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Cellule CAR-T EX02 per leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria

13 ottobre 2024 aggiornato da: Zhimin Zhai

Uno studio clinico in aperto, a braccio singolo, sulla terapia EX02 CAR-T per la leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria

Si tratta di uno studio clinico iniziale di Fase 1, in aperto, a braccio singolo, sulla terapia EX02 CAR-T per la leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria.

Ogni partecipante sarà sottoposto a leucaferesi dopo l'arruolamento, riceverà il trattamento della chemioterapia di condizionamento di ciclofosfamide e fludarabina e un'infusione endovenosa di cellule CAR-T.

Ciascun partecipante procederà attraverso le seguenti modalità di studio:

  • Screening
  • Iscrizione/leucaferesi
  • Chemioterapia condizionante
  • Trattamento CAR T
  • Valutazione post-trattamento
  • Follow-up a lungo termine

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

9

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Zhimin Zhai, MD
  • Numero di telefono: +86-0551-63869571
  • Email: zzzm889@163.com

Luoghi di studio

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Cina, 230031
        • Reclutamento
        • The Second Affliated Hospital of Anhui Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Secondo le linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della leucemia mieloide acuta (LMA) degli adulti (edizione 2023/edizione precedente), i pazienti con diagnosi di leucemia mieloide acuta (LMA) e che soddisfano i criteri diagnostici per la leucemia mieloide acuta refrattaria sono idonei, tra cui: casi di trattamento iniziale senza risposta dopo due cicli di terapia standard; recidiva entro 12 mesi dal raggiungimento della remissione completa (CR) e dal fallimento della terapia di consolidamento; recidiva dopo 12 mesi senza risposta alla chemioterapia convenzionale; due o più ricadute; e presenza di leucemia extramidollare.
  2. Campioni di sangue periferico, midollo osseo o lesioni extramidollari che mostrano cellule leucemiche con espressione superficiale positiva di EX02;
  3. Punteggio del performance status ECOG pari a 0-2;
  4. Età ≥18 e ≤70 anni, qualsiasi sesso;
  5. Esame delle cellule del sangue che soddisfa le seguenti condizioni: emoglobina > 60 g/L, conta normale dei linfociti T (CD3+) > 0,5×10^9/L, conta piastrinica > 30×10^9/L;
  6. Test di gravidanza negativo per le donne in età fertile prima dell'inizio dello studio e accordo a utilizzare misure contraccettive efficaci durante lo studio fino al follow-up finale; partecipanti maschi con potenziale riproduttivo che accettano di utilizzare misure contraccettive efficaci durante lo studio fino al follow-up finale;
  7. Partecipazione volontaria a questo studio clinico: dopo aver compreso appieno il contenuto dello studio, firma volontaria del modulo di consenso informato e impegno a completare tutte le procedure e le attività dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. Epatite attiva A, B, C, infezione da HIV o altre infezioni attive gravi non ancora controllate;
  2. Storia di sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o uso a lungo termine di immunosoppressori a causa di altre malattie (inclusi steroidi, equivalenti a prednisone > 15 mg/giorno);
  3. Condizioni della funzione cardiaca: a. Insufficienza cardiaca di classe III o IV della New York Heart Association (NYHA); B. Infarto miocardico o intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria nei sei mesi precedenti l'arruolamento; C. Aritmia ventricolare clinicamente significativa o sincope inspiegabile; D. Storia di grave cardiomiopatia non ischemica; e. Storia di disfunzione cardiaca (frazione di eiezione ventricolare sinistra <45%) entro 8 settimane prima dell'arruolamento;
  4. Donne in gravidanza o in allattamento; partecipanti (sia maschi che femmine) non disposti a usare la contraccezione;
  5. Grave disfunzione epatica o renale: livelli di aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) che superano 3 volte il limite superiore della norma, bilirubina che supera 3 volte il limite superiore della norma; creatinina sierica ≥ 178 μmol/L (fase scompensata);
  6. Storia di gravi reazioni allergiche a qualsiasi farmaco previsto per l'uso in questo studio;
  7. I destinatari del trapianto di cellule staminali emopoietiche devono aver interrotto la somministrazione di immunosoppressori per almeno 6 settimane prima dell'arruolamento e non presentare segni di malattia del trapianto contro l'ospite;
  8. Altre condizioni ritenute inadatte per la partecipazione a questo studio da parte dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iniezione di cellule CAR-T

Chemioterapia di condizionamento: regime di linfodeplezione costituito da fludarabina 25 mg/m2/giorno e ciclofosfamide 250 mg/m2/giorno per 3 giorni consecutivi, somministrata 48 ore prima dell'infusione intraperitoneale.

Il giorno della somministrazione, deve essere somministrata una premedicazione con 500 mg di paracetamolo per via orale e 20 mg di prometazina per via intramuscolare o endovenosa (o altri farmaci antinfiammatori non steroidei e antistaminici) 30 minuti prima dell'infusione intraperitoneale.

La dose terapeutica di cellule CAR-T è definita come iniezione endovenosa di 1,0E6 cellule CAR-T/kg come dosaggio standard iniziale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dall'infusione (Giorno 0) a 3 mesi
Per TEAE si intende qualsiasi evento avverso che si verifica entro 90 giorni dalla prima iniezione di EX02 CAR-T o che esisteva prima del trattamento ed è peggiorato dopo il trattamento. Tutti gli eventi avversi vengono classificati secondo CTCAE v4.0, quindi viene calcolato il tasso di incidenza. Inoltre, secondo la definizione di questo studio, vengono valutati l'insorgenza di CRS e ICANS specifici per la terapia cellulare CAR-T, nonché il loro grading, gestione e prognosi, e i tassi di incidenza vengono calcolati separatamente, con dettagli specifici del paziente registrato.
Dall'infusione (Giorno 0) a 3 mesi
Tasso di risposta globale (ORR)
Lasso di tempo: Dall'infusione (giorno 0) al giorno 60
Tasso di risposta globale = numero di remissioni complete (CR) (incluso recupero ematologico incompleto (CRi)) + numero di remissioni parziali (PR) / numero totale di casi trattati, determinato dallo sperimentatore secondo le Linee guida cinesi sulla diagnosi e il trattamento per gli adulti del 2023 Leucemia mieloide acuta (leucemia promielocitica non acuta).
Dall'infusione (giorno 0) al giorno 60

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PFS
Lasso di tempo: 12 mesi
Il tempo dall'inizio dell'aferesi leucocitaria alla comparsa della progressione o morte del tumore
12 mesi
Sistema operativo
Lasso di tempo: 12 mesi
OS, Il tempo che intercorre tra l'aferesi dei leucociti e la morte per qualsiasi causa
12 mesi
Punteggio ECOG
Lasso di tempo: 2 mesi
Metodo Zubrod-ECOG-OMS per valutare e confrontare lo stato fisico dei pazienti prima e dopo il trattamento
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TXB2024-001(F1)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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