TPAD デバイスを使用した吸入生理食塩水の局所肺沈着の評価

包含基準:

1. -18歳から65歳まで（両端を含む）で、ボディマス指数（BMI）が30kg / m2未満の被験者。
2. 妊娠していない女性被験者は、性的に活発でない、閉経後、外科的に不妊手術を受けている、または適切な「二重バリア」法（横隔膜やコンドームなど）を使用することに同意している必要があります。または、現在、研究参加中に処方された経皮、注射、インプラント、または経口避妊薬を使用している必要があります。
3. -病歴および検査によって決定される、健康である被験者。
4. -FEV1が80％以上予測され、FEV1 / FVCが70％を超える正常な肺機能を有する被験者。
5. -研究に参加するために英語で書面によるインフォームドコンセントを提供できる被験者。

除外基準:

1. -上気道または下気道感染症または臨床的に重大な病気の証拠がある被験者 登録時または投与開始から14日以内。
2. -FEV1 <80％またはFEV1 / FVC <70％で定義される肺疾患のある被験者
3. 短期または長期作用型気管支拡張剤または吸入コルチコステロイドなどの吸入薬を服用している被験者は除外されます。
4. -アルブテロールまたは高張食塩水に対するアレルギーまたは不耐性の病歴のある被験者。
5. -アクティブな慢性または急性鼻副鼻腔炎または他の鼻または副鼻腔の異常または疾患のある被験者。
6. -臨床的に重要な神経学的、胃腸、腎臓、肝臓、心血管、心理的、肺、代謝、内分泌、血液学的障害または疾患、薬物乱用、またはその他の主要な障害または疾患の現在の病歴がある被験者。
7. -過去1年間に、この研究に参加することにより、年間15レムの連邦規制を超える放射線被ばくを受けた被験者。 研究チームがこれを決定します。
8. -過去3か月以内に喫煙歴のある被験者。
9. -妊娠検査が陽性であるか、妊娠中または授乳中の被験者。
10. -研究責任者の意見では、研究に参加すべきではない被験者。
11. -BMIが30 kg / m2を超える被験者
12. 身長が6フィート2インチを超える被験者
13. 顔の毛が剃りたくない被験者