- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06703892
Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von GF-CART01 (CD20/19 CAR T-Zelle) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten (CD20/19 CAR T)
10. Juni 2026 aktualisiert von: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.
Eine offene, nicht randomisierte, prospektive Phase-I-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von GF-CART01 (CD20/19 CAR T-Zelle) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten
Dies ist eine prospektive Dosisfindungsstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Persistenz und klinischen Aktivität von GF-CART01 bei Probanden im Alter von 18 bis 70 Jahren mit rezidivierten oder refraktären (R/R) hämatologischen B-Zell-Malignitäten und Versagen von zwei -line- oder mehr Standard-Chemotherapien oder autohämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Bei dieser Studie handelt es sich um ein traditionelles 3+3-Dosis-Eskalationsdesign, das beobachtet werden muss dosislimitierende Toxizität (DLT), legen Sie die maximal tolerierte Dosis (MTD)/empfohlene Phase-2-Dosen (RP2D) und die vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01 fest.
RP2D kann gleich oder niedriger als MTD sein
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
18
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Howard Cheng
- Telefonnummer: +886-2-2655-8766
- E-Mail: howardcheng@genomefrontier.com
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: +886-2-23123456
- E-Mail: wushangju@ntuh.gov.tw
-
Hauptermittler:
- Shang-Ju Wu, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Probanden müssen ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre alt sein
- Die Probanden oder ihre Erziehungsberechtigten müssen freiwillig an der Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen
- Histologisch bestätigte Diagnose von diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom – nicht anders angegeben (DLBCL-NOS), follikulärem Lymphom (FL), Burkitt-Lymphom, lymphoplasmatischem Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, DLBCL, transformiert aus chronischer lymphatischer Leukämie / kleinzelligem Lymphom (CLL/SLL). ), primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL) oder hochgradiges B-Zell-Lymphom, (HGBCL) gemäß den Klassifizierungskriterien für Lymphome der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (2022)
- Expression von CD19 (+) und/oder CD20 (+) auf der Tumorzelloberfläche mittels Durchflusszytometrie oder immunhistochemischer Färbung
- Rezidivierende, fortschreitende oder refraktäre Erkrankung (definiert als kein vollständiges Ansprechen) nach ≥ zwei systemischen Therapielinien, einschließlich Anti-CD20-Antikörper und Anthrazyklin und/oder rezidivierende, fortschreitende oder refraktäre Erkrankung (definiert als kein vollständiges Ansprechen) nach Auto-HSCT
- Die Probanden weisen eine zugängliche PET-positive Läsion oder messbare CT-positive Läsion gemäß den Kriterien von Lugano 2014 auf
- Angemessene hämatologische Funktion: absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1.000/μl, absolute Lymphozytenzahl (ALC) > 300/μl, Thrombozytenzahl ≥ 75.000/μl, Hämoglobin ≥ 8,0 g/dl
- Ausreichende Leberfunktion: Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartattransaminase (AST) ≤ 5-fache ULN, Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache ULN
- Ausreichende Nierenfunktion: geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) des Blutes ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (berechnet nach der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease))
- Angemessene Herzfunktion: Echokardiogramm oder Multigated-Blood-Pool-Analyse (MUGA) zeigt eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; und keine klinisch signifikanten Befunde im Elektrokardiogramm (EKG).
- Ausreichende Lungenfunktion: keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft ≥ 92 %
- Von den Forschern wurde kein klinisch signifikanter Pleuraerguss festgestellt
- Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 2
- Bereitschaft und Fähigkeit, nach Einschätzung des Prüfers die im Protokoll festgelegten Anforderungen, Anweisungen und Einschränkungen einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Zuvor mit einem CAR-T-Zellprodukt oder einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) behandelt
- Bekannte oder vermutete Allergie, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Prüfpräparats (IP)
- Bekannte Krankengeschichte oder mögliches Risiko für die Einnahme von Kontrastmitteln für die Positronenemissionstomographie (PET) und/oder Computertomographie (CT).
- Sie haben innerhalb von 12 Wochen vor der Leukapherese ein anderes Prüfpräparat, eine Zelltherapie oder eine Gentherapie erhalten
- Innerhalb von 2 Wochen vor der Leukapherese einen Tyrosinkinaseinhibitor erhalten haben
- Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese systemische Steroide, Immuntherapien (z. B. Immun-Checkpoint-Inhibitoren, T-Zell-Transfertherapien, monoklonale Antikörper) oder Chemotherapien erhalten
- Ich habe 2 Wochen vor der Leukapherese einen Lebendimpfstoff erhalten
- Personen mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Syphilis, Hepatitis B oder C: HIV-1- und HIV-2-Antikörper positiv, Syphilis-Antikörper positiv, sowohl Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA als auch Hepatitis-B-Core (HBc)-Antikörper positiv, oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper positiv
- Patienten mit atrialer oder ventrikulärer Beteiligung durch bösartige B-Zell-Erkrankungen
- Patienten mit Tumormassen, die innerhalb von 8 Wochen vor der Leukapherese eine dringende Behandlung benötigen, wie z. B. Ileus, Tumorlysesyndrom oder Gefäßkompression
- Personen mit schwerer Erkrankung oder anderen unkontrollierten Krankheiten, wie z. B. koronarer Herzkrankheit, Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen (dringender Eingriff angezeigt, lebensbedrohliche Folgen oder hämodynamische Beeinträchtigung), kardialer Angioplastie oder Stenting, instabiler Angina pectoris, Hirnthrombose, Hirnblutung , Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg)
- Instabile Lungenembolie, tiefe Venenembolie oder andere schwerwiegende arterielle/venöse Thromboembolien, die innerhalb von 6 Wochen vor der Leukapherese auftraten. Wenn Probanden eine gerinnungshemmende Therapie erhalten, müssen die Behandlungsdosis und -häufigkeit vor der Leukapherese länger als 14 Wochen stabil sein
- Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie, zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen, Demenz, Kleinhirnerkrankungen oder einer Autoimmunerkrankung mit Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS).
- Weibliche Person im gebärfähigen Alter, die: a. Hat ein positives Schwangerschaftstestergebnis; oder b. Laktiert
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden mit einer Ehefrau/Partnerin im gebärfähigen Alter, die sich ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 12 Monate nach der GF-CART01-Infusion weigert, mindestens eine Form der Empfängnisverhütung anzuwenden. Zu den akzeptablen Formen der Empfängnisverhütung gehören: a. Etablierte Anwendung oraler, injizierter oder implantierter hormoneller Verhütungsmethoden b. Platzierung eines Intrauterinpessars (IUP) oder Intrauterinsystems (IUS) c. Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung: Kondom oder Verschlusskappe (Zwerchfell- oder Gewölbekappe)
- Alle folgenden Situationen, von denen die Forscher glauben, dass sie für diese Studie nicht geeignet sind und/oder das Risiko für die Probanden erhöhen oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können a. Bei schweren aktiven Infektionen (außer einfachen Harnwegsinfektionen und bakterieller Pharyngitis) b. Mit aktiver Beteiligung des Zentralnervensystems durch Lymphome, bösartige Zellen in der Liquor cerebrospinalis c. Vorgeschichte von Hirnmetastasen d. Bei unkontrollierten bösartigen Erkrankungen, z. Eventuelle Toxizitäten aufgrund einer vorherigen Therapie f. Bei einer unkontrollierten Krankheit oder einer Vorgeschichte von Krankheiten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: GF-CART01
CAR-positive lebensfähige T-Zellen
|
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – Mitte
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – Hoch
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – niedrig
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 28 Tage nach der Zellinfusion
|
Prozentsatz der Probanden mit dosislimitierender Toxizität (DLT) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 9 (Tag 29) nach GF-CART01-Zellinfusion
|
Von Tag 1 bis 28 Tage nach der Zellinfusion
|
|
Sicherheit und Verträglichkeit von GF-CART01
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Prozentsatz der Probanden mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs), TEAEs ≥ Grad 3, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs)
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01-ORR
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Gesamtansprechrate (ORR) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 16 (Jahr 1) anhand der Kriterien von Lugano 2014
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01-DOR
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Reaktionsdauer (DOR) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 16 (Jahr 1) anhand der Kriterien von Lugano 2014
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Pharmakokinetik von GF-CART01-Cmax
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Spitzenexposition (Cmax) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Pharmakokinetik von GF-CART01-Tmax
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenexposition (Tmax) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Pharmakokinetik von GF-CART01-pAUC
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Teilfläche unter der Kurve (pAUC) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Pharmakokinetik von GF-CART01-Clast
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die letzte beobachtete messbare Konzentration von GF-CART01 nach der Zellinfusion
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Pharmakokinetik von GF-CART01-T1/2
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Zeit, die erforderlich ist, damit die Konzentration von GF-CART01 nach der Zellinfusion um 50 % abnimmt
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
GF-CART01-Persistenz
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie die Dauer der Anwesenheit von GF-CART01 nach der Zellinfusion - Zeit der Last |
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
|
Machbarkeit der GF-CART01-Produktion
Zeitfenster: Von der Leukapherese bis zum ersten Tag
|
Messen Sie die Rate der erfolgreichen GF-CART01-Herstellung bei Besuch 4 (Tag 1) - Prozentsatz der GF-CART01-Produkte, die die Herstellungskriterien erfolgreich erfüllen |
Von der Leukapherese bis zum ersten Tag
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Konzentration von Zytokinen im peripheren Blut
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Messen Sie den Spiegel der zirkulierenden Zytokine zu jedem Zeitpunkt während des gesamten Untersuchungszeitraums
|
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
9. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GF-01-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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