Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von GF-CART01 (CD20/19 CAR T-Zelle) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten (CD20/19 CAR T)

10. Juni 2026 aktualisiert von: GenomeFrontier Therapeutics TW Co., Ltd.

Eine offene, nicht randomisierte, prospektive Phase-I-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und klinischen Aktivität von GF-CART01 (CD20/19 CAR T-Zelle) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären hämatologischen B-Zell-Malignitäten

Dies ist eine prospektive Dosisfindungsstudie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit, Persistenz und klinischen Aktivität von GF-CART01 bei Probanden im Alter von 18 bis 70 Jahren mit rezidivierten oder refraktären (R/R) hämatologischen B-Zell-Malignitäten und Versagen von zwei -line- oder mehr Standard-Chemotherapien oder autohämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT). Bei dieser Studie handelt es sich um ein traditionelles 3+3-Dosis-Eskalationsdesign, das beobachtet werden muss dosislimitierende Toxizität (DLT), legen Sie die maximal tolerierte Dosis (MTD)/empfohlene Phase-2-Dosen (RP2D) und die vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01 fest. RP2D kann gleich oder niedriger als MTD sein

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

18

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shang-Ju Wu, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden müssen ≥ 18 Jahre und ≤ 70 Jahre alt sein
  2. Die Probanden oder ihre Erziehungsberechtigten müssen freiwillig an der Studie teilnehmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen
  3. Histologisch bestätigte Diagnose von diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom – nicht anders angegeben (DLBCL-NOS), follikulärem Lymphom (FL), Burkitt-Lymphom, lymphoplasmatischem Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, DLBCL, transformiert aus chronischer lymphatischer Leukämie / kleinzelligem Lymphom (CLL/SLL). ), primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (PMBCL) oder hochgradiges B-Zell-Lymphom, (HGBCL) gemäß den Klassifizierungskriterien für Lymphome der Weltgesundheitsorganisation (WHO) (2022)
  4. Expression von CD19 (+) und/oder CD20 (+) auf der Tumorzelloberfläche mittels Durchflusszytometrie oder immunhistochemischer Färbung
  5. Rezidivierende, fortschreitende oder refraktäre Erkrankung (definiert als kein vollständiges Ansprechen) nach ≥ zwei systemischen Therapielinien, einschließlich Anti-CD20-Antikörper und Anthrazyklin und/oder rezidivierende, fortschreitende oder refraktäre Erkrankung (definiert als kein vollständiges Ansprechen) nach Auto-HSCT
  6. Die Probanden weisen eine zugängliche PET-positive Läsion oder messbare CT-positive Läsion gemäß den Kriterien von Lugano 2014 auf
  7. Angemessene hämatologische Funktion: absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1.000/μl, absolute Lymphozytenzahl (ALC) > 300/μl, Thrombozytenzahl ≥ 75.000/μl, Hämoglobin ≥ 8,0 g/dl
  8. Ausreichende Leberfunktion: Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), Aspartattransaminase (AST) ≤ 5-fache ULN, Gesamtbilirubin ≤ 1,5-fache ULN
  9. Ausreichende Nierenfunktion: geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) des Blutes ≥ 60 ml/min/1,73 m2 (berechnet nach der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease))
  10. Angemessene Herzfunktion: Echokardiogramm oder Multigated-Blood-Pool-Analyse (MUGA) zeigt eine linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %; und keine klinisch signifikanten Befunde im Elektrokardiogramm (EKG).
  11. Ausreichende Lungenfunktion: keine aktive Infektion in der Lunge, Blutsauerstoffsättigung in der Raumluft ≥ 92 %
  12. Von den Forschern wurde kein klinisch signifikanter Pleuraerguss festgestellt
  13. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 3 Monate
  14. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 bis 2
  15. Bereitschaft und Fähigkeit, nach Einschätzung des Prüfers die im Protokoll festgelegten Anforderungen, Anweisungen und Einschränkungen einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Zuvor mit einem CAR-T-Zellprodukt oder einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) behandelt
  2. Bekannte oder vermutete Allergie, Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe des Prüfpräparats (IP)
  3. Bekannte Krankengeschichte oder mögliches Risiko für die Einnahme von Kontrastmitteln für die Positronenemissionstomographie (PET) und/oder Computertomographie (CT).
  4. Sie haben innerhalb von 12 Wochen vor der Leukapherese ein anderes Prüfpräparat, eine Zelltherapie oder eine Gentherapie erhalten
  5. Innerhalb von 2 Wochen vor der Leukapherese einen Tyrosinkinaseinhibitor erhalten haben
  6. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Leukapherese systemische Steroide, Immuntherapien (z. B. Immun-Checkpoint-Inhibitoren, T-Zell-Transfertherapien, monoklonale Antikörper) oder Chemotherapien erhalten
  7. Ich habe 2 Wochen vor der Leukapherese einen Lebendimpfstoff erhalten
  8. Personen mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV), Syphilis, Hepatitis B oder C: HIV-1- und HIV-2-Antikörper positiv, Syphilis-Antikörper positiv, sowohl Hepatitis-B-Virus (HBV)-DNA als auch Hepatitis-B-Core (HBc)-Antikörper positiv, oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper positiv
  9. Patienten mit atrialer oder ventrikulärer Beteiligung durch bösartige B-Zell-Erkrankungen
  10. Patienten mit Tumormassen, die innerhalb von 8 Wochen vor der Leukapherese eine dringende Behandlung benötigen, wie z. B. Ileus, Tumorlysesyndrom oder Gefäßkompression
  11. Personen mit schwerer Erkrankung oder anderen unkontrollierten Krankheiten, wie z. B. koronarer Herzkrankheit, Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen (dringender Eingriff angezeigt, lebensbedrohliche Folgen oder hämodynamische Beeinträchtigung), kardialer Angioplastie oder Stenting, instabiler Angina pectoris, Hirnthrombose, Hirnblutung , Bluthochdruck (systolischer Blutdruck ≥ 140 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg)
  12. Instabile Lungenembolie, tiefe Venenembolie oder andere schwerwiegende arterielle/venöse Thromboembolien, die innerhalb von 6 Wochen vor der Leukapherese auftraten. Wenn Probanden eine gerinnungshemmende Therapie erhalten, müssen die Behandlungsdosis und -häufigkeit vor der Leukapherese länger als 14 Wochen stabil sein
  13. Vorgeschichte von Schädel-Hirn-Trauma, Bewusstseinsstörungen, Epilepsie, zerebrovaskulärer Ischämie, zerebrovaskulären hämorrhagischen Erkrankungen, Demenz, Kleinhirnerkrankungen oder einer Autoimmunerkrankung mit Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS).
  14. Weibliche Person im gebärfähigen Alter, die: a. Hat ein positives Schwangerschaftstestergebnis; oder b. Laktiert
  15. Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter oder männliche Probanden mit einer Ehefrau/Partnerin im gebärfähigen Alter, die sich ab dem Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung bis 12 Monate nach der GF-CART01-Infusion weigert, mindestens eine Form der Empfängnisverhütung anzuwenden. Zu den akzeptablen Formen der Empfängnisverhütung gehören: a. Etablierte Anwendung oraler, injizierter oder implantierter hormoneller Verhütungsmethoden b. Platzierung eines Intrauterinpessars (IUP) oder Intrauterinsystems (IUS) c. Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung: Kondom oder Verschlusskappe (Zwerchfell- oder Gewölbekappe)
  16. Alle folgenden Situationen, von denen die Forscher glauben, dass sie für diese Studie nicht geeignet sind und/oder das Risiko für die Probanden erhöhen oder die Ergebnisse der Studie beeinträchtigen können a. Bei schweren aktiven Infektionen (außer einfachen Harnwegsinfektionen und bakterieller Pharyngitis) b. Mit aktiver Beteiligung des Zentralnervensystems durch Lymphome, bösartige Zellen in der Liquor cerebrospinalis c. Vorgeschichte von Hirnmetastasen d. Bei unkontrollierten bösartigen Erkrankungen, z. Eventuelle Toxizitäten aufgrund einer vorherigen Therapie f. Bei einer unkontrollierten Krankheit oder einer Vorgeschichte von Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GF-CART01
CAR-positive lebensfähige T-Zellen
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – Mitte
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – Hoch
CAR-positive lebensfähige T-Zellen – niedrig

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Von Tag 1 bis 28 Tage nach der Zellinfusion
Prozentsatz der Probanden mit dosislimitierender Toxizität (DLT) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 9 (Tag 29) nach GF-CART01-Zellinfusion
Von Tag 1 bis 28 Tage nach der Zellinfusion
Sicherheit und Verträglichkeit von GF-CART01
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Prozentsatz der Probanden mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs), TEAEs ≥ Grad 3, schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESIs)
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01-ORR
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Gesamtansprechrate (ORR) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 16 (Jahr 1) anhand der Kriterien von Lugano 2014
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Vorläufige Wirksamkeit von GF-CART01-DOR
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Reaktionsdauer (DOR) von Besuch 4 (Tag 1) bis Besuch 16 (Jahr 1) anhand der Kriterien von Lugano 2014
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Pharmakokinetik von GF-CART01-Cmax
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Spitzenexposition (Cmax) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Pharmakokinetik von GF-CART01-Tmax
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenexposition (Tmax) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Pharmakokinetik von GF-CART01-pAUC
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Teilfläche unter der Kurve (pAUC) von GF-CART01 nach der Zellinfusion
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Pharmakokinetik von GF-CART01-Clast
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die letzte beobachtete messbare Konzentration von GF-CART01 nach der Zellinfusion
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Pharmakokinetik von GF-CART01-T1/2
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie die Zeit, die erforderlich ist, damit die Konzentration von GF-CART01 nach der Zellinfusion um 50 % abnimmt
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
GF-CART01-Persistenz
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion

Messen Sie die Dauer der Anwesenheit von GF-CART01 nach der Zellinfusion

- Zeit der Last

Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Machbarkeit der GF-CART01-Produktion
Zeitfenster: Von der Leukapherese bis zum ersten Tag

Messen Sie die Rate der erfolgreichen GF-CART01-Herstellung bei Besuch 4 (Tag 1)

- Prozentsatz der GF-CART01-Produkte, die die Herstellungskriterien erfolgreich erfüllen

Von der Leukapherese bis zum ersten Tag

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konzentration von Zytokinen im peripheren Blut
Zeitfenster: Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion
Messen Sie den Spiegel der zirkulierenden Zytokine zu jedem Zeitpunkt während des gesamten Untersuchungszeitraums
Vom 1. Tag bis 1 Jahr nach der Zellinfusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Klinische Studien zur GF-CART01

Abonnieren