- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06703892
Uno studio per valutare la sicurezza e l'attività clinica di GF-CART01 (cellule CAR T CD20/19) in soggetti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti o refrattarie (CD20/19 CAR T)
10 giugno 2026 aggiornato da: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.
Uno studio prospettico di determinazione della dose in aperto, non randomizzato, di fase I per valutare la sicurezza e l'attività clinica di GF-CART01 (cellule CAR T CD20/19) in soggetti con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti o refrattarie
Si tratta di uno studio prospettico di fase I per valutare la sicurezza, la persistenza e l'attività clinica di GF-CART01 in soggetti di età compresa tra 18 e 70 anni con neoplasie ematologiche a cellule B recidivanti o refrattarie (R/R) e fallimento di due -line o più chemioterapie standard o trapianto di cellule staminali autoematopoietiche (HSCT). Questo studio è un disegno tradizionale con incremento della dose 3+3 per osservare la tossicità dose-limitante (DLT), stabilire la dose massima tollerata (MTD)/dosi raccomandate per la fase 2 (RP2D) e l'efficacia preliminare di GF-CART01.
RP2D può essere uguale o inferiore a MTD
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
18
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Howard Cheng
- Numero di telefono: +886-2-2655-8766
- Email: howardcheng@genomefrontier.com
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
- Numero di telefono: +886-2-23123456
- Email: wushangju@ntuh.gov.tw
-
Investigatore principale:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- I soggetti devono avere un'età ≥ 18 anni e ≤ 70 anni
- I soggetti o i loro tutori legali devono partecipare volontariamente allo studio e firmare il consenso informato
- Diagnosi confermata istologicamente di linfoma diffuso a grandi cellule B - Non altrimenti specificato (DLBCL-NOS), linfoma follicolare (FL), linfoma di Burkitt, linfoma linfoplasmocitico, linfoma della zona marginale, DLBCL trasformato da leucemia linfocitica cronica/linfoma a piccoli linfociti (CLL/SLL) ), linfoma primario a grandi cellule B del mediastino (PMBCL) o Linfoma a cellule B di alto grado (HGBCL) secondo i criteri di classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per il linfoma (2022)
- Espressione sulla superficie delle cellule tumorali di CD19 (+) e/o CD20 (+) mediante citometria a flusso o colorazione immunoistochimica
- Malattia recidivante, progressiva o refrattaria (definita come non hanno raggiunto una risposta completa) dopo ≥ due linee di terapia sistemica, inclusi anticorpi anti-CD20 e antracicline e/o Malattia recidivante, progressiva o refrattaria (definita come non hanno raggiunto una risposta completa) dopo l'auto-HSCT
- I soggetti presentano lesioni PET positive accessibili o lesioni CT positive misurabili secondo i criteri di Lugano 2014
- Funzione ematologica adeguata: conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1.000/μL, conta assoluta dei linfociti (ALC) > 300/μL, conta piastrinica ≥ 75.000/μL, emoglobina ≥ 8,0 g/dL
- Funzionalità epatica adeguata: alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 5 volte il limite superiore della norma (ULN), aspartato transaminasi (AST) ≤ 5 volte ULN, bilirubina totale ≤ 1,5 volte ULN
- Funzionalità renale adeguata: velocità di filtrazione glomerulare stimata nel sangue (eGFR) ≥ 60 mL/min/1,73 m2 (calcolato mediante l'equazione Modification of Diet in Renal Disease (MDRD))
- Funzione cardiaca adeguata: l'ecocardiogramma o l'analisi del pool sanguigno multigate (MUGA) mostra la frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≥ 50%; e nessun risultato clinicamente significativo dell'elettrocardiogramma (ECG).
- Funzione polmonare adeguata: nessuna infezione attiva nei polmoni, saturazione di ossigeno nel sangue nell'aria interna ≥ 92%
- Nessun versamento pleurico clinicamente significativo determinato dagli investigatori
- Tempo di sopravvivenza stimato ≥ 3 mesi
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) da 0 a 2
- Disponibilità e capacità di rispettare i requisiti, le istruzioni e le restrizioni stabiliti dal protocollo a giudizio dell'investigatore
Criteri di esclusione:
- Precedentemente trattati con qualsiasi prodotto a base di cellule CAR T o trapianto allogenico di cellule staminali emopoietiche (HSCT)
- Allergia, ipersensibilità o intolleranza nota o sospetta a qualsiasi ingrediente del prodotto in sperimentazione (IP)
- Anamnesi nota o possibile rischio derivante dall'assunzione di agenti di contrasto per la tomografia a emissione di positroni (PET) e/o la tomografia computerizzata (CT)
- Ha ricevuto qualsiasi altro prodotto sperimentale, terapia cellulare o terapia genica nelle 12 settimane precedenti la leucaferesi
- Ha ricevuto qualsiasi inibitore della tirosina chinasi entro 2 settimane prima della leucaferesi
- Ha ricevuto qualsiasi steroide sistemico, immunoterapia (come inibitori del checkpoint immunitario, terapie di trasferimento delle cellule T, anticorpi monoclonali) o chemioterapia entro 4 settimane prima della leucaferesi
- Ha ricevuto qualsiasi vaccino vivo da 2 settimane prima della leucaferesi
- Soggetti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV), sifilide, epatite B o C: positivi agli anticorpi HIV-1 e HIV-2, positivi agli anticorpi della sifilide, positivi sia al DNA del virus dell'epatite B (HBV) che agli anticorpi del core dell'epatite B (HBc), oppure Positivo agli anticorpi del virus dell’epatite C (HCV).
- Soggetti con coinvolgimento atriale o ventricolare da neoplasie delle cellule B
- Soggetti con massa tumorale che richiede un trattamento urgente entro 8 settimane prima della leucaferesi, come ileo, sindrome da lisi tumorale o compressione vascolare
- Soggetti con malattie gravi o altre malattie non controllate, come malattia coronarica, angina pectoris, infarto del miocardio, aritmia (è indicato un intervento urgente, conseguenze pericolose per la vita o compromissione emodinamica), angioplastica cardiaca o stent, angina instabile, trombosi cerebrale, emorragia cerebrale , ipertensione (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg)
- Embolia polmonare instabile, embolia venosa profonda o altri eventi tromboembolici arteriosi/venosi maggiori verificatisi nelle 6 settimane precedenti la leucaferesi. Se i soggetti ricevono una terapia anticoagulante, la dose e la frequenza del trattamento devono essere stabili per più di 14 settimane prima della leucaferesi
- Anamnesi di trauma craniocerebrale, disturbi della coscienza, epilessia, ischemia cerebrovascolare, malattie emorragiche cerebrovascolari, demenza, malattia cerebellare o qualsiasi malattia autoimmune con coinvolgimento del sistema nervoso centrale (SNC)
- Soggetto femminile in età fertile che: a. Ha un risultato positivo al test di gravidanza; o b. Sta allattando
- Soggetti di sesso femminile in età fertile, o soggetti di sesso maschile con coniuge/partner in età fertile, che rifiuti di adottare almeno una forma di controllo delle nascite dalla data di firma del consenso informato fino a 12 mesi dopo l'infusione di GF-CART01. Forme accettabili di controllo delle nascite includono: a. Uso consolidato di metodi contraccettivi ormonali orali, iniettati o impiantati b. Posizionamento di un dispositivo intrauterino (IUD) o di un sistema intrauterino (IUS) c. Metodi contraccettivi di barriera: preservativo o cappuccio occlusivo (diaframma o cappucci cervicali/volta)
- Eventuali situazioni seguenti che gli investigatori ritengono non adatte per questo studio e/o che potrebbero aumentare il rischio per i soggetti o interferire con i risultati dello studio a. Con gravi infezioni attive (eccetto la semplice infezione del tratto urinario e la faringite batterica) b. Con coinvolgimento attivo del sistema nervoso centrale da parte del linfoma, cellule maligne nel liquido cerebrospinale c. Storia di metastasi cerebrali d. Con tumori maligni non controllati e. Eventuali tossicità dovute a precedenti terapie f. Con qualsiasi malattia incontrollata o una storia di qualsiasi malattia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: GF-CART01
Cellule T vitali CAR-positive
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Cellule T vitali CAR positive-Mid
Cellule T vitali CAR positive-Alte
Cellule T vitali CAR positive-Basso
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al 28 giorni dopo l'infusione cellulare
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Percentuale di soggetti con tossicità dose-limitante (DLT) dalla Visita 4 (Giorno 1) alla Visita 9 (Giorno 29) dopo l'infusione di cellule GF-CART01
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Dal giorno 1 al 28 giorni dopo l'infusione cellulare
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Sicurezza e tollerabilità di GF-CART01
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Percentuale di soggetti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE), TEAE di grado ≥ 3, eventi avversi gravi (SAE), eventi avversi di particolare interesse (AESI)
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Efficacia preliminare di GF-CART01-ORR
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare il tasso di risposta globale (ORR) dalla Visita 4 (Giorno 1) alla Visita 16 (Anno 1) secondo i criteri di Lugano 2014
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Efficacia preliminare di GF-CART01-DOR
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare la durata della risposta (DOR) dalla Visita 4 (Giorno 1) alla Visita 16 (Anno 1) secondo i criteri di Lugano 2014
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Farmacocinetica di GF-CART01-Cmax
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare l'esposizione di picco (Cmax) di GF-CART01 dopo l'infusione cellulare
|
Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Farmacocinetica di GF-CART01-Tmax
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare il tempo per raggiungere il picco di esposizione (Tmax) di GF-CART01 dopo l'infusione cellulare
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Farmacocinetica di GF-CART01-pAUC
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare l'area parziale sotto la curva (pAUC) di GF-CART01 dopo l'infusione cellulare
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Farmacocinetica di GF-CART01-Clast
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare l'ultima concentrazione misurabile osservata di GF-CART01 dopo l'infusione cellulare
|
Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Farmacocinetica di GF-CART01-T1/2
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare il tempo necessario affinché la concentrazione di GF-CART01 diminuisca del 50% dopo l'infusione cellulare
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Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Persistenza GF-CART01
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare la durata della presenza di GF-CART01 dopo l'infusione cellulare - Tempo di Clast |
Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Fattibilità della produzione GF-CART01
Lasso di tempo: Dalla leucaferesi al giorno 1
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Misurare il tasso di successo della produzione di GF-CART01 durante la Visita 4 (Giorno 1) - Percentuale di prodotti GF-CART01 che soddisfano con successo i criteri di produzione |
Dalla leucaferesi al giorno 1
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Concentrazione di citochine nel sangue periferico
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Misurare i livelli di citochine circolanti in ogni momento durante il periodo di studio
|
Dal giorno 1 a 1 anno dopo l'infusione cellulare
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 giugno 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 giugno 2026
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GF-01-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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