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Cerca studi clinici per: Ricombinare. Fattore VIII (Kogenate FS Liposoma, BAY79-4980)

Totale 20 risultati

Bayer

Completato

Farmacocinetica e sicurezza di una singola infusione endovenosa di BAY 79-4980

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Prova per valutare la farmacocinetica e il profilo di sicurezza di BAY94-9027 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple

Emofilia A

Stati Uniti
Bayer

Completato

Prova per valutare l'effetto della profilassi secondaria con la terapia con rFVIII in soggetti adulti e/o adolescenti con emofilia A grave rispetto a quella del trattamento episodico (SPINART)

Emofilia A

Stati Uniti, Bulgaria, Romania, Argentina
Recoly N.V.

Completato

Studio dell'efficacia del fattore VIII ricombinante umano (Kogenate FS) ricostituito in liposomi pegilati.

Emofilia A

Federazione Russa
Bayer

Completato

EffeKt Taiwan- Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS a Taiwan

Emofilia A

Taiwan
Bayer

Completato

Estensione a 10 anni dello: "Studio osservazionale che valuta l'efficacia e i costi della profilassi secondaria rispetto alla terapia su richiesta con Kogenate Bayer in pazienti con grave emofilia A." (POTTER 10)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Sorveglianza normativa post-marketing di Kogenate FS (KG0910KR)

Emofilia A

Corea, Repubblica di
Bayer

Completato

Studio di convalida di uno strumento di farmacocinetica informatico per assistere nella cura di follow-up dei pazienti affetti da emofilia A (OPTIMS)

Emofilia A

Francia, Italia
Bayer

Completato

Profilassi contro trattamento su richiesta per bambini con emofilia A

Emofilia A

Cina
Bayer

Completato

Effekt-2 - Efficacia e sicurezza del trattamento a lungo termine con KOGENATE® FS in America Latina

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Messico, Venezuela
Bayer

Completato

Studio farmacocinetico comparativo di due diversi dosaggi di BAY14-2222

Emofilia A

Bulgaria
Bayer

Completato

Profilassi contro terapia su richiesta attraverso il rapporto economico (POTTER)

Emofilia A

Italia
Bayer

Completato

Osservazione non interventistica dell'implementazione pratica, dell'efficacia e della sicurezza dell'infusione continua con KOGENATE Bayer in chirurgia (NO PEACKS)

Emofilia A

Germania, Spagna, Austria, Italia, Slovenia, Grecia, Olanda
Bayer

Completato

Prova per valutare l'efficacia e la sicurezza di un nuovo FVIII umano ricombinante a lunghezza intera per l'emofilia A (Leopold I)

Emofilia A | Disturbi della coagulazione del sangue

Spagna, Taiwan, Austria, Stati Uniti, Germania, Tailandia, Regno Unito, Italia, Tacchino, Croazia, Serbia, Polonia, Israele, Svezia, Indonesia, Argentina, Norvegia, Sud Africa, India, Hong Kong, Danimarca, Pakistan
The Hospital for Sick Children

Completato

Profilassi una volta al giorno per giovani e giovani adulti con emofilia grave A

Emofilia A

Canada
Bayer

Completato

Funzionamento e benessere del paziente, impatto economico e clinico dell'emofilia A e del suo trattamento (ECHO)

Emofilia A

Stati Uniti, Giappone, Regno Unito, Spagna
Bayer

Terminato

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Belgio, Italia, Spagna, Stati Uniti, Canada, Svizzera, Estonia, Taiwan, Francia, Chile, Olanda, Regno Unito, Austria, Nuova Zelanda, Sud Africa, Romania, Croazia, Israele, Germania, Polonia, Australia, Danimarca, Tacchino, Argen... e altro ancora
Bayer

Completato

EFFEKT - Efficacy and Safety of Long-term Treatment With KOGENATE Bayer/FS

Emofilia A

Croazia, Germania, Arabia Saudita, Kazakistan, Romania, Federazione Russa, Slovenia, Bahrein, Emirati Arabi Uniti, Bosnia Erzegovina, Israele, Kuwait, Jamahiriya Araba Libica, Marocco, Oman, Qatar, Tunisia
Octapharma

Completato

Clinical Study to Investigate the Pharmacokinetics, Efficacy, Safety and Immunogenicity of a Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A

Emofilia A

Stati Uniti, Germania, Bulgaria
Bayer

Completato

Russian Kogenate Pediatric Study

Emofilia A

Federazione Russa

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