio radioattivo.
- Una o più lesioni misurabili che sono progredite secondo RECIST 1.1 entro 14 mesi dalla terapia con 131I(3,7~7,4 GBq o 100~200 mCi), nonostante la dimostrazione di avidità di radioiodio al momento del trattamento mediante scansione pre o post trattamento.
- Attività cumulativa di 131I > 22 GBq o 600 mCi, con l'ultima dose somministrata almeno 6 mesi prima dell'ingresso nello studio
- I pazienti con DTC devono aver "progredito" dopo almeno la terapia sistemica di prima linea con TKI.
- Sono disponibili sezioni di tessuto tumorale (pezzi di tessuto tumorale fissati in formalina e inclusi in paraffina o campioni non colorati).
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
- La terapia di soppressione del TSH è ben tollerata con livelli di ormone stimolante la tiroide (TSH) < 0,5 mU/L;
Il paziente ha un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo come segue:
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (senza trasfusione o supporto di fattori di crescita entro 2 settimane): emoglobina ≥ 90 g/L, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 × 109/L e piastrine ≥ 90 × 109/L;
- Funzionalità epatica adeguata: bilirubina ≤ 1,5 × limite superiore della norma (ULN); Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 3 × ULN (≤ 5 × ULN se il partecipante ha metastasi epatiche);
- Funzionalità renale adeguata: creatinina sierica ≤1,5 ×ULN o clearance della creatinina ≥50 ml/min secondo la formula di Cockcroft-Gault;
- Adeguata funzione di coagulazione del sangue: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 ULN (ad eccezione dell'uso profilattico di anticoagulanti)
- Funzione cardiaca adeguata: frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%;
- Partecipanti con ≤ 1 + proteinuria o ≥ 2+ proteinuria con proteine nelle urine < 1 g/24 ore (h).
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto. I risultati degli esami di routine durante il periodo finestra corrispondente prima dello screening sono accettabili.
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato (ad esempio contraccettivi ormonali, preservativo maschile o femminile o astinenza) durante il corso dello studio e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima del primo trattamento in studio.
Criteri di esclusione:
- Altri sottotipi istologici di cancro della tiroide (come il carcinoma anaplastico o midollare della tiroide).
- Ipersensibilità nota a qualsiasi componente delle compresse ST-1898.
- Partecipanti che hanno ricevuto un trattamento antitumorale entro 4 settimane o 5 emivite dell'agente (a seconda del tempo più breve) prima della prima dose del farmaco in studio.
- Pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore, biopsia a cielo aperto o lesione traumatica significativa nelle 4 settimane precedenti la prima dose del farmaco in studio.
- Ferita/ulcera/frattura ossea grave che non guarisce.
- Episodi di sanguinamento di grado ≥ 3 entro 6 mesi prima della prima dose del trattamento in studio, o attualmente emorragia di grado ≥ 2, con elevati rischi di sanguinamento (come disturbi della coagulazione, infiltrazione tracheobronchiale con sanguinamento significativo, gastrite attiva/ulcera duodenale e varici esofagee)
- Emottisi attiva o più di 0,5 cucchiaino (2,5 ml) di emottisi al giorno entro 2 mesi prima della prima dose del trattamento in studio
- Soggetti in trattamento con agenti antipiastrinici (è consentita aspirina a basso dosaggio ≤100 mg/die).
- Retinopatia grave attuale o pregressa che, a giudizio dello sperimentatore o dello specialista, non è idonea all'arruolamento
Compromissione cardiovascolare significativa, inclusa ma non limitata a:
- È necessario trattare aritmie gravi o anomalie della condotta cardiaca, come blocco atrioventricolare di grado II-III o aritmia ventricolare.
- Estensione dell'intervallo QTcF (secondo la formula di Fridericia): maschio >450 ms, femmina >480 ms
- Sindrome coronarica acuta, ictus, trombosi venosa profonda, tromboembolia polmonare, trombosi arteriosa, insufficienza cardiaca congestizia, dissezione aortica, ecc.
- Classe della New York Heart Association ≥ II
- Ipertensione non controllata, definita da una pressione arteriosa (PA) sostenuta > 140/90 mHg con due o più trattamenti antipertensivi.
- Metastasi cerebrali note o malattia epidurale cranica a meno che non siano adeguatamente trattate con radioterapia e/o chirurgia (inclusa la radiochirurgia) e stabili per almeno 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio. I soggetti idonei devono essere neurologicamente asintomatici e con una dose stabile di trattamento con corticosteroidi prima della prima dose del trattamento in studio.
- Malattia polmonare interstiziale o polmonite da radiazioni che necessita di intervento con glucocorticoidi
- Tumori maligni precedenti o attualmente (esclusi il cancro della pelle non melanoma, il cancro al seno o il cancro della cervice in situ e il carcinoma a cellule transitorie della vescica superficiale sotto controllo negli ultimi 5 anni)
- Ricevere un trattamento cronico concomitante con potenti induttori del CYP3A4, inibitori del CYP3A4 o substrati del CYP3A4 con una finestra terapeutica ristretta entro 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio,
- Precedente trattamento con cabozantinib o inibitori di BRAF.
- Non si è ripreso da tossicità causate da una precedente terapia CTCAE ≤ Grado 1 (ad eccezione di neuropatia periferica ≤ Grado 2, alopecia e altri eventi giudicati tollerabili dallo sperimentatore e senza rischi per la sicurezza).
- Epatite B attiva (portatori asintomatici di epatite B con HBV DNA < limite inferiore dell'intervallo di riferimento), positività agli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) e HCV-RNA positivi, o altra epatite attiva, cirrosi da moderata a grave clinicamente significativa . Sono consentite terapie antivirali profilattiche diverse dall'interferone.
- Infezioni acute batteriche, virali o fungine (qualsiasi infezione che richiede un trattamento sistemico)
- Donne in gravidanza o in allattamento.
- Dipendenti da droghe o alcol.
- Disturbo significativo di neurologia o malattia mentale o scarsa compliance.
- Soggetti con impossibilità alla somministrazione orale, o in condizioni di malassorbimento determinate dallo sperimentatore, come disfagia e ostruzione intestinale, ecc.
- Versamento pleurico non controllato, versamento pericardico, versamento addominale che richiede drenaggio frequente o intervento medico (recidiva clinicamente significativa che richiede ulteriore intervento entro 2 settimane dall'intervento, esclusa la citologia dell'essudato) prima della prima dose del trattamento in studio.
- Qualsiasi storia di altre malattie sistemiche gravi o qualsiasi altro motivo che potrebbe interferire con la partecipazione allo studio o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio, a giudizio dello sperimentatore, che non sono qualificati per partecipare a questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: ST-1898
La compressa ST-1898 viene somministrata per via orale a 180 mg una volta al giorno in cicli di 21 giorni (14 giorni in trattamento dal giorno 1-14, 7 giorni di ferie dal giorno 15-21), fino alla progressione della malattia o alla tossicità intollerabile.
|
Compresse: 5 mg e 40 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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L'ORR è definita come la percentuale di pazienti che hanno avuto una PR o una CR valutata secondo RECIST 1.1.
(CR: risposta completa, scomparsa di tutte le lesioni target, PR: risposta parziale, diminuzione >=30% nella somma dei diametri più lunghi delle lesioni target).
Risposta complessiva (OR) = CR + PR
|
Fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il numero e la frequenza degli eventi avversi (AE) correlati al trattamento e degli eventi avversi gravi (SAE) correlati al trattamento
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Gli EA e i SAE saranno valutati secondo il CTCAE v5.0 del National Cancer Institute (NCI).
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Fino a 24 mesi
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PFS
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) secondo RECIST 1.1
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Fino a 24 mesi
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PFS6m
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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PFS6 milioni secondo RECIST 1.1
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fino a 24 mesi
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DCR
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR) secondo RECIST 1.1
|
fino a 24 mesi
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DOR
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Durata della risposta (DOR) secondo RECIST 1.1
|
fino a 24 mesi
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Sistema operativo
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Sopravvivenza globale (OS) secondo RECIST 1.1
|
fino a 24 mesi
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Tireoglobulina (Tg)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
|
Analisi di correlazione tra Tg ed efficacia di ST-1898
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Fino a 24 mesi
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Anticorpo anti-tireoglobulina (TgAb)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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Analisi di correlazione tra TgAb ed efficacia di ST-1898
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Fino a 24 mesi
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Parametro farmacocinetico (PK): Tmax
Lasso di tempo: Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Tempo per raggiungere il picco di concentrazione plasmatica.
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Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Parametro farmacocinetico (PK): T1/2
Lasso di tempo: Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Emivita di eliminazione terminale.
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Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Parametro farmacocinetico (PK): Cmax
Lasso di tempo: Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Concentrazione plasmatica massima.
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Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Parametro farmacocinetico (PK): AUC
Lasso di tempo: Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Area sotto la curva della curva concentrazione plasmatica-tempo ST-1898.
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Il Giorno 1 dal Ciclo 1 al Ciclo 4 (21 giorni per ciclo), fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yansong Lin, Ph D, Peking Union Medical College Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ST-1898-202
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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