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Triplo trattamento neoadiuvante per il carcinoma pancreatico resecabile borderline (PREOPANC-5) (PREOPANC-5)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Trial Office Medical Oncology VUmc, Amsterdam UMC, location VUmc

Triplice trattamento neoadiuvante con FOLFIRINOX più pembrolizumab e SABR in pazienti con carcinoma pancreatico resecabile borderline (PREOPANC-5): uno studio multicentrico di fase I/II a braccio singolo del Dutch Pancreatic Cancer Group

Poiché i pazienti con carcinoma pancreatico resecabile borderline (BRPC) hanno un’aspettativa di vita limitata, è importante migliorare le strategie di trattamento. Pertanto, l'obiettivo di questo studio è quello di indagare se il triplo trattamento neoadiuvante chemioterapico, immunoterapico e radioterapico, seguito da intervento chirurgico, chemioterapia e immunoterapia, sopravviva nei pazienti con BRPC.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

66

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Amsterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • Amsterdam University Medical Center
        • Contatto:
      • Maastricht, Olanda
        • Non ancora reclutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contatto:
      • Nieuwegein, Olanda
      • Rotterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • Erasmus University Medical Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro del pancreas confermato istologicamente o citologicamente
  • Partecipanti di sesso maschile o femminile che abbiano almeno 18 anni di età il giorno della firma del consenso informato
  • Tumore resecabile borderline (vedere tabella 1 per le definizioni di resecabilità)
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1
  • Possibilità di sottoporsi a interventi chirurgici, radioterapia e chemioterapia
  • Leucociti (WBC) ≥ 3,0 X 109/l
  • Piastrine ≥ 100X 109 /l
  • Emoglobina ≥ 6 mmol/l
  • Funzione renale: E-GFR > 50 ml/min
  • Bilirubina < 50 µmol/l o prevista per drenaggio biliare
  • Un partecipante di sesso maschile deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo come dettagliato nell'Appendice 5 del presente protocollo durante il periodo di trattamento e per almeno 18 settimane dopo l'ultima dose del trattamento in studio e astenersi dal donare sperma durante questo periodo.
  • Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta (vedere Appendice 5), non allatta al seno o una donna in età fertile (WOCBP) che accetta di seguire le linee guida contraccettive durante il periodo di trattamento e per almeno 18 settimane dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Metastatico o localmente avanzato (es. non resecabile) cancro al pancreas.
  • Cancro del dotto biliare ampollare o distale.
  • Gravi disturbi sistemici concomitanti che potrebbero compromettere la sicurezza del paziente o la sua capacità di completare lo studio, a discrezione dello sperimentatore.
  • Deficit completo di diidropirimidina deidrogenasi.
  • Una WOCBP che ha un test di gravidanza sulle urine positivo entro 72 ore prima dell'inizio del trattamento / (vedere Appendice 5). Se il test delle urine risulta positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero.
  • Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o antiPDL2 o con un agente diretto su un altro recettore delle cellule T stimolatorio o co-inibitore (ad esempio, CTLA-4, OX40, CD137).
  • Ha ricevuto in precedenza una terapia antitumorale sistemica comprendente agenti sperimentali per il cancro del pancreas.
  • Ha ricevuto una precedente radioterapia entro 2 settimane dall'inizio dell'intervento in studio.
  • Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l’influenza stagionale iniettabili sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti. I vaccini anti-COVID sono consentiti.
  • Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale nelle 4 settimane precedenti la prima dose dell'intervento in studio.
  • Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (con un dosaggio superiore a 10 mg al giorno di equivalente prednisone) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio
  • Presenta un'ulteriore neoplasia maligna nota che sta progredendo o ha richiesto un trattamento attivo negli ultimi 2 anni. Non sono esclusi i partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad esempio carcinoma mammario, cancro cervicale in situ) che sono stati sottoposti a terapia potenzialmente curativa
  • Presenta una grave ipersensibilità (≥ Grado 3) a pembrolizumab e/o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
  • Presenta una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (ad esempio con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. Tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico ed è consentita.
  • Ha una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto l'uso di steroidi o ha una polmonite in corso.
  • Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  • Ha una storia nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Ha una storia nota di epatite B (definita come reattiva all'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg]) o nota infezione attiva da virus dell'epatite C.
  • Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del partecipante per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del partecipante partecipare, secondo il parere dello sperimentatore curante.
  • Ha conosciuto disturbi psichiatrici o legati all'abuso di sostanze che potrebbero interferire con la collaborazione con i requisiti dello studio.
  • È incinta, sta allattando o sta aspettando di concepire o è padre di figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento di prova.
  • Ha subito un trapianto di tessuto/organo solido allogenico.
  • Ha controindicazioni per la risonanza magnetica (solo per Amsterdam UMC e UMC Utrecht)

    • Pacemaker o defibrillatori impiantati, stimolatori cerebrali profondi, impianti cocleari.
    • I pazienti che hanno un corpo estraneo metallico negli occhi o che hanno una clip per aneurisma nel cervello, non possono sottoporsi a una risonanza magnetica poiché il campo magnetico potrebbe rimuovere il metallo.
    • Pazienti con grave claustrofobia non in grado di tollerare una risonanza magnetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Neoadiuvante FOLFIRINOX, SABR e pembrolizumab
Il trattamento inizia con quattro cicli di chemioterapia neoadiuvante modificata FOLFIRINOX ogni due settimane, combinata con pembrolizumab ogni sei settimane, a partire dallo stesso giorno del secondo ciclo di mFOLFIRINOX. La rivalutazione viene eseguita dopo il ciclo 4 di mFOLFIRINOX con una TC e marcatori tumorali. I pazienti con risposta o malattia stabile subiranno radioterapia stereotassica 5 X 8 Gy seguita da quattro cicli aggiuntivi di mFOLFIRINOX e pembrolizumab ogni sei settimane. La rivalutazione viene ripetuta dopo 8 cicli. I pazienti vengono sottoposti a esplorazione chirurgica, 3-6 settimane dopo il completamento della chemioterapia, se presentano una malattia resecabile non metastatica (borderline) alla TC del torace e dell'addome. I pazienti procedono anche all'esplorazione chirurgica se interrompono la terapia neoadiuvante con mFOLFIRINOX e/o pembrolizumab a causa di tossicità o presentano progressione locoregionale alla rivalutazione. Dopo l'intervento chirurgico, i pazienti inizieranno entro 12 settimane con 4 cicli adiuvanti di mFOLFIRINOX e 5 cicli di pembrolizumab ogni 6 settimane.
Pembrolizumab 400 mg verrà somministrato mediante infusione endovenosa di 30 minuti ogni 6 settimane.
FOLFIRINOX è una combinazione di agenti chemioterapici sistemici. FOLFIRINOX è costituito da oxaliplatino alla dose di 85 mg/m2, somministrato in infusione endovenosa di 2 ore, immediatamente seguito da leucovorina alla dose di 400 mg/m2 somministrato in infusione endovenosa di 2 ore, con l'aggiunta, dopo 30 minuti , di irinotecan alla dose di 150 mg/m2, somministrato mediante infusione endovenosa della durata di 90 minuti attraverso un connettore a Y. Questo trattamento è seguito da un'infusione endovenosa continua di 2400 mg/m2 5-FU nell'arco di 46 ore ogni 2 settimane. (Il FOLFIRINOX somministrato nello studio è lo schema modificato, in cui il bolo di fluorouracile alla dose di 400 mg/m2 viene omesso e la dose di irinotecan ridotta a 150 mg/m2).
SABR verrà somministrato in uno schema ipofrazionato guidato da immagini di 5 frazioni di 8 Gy (totale 40 Gy), prescritto al 95% del volume target di pianificazione (PTV). Il trattamento viene erogato in cinque giorni non consecutivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tasso di sopravvivenza libera da progressione a 1 anno
Lasso di tempo: 12
12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pembrolizumab

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