- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07419464
5-Fluorouracil Response and Optimization STudy (The FROST Trial)
21 aprile 2026 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Lo Studio sulla Risposta e Ottimizzazione del 5-Fluorouracile (Il FROST Trial): Uno Studio Randomizzato di Fase II di Due Regimi Posologici (2D-Q2W vs 4D-Q3W) di 5-Fluorouracile (5-FU) in Pazienti con Carcinoma Squamoso della Testa e del Collo Ricorrente o Metastatico Pre-trattato con Platino e Inibitori di PD-1
Questo studio randomizzato di fase II caratterizzerà l'efficacia, il profilo degli eventi avversi (EA) e la sicurezza di due regimi di 5-FU somministrati come trattamento di seconda linea o successivo a pazienti con HNSCC metastatico/recidivante.
I pazienti idonei per questo studio avranno precedentemente ricevuto terapia a base di platino e inibitore di PD-1.
Il regime sperimentale (Braccio 1) comprenderà il regime di 5-FU di due giorni ogni due settimane (2D-Q2W).
Il regime standard (Braccio 2) consisterà nel regime di 5-FU di quattro giorni ogni tre settimane (4D-Q3W).
L'ipotesi primaria è che ciascun regime di 5-FU determini un tasso di risposta oggettiva (ORR) del 10% o superiore, valutato secondo i criteri RECIST v1.1.
Lo studio descriverà anche gli EA correlati al trattamento valutati mediante CTCAE v5.0, le interruzioni della dose, le sospensioni e le modifiche in ciascun regime.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
46
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Christine Auberle, MD
- Numero di telefono: 314-747-1459
- Email: auberlec@wustl.edu
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Reclutamento
- Washington University School of Medicine
-
Sub-investigatore:
- Peter Oppelt, MD
-
Sub-investigatore:
- Esther Lu, PhD
-
Contatto:
- Christine Auberle, MD
- Numero di telefono: 314-747-1459
- Email: auberlec@wustl.edu
-
Investigatore principale:
- Christine Auberle, MD
-
Sub-investigatore:
- Douglas Adkins, MD
-
Sub-investigatore:
- Brendan Knapp, MD
-
Sub-investigatore:
- Jesse Zaretsky, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
Confermato istologicamente o citologicamente:
- RM-HNSCC della cavità orale, orofaringe, laringe o ipofaringe, OPPURE
- livello 2-3 del linfonodo cervicale p16+ (HPV-correlato) e sede primaria sconosciuta, OPPURE
- Secondo primario HNSCC in un campo precedentemente irradiato non suscettibile di chirurgia con intento curativo e/o ri-irradiazione.
- Malattia misurabile secondo RECIST 1.1.
- Precedentemente trattato con chemioterapia a base di platino, malattia RM entro 6 mesi dalla terapia definitiva con cisplatino + radioterapia (DCisRT) o terapia adiuvante post-operatoria con cisplatino + radioterapia (POACisRT) OPPURE malattia progressiva durante o dopo o intolleranza all'agente a base di platino somministrato per malattia RM.
- Precedentemente trattato con inibitore PD-1, malattia RM entro 6 mesi dall'inibitore PD-1 somministrato come parte della terapia con intento curativo OPPURE malattia progressiva durante o dopo l'inibitore PD-1 somministrato per malattia RM OPPURE intolleranza a precedente inibitore PD-1 in ambito curativo o metastatico.
- Almeno 18 anni di età
- Stato di performance ECOG ≤ 2
Adeguata funzione midollare e d'organo come definito di seguito:
- Conteggio assoluto dei neutrofili ≥ 1,0 K/μL
- Piastrine ≥ 100 K/μL
- Emoglobina ≥ 8,0 g/dL
- Bilirubina totale ≤ 1,5 x LSN (per soggetti con malattia di Gilbert ≤ 3 x LSN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT)/Fosfatasi alcalina (ALP) ≤ 3,0 x LSN. Per soggetti con metastasi ossee documentate, ALP ≤ 5,0 x LSN.
- Creatinina sierica <3 mg/dL o clearance della creatinina > 30 mL/min secondo Cockcroft-Gault.
- Gli effetti del 5-FU sul feto umano in sviluppo sono sconosciuti. Per questo motivo, donne in età fertile e uomini devono acconsentire all'uso di un'adeguata contraccezione prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose di 5-FU
- Recupero al basale o ≤ grado 1 dagli EA dovuti a terapia precedente, a meno che gli EA non siano clinicamente non significativi e/o stabili con terapia di supporto (es., sostituzione fisiologica di corticosteroidi). Sono consentite tossicità di basso grado o controllate come alopecia, ipomagnesiemia ≤ grado 2 o neuropatia ≤ grado 2.
- Capacità di comprendere e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dal CE. I rappresentanti legali autorizzati possono firmare e fornire il consenso informato per conto dei partecipanti allo studio.
Criteri di esclusione:
- Precedente somministrazione di 5-FU per trattare RM-HNSCC.
- Precedente o concomitante neoplasia la cui storia naturale ha il potenziale di interferire con la valutazione di sicurezza o efficacia del regime sperimentale. I pazienti con precedente o concomitante neoplasia che NON soddisfa tale definizione sono idonei per questo studio.
- Attualmente in trattamento con qualsiasi altro agente sperimentale.
- RM o secondo primario SCC cutaneo, nasofaringeo, paranasale/nasale/del seno incurabile.
- Carenza di DPYD (metabolizzatore scarso o intermedio) determinata mediante sequenziamento di nuova generazione su sangue o saliva (sono accettati risultati di test storici).
- Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) o anamnesi di epatite B o C.
- Pazienti con metastasi cerebrali non trattate. Sono consentiti pazienti con metastasi cerebrali trattate se l'imaging cerebrale post-trattamento dopo terapia mirata al SNC non mostra evidenza di progressione.
- Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile al 5-FU o ad altri agenti utilizzati nello studio.
- Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza urinario negativo entro 14 giorni dalla registrazione allo studio.
- Infezione da HIV se non in terapia antiretrovirale efficace con carica virale non rilevabile da 6 mesi. Sono idonei pazienti con HIV che ricevono terapia antiretrovirale efficace e hanno avuto una carica virale non rilevabile per almeno 6 mesi. Il test HIV non è richiesto in assenza di anamnesi nota di infezione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Brachio 1: 5-Fluorouracile (5-FU) 2D-Q2W
I pazienti randomizzati al Braccio 1 riceveranno 5-FU come bolo da 400mg/m2 seguito da un'infusione endovenosa continua (CIVI) di 2.400 mg/m2 nell'arco di 46 ore ogni 2 settimane nei giorni 1-2 e nei giorni 15-16.
Ogni ciclo dura 28 giorni.
|
Le modifiche o riduzioni della dose sono determinate dalla tollerabilità del paziente al farmaco.
Altri nomi:
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|
Comparatore attivo: Braccio 2: 5-Fluorouracile (5-FU) 4D-Q3W
I pazienti randomizzati al Braccio 2 riceveranno 5-FU come infusione endovenosa continua (CIVI) di 1000g/m²/giorno per 4 giorni ogni 3 settimane, nei giorni 1-4.
Ogni ciclo dura 21 giorni.
|
Le modifiche o riduzioni della dose sono determinate dalla tollerabilità del paziente al farmaco.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta complessivo (ORR)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di pazienti che richiedono una riduzione della dose a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAEs)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Incidenza di pazienti che richiedono un'interruzione o un ritardo della dose a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Incidenza di pazienti che richiedono l'interruzione del trattamento a causa di eventi avversi correlati al trattamento (TRAE)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Dall'inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
|
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Intensità della dose giornaliera
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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L'intensità della dose giornaliera sarà misurata come dose giornaliera media/m² di 5-FU somministrata nell'intervallo di trattamento per ciascun regime (Giorni 1-2 e Giorni 15-16 per il Braccio 1 e Giorni 1-4 per il Braccio 2).
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Inizio del trattamento fino al completamento del trattamento (tempo stimato fino a 4 mesi)
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Eventi Avversi (EA) complessivi per grado (3, 4 e 5) e tipo
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Gli eventi avversi sono classificati e graduati secondo CTCAE v5.0.
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Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Numero di eventi avversi di interesse specifico (AESI)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Gli eventi avversi di speciale interesse sono i seguenti: diarrea, mucosite, eritrodisestesia palmare-plantare (Sindrome Mani-Piedi) (PPE/HRS), neutropenia e trombocitopenia.
Gli eventi avversi sono classificati secondo CTCAE v5.0.
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Dall'inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Numero di decessi correlati al trattamento
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento (tempo stimato fino a 5 mesi)
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Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Dal momento in cui i criteri sono soddisfatti per la CR o la PR fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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Dal momento in cui i criteri sono soddisfatti per la CR o la PR fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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La PFS è definita come il tempo trascorso dalla data di inizio del trattamento alla progressione o alla morte, a seconda di quale si verifica per primo.
I pazienti vivi senza progressione vengono censiti all'ultimo follow-up.
|
Inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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La OS è definita come il tempo dall'inizio del trattamento alla data del decesso, censurata all'ultimo follow-up in caso contrario.
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Dall'inizio del trattamento fino a 3 anni dopo il completamento del trattamento (fino a 3 anni e 4 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Christine Auberle, MD, Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 aprile 2026
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2031
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
19 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie della testa e del collo
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Neoplasie, cellule squamose
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo
- Carcinoma, cellule squamose
- Malattie laringee
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Pirimidine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Fluorouracile
Altri numeri di identificazione dello studio
- 202603057
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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