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Valutazione della fattibilità e degli effetti preliminari di BE+

2 ottobre 2025 aggiornato da: Amanda Dyer, University of South Carolina

Valutazione della fattibilità e degli effetti preliminari di un intervento basato sulla diade erogato a distanza che incorpora allenamento di resistenza per migliorare la forma fisica negli individui con cancro polmonare non a piccole cellule e nei loro partner

Questo studio non randomizzato, a gruppo singolo, metterà alla prova un intervento comportamentale di 12 settimane per l'attività fisica e la gestione dello stress per i sopravvissuti al cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) e un partner (familiare o amico). Gli obiettivi di questo intervento, Breathe Easier+ (BE+), sono aumentare l'attività fisica complessiva e la forma fisica generale e ridurre i sintomi (affaticamento, mancanza di respiro, sonno e stress).

Lo scopo di questo studio è valutare l'arruolamento, il mantenimento, l'aderenza, la partecipazione e l'accettabilità del BE+ di 12 settimane tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner. Lo studio mira inoltre a:

  1. Esplorare gli effetti dell'intervento preliminare di BE+ sull'aumento dell'attività fisica e della forma fisica generale (misurati mediante utilizzo di Fitbit per 7 giorni, test step-in-place, posizione seduta e in piedi sulla sedia, test di arricciatura delle braccia e test di equilibrio) dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner.
  2. Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per il miglioramento della risposta allo stress, del carico dei sintomi (affaticamento, dispnea), del sonno e dell'HRQL dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner.

I partecipanti riceveranno istruzione, supporto sociale, coaching, un programma di camminata guidata, allenamento di resistenza supervisionato (RT) e meditazioni fornite tramite tecnologia digitale (tablet, smartphone e Fitbit).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro del polmone è la seconda neoplasia maligna più diagnosticata e provoca più decessi annuali rispetto ai tumori al seno, alla prostata e al colon-retto messi insieme. Circa l'80% delle diagnosi di cancro polmonare sono tumori polmonari non a piccole cellule (NSCLC), il 42% presenterà una malattia localizzata e il 58% presenterà una malattia avanzata. I progressi scientifici hanno portato a un miglioramento dei tassi di sopravvivenza a 5 anni. Si prevede che questi progressi miglioreranno, il che significa che i sopravvissuti al NSCLC vivranno più a lungo. Tuttavia, l’entità della resezione toracica, delle radiazioni, della chemioterapia e del trattamento immunoterapico; condizioni comuni di comorbidità come la BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva); e i comportamenti salutari aggravano il carico sulla salute fisica ed emotiva. La ricerca deve ancora affrontare la gestione del decondizionamento fisico e dei sintomi irrisolti (ad esempio, dispnea, affaticamento) nei sopravvissuti a lungo termine al cancro del polmone, che hanno entrambi un impatto negativo sulla qualità della vita correlata alla salute (HRQL). Gli interventi di autogestione che mirano a comportamenti legati allo stile di vita come l’attività fisica e la riduzione dello stress hanno dimostrato benefici significativi nella gestione del carico dei sintomi. Inoltre, il consenso scientifico sostiene l’uso dell’allenamento di resistenza (RT) per mitigare il declino funzionale dovuto al decondizionamento fisico aumentando la forza muscolare e la resistenza. Tuttavia, spesso i sopravvissuti al NSCLC sono sedentari o non sufficientemente attivi.

I comportamenti legati allo stile di vita tendono a raggrupparsi nelle famiglie e nei social network; pertanto, anche i familiari e gli amici dei sopravvissuti corrono il rischio di avere problemi di salute. Un consenso emergente corrobora l’inclusione della famiglia e degli amici (“partner”) dei sopravvissuti al cancro negli interventi di autogestione. In questa proposta, un partner è chiunque il sopravvissuto consideri una persona di supporto. I partner sono fonti fondamentali di tutti i tipi di supporto sociale nel continuum del cancro. È importante sottolineare che i partner devono affrontare le proprie preoccupazioni, inclusa l'incertezza sulla malattia del sopravvissuto, la paura di perdere il proprio partner e l'impatto dei propri comportamenti sulla salute. Insieme, i sopravvissuti e i loro partner possono trarre notevoli benefici da un intervento comportamentale basato sullo stile di vita basato sulla diade che supporti la salute fisica ed emotiva.

Questo gruppo di ricerca ha condotto un'ampia ricerca formativa e preliminare per sviluppare un intervento basato sulla diade per i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner. Nella fase iniziale, i partecipanti hanno indicato chiaramente una preferenza per interventi domiciliari, orientati alla famiglia e alla sicurezza. Più recentemente, i partecipanti hanno dimostrato la fattibilità e l’efficacia preliminare di un intervento di autogestione di 12 settimane, basato sulla diade, fornito telefonicamente, noto come Breathe Easier (BE), con esercizi di respirazione basati sulla consapevolezza, meditazione e un programma di camminata per diadi (N = 40; 20 diadi). Un altro studio prevedeva la sperimentazione di un programma RT su misura solo per i sopravvissuti (n = 14). La fattibilità e l’accettabilità erano forti e indicavano miglioramenti positivi che coinvolgevano il carico dei sintomi e il funzionamento fisico.

Riconoscendo che le prove supportano un approccio multimodale, il nostro gruppo di ricerca mira ad espandere l’intervento BE integrando la RT domiciliare tramite la tecnologia digitale. L'intervento rivisto sarà noto come BE+ e includerà i sopravvissuti allo stadio IV per comprendere meglio la fattibilità di questo sottogruppo.

Approccio teorico: il modello ORBIT, che è un quadro sistematico per lo sviluppo di interventi comportamentali, è stato utilizzato per sviluppare una catena di prove per il programma di intervento BE+. BE+ si basa anche sulla teoria dell’autogestione individuale e familiare (IFSMT), che propone che il cambiamento efficace nell’autogestione del comportamento sanitario dopo una diagnosi di cancro ai polmoni richiede il coinvolgimento attivo del sopravvissuto abbinato al supporto del partner. L’IFSMT comprende tre ampie dimensioni (contesto, processo, risultati) e promuove l’autoregolamentazione, l’autoefficacia e il supporto sociale. La dimensione del contesto può avere un impatto sul coinvolgimento individuale e del partner nel processo di autogestione e, quindi, sui risultati. All'interno della dimensione del processo, l'autoregolamentazione dell'autogestione dei comportamenti richiede un coinvolgimento attivo. Il supporto sociale migliora la capacità di cambiamento e influenza la collaborazione tra le diadi. I componenti del programma BE+ potenziano questi tre fattori, portando a comportamenti salutari migliori. I comportamenti degli individui nelle relazioni personali strette sono interdipendenti e le azioni di una persona influenzano continuamente le azioni dell'altra.

Disegno: Uno studio di fattibilità pre-post di 12 settimane, non randomizzato, condotto tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner.

Un campione mirato di 10 diadi (N = 20 partecipanti) sarà reclutato da due centri di cura del cancro nella Carolina del Sud. Per l'iscrizione sarà richiesto un partner, definito parente o amico stretto (ad esempio coniuge, fratello, figlio maggiorenne, vicino).

Piano di analisi: non verrà eseguita un'analisi di potenza poiché questo studio di fattibilità non garantisce la verifica formale delle ipotesi e tutti i test statistici utilizzeranno un punto di taglio α di 0,10 per differenze preliminari significative. Questo punto di taglio non tradizionale (vs. α = 0,05) è più indulgente a causa del disegno dello studio di fattibilità. Il software di analisi dei dati verrà utilizzato per ottenere informazioni relative al conteggio dei passi e il software del sonno SAS 9.4 (Cary, NC) verrà utilizzato per calcolare le medie (± SD) e le frequenze per i dati demografici. La normalità verrà verificata utilizzando l'istogramma e i grafici Q-Q combinati con statistiche di asimmetria e curtosi. Quando il risultato sarà distribuito normalmente, verranno eseguiti test t indipendenti per valutare le differenze di sottoinsieme tra sopravvissuti e partner per valutare gli effetti preliminari. Varianze uguali saranno determinate utilizzando il test F piegato, e quindi la versione aggregata del test t indipendente verrà utilizzata per determinare differenze significative preliminari. Quindi verrà utilizzata l'ANOVA a misure ripetute per confrontare le medie tra tre punti temporali. Se la normalità viene violata, il test U di Mann-Whitney verrà utilizzato per confrontare le differenze di risultato tra sopravvissuti e partner, e l'ANOVA di Friedman per ranghi verrà utilizzato per valutare le differenze tra tre punti temporali.

Le interviste di uscita verranno audioregistrate e trascritte professionalmente. L'investigatore principale esaminerà le trascrizioni e le registrazioni audio per confermare l'accuratezza. L'analisi tematica verrà utilizzata per analizzare le trascrizioni seguendo un approccio in sei fasi: (1) acquisire familiarità con i dati, (2) generare codici, (3) cercare temi, (4) rivedere temi, (5) definire o nominare temi, (6) riportare risultati e analisi.64 Le trascrizioni verranno analizzate in modo iterativo dal gruppo di ricerca per raggiungere un consenso su codici, categorie e temi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stati Uniti, 29208
        • University of South Carolina

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sopravvissuti al NSCLC che hanno completato il trattamento definitivo negli ultimi 2 anni.
  • Tutti i partecipanti dovranno essere muniti di nulla osta sanitario per l'attività fisica firmato da un operatore sanitario; avere accesso Wi-Fi; essere in grado di fornire il consenso informato; ed essere in grado di parlare e leggere l'inglese.

Criteri di esclusione:

  • Sopravvissuti al trattamento definitivo attuale.
  • Tutti i partecipanti con una storia di cadute ricorrenti; una sostanziale compromissione della mobilità correlata a malattie croniche o lesioni; e mancanza di preparazione all'attività fisica come determinato da un operatore sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Respira più facilmente+
Breathe Easier+ include istruzioni guidate utilizzando un manuale digitale, un programma di camminata, sessioni di allenamento RT, una chiamata telefonica settimanale di coaching, messaggi di testo giornalieri e valutazioni in tre momenti temporali.
Breathe Easier+ include istruzioni guidate utilizzando un manuale digitale, un programma di camminata, sessioni di allenamento RT, una chiamata telefonica settimanale di coaching, messaggi di testo giornalieri e valutazioni in tre momenti temporali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la fattibilità del BE+ di 12 settimane (BE con RT) tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane

Verrà valutata la fattibilità su:

  1. Iscrizione (25% dei partecipanti idonei),
  2. Conservazione (80% dei partecipanti al completamento dello studio),
  3. Aderenza (80% per completare gli strumenti nei punti temporali 1-3; indossare Fitbit >5 giorni ogni settimana per 12 settimane),
  4. Partecipazione (80% per registrare l'attività fisica settimanalmente, registrare esercizi di respirazione settimanalmente, fissare obiettivi settimanali, partecipare a 2 sessioni di allenamento di resistenza settimanalmente, partecipare a telefonate settimanali e leggere messaggi di testo giornalieri),
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ sull'aumento dell'attività fisica e della forma fisica generale dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane

L’attività fisica e la forma fisica generale saranno misurate:

Conteggio dei passi Fitbit in 7 giorni: passi totali in 7 giorni, misurati durante il rilevamento dell'attività, inclusi minuti in zona attiva e conteggio dei passi per 24 ore al giorno, risultati accurati con un errore percentuale assoluto per i passi compreso tra 1,5 e 9,6%.

Test Sit-to-Stand: valuta quanto tempo impiega una persona ad alzarsi da una sedia e tornare a sedersi sulla sedia, 5 volte consecutive. Misurato in secondi. Una misura affidabile e ampiamente accettata della funzione fisica. CCI = 0,937.

Test Step-in-Place: marcia di 2 minuti sul posto, per stimare la resistenza aerobica; il punteggio è il numero di volte in cui il ginocchio destro raggiunge il target, che è stato convalidato con ICC = 0,90, coefficiente di correlazione (r) = 0,69.

Test di flessione delle braccia: 30 secondi di piegamenti delle braccia tenendo un peso per misurare la forza della parte superiore del corpo e la resistenza muscolare; CCI = 0,88.

Posizione su una gamba sola: periodo di tempo in cui il partecipante può stare in piedi su una gamba con le mani sui fianchi per limitare il movimento delle braccia; ICC = 0,87-0,97.

12 settimane
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per la riduzione della dispnea dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane
Scala mMRC per la dispnea: 1 item è correlato a un'autovalutazione della dispnea. Sensibilità (0,21-0,68), specificità (0,91-1,0).
12 settimane
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per la riduzione della risposta allo stress dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane
Fitbit Heart Rate Variability (HRV): misura della fluttuazione della lunghezza degli intervalli di battito cardiaco, che rappresenta la capacità del cuore di rispondere a diversi stimoli fisiologici, a indicare la risposta allo stress. CCI = 0,6
12 settimane
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per il miglioramento del sonno dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane

Fitbit Sleep: misura oggettiva della quantità di sonno basata sul movimento combinato del corpo e sull'algoritmo HRV. Le misurazioni del sonno acquisite da Fitbit includono minuti totali di sonno, minuti di veglia, minuti per addormentarsi, minuti di veglia dopo il sonno, tempo totale trascorso a letto e fasi del sonno. Sensibilità = 0,95; specificità = 0,58-0,69.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI): 19 elementi che misurano la qualità del sonno, la latenza del sonno, l'efficienza del sonno, la durata del sonno, i disturbi del sonno, l'uso di farmaci per il sonno e le disfunzioni diurne.55 alfa di Cronbach (α) = 0,77-0,83; r = 0,77-0,85.

12 settimane
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per la riduzione dell'affaticamento dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane
FACIT Fatigue Scale v.4: 13 elementi che misurano l'affaticamento durante l'attività abituale negli ultimi 7 giorni. a = 0,96; CCI = 0,95.
12 settimane
Esplorare gli effetti preliminari di BE+ per il miglioramento della qualità della vita correlata alla salute (HRQL) dal basale al post-intervento tra i sopravvissuti al NSCLC e i loro partner (diadi).
Lasso di tempo: 12 settimane
Short Form Health Survey (SF-36): 36 item che valutano l'HRQL attraverso la funzione fisica, il funzionamento sociale, le limitazioni del ruolo fisico, le limitazioni del ruolo emotivo, la salute emotiva, la vitalità, il dolore e la percezione della salute generale. α = 0,78-0,93.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 ottobre 2025

Primo Inserito (Stimato)

9 ottobre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

9 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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  • LINFA
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Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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