- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06709131
Uno studio clinico per esplorare la sicurezza e l'efficacia di CT0991 nella leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria (CT0991)
18 novembre 2025 aggiornato da: He Huang
Uno studio clinico per indagare la sicurezza e l'efficacia di CT0991 in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria
Uno studio clinico per indagare la sicurezza e l'efficacia di CT0991 in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio clinico a braccio singolo, in aperto, con aumento della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica cellulare di CT0991 in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria.
Si prevede di iscrivere 9-24 partecipanti a questa sperimentazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
24
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Volontario per partecipare alla sperimentazione clinica; Comprendere pienamente e essere informato di questo studio e firmare il modulo di consenso informato; Disposto a seguire e in grado di completare tutte le procedure di prova;
- Età 18-75 anni (inclusi), maschio o femmina;
- Sopravvivenza stimata > 12 settimane;
- Pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria come definito nelle Linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante e refrattaria (Versione 2023);
- Punteggio ECOG 0-2;
- I partecipanti devono soddisfare i seguenti risultati del test (nessuna terapia di supporto in corso): a) frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)> 50%; b)ALT ≤ 2,5 × ULN, AST ≤ 2,5 × ULN, bilirubina totale ≤ 2 × ULN; c) Clearance della creatinina endogena ≥ 30 mL/min (clearance della creatinina calcolata utilizzando la formula di Cockcroft-Gault); d) Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 × ULN e tempo di protrombina (PT) ≤ 1,5 × ULN.
- Le partecipanti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e prima di ricevere la pulizia, essere disposte a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace e affidabile per 1 anno dopo aver ricevuto il trattamento di prova ed essere assolutamente vietate di donare ovuli per 1 anno dopo ricevere il trattamento di prova durante lo studio;
- Partecipanti di sesso maschile disposti a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace e affidabile per 1 anno dopo il trattamento di prova se sessualmente attivi con una donna in età fertile. A tutti i partecipanti di sesso maschile è stato assolutamente vietato donare lo sperma per 1 anno dopo aver ricevuto il trattamento di prova durante lo studio.
Criteri di esclusione:
- Il partecipante presenta malattie gravi, anomalie di laboratorio o disturbi psichiatrici che potrebbero compromettere la capacità di ricevere o tollerare il trattamento di prova pianificato; oppure lo sperimentatore ritiene che la partecipazione del partecipante alla sperimentazione clinica non sia nel suo interesse (ad esempio, salute compromessa) o possa ostacolare, limitare o confondere le valutazioni specifiche del protocollo;
- Ai partecipanti è stata diagnosticata leucemia promielocitica acuta (APL), leucemia BCR-ABL positiva (leucemia mieloide cronica in fase acuta), leucemia mieloide acuta secondaria (diversa dalle MDS), leucemia del sistema nervoso centrale;
- Partecipanti con una storia di epilessia o altra malattia del sistema nervoso centrale;
- Partecipanti che hanno ricevuto trapianto autologo di cellule staminali entro 12 settimane o trapianto allogenico di cellule staminali entro 6 mesi prima dello screening;
- Il partecipante ha una GVHD attiva clinicamente significativa o sta ricevendo corticosteroidi sistemici per la GVHD;
- Il partecipante ha un secondo tumore maligno primario diverso dalla LMA che ha richiesto un trattamento o non è stato in remissione completa negli ultimi 2 anni. I seguenti tumori sono stati considerati curabili, compreso il cancro della pelle basocellulare o squamoso non metastatico, il cancro della prostata non metastatico, il carcinoma mammario o cervicale in situ e il cancro della vescica non muscolo-invasivo. I partecipanti che ricevono una terapia ormonale in corso possono essere inclusi in questo studio a discrezione del monitor medico in consultazione con lo sperimentatore;
- I partecipanti avevano sierologia positiva per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) e la sifilide, infezione attiva da virus dell'epatite C (HCV) o infezione attiva da virus dell'epatite B (HBV). I partecipanti con una storia di epatite B o C precedentemente trattata potevano essere inclusi in questo studio se la carica virale non poteva essere rilevata mediante qPCR e/o test dell'acido nucleico;
- Intervento chirurgico maggiore entro 14 giorni prima del washout o intervento chirurgico maggiore pianificato entro 28 giorni dalla ricezione dell'infusione di CT0991. Se necessario, il monitor medico e lo sperimentatore devono discutere per confermare se l'intervento chirurgico è considerato un intervento chirurgico maggiore prima che il partecipante venga incluso in questo studio;
- Ha ricevuto terapia antitumorale 14 giorni prima del precondizionamento, inclusa chemioterapia e terapia a bersaglio molecolare;
- Dosi terapeutiche sistemiche di glucocorticoidi (definite come ≥ 20 mg di prednisone o altro equivalente al giorno) entro 14 giorni prima della pulizia; tuttavia sono consentiti glucocorticoidi topici come terapia topica cutanea, colliri, spray nasali, inalazioni e dosi di terapia sostitutiva fisiologica di glucocorticoidi;
- Vaccinazione con vaccino vivo attenuato o vaccino mRNA entro 4 settimane prima della doccia limpida;
- Allergico o intollerante ai farmaci per la doccia chiari e al tocilizumab, o allergico al DMSO nelle preparazioni per infusioni cellulari, o storia precedente di altre allergie gravi come shock anafilattico;
- Le tossicità causate dal trattamento precedente non sono rientrate nei criteri terminologici comuni per gli eventi avversi (CTCAE) ≤ Grado 1, ad eccezione di alopecia, neuropatia periferica e altri eventi che sono stati giudicati dallo sperimentatore improbabili come tossicità cumulative dovute a doccia limpida o CT0991 infusione;
- Donne in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cellule CAR-T (cellule T del recettore dell'antigene chimerico)
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Cellule CAR-T (cellule T del recettore dell'antigene chimerico)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Eventi avversi (EA) dopo l'infusione di CT0991
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Una valutazione del grado di gravità sarà effettuata secondo i criteri terminologici comuni del National Cancer Institute
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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La DLT viene valutata come la percentuale di pazienti che hanno manifestato eventi avversi correlati a CT0991 che soddisfano i criteri per gli eventi DLT dopo la prima infusione.
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Fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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MTD e/o intervallo di dose
Lasso di tempo: Fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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Valutare la tossicità limitata alla dose e l’intervallo di dosaggio raccomandato dopo l’infusione di CT0991
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Fino a 28 giorni dopo l’infusione di cellule CAR-T
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Risposta completa (CR) e risposta completa con recupero ematologico incompleto (CRi)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Eseguito secondo le Linee guida tecniche per lo sviluppo clinico di nuovi farmaci per la leucemia mieloide acuta e i criteri ELN 2022 per la leucemia mieloide acuta definiti come Achieve CR e CRi.
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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risposta completa con recupero ematologico parziale (CRh), stato morfologico libero da leucemia (MLFS) e risposta parziale (PR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Eseguito secondo le linee guida tecniche per lo sviluppo clinico di nuovi farmaci per la leucemia mieloide acuta e i criteri ELN 2022 per la leucemia mieloide acuta definiti come raggiungimento CRh, MLFS e PR.
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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I partecipanti che ottengono CR/CRi/CRh saranno inclusi nel set di analisi per DOR.
Il DOR è definito come il tempo intercorso dalla data della risposta confermata fino alla data della ricaduta della malattia o della morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Sopravvivenza libera da eventi (EFS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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definita come il tempo intercorrente tra la data di ricezione dell'infusione e la data del fallimento del trattamento (mancato raggiungimento di CR/CRh/CRi/MLFS/PR dopo entrambe le valutazioni di efficacia) o della recidiva (recidiva ematologica o recidiva extramidollare dopo CR/CRh/CRi ), o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Quando un evento EFS era "Terapia inefficace", l'analisi primaria dell'EFS veniva eseguita su base giornaliera (ovvero, il tempo al trattamento ricevuto come evento).
Per una valutazione più completa, le analisi di sensibilità potrebbero essere eseguite utilizzando la data effettiva del fallimento del trattamento, della fine del trattamento o dell’inizio della terapia antileucemica di linea successiva come fine dell’EFS per il fallimento del trattamento, rispettivamente.
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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definito come il tempo intercorrente tra la data di ricezione dell'infusione e la data di morte per qualsiasi causa.
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Tasso negativo di malattia minima residua (MRD).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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testato in tutti i partecipanti che hanno raggiunto CR/CRh/CRi.
La negatività della MRD è stata definita come cellule anomale rilevate con il metodo MFC che rappresentano < 0,1% di cellule CD45-positive (almeno 500.000 cellule CD45-positive rilevate).
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Numero di copia di prova della CAR
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Valutare la farmacocinetica cellulare di CT0991
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12 mesi dopo l'infusione di CT0991
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
17 agosto 2025
Completamento dello studio (Stimato)
17 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
29 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TXB2024024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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