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5-Fluorouracil Response and Optimization STudy (The FROST Trial)

21 aprile 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Lo Studio sulla Risposta e Ottimizzazione del 5-Fluorouracile (Il FROST Trial): Uno Studio Randomizzato di Fase II di Due Regimi Posologici (2D-Q2W vs 4D-Q3W) di 5-Fluorouracile (5-FU) in Pazienti con Carcinoma Squamoso della Testa e del Collo Ricorrente o Metastatico Pre-trattato con Platino e Inibitori di PD-1

Questo studio randomizzato di fase II caratterizzerà l'efficacia, il profilo degli eventi avversi (EA) e la sicurezza di due regimi di 5-FU somministrati come trattamento di seconda linea o successivo a pazienti con HNSCC metastatico/recidivante. I pazienti idonei per questo studio avranno precedentemente ricevuto terapia a base di platino e inibitore di PD-1. Il regime sperimentale (Braccio 1) comprenderà il regime di 5-FU di due giorni ogni due settimane (2D-Q2W). Il regime standard (Braccio 2) consisterà nel regime di 5-FU di quattro giorni ogni tre settimane (4D-Q3W). L'ipotesi primaria è che ciascun regime di 5-FU determini un tasso di risposta oggettiva (ORR) del 10% o superiore, valutato secondo i criteri RECIST v1.1. Lo studio descriverà anche gli EA correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0, le interruzioni della dose, le sospensioni e le modifiche in ciascun regime.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

46

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Reclutamento
        • Washington University School of Medicine
        • Sub-investigatore:
          • Peter Oppelt, MD
        • Sub-investigatore:
          • Esther Lu, PhD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Christine Auberle, MD
        • Sub-investigatore:
          • Douglas Adkins, MD
        • Sub-investigatore:
          • Brendan Knapp, MD
        • Sub-investigatore:
          • Jesse Zaretsky, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Confermato istologicamente o citologicamente:

    • RM-HNSCC della cavità orale, orofaringe, laringe o ipofaringe, OPPURE
    • livello 2-3 del linfonodo cervicale p16+ (HPV-correlato) e sede primaria sconosciuta, OPPURE
    • Secondo primario HNSCC in un campo precedentemente irradiato non suscettibile di chirurgia con intento curativo e/o ri-irradiazione.
  • Malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
  • Precedentemente trattato con chemioterapia a base di platino, malattia RM entro 6 mesi dalla terapia definitiva con cisplatino + radioterapia (DCisRT) o terapia adiuvante post-operatoria con cisplatino + radioterapia (POACisRT) OPPURE malattia progressiva durante o dopo o intolleranza all'agente a base di platino somministrato per malattia RM.
  • Precedentemente trattato con inibitore PD-1, malattia RM entro 6 mesi dall'inibitore PD-1 somministrato come parte della terapia con intento curativo OPPURE malattia progressiva durante o dopo l'inibitore PD-1 somministrato per malattia RM OPPURE intolleranza a precedente inibitore PD-1 in ambito curativo o metastatico.
  • Almeno 18 anni di età
  • Stato di performance ECOG ≤ 2
  • Adeguata funzione midollare e d'organo come definito di seguito:

    • Conteggio assoluto dei neutrofili ≥ 1,0 K/μL
    • Piastrine ≥ 100 K/μL
    • Emoglobina ≥ 8,0 g/dL
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 x LSN (per soggetti con malattia di Gilbert ≤ 3 x LSN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT)/Fosfatasi alcalina (ALP) ≤ 3,0 x LSN. Per soggetti con metastasi ossee documentate, ALP ≤ 5,0 x LSN.
    • Creatinina sierica <3 mg/dL o clearance della creatinina > 30 mL/min secondo Cockcroft-Gault.
  • Gli effetti del 5-FU sul feto umano in sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo, donne in età fertile e uomini devono acconsentire all'uso di un'adeguata contraccezione prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose di 5-FU
  • Recupero al basale o ≤ grado 1 dagli EA dovuti a terapia precedente, a meno che gli EA non siano clinicamente non significativi e/o stabili con terapia di supporto (es., sostituzione fisiologica di corticosteroidi). Sono consentite tossicità di basso grado o controllate come alopecia, ipomagnesiemia ≤ grado 2 o neuropatia ≤ grado 2.
  • Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dal CE. I rappresentanti legali autorizzati possono firmare e fornire il consenso informato per conto dei partecipanti allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Precedente somministrazione di 5-FU per trattare RM-HNSCC.
  • Precedente o concomitante neoplasia la cui storia naturale ha il potenziale di interferire con la valutazione di sicurezza o efficacia del regime sperimentale. I pazienti con precedente o concomitante neoplasia che NON soddisfa tale definizione sono idonei per questo studio.
  • Attualmente in trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale.
  • RM o secondo primario SCC cutaneo, nasofaringeo, paranasale/nasale/del seno incurabile.
  • Carenza di DPYD (metabolizzatore scarso o intermedio) determinata mediante sequenziamento di nuova generazione su sangue o saliva (sono accettati risultati di test storici).
  • Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) o anamnesi di epatite B o C.
  • Pazienti con metastasi cerebrali non trattate. Sono consentiti pazienti con metastasi cerebrali trattate se l'imaging cerebrale post-trattamento dopo terapia mirata al SNC non mostra evidenza di progressione.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile al 5-FU o ad altri agenti utilizzati nello studio.
  • Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza urinario negativo entro 14 giorni dalla registrazione allo studio.
  • Infezione da HIV se non in terapia antiretrovirale efficace con carica virale non rilevabile da 6 mesi. Sono idonei pazienti con HIV che ricevono terapia antiretrovirale efficace e hanno avuto una carica virale non rilevabile per almeno 6 mesi. Il test HIV non è richiesto in assenza di anamnesi nota di infezione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Brachio 1: 5-Fluorouracile (5-FU) 2D-Q2W
I pazienti randomizzati al Braccio 1 riceveranno 5-FU come bolo da 400mg/m2 seguito da un'infusione endovenosa continua (CIVI) di 2.400 mg/m2 nell'arco di 46 ore ogni 2 settimane nei giorni 1-2 e nei giorni 15-16. Ogni ciclo dura 28 giorni.
Le modifiche o riduzioni della dose sono determinate dalla tollerabilità del paziente al farmaco.
Altri nomi:
  • 5-FU
  • Adrucile
Comparatore attivo: Braccio 2: 5-Fluorouracile (5-FU) 4D-Q3W
I pazienti randomizzati al Braccio 2 riceveranno 5-FU come infusione endovenosa continua (CIVI) di 1000g/m²/giorno per 4 giorni ogni 3 settimane, nei giorni 1-4. Ogni ciclo dura 21 giorni.
Le modifiche o riduzioni della dose sono determinate dalla tollerabilità del paziente al farmaco.
Altri nomi:
  • 5-FU
  • Adrucile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
  • ORR, definita come CR e PR secondo RECIST v1.1.
  • Risposta completa (CR): Scomparsa di tutte le lesioni bersaglio. Scomparsa di tutte le lesioni non bersaglio e normalizzazione dei livelli dei marcatori tumorali. Tutti i linfonodi devono avere dimensioni non patologiche (<10 mm asse corto).
  • Risposta parziale (PR): Almeno una diminuzione del 30% della somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri basali.
Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di pazienti che richiedono una riduzione della dose a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAEs)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Incidenza di pazienti che richiedono un'interruzione o un ritardo della dose a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Incidenza di pazienti che richiedono l'interruzione del trattamento a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Intensità della dose giornaliera
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
L'intensità della dose giornaliera sarà misurata come dose giornaliera media/m² di 5-FU somministrata nell'intervallo di trattamento per ciascun regime (Giorni 1-2 e Giorni 15-16 per il Braccio 1 e Giorni 1-4 per il Braccio 2).
Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
Eventi Avversi (EA) complessivi per grado (3, 4 e 5) e tipo
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Gli eventi avversi sono classificati e graduati secondo CTCAE v5.0.
Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Numero di eventi avversi di interesse specifico (AESI)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Gli eventi avversi di speciale interesse sono i seguenti: diarrea, mucosite, eritrodisestesia palmare-plantare (Sindrome Mani-Piedi) (PPE/HRS), neutropenia e trombocitopenia. Gli eventi avversi sono classificati secondo CTCAE v5.0.
Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Numero di decessi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal momento in cui i criteri sono soddisfatti per la CR o la PR fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
  • DoR è definita come la durata dall'insorgenza della prima risposta (CR + PR) alla progressione della malattia o alla morte per qualsiasi motivo
  • Risposta Completa (CR): Scomparsa di tutte le lesioni bersaglio. Scomparsa di tutte le lesioni non bersaglio e normalizzazione del livello dei marker tumorali. Tutti i linfonodi devono essere di dimensioni non patologiche (<10 mm asse corto).
  • Risposta Parziale (PR): Almeno una riduzione del 30% nella somma dei diametri delle lesioni bersaglio, prendendo come riferimento la somma dei diametri basali.
Dal momento in cui i criteri sono soddisfatti per la CR o la PR fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
La PFS è definita come il tempo trascorso dalla data di inizio del trattamento alla progressione o alla morte, a seconda di quale si verifica per primo. I pazienti vivi senza progressione vengono censiti all'ultimo follow-up.
Inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
La OS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento alla data del decesso, censurata all'ultimo follow-up in caso contrario.
Dall'inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christine Auberle, MD, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

19 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 5-Fluorouracile

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