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Valutazione della farmacocinetica di Quizartinib in soggetti con grave compromissione epatica

26 marzo 2026 aggiornato da: Daiichi Sankyo

Uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto, a dose singola per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di quizartinib in soggetti con grave compromissione della funzionalità epatica

Questo studio valuterà e confronterà la farmacocinetica nei soggetti con HI grave con quella dei soggetti di controllo sani abbinati con funzionalità epatica normale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio di farmacologia clinica con 2 coorti (soggetti con HI grave secondo i criteri Child-Pugh e soggetti sani di controllo abbinati) per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose orale di 30 mg di quizartinib in soggetti altrimenti sani con HI grave (come definito dai criteri Child-Pugh). Si prevede che questo studio sarà condotto in un massimo di 3 siti negli Stati Uniti, che utilizzano i criteri Child-Pugh.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

12

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Reclutamento
        • Clinical Pharmacology of Miami, LLC
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33147
        • Reclutamento
        • Advanced Pharma
      • St. Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33705
        • Reclutamento
        • GCP Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  1. Acconsente volontariamente a partecipare a questo studio e fornisce il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  2. Soggetti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 75 anni (inclusi), con un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18 kg/m2 e 37 kg/m2 (incluso) con un peso corporeo minimo di 40 kg allo screening.
  3. Nelle donne, sterilizzazione chirurgica documentata (ossia isterectomia documentata, legatura tubarica bilaterale o salpingo-ovariectomia bilaterale, Essure® con isterosalpingografia [documentazione per confermare l'occlusione tubarica 12 settimane dopo la procedura]), stato postmenopausale per almeno 1 anno (ormone follicolo-stimolante [FSH] > 40 mIU/mL di siero ed estradiolo <40 pg/mL [<147 pmol/L] allo Screening), o accordo ad avere un partner maschile sterile, o accordo a utilizzare 1 dei mezzi contraccettivi dallo Screening fino a 7 mesi dopo la dose di quizartinib 4. Nelle femmine, accordo a non recuperare ovociti/ovuli tramite tecnologia di riproduzione assistita (ART) per uso proprio o per donazione durante lo studio o per 7 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio, a seconda di quale evento sia successivo.

5. Nei maschi, sterilizzazione chirurgica documentata, astinenza sessuale o accordo all'uso di 1 dei mezzi contraccettivi dallo screening fino a 4 mesi dopo la dose di quizartinib 6. Nei maschi, accordo per evitare la donazione di sperma per 4 mesi dopo la dose di quizartinib

Esclusione chiave:

  1. Qualsiasi disturbo medico, psichiatrico o di altro tipo preesistente grave e/o instabile (incluse anomalie di laboratorio, ad eccezione della compromissione epatica) che potrebbe interferire con la sicurezza, l'ottenimento del consenso informato, la conformità alle procedure dello studio o la validità dei risultati dello studio.
  2. A giudizio dello sperimentatore, storia di una malattia clinicamente significativa nelle 4 settimane precedenti la somministrazione di quizartinib.
  3. Soggetti con cirrosi biliare primitiva o colangite sclerosante primitiva.
  4. Soggetti con storia di sindrome di Gilbert.
  5. Presenza o storia di reazioni avverse clinicamente gravi a qualsiasi farmaco o ipersensibilità nota a uno qualsiasi degli ingredienti (compresi gli ingredienti inattivi) di quizartinib.
  6. Anamnesi di intervento chirurgico o resezione dello stomaco o dell'intestino che potrebbe potenzialmente alterare l'assorbimento e/o l'escrezione di farmaci somministrati per via orale (ad eccezione di appendicectomia, riparazione dell'ernia e/o colecistectomia).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Grave Ciao
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di 30 mg di quizartinib
Droga: Quizartinib
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di 30 mg
Altri nomi:
  • Prodotto di prova
  • VANFLYTA®
Sperimentale: Gruppo di controllo
I partecipanti sani riceveranno una singola dose orale di 30 mg di quizartinib
Droga: Quizartinib
I partecipanti riceveranno una singola dose orale di 30 mg
Altri nomi:
  • Prodotto di prova
  • VANFLYTA®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametro farmacocinetico: Cmax
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Concentrazione massima, determinata direttamente dai dati di concentrazione-tempo individuali
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Parametro farmacocinetico: Tmax
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Tempo della massima concentrazione
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Parametro farmacocinetico: AUClast
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al momento dell'ultima concentrazione quantificabile; calcolato utilizzando il lineare up log down
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Parametro farmacocinetico: AUCinf
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
Parametro farmacocinetico: t1/2
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29
L'emivita terminale osservata
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino al Giorno 29

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trattamento degli eventi avversi emergenti
Lasso di tempo: Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino a 30 giorni dopo il Giorno 29
I TEAE sono definiti come nuovi eventi avversi che si verificano dopo la prima dose del farmaco in studio
Dal giorno della prima dose, Giorno 1, fino a 30 giorni dopo il Giorno 29

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Daiichi Sankyo

Investigatori

  • Direttore dello studio: Global Clinical Leader, Daiichi Sankyo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AC220-163

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) non identificati sugli studi completati e i documenti di supporto applicabili alle sperimentazioni cliniche possono essere disponibili su richiesta all'indirizzo https://vivli.org/. Nei casi in cui i dati e i documenti di supporto della sperimentazione clinica vengono forniti in conformità alle nostre politiche e procedure aziendali, Daiichi Sankyo continuerà a proteggere la privacy dei partecipanti alla sperimentazione clinica. Dettagli sui criteri di condivisione dei dati e sulla procedura per richiedere l'accesso sono reperibili a questo indirizzo web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo

Periodo di condivisione IPD

Studi completati che hanno raggiunto una conclusione globale o un completamento con tutti i set di dati raccolti e analizzati e per i quali il medicinale e l'indicazione hanno ricevuto l'approvazione all'immissione in commercio da parte dell'Unione Europea (UE) e degli Stati Uniti (USA) e/o del Giappone (JP) il o dopo il 1° gennaio 2014 o dalle autorità sanitarie degli Stati Uniti, dell'UE o del Giappone quando non sono previste presentazioni normative in tutte le regioni e dopo che i risultati dello studio primario sono stati accettati per la pubblicazione.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Richiesta formale da parte di ricercatori medici e scientifici qualificati di documenti IPD e di studi clinici su studi clinici completati a supporto di prodotti presentati e concessi in licenza negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e/o in Giappone dal 1° gennaio 2014 e oltre allo scopo di condurre ricerche legittime. Ciò deve essere coerente con il principio di salvaguardia della privacy dei partecipanti allo studio e coerente con la fornitura del consenso informato.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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