Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og den kliniske aktivitet af GF-CART01 (CD20/19 CAR T-celle) hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle hæmatologiske maligniteter (CD20/19 CAR T)

16. december 2025 opdateret af: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.

Et åbent, ikke-randomiseret, fase I, prospektivt, dosisfindende studie til evaluering af sikkerheden og den kliniske aktivitet af GF-CART01 (CD20/19 CAR T-celle) hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære B-celle hæmatologiske maligniteter

Dette er en fase I, prospektiv, dosisfindende undersøgelse for at evaluere sikkerheden, persistensen og den kliniske aktivitet af GF-CART01 hos forsøgspersoner i alderen 18-70 år med recidiverende eller refraktære (R/R) B-celle hæmatologiske maligniteter og svigt af to -line eller flere standard kemoterapier eller autohæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Denne undersøgelse er en traditionel 3+3 Dosis-eskaleringsdesign for at observere dosisbegrænsende toksicitet (DLT), fastlægge den maksimalt tolererede dosis (MTD)/anbefalede fase 2-doser (RP2D) og foreløbig effektivitet af GF-CART01. RP2D kan være lig med eller lavere end MTD

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shang-Ju Wu, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersonerne skal være i alderen ≥ 18 år og ≤ 70 år
  2. Forsøgspersoner eller deres juridiske værger skal frivilligt deltage i undersøgelsen og underskrive det informerede samtykke
  3. Histologisk bekræftet diagnose af diffust stort B-celle lymfom - ikke andet specificeret (DLBCL-NOS), follikulært lymfom (FL), Burkitts lymfom, lymfoplasmacytisk lymfom, marginal zone lymfom, DLBCL transformeret fra kronisk lymfatisk leukæmi / lille lymfatisk/symfom (CLL lymfom) ), Primær mediastinal stor B-celle Lymfom (PMBCL), eller højgradigt B-celle lymfom, (HGBCL) ifølge verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikationskriterier for lymfom (2022)
  4. Tumorcelleoverfladeekspression af CD19 (+) og/eller CD20 (+) ved flowcytometri eller immunhistokemi farvning
  5. Relapserende, progressiv eller refraktær sygdom (defineret som ikke opnået et fuldstændigt respons) efter ≥ to linjer med systemisk terapi, inklusive anti-CD20-antistof og antracyklin og/eller recidiverende, progressiv eller refraktær sygdom (defineret som ikke opnået et fuldstændigt respons) efter auto-HSCT
  6. Forsøgspersoner har enhver tilgængelig PET-positiv læsion eller målbar CT-positiv læsion i henhold til Lugano 2014-kriterierne
  7. Tilstrækkelig hæmatologisk funktion: absolut neutrofiltal (ANC) > 1.000/μL, absolut lymfocyttal (ALC) > 300/μL, blodpladetal ≥ 75.000/μL, hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL
  8. Tilstrækkelig leverfunktion: alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5 gange øvre normalgrænse (ULN), aspartattransaminase (AST) ≤ 5 gange ULN, total bilirubin ≤ 1,5 gange ULN
  9. Tilstrækkelig nyrefunktion: blod estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (beregnet ved modifikation af diæt ved nyresygdom (MDRD) ligning)
  10. Tilstrækkelig hjertefunktion: ekkokardiogram eller multigated blood pool-analyse (MUGA) viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; og ingen klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) fund
  11. Tilstrækkelig lungefunktion: ingen aktiv infektion i lungerne, blodets iltmætning i indeluften ≥ 92 %
  12. Ingen klinisk signifikant pleural effusion bestemt af efterforskerne
  13. Estimeret overlevelsestid ≥ 3 måneder
  14. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 til 2
  15. Vilje og evne til at overholde protokol-anførte krav, instruktioner og begrænsninger i efterforskerens vurdering

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandlet med et hvilket som helst CAR T-celleprodukt eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT)
  2. Kendt eller mistænkt allergi, overfølsomhed eller intolerance over for ingredienser i undersøgelsesproduktet (IP)
  3. Kendt sygehistorie eller mulig risiko for at tage kontrastmiddel(er) til positronemissionstomografi (PET) og/eller computertomografi (CT) scanning
  4. Modtog ethvert andet forsøgsprodukt, celleterapi eller genterapi inden for 12 uger før leukaferesen
  5. Modtog enhver tyrosinkinasehæmmer inden for 2 uger før leukaferesen
  6. Modtog ethvert systemisk steroid, immunterapi (såsom immuncheckpoint-hæmmere, T-celleoverførselsterapier, monoklonale antistoffer) eller kemoterapi inden for 4 uger før leukaferesen
  7. Modtog enhver levende vaccine fra 2 uger før leukaferesen
  8. Personer med human immundefektvirus (HIV), syfilis, hepatitis B eller C-infektion: HIV-1 og HIV-2 antistof positive, syfilis antistof positive, både hepatitis B virus (HBV) DNA og hepatitis B kerne (HBc) antistof positive, eller hepatitis C virus (HCV) antistof positiv
  9. Personer med atriel eller ventrikulær involvering af B-celle maligniteter
  10. Personer med tumormasse, der kræver akut behandling inden for 8 uger før leukaferesen, såsom ileus, tumorlysesyndrom eller vaskulær kompression
  11. Personer med alvorlig sygdom eller andre ukontrollerede sygdomme, såsom koronar hjertesygdom, angina pectoris, myokardieinfarkt, arytmi (indiceret akut indgreb, livstruende konsekvenser eller hæmodynamisk kompromittering), hjerteangioplastik eller stenting, ustabil angina, cerebral trombose, cerebral hæmning , hypertension (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg)
  12. Ustabil lungeemboli, dyb venøs emboli eller andre større arterielle/venøse tromboemboliske hændelser, der opstod inden for 6 uger før leukaferesen. Hvis forsøgspersoner får antikoagulantbehandling, skal behandlingsdosis og -frekvens være stabil i mere end 14 uger før leukaferesen
  13. Anamnese med kraniocerebralt traume, bevidsthedsforstyrrelse, epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi, cerebrovaskulære hæmoragiske sygdomme, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med involvering af centralnervesystemet (CNS)
  14. Kvinde i den fødedygtige alder, som: a. Har positivt graviditetstestresultat; eller b. Er ammende
  15. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner med kvindelig ægtefælle/partner i den fødedygtige alder, som nægter at adoptere mindst én form for prævention fra datoen for underskrivelse af informeret samtykke til 12 måneder efter GF-CART01-infusion. Acceptable former for prævention omfatter: a. Etableret brug af orale, injicerede eller implanterede hormonelle præventionsmetoder b. Placering af en intrauterin enhed (IUD) eller intrauterint system (IUS) c. Barriere-præventionsmetoder: kondom eller okklusiv hætte (membran eller cervikal/hvælvingshætter)
  16. Eventuelle følgende situationer, som efterforskerne mener ikke er egnede til dette forsøg og/eller kan øge risikoen for forsøgspersoner eller forstyrre undersøgelsens resultater. Ved alvorlige aktive infektioner (undtagen simpel urinvejsinfektion og bakteriel pharyngitis) b. Med aktiv centralnervesysteminvolvering af lymfom, maligne celler i cerebrospinalvæske c. Historie om hjernemetastaser d. Med ukontrollerede maligniteter f. Eventuelle toksiciteter på grund af tidligere behandling f. Med enhver ukontrolleret sygdom eller en historie med enhver sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GF-CART01
CAR-positive levedygtige T-celler
CAR positive levedygtige T-celler-Mid
CAR positive levedygtige T-celler-Høj
CAR positive levedygtige T-celler-Lav

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Fra dag 1 til 28 dage efter celleinfusion
Procentdel af forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 9 (dag 29) efter GF-CART01 celleinfusion
Fra dag 1 til 28 dage efter celleinfusion
Sikkerhed og tolerabilitet af GF-CART01
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Procentdel af forsøgspersoner med behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE'er), ≥ grad 3 TEAE'er, alvorlige bivirkninger (SAE'er), bivirkninger af særlig interesse (AESI'er)
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Foreløbig effekt af GF-CART01-ORR
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål den samlede responsrate (ORR) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 16 (år 1) efter Lugano 2014-kriterier
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Foreløbig effekt af GF-CART01-DOR
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål varigheden af ​​respons (DOR) fra besøg 4 (dag 1) til besøg 16 (år 1) efter Lugano 2014-kriterier
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Farmakokinetik af GF-CART01-Cmax
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål den maksimale eksponering (Cmax) for GF-CART01 efter celleinfusion
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Farmakokinetik af GF-CART01-Tmax
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål tiden for at nå maksimal eksponering (Tmax) for GF-CART01 efter celleinfusion
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Farmakokinetik af GF-CART01-pAUC
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål det delareal under kurven (pAUC) af GF-CART01 efter celleinfusion
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Farmakokinetik af GF-CART01-Clast
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål den sidst observerede målbare koncentration af GF-CART01 efter celleinfusion
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Farmakokinetik af GF-CART01-T1/2
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål den tid, der kræves for at koncentrationen af ​​GF-CART01 falder med 50 % efter celleinfusion
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
GF-CART01 vedholdenhed
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion

Mål varigheden af ​​GF-CART01 tilstedeværelse efter celleinfusion

- Klokkeslæt

Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Gennemførlighed af GF-CART01 produktion
Tidsramme: Fra leukaferese til dag 1

Mål hastigheden af ​​vellykket fremstilling af GF-CART01 ved besøg 4 (dag 1)

- Procentdel af GF-CART01-produkter, der opfylder produktionskriterierne

Fra leukaferese til dag 1

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Koncentration af cytokiner i perifert blod
Tidsramme: Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion
Mål niveauerne af cirkulerende cytokiner på hvert tidspunkt i hele undersøgelsesperioden
Fra dag 1 til 1 år efter celleinfusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2024

Først opslået (Faktiske)

25. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diffust storcellet B-celle lymfom refraktær

Kliniske forsøg med GF-CART01

Abonner