- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06703892
En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og den kliniske aktivitet af GF-CART01 (CD20/19 CAR T-celle) hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle hæmatologiske maligniteter (CD20/19 CAR T)
16. december 2025 opdateret af: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.
Et åbent, ikke-randomiseret, fase I, prospektivt, dosisfindende studie til evaluering af sikkerheden og den kliniske aktivitet af GF-CART01 (CD20/19 CAR T-celle) hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle hæmatologiske maligniteter
Dette er en fase I, prospektiv, dosisfindende undersøgelse for at evaluere sikkerheden, persistensen og den kliniske aktivitet af GF-CART01 hos forsøgspersoner i alderen 18-70 år med recidiverende eller refraktære (R/R) B-celle hæmatologiske maligniteter og svigt af to -line eller flere standard kemoterapier eller autohæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Denne undersøgelse er en traditionel 3+3 Dosis-eskaleringsdesign for at observere dosisbegrænsende toksicitet (DLT), fastlægge den maksimalt tolererede dosis (MTD)/anbefalede fase 2-doser (RP2D) og foreløbig effektivitet af GF-CART01.
RP2D kan være lig med eller lavere end MTD
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
18
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Howard Cheng
- Telefonnummer: +886-2-2655-8766
- E-mail: howardcheng@genomefrontier.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-23123456
- E-mail: wushangju@ntuh.gov.tw
-
Ledende efterforsker:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonerne skal være i alderen ≥ 18 år og ≤ 70 år
- Forsøgspersoner eller deres juridiske værger skal frivilligt deltage i undersøgelsen og underskrive det informerede samtykke
- Histologisk bekræftet diagnose af diffust stort B-celle lymfom - ikke andet specificeret (DLBCL-NOS), follikulært lymfom (FL), Burkitts lymfom, lymfoplasmacytisk lymfom, marginal zone lymfom, DLBCL transformeret fra kronisk lymfatisk leukæmi / lille lymfatisk/symfom (CLL lymfom) ), Primær mediastinal stor B-celle Lymfom (PMBCL), eller højgradigt B-celle lymfom, (HGBCL) ifølge verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikationskriterier for lymfom (2022)
- Tumorcelleoverfladeekspression af CD19 (+) og/eller CD20 (+) ved flowcytometri eller immunhistokemi farvning
- Relapserende, progressiv eller refraktær sygdom (defineret som ikke opnået et fuldstændigt respons) efter ≥ to linjer med systemisk terapi, inklusive anti-CD20-antistof og antracyklin og/eller recidiverende, progressiv eller refraktær sygdom (defineret som ikke opnået et fuldstændigt respons) efter auto-HSCT
- Forsøgspersoner har enhver tilgængelig PET-positiv læsion eller målbar CT-positiv læsion i henhold til Lugano 2014-kriterierne
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: absolut neutrofiltal (ANC) > 1.000/μL, absolut lymfocyttal (ALC) > 300/μL, blodpladetal ≥ 75.000/μL, hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL
- Tilstrækkelig leverfunktion: alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5 gange øvre normalgrænse (ULN), aspartattransaminase (AST) ≤ 5 gange ULN, total bilirubin ≤ 1,5 gange ULN
- Tilstrækkelig nyrefunktion: blod estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (beregnet ved modifikation af diæt ved nyresygdom (MDRD) ligning)
- Tilstrækkelig hjertefunktion: ekkokardiogram eller multigated blood pool-analyse (MUGA) viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; og ingen klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) fund
- Tilstrækkelig lungefunktion: ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften ≥ 92 %
- Ingen klinisk signifikant pleural effusion bestemt af efterforskerne
- Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 til 2
- Vilje og evne til at overholde protokol-anførte krav, instruktioner og begrænsninger i efterforskerens vurdering
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandlet med et hvilket som helst CAR T-celleprodukt eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
- Kendt eller mistænkt allergi, overfølsomhed eller intolerance over for ingredienser i undersøgelsesproduktet (IP)
- Kendt sygehistorie eller mulig risiko for at tage kontrastmiddel(er) til positronemissionstomografi (PET) og/eller computertomografi (CT) scanning
- Modtog ethvert andet forsøgsprodukt, celleterapi eller genterapi inden for 12 uger før leukaferesen
- Modtog enhver tyrosinkinasehæmmer inden for 2 uger før leukaferesen
- Modtog ethvert systemisk steroid, immunterapi (såsom immuncheckpoint-hæmmere, T-celleoverførselsterapier, monoklonale antistoffer) eller kemoterapi inden for 4 uger før leukaferesen
- Modtog enhver levende vaccine fra 2 uger før leukaferesen
- Personer med human immundefektvirus (HIV), syfilis, hepatitis B eller C-infektion: HIV-1 og HIV-2 antistof positive, syfilis antistof positive, både hepatitis B virus (HBV) DNA og hepatitis B kerne (HBc) antistof positive, eller hepatitis C virus (HCV) antistof positiv
- Personer med atriel eller ventrikulær involvering af B-celle maligniteter
- Personer med tumormasse, der kræver akut behandling inden for 8 uger før leukaferesen, såsom ileus, tumorlysesyndrom eller vaskulær kompression
- Personer med alvorlig sygdom eller andre ukontrollerede sygdomme, såsom koronar hjertesygdom, angina pectoris, myokardieinfarkt, arytmi (indiceret akut indgreb, livstruende konsekvenser eller hæmodynamisk kompromittering), hjerteangioplastik eller stenting, ustabil angina, cerebral trombose, cerebral hæmning , hypertension (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg)
- Ustabil lungeemboli, dyb venøs emboli eller andre større arterielle/venøse tromboemboliske hændelser, der opstod inden for 6 uger før leukaferesen. Hvis forsøgspersoner får antikoagulantbehandling, skal behandlingsdosis og -frekvens være stabil i mere end 14 uger før leukaferesen
- Anamnese med kraniocerebralt traume, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi, cerebrovaskulære hæmoragiske sygdomme, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med involvering af centralnervesystemet (CNS)
- Kvinde i den fødedygtige alder, som: a. Har positivt graviditetstestresultat; eller b. Er ammende
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner med kvindelig ægtefælle/partner i den fødedygtige alder, som nægter at adoptere mindst én form for prævention fra datoen for underskrivelse af informeret samtykke til 12 måneder efter GF-CART01-infusion. Acceptable former for prævention omfatter: a. Etableret brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder b. Placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS) c. Barriere-præventionsmetoder: kondom eller okklusiv hætte (membran eller cervikal/hvælvingshætter)
- Eventuelle følgende situationer, som efterforskerne mener ikke er egnede til dette forsøg og/eller kan øge risikoen for forsøgspersoner eller forstyrre undersøgelsens resultater. Ved alvorlige aktive infektioner (undtagen simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis) b. Med aktiv centralnervesysteminvolvering af lymfom, maligne celler i cerebrospinalvæske c. Historie om hjernemetastaser d. Med ukontrollerede maligniteter f. Eventuelle toksiciteter på grund af tidligere behandling f. Med enhver ukontrolleret sygdom eller en historie med enhver sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GF-CART01
CAR-positive levedygtige T-celler
|
CAR positive levedygtige T-celler-Mid
CAR positive levedygtige T-celler-Høj
CAR positive levedygtige T-celler-Lav
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra dag 1 til 28 dage efter celleinfusion
|
Procentdel af forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 9 (dag 29) efter GF-CART01 celleinfusion
|
Fra dag 1 til 28 dage efter celleinfusion
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af GF-CART01
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Procentdel af forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er), ≥ grad 3 TEAE'er, alvorlige bivirkninger (SAE'er), bivirkninger af særlig interesse (AESI'er)
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foreløbig effekt af GF-CART01-ORR
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål den samlede responsrate (ORR) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 16 (år 1) efter Lugano 2014-kriterier
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Foreløbig effekt af GF-CART01-DOR
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål varigheden af respons (DOR) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 16 (år 1) efter Lugano 2014-kriterier
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af GF-CART01-Cmax
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål den maksimale eksponering (Cmax) for GF-CART01 efter celleinfusion
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af GF-CART01-Tmax
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål tiden for at nå maksimal eksponering (Tmax) for GF-CART01 efter celleinfusion
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af GF-CART01-pAUC
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål det delareal under kurven (pAUC) af GF-CART01 efter celleinfusion
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af GF-CART01-Clast
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål den sidst observerede målbare koncentration af GF-CART01 efter celleinfusion
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Farmakokinetik af GF-CART01-T1/2
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål den tid, der kræves for at koncentrationen af GF-CART01 falder med 50 % efter celleinfusion
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
GF-CART01 vedholdenhed
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål varigheden af GF-CART01 tilstedeværelse efter celleinfusion - Klokkeslæt |
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
|
Gennemførlighed af GF-CART01 produktion
Tidsramme: Fra leukaferese til dag 1
|
Mål hastigheden af vellykket fremstilling af GF-CART01 ved besøg 4 (dag 1) - Procentdel af GF-CART01-produkter, der opfylder produktionskriterierne |
Fra leukaferese til dag 1
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af cytokiner i perifert blod
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Mål niveauerne af cirkulerende cytokiner på hvert tidspunkt i hele undersøgelsesperioden
|
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. juni 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. november 2024
Først opslået (Faktiske)
25. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GF-01-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom refraktær
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Tilbagevendende follikulært lymfom | Refraktært follikulært lymfom | Refractory Marginal Zone Lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater, Canada
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Transformeret tilbagevendende non-Hodgkin-lymfomForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Transformeret follikulært lymfom til diffust stort B-cellet lymfomForenede Stater
-
University of WashingtonRekrutteringTilbagevendende kappecellelymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Tilbagevendende follikulært lymfom | Refraktært follikulært...Forenede Stater
-
Mayo ClinicRekrutteringTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refraktær kronisk lymfatisk leukæmi | Refractory Mantle Cell Lymfom | Tilbagevendende kronisk lymfatisk leukæmi og andre forholdForenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | Tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Refraktær kronisk lymfatisk leukæmi | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær non-Hodgkin... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Tilbagevendende transformeret non-Hodgkin-lymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Refraktært Anaplastisk Storcellet Lymfom | Refraktært transformeret non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende...Forenede Stater
-
City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageTilbagevendende grad 1 follikulært lymfom | Tilbagevendende grad 2 follikulært lymfom | Tilbagevendende grad 3 follikulært lymfom | Tilbagevendende kappecellelymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | Refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom | Tilbagevendende lille lymfocytisk lymfom | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende voksent diffust storcellet lymfom | Tilbagevendende grad 3 follikulært lymfom | Tilbagevendende kappecellelymfom | Refractory Mantle Cell Lymfom | Transformeret tilbagevendende non-Hodgkin-lymfomForenede Stater
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterAfsluttetTilbagevendende grad 1 follikulært lymfom | Tilbagevendende grad 2 follikulært lymfom | Tilbagevendende grad 3 follikulært lymfom | Tilbagevendende marginalzone lymfom | Tilbagevendende diffust stort B-cellet lymfom | Refraktært diffust stort B-cellet lymfom | Tilbagevendende non-Hodgkin-lymfom | Refraktær... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med GF-CART01
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteAktiv, ikke rekrutterendeSarkom | Osteosarkom | Ewing Sarkom | Neuroblastom | Neuroblastom Tilbagevendende | GD2-positive solide tumorerItalien
-
Sensimed AGRekrutteringOkulær hypertension | Grøn stærSchweiz
-
Ferrer Internacional S.A.AfsluttetSekundært inficerede traumatiske læsionerTyskland
-
Ankara City Hospital BilkentAfsluttet
-
University of British ColumbiaB.C. Rehabilitation FoundationAfsluttetTynd flydende dysfagiCanada
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteRekrutteringGliom af høj kvalitet | Medulloblastom, barndom | Diffus Intrinsic Pontine Gliom | Diffus midtlinjegliom | Embryonal tumor | Hjernetumor Voksen | Hjernetumor, pædiatriskItalien
-
Beaver-Visitec International, Inc.AfsluttetGrå stær | Presbyopi | LinseopaciteterJapan
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteRekrutteringT-celle akut lymfatisk leukæmi/lymfoblastisk lymfomItalien
-
Weill Medical College of Cornell UniversitySidney R. Baer, Jr. FoundationAfsluttetProdromale symptomer | ARME | APSForenede Stater
-
Beaver-Visitec International, Inc.AfsluttetAfaki, postkatarakt | Grå stær; ØjensygdomTyskland, Frankrig, Spanien