Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Rischio di stafiloma posteriore negli europei altamente miopi: dall'epidemiologia all'anatomia. (MYOFORTE)

30 marzo 2026 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

In questo studio CROS-sectionl l'obiettivo è aumentare la comprensione dello stafiloma dei posteria attraverso un consorzio europeo unico. Pertanto, tutti i pazienti idonei che visitano la clinica outmatient di Rdboudumc di Nimegen, nei Paesi Bassi, o visitano l'università Hopital Puerta de Hierro-Majadahonda di Madrid, in Spagna, o visitare l'ospedale universitario Cochin a Parigi, Francia e dopo il consenso, Xill è incluso.

600 casi europei miopi alti si aspettano. Un protocollo standardizzato in tutti i centri al fine di creare un set di dati uniforme.

Oltre allo standard di cura, verranno raccolti campioni di sangue.

Tutti i dati raccolti saranno archiviati in un database di Castor onlie

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo principale: caratterizzare il fenotipo e la biologia dello stafiloma miopico in una popolazione europea (tre paesi coinvolti).

Criterio di valutazione principale:

Raccogliere una coorte in Francia di pazienti caucasici con alta miopia, con o senza complicato stafiloma miopico (100 con e 100 senza stafiloma) con fenotipizzazione retinica associata a una raccolta di media biologici per due anni per stabilire le correlazioni tra fenotipo e il genotipo stabilire le correlazioni tra il fenotipo e Paesi Bassi e Spagna

Criteri di valutazione secondaria:

Analizzare le caratteristiche cliniche dello stafiloma nei caucasici (forma, posizione, complicanze associate) analizza la popolazione miope con stafiloma (grado di miopia, età, sesso, stile di vita, patologie associate, storia familiare, esposizione alla luce, ecc.).

  • Confronta la coorte con altre due coorti simili raccolte nei Paesi Bassi e nella Spagna (ogni paese raccoglierà 200 pazienti e i campioni biologici saranno raggruppati) per un totale di 600 campioni di pazienti.
  • Effettuare analisi biologiche di biomarcatori in pazienti con alta miopia rispetto ai pazienti con alta miopia e stafiloma. Le molecole testate saranno tratte da studi preclinici in corso su un modello animale di topo con stafiloma miopico, più specificamente LRP2/megalina. Lo investigatore misurerà anche steroidi sierici e marcatori di stress ossidativo. Studi multi-omici possono essere condotti su proteine ​​e RNA estratto dal sangue intero.
  • Eseguire un'analisi genetica comparativa tra pazienti gravemente miopi con stafiloma e pazienti gravemente miopi senza stafiloma (esoma o GWAS).
  • Preparare cellule staminali pluripotenti per 4 volontari (1 paziente miopico maschio e 1 femmina con stafiloma e 1 paziente miopico maschio e 1 femmina senza stafiloma, dai 30 ai 35) che verranno utilizzati per preparare le cellule epitelio pigmentari su cui verranno condotti la biologia cellulare e gli studi molecolari.

Caratterizzare il fenotipo clinico di forti pazienti miopi con stafiloma posteriore (PS, n = 100) e senza PS (n = 100) di ricerca fattori genetici associati allo stafyloma Research Serum Molecular Associate Esame oftalmologico come parte della cura (acuità visiva, tensione oculare, rifrazione, biometria, esame della lampada a fessura, esame del fondo), esami di imaging oftalmologico (retinofotografie e OCT), campionamento del sangue per lo studio biologico e genetico

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Reclutamento
        • Cochin Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti con miopia elevata (lunghezza assiale ≥ 26,00 mm o grado di miopia di almeno -6 diottrie), con e senza stafiloma posteriore

    • Adulti di età pari o superiore a 18 anni
    • Paziente con alta miopia (lunghezza assiale ≥ 26,00 mm o grado di miopia di almeno -6 diottrie), con imaging retinico di buona qualità
    • Paziente che ha firmato un modulo di consenso per partecipare allo studio
    • Paziente che è un beneficiario di uno schema di sicurezza sociale o che ha diritto ad esso

Criteri di esclusione:

  • Eventuali patologie sistemiche o oculari con un impatto sul segmento posteriore dell'occhio

    • Paziente con una patologia sistemica che probabilmente influirà sul segmento posteriore dell'occhio:
    • Diabete
    • Malattia infiammatoria sistemica: sarcoidosi, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, malattia di Horton
    • Pazienti con retinite pigmentosa
    • Pazienti con miopia sindromica
    • Pazienti con miopia associati a una malattia genetica come la vitreoretinopatia ereditaria
    • Pazienti di tutela, curativa o protezione legale, nonché donne in gravidanza o allattante (articolo L1121-5 del CSP).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sono A: alta miopia senza stafiloma miope
Campionamento del sangue per DNA e siero e colezione plasmatica e PBMC
Comparatore attivo: Braccio B: alta miopia con stafiloma miopico
Campionamento del sangue per DNA e siero e colezione plasmatica e PBMC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione genica differenziale tra pazienti miopi con e senza stafiloma
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
Analisi genetica
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stabilire correlazioni tra il fenotipo e i marcatori molecolari sistemici
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
Analisi proteomica nel sangue
Attraverso il completamento dello studio, in media 1 anno.
Confronta il fenotipo dello stafiloma tra Francia e altri 2 paesi europei: Paesi Bassi e Spagna
Lasso di tempo: 25 mesi
Imaging retinico
25 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francine BEHAR-COHEN, MD,PhD, Assistance Publique Hopitaux de Paris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Miopia elevata

Prove cliniche su campionamento del sangue per DNA

Sottoscrivi